ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
How to deal with unexpected mutations in healthy persons (2011)
Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M; Lazar, M; Rocha, K. M; Takahashi, V. N; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823. Acesso em: 14 out. 2025. , 2011
APA
Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Rocha, K. M., Takahashi, V. N., & Vainzof, M. (2011). How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.823
NLM
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Vancouver
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly (2011)
Vainzof, Mariz ; Gurgel Giannetti, Juliana; Bertola, Débora Romeo; Pavanello, R C M; Oliveira, A B; Rosenberg, Carla ; Kok, F; Almeida, C. F; Martins-Bach, A. B; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MACROGLOSSIA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834. Acesso em: 14 out. 2025. , 2011
APA
Vainzof, M., Gurgel Giannetti, J., Bertola, D. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. B., Rosenberg, C., et al. (2011). A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.834
NLM
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Vancouver
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Artigo de periodico
Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype (2004)
Tonini, M. M. O; Pavanello, R C M; Gurgel-Giannetti, J; Lemmers, R J; Maarel, Silvere M. van der ; Frants, R R; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O et al. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 2, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Tonini, M. M. O., Pavanello, R. C. M., Gurgel-Giannetti, J., Lemmers, R. J., Maarel, S. M. van der, Frants, R. R., & Zatz, M. (2004). Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, 41( 2). doi:10.1136/jmg.2003.010637
NLM
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Vancouver
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Trabalho de evento-resumo periodico
Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy (2004)
Costa, Marcelo Fernandes da ; Ventura, Dora Selma Fix (Orientador) ; Pavanello, R C M; Cerqueira, A; Zatz, Mayana
Fonte: Investigative Ophthalmology and Vision Science. Nome do evento: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmolgy of Genetic. Unidade: IP
Assuntos: NEUROFTALMOLOGIA, VISÃO, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Marcelo Fernandes da et al. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 2004
APA
Costa, M. F. da, Pavanello, R. C. M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2004). Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1995)
Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e PAVANELLO, R C M. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico (1993)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e PAVANELLO, R C M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares (1991)
Eggers, S.; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e PAVANELLO, R C M e ZATZ, Mayana. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1991
APA
Eggers, S., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1991). Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases (1991)
Eggers, S.; Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e ZATZ, Mayana e PAVANELLO, R C M. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1991
APA
Eggers, S., Zatz, M., & Pavanello, R. C. M. (1991). Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Zatz M, Pavanello RCM. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 311.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Eggers S, Zatz M, Pavanello RCM. Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 311.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil (1990)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, v. 35, p. 22-7, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Mingroni Netto, R. C., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1990). Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, 35, 22-7. doi:10.1002/ajmg.1320350106
NLM
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Vancouver
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Artigo de periodico
Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine (1989)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Pavanello, R C M; Rocha, J M L; Vainzof, Mariz ; Nicolau, Wilian
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine. American Journal of Medical Genetics, v. 33, n. 4 , p. 457-67, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330408. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., Vainzof, M., & Nicolau, W. (1989). Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine. American Journal of Medical Genetics, 33( 4 ), 457-67. doi:10.1002/ajmg.1320330408
NLM
Zatz M, Rapaport D, Pavanello RCM, Rocha JML, Vainzof M, Nicolau W. Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;33( 4 ): 457-67.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330408
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Pavanello RCM, Rocha JML, Vainzof M, Nicolau W. Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;33( 4 ): 457-67.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330408
Parte de monografia/livro
Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy (1989)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L; Otto, Paulo A
Fonte: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Tradução . Paris: Expansion Scientifique Francaise, 1989. . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., & Otto, P. A. (1989). Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Otto PA. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1989. [citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Otto PA. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1989. [citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofina nas distrofias musculares progressivas (1989)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Allegro, M C; Levy, J A; Salum, P N; Zatz, Mayana
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1989
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Allegro, M. C., Levy, J. A., Salum, P. N., & Zatz, M. (1989). Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Allegro MC, Levy JA, Salum PN, Zatz M. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Allegro MC, Levy JA, Salum PN, Zatz M. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras (1988)
Zatz, Mayana ; Passos, M R; Bortolini, E R; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Rocha, J M L; Pavanello, R C M
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Zatz, M., Passos, M. R., Bortolini, E. R., Vainzof, M., Rapaport, D., Rocha, J. M. L., & Pavanello, R. C. M. (1988). Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos MR, Bortolini ER, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Passos MR, Bortolini ER, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Efeito racial nos níveis serviços da enzima creatinoquinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd): implicações na detenção de portadoras. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd) (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L
Fonte: Resumes. Nome do evento: Journees Internationales de Pathologie Neuromusculaire. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). 1988, Anais.. Marseille: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1988. . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Rocha, J. M. L. (1988). Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). In Resumes. Marseille: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumes. 1988 ;[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Effect of mazindol on growth-hormone (gh) in patients affected by duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumes. 1988 ;[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova (1988)
Ferreira, D M; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Mendonça, B. B.; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Mendonça, B. B., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova (1988)
Moretti Ferreira, D; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Moretti Ferreira, D., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Rocha, J M L; Pavanello, R C M; Colletto, G M D; Peres, C A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: ICB, IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 29, p. 405-10, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290223. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Rocha, J. M. L., Pavanello, R. C. M., Colletto, G. M. D., & Peres, C. A. (1988). Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 29, 405-10. doi:10.1002/ajmg.1320290223
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Pavanello RCM, Colletto GMD, Peres CA. Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 405-10.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290223
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Pavanello RCM, Colletto GMD, Peres CA. Relation between height and clinical course in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 405-10.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290223
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L; Betti, R T B; Otto, Paulo A
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., Betti, R. T. B., & Otto, P. A. (1988). Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Betti RTB, Otto PA. Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd) (1988)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rocha, J M L
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 46, p. 177, 1988Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Rocha, J. M. L. (1988). Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 46, 177.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 177.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML. Hormonio de crescimento (gh) em afetados pela distrofia muscular de duchenne (dmd). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46 177.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus (1988)
Moretti-Ferreira, D; Gollop, T R; Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assuntos: MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Gollop, T. R., Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1988). Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2025 out. 14 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Nome do evento