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Artigo de periodico
Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype (2004)
Tonini, M. M. O; Pavanello, R C M; Gurgel-Giannetti, J; Lemmers, R J; Maarel, Silvere M. van der ; Frants, R R; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O et al. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 2, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Tonini, M. M. O., Pavanello, R. C. M., Gurgel-Giannetti, J., Lemmers, R. J., Maarel, S. M. van der, Frants, R. R., & Zatz, M. (2004). Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, 41( 2). doi:10.1136/jmg.2003.010637
NLM
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Vancouver
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Trabalho de evento-resumo periodico
Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy (2004)
Costa, Marcelo Fernandes da ; Ventura, Dora Selma Fix (Orientador) ; Pavanello, R C M; Cerqueira, A; Zatz, Mayana
Source: Investigative Ophthalmology and Vision Science. Conference titles: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmolgy of Genetic. Unidade: IP
Subjects: NEUROFTALMOLOGIA, VISÃO, DIAGNÓSTICO
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ABNT
COSTA, Marcelo Fernandes da et al. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 2004
APA
Costa, M. F. da, Pavanello, R. C. M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2004). Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R C M; André, M; Steman, S; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidades: FO, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GASPAR, D A et al. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate?. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1995)
Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e PAVANELLO, R C M. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico (1993)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e PAVANELLO, R C M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares (1991)
Eggers, S.; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e PAVANELLO, R C M e ZATZ, Mayana. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1991
APA
Eggers, S., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1991). Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases (1991)
Eggers, S.; Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e ZATZ, Mayana e PAVANELLO, R C M. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1991
APA
Eggers, S., Zatz, M., & Pavanello, R. C. M. (1991). Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Zatz M, Pavanello RCM. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 311.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Eggers S, Zatz M, Pavanello RCM. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 311.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil (1990)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, v. 35, p. 22-7, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Mingroni Netto, R. C., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1990). Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, 35, 22-7. doi:10.1002/ajmg.1320350106
NLM
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Vancouver
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova (1988)
Ferreira, D M; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Mendonça, B. B.; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Mendonça, B. B., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova (1988)
Moretti Ferreira, D; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MORETTI FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Moretti Ferreira, D., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus (1988)
Moretti-Ferreira, D; Gollop, T R; Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Gollop, T. R., Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1988). Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra) (1988)
Pavanello, R C M; Eigier, A; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics, v. 29, n. 4 , p. 845-9, 1988Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1988). Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics, 29( 4 ), 845-9.
NLM
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29( 4 ): 845-9.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29( 4 ): 845-9.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Azindol and growth hormone inhibition in duchenne muscular dystrophy (1987)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Rocha, J M L; Pavanello, R C M; Betti, R T B
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Azindol and growth hormone inhibition in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 4 , p. 993-5, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270433. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Rocha, J. M. L., Pavanello, R. C. M., & Betti, R. T. B. (1987). Azindol and growth hormone inhibition in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 27( 4 ), 993-5. doi:10.1002/ajmg.1320270433
NLM
Zatz M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM, Betti RTB. Azindol and growth hormone inhibition in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 993-5.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270433
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM, Betti RTB. Azindol and growth hormone inhibition in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;27( 4 ): 993-5.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320270433
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias (1986)
Pavanello, R C M; Eigier, A; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENITÁLIA FEMININA (ANOMALIAS;GENÉTICA), GINECOLOGIA (GENÉTICA), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1986
APA
Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1986). Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 ): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 ): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica (1986)
Pavanello, R C M; Eigier, A; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENITÁLIA FEMININA (ANOMALIAS;GENÉTICA), GINECOLOGIA (GENÉTICA), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1986
APA
Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1986). Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico (1985)
Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e OTTO, Paulo A. Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1985
APA
Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1985). Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavanello RCM, Otto PA. Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 760.[citado 2025 out. 14 ]
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Pavanello RCM, Otto PA. Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 760.[citado 2025 out. 14 ]

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