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Artigo de periodico
Restricted feeding modulates peripheral clocks and nutrient sensing pathways in rats (2021)
Rodrigues, Luis Guilherme F.; Araújo, Leonardo Domingues de; Roa, Silvia Liliana Ruiz; Arruda, Ana Carolina Bueno de Queiroz; Uchôa, Ernane Torres; Antunes-Rodrigues, José; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Castro, Margaret de ; Martins, Clarissa Silva
Source: Archives of Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: COMPORTAMENTO ALIMENTAR, RITMOS BIOLÓGICOS, RITMO CIRCADIANO, HIPOTÁLAMO, NUTRIENTES, FÍGADO
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ABNT
RODRIGUES, Luis Guilherme F. et al. Restricted feeding modulates peripheral clocks and nutrient sensing pathways in rats. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 65, n. 5, p. 549-561, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000407. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Rodrigues, L. G. F., Araújo, L. D. de, Roa, S. L. R., Arruda, A. C. B. de Q., Uchôa, E. T., Antunes-Rodrigues, J., et al. (2021). Restricted feeding modulates peripheral clocks and nutrient sensing pathways in rats. Archives of Endocrinology and Metabolism, 65( 5), 549-561. doi:10.20945/2359-3997000000407
NLM
Rodrigues LGF, Araújo LD de, Roa SLR, Arruda ACB de Q, Uchôa ET, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Elias LLK, Castro M de, Martins CS. Restricted feeding modulates peripheral clocks and nutrient sensing pathways in rats [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 5): 549-561.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000407
Vancouver
Rodrigues LGF, Araújo LD de, Roa SLR, Arruda ACB de Q, Uchôa ET, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Elias LLK, Castro M de, Martins CS. Restricted feeding modulates peripheral clocks and nutrient sensing pathways in rats [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2021 ; 65( 5): 549-561.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000407
Artigo de periodico
Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency (2020)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Mermejo, Livia M.; Bodoni, Aline Faccioli; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Moreira, Ayrton Custódio ; Castro, Margaret de
Source: Hormone and Metabolic Research. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERPLASIAS, SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, SEQUÊNCIA DE BASES, HORMÔNIOS, ESTEROIDES
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, v. 52, n. 3, p. 186-193, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Mermejo, L. M., Bodoni, A. F., Elias, L. L. K., Silva Junior, W. A. da, Antonini, S. R. R., et al. (2020). Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, 52( 3), 186-193. doi:10.1055/a-1100-7066
NLM
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Trabalho de evento-resumo periodico
Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency (2019)
Bodoni, Aline F. ; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Gebenlian, Juliana Lourenço; Sobral, Lays Martin ; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Castro, Margaret de ; Leopoldino, Andréia Machado ; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: CORTISOL, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES
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ABNT
BODONI, Aline F. et al. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000501868. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2019
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Gebenlian, J. L., Sobral, L. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2019). Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000501868
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (2017)
Bodoni, A. F; Coeli-Lacchini, F. B; Sobral, L. M; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO
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ABNT
BODONI, A. F et al. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2017). Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome (2017)
Martins, Clarissa Silva; Elias, Daniel; Colli, Leandro Machado; Couri, Carlos Eduardo; Souza, Manoel Carlos L. A.; Moreira, Ayrton Custódio; Foss, Milton César; Elias, Lucila Leico Kagohara; Castro, Margaret de
Source: Diabets/Metabolismo Research and Reviews. Unidade: FMRP
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, POLIMORFISMO, SÍNDROME X METABÓLICA
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ABNT
MARTINS, Clarissa Silva et al. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. Diabets/Metabolismo Research and Reviews, v. 33, n. 3, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Martins, C. S., Elias, D., Colli, L. M., Couri, C. E., Souza, M. C. L. A., Moreira, A. C., et al. (2017). HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. Diabets/Metabolismo Research and Reviews, 33( 3). doi:10.1002/dmrr.2842
NLM
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Foss MC, Elias LLK, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Diabets/Metabolismo Research and Reviews. 2017 ; 33( 3):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842
Vancouver
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Foss MC, Elias LLK, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Diabets/Metabolismo Research and Reviews. 2017 ; 33( 3):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842
Artigo de periodico
Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei (2016)
Araújo, Leonardo D. de; Roa, Silvia L.; Bueno, Ana C.; Coeli-Lacchini, Fernanda B.; Martins, Clarissa S.; Uchoa, Ernane T.; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara; Elias, Paula Conde Lamparelli; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: Frontiers in Neuroscience. Unidade: FMRP
Subjects: DIETOTERAPIA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
ARAÚJO, Leonardo D. de et al. Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei. Frontiers in Neuroscience, v. 10, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00567. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Araújo, L. D. de, Roa, S. L., Bueno, A. C., Coeli-Lacchini, F. B., Martins, C. S., Uchoa, E. T., et al. (2016). Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei. Frontiers in Neuroscience, 10. doi:10.3389/fnins.2016.00567
NLM
Araújo LD de, Roa SL, Bueno AC, Coeli-Lacchini FB, Martins CS, Uchoa ET, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Elias PCL, Moreira AC, Castro M de. Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei [Internet]. Frontiers in Neuroscience. 2016 ; 10[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00567
Vancouver
Araújo LD de, Roa SL, Bueno AC, Coeli-Lacchini FB, Martins CS, Uchoa ET, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Elias PCL, Moreira AC, Castro M de. Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei [Internet]. Frontiers in Neuroscience. 2016 ; 10[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00567
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells (2015)
Bodoni, A. F.; Coeli-Lacchini, F. B.; Sobral, L. M.; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. F. et al. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2015). Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome (2015)
Martins, Clarissa Silva; Elias, Daniel; Colli, Leandro Machado; Couri, Carlos Eduardo; Souza, Manoel Carlos L. A; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Foss, Milton César; Castro, Margaret de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO). Unidade: FMRP
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Clarissa Silva et al. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. 2015, Anais.. San Diego: Endocrine Society, 2015. Disponível em: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Martins, C. S., Elias, D., Colli, L. M., Couri, C. E., Souza, M. C. L. A., Moreira, A. C., et al. (2015). HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. In Abstracts. San Diego: Endocrine Society. Recuperado de http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400
NLM
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Elias LLK, Foss MC, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400
Vancouver
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Elias LLK, Foss MC, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.AHPAA.5.THR-400
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress (2015)
Bodoni, A.; Coeli-Lacchini, F.; Sobral, L.; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Leopoldino, Andréia Machado; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. et al. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2015
APA
Bodoni, A., Coeli-Lacchini, F., Sobral, L., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Entrainment of genes related to the circadian clock system by restricted feeding schedules of tissues involved in the food metabolism (2015)
Araújo, Leonardo Domingues; Coeli-Lachinni, Fernanda Borchers; Roa, Silvia Liliana Ruiz; Bueno, Ana Carolina Arruda; Uchôa, Ernane Torres; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Paula Conde Lamparelli; Castro, Margaret de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROENDOCRINOLOGIA, METABOLISMO ENERGÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Leonardo Domingues et al. Entrainment of genes related to the circadian clock system by restricted feeding schedules of tissues involved in the food metabolism. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Araújo, L. D., Coeli-Lachinni, F. B., Roa, S. L. R., Bueno, A. C. A., Uchôa, E. T., Antunes-Rodrigues, J., et al. (2015). Entrainment of genes related to the circadian clock system by restricted feeding schedules of tissues involved in the food metabolism. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Araújo LD, Coeli-Lachinni FB, Roa SLR, Bueno ACA, Uchôa ET, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Moreira AC, Elias PCL, Castro M de. Entrainment of genes related to the circadian clock system by restricted feeding schedules of tissues involved in the food metabolism. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Araújo LD, Coeli-Lachinni FB, Roa SLR, Bueno ACA, Uchôa ET, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Moreira AC, Elias PCL, Castro M de. Entrainment of genes related to the circadian clock system by restricted feeding schedules of tissues involved in the food metabolism. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Ontogenia do ritmo circadiano no eixo HPA em ratos da linhagem Wistar: comparação da expressão do sistema "Clock" e a esteroidogênese adrenal (2015)
Ruiz, Silvia L.; Zuliani, Rogério Lenotti; Martins, Clarissa S.; Castro, Margaret; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Subjects: RITMO CIRCADIANO, HIPOTÁLAMO, ONTOGENIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUIZ, Silvia L. et al. Ontogenia do ritmo circadiano no eixo HPA em ratos da linhagem Wistar: comparação da expressão do sistema "Clock" e a esteroidogênese adrenal. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ruiz, S. L., Zuliani, R. L., Martins, C. S., Castro, M., Antunes-Rodrigues, J., Elias, L. L. K., & Moreira, A. C. (2015). Ontogenia do ritmo circadiano no eixo HPA em ratos da linhagem Wistar: comparação da expressão do sistema "Clock" e a esteroidogênese adrenal. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Ruiz SL, Zuliani RL, Martins CS, Castro M, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Moreira AC. Ontogenia do ritmo circadiano no eixo HPA em ratos da linhagem Wistar: comparação da expressão do sistema "Clock" e a esteroidogênese adrenal. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Ruiz SL, Zuliani RL, Martins CS, Castro M, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Moreira AC. Ontogenia do ritmo circadiano no eixo HPA em ratos da linhagem Wistar: comparação da expressão do sistema "Clock" e a esteroidogênese adrenal. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] (2014)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Turatti, Wendy; Elias, Paula Conde Lamparelli; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Source: Gene. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERPLASIAS, DIAGNÓSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2014
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2014). Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]. Gene. Amsterdam: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.gene.2013.09.109
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta] [Internet]. Gene. 2014 ; 534( 2): 451-452.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.109
Trabalho de evento-resumo
Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns (2013)
Araújo, Leonardo Domingos; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Roa, Silvia Ruiz; Uchoa, Ernane Torres; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Paula Conde Lamparelli; Antunes-Rodrigues, José; Castro, Margaret de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Subjects: GENES, DIETA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
ARAÚJO, Leonardo Domingos et al. Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. 2013, Anais.. San Francisco: Endocrine Society, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Araújo, L. D., Coeli-Lacchini, F. B., Roa, S. R., Uchoa, E. T., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., et al. (2013). Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. In Abstracts. San Francisco: Endocrine Society.
NLM
Araújo LD, Coeli-Lacchini FB, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Moreira AC, Elias PCL, Antunes-Rodrigues J, Castro M de. Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Araújo LD, Coeli-Lacchini FB, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Moreira AC, Elias PCL, Antunes-Rodrigues J, Castro M de. Expression of clock-related genes in response to different restricted feeding patterns. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction (2013)
Domingues, Jennyfer Fernanda Rodrigues; Araújo, Leonardo Domingues; Lacchini, Fernanda Borchers Coeli; Roa, Silvia Ruiz; Uchoa, Ernane Torres; Elias, Lucila Leico Kagohara; Antunes-Rodrigues, José; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de; Elias, Paula Conde Lamparelli
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Subjects: GENES, DIETA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
DOMINGUES, Jennyfer Fernanda Rodrigues et al. Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. 2013, Anais.. San Francisco: Endocrine Society, 2013. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Domingues, J. F. R., Araújo, L. D., Lacchini, F. B. C., Roa, S. R., Uchoa, E. T., Elias, L. L. K., et al. (2013). Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. In Abstracts. San Francisco: Endocrine Society.
NLM
Domingues JFR, Araújo LD, Lacchini FBC, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Castro M de, Elias PCL. Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Domingues JFR, Araújo LD, Lacchini FBC, Roa SR, Uchoa ET, Elias LLK, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Castro M de, Elias PCL. Antiphase shifting of clock genes expression in brown fat tissue of rats submitted to food restriction. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2013)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Turatti, Wendy; Elias, Paula Conde Lamparelli; Elias, Lucila Leico Kagohara; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Source: Gene. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, v. 526, n. 2, p. 239-245, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Turatti, W., Elias, P. C. L., Elias, L. L. K., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Gene, 526( 2), 239-245. doi:10.1016/j.gene.2013.03.082
NLM
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Turatti W, Elias PCL, Elias LLK, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Gene. 2013 ; 526( 2): 239-245.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.03.082
Artigo de periodico
Changes in prolactin secretion in the short- and long-term after adrenalectomy (2012)
Laguna-Abreu, Maria Thereza C.; Germano, Carla; Moreira, Ayrton Custódio; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara; Castro, Margaret de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: ADRENALINA, PROLACTINA, HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAGUNA-ABREU, Maria Thereza C. et al. Changes in prolactin secretion in the short- and long-term after adrenalectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 56, n. 4, p. 244-249, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302012000400005. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Laguna-Abreu, M. T. C., Germano, C., Moreira, A. C., Antunes-Rodrigues, J., Elias, L. L. K., & Castro, M. de. (2012). Changes in prolactin secretion in the short- and long-term after adrenalectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 56( 4), 244-249. doi:10.1590/S0004-27302012000400005
NLM
Laguna-Abreu MTC, Germano C, Moreira AC, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Castro M de. Changes in prolactin secretion in the short- and long-term after adrenalectomy [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2012 ; 56( 4): 244-249.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302012000400005
Vancouver
Laguna-Abreu MTC, Germano C, Moreira AC, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Castro M de. Changes in prolactin secretion in the short- and long-term after adrenalectomy [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2012 ; 56( 4): 244-249.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302012000400005
Artigo de periodico
Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome (2009)
Cury, Maria Licia Calado de Aguiar Ribeiro; Fernandes, Juliana Coutinho; Machado, Hélio Rubens; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: ADENOMA (AVALIAÇÃO), ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CURY, Maria Licia Calado de Aguiar Ribeiro et al. Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 1, p. 31-39, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100006. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cury, M. L. C. de A. R., Fernandes, J. C., Machado, H. R., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2009). Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 53( 1), 31-39. doi:10.1590/s0004-27302009000100006
NLM
Cury MLC de AR, Fernandes JC, Machado HR, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 1): 31-39.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100006
Vancouver
Cury MLC de AR, Fernandes JC, Machado HR, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Non-functioning pituitary adenomas: clinical feature, laboratorial and imaging assessment, therapeutic management and outcome [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 1): 31-39.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100006
Artigo de periodico
Heterogeneity in the molecular basis of ACTH resistance syndrome (2008)
Collares, Cristhiana Viesti Advincula; Antunes-Rodrigues, José; Moreira, Ayrton Custódio; Franca, Suzana Nesi; Pereira, Luiz Alberto; Soares, Maria Marta Sarquis; Elias Júnior, Jorge; Clark, Adrian J.; Castro, Margaret de; Elias, Lucila Leico Kagohara
Source: European Journal of Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, DOENÇAS METABÓLICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COLLARES, Cristhiana Viesti Advincula et al. Heterogeneity in the molecular basis of ACTH resistance syndrome. European Journal of Endocrinology, v. 159, n. 1, p. 61-68, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje-08-0079. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Collares, C. V. A., Antunes-Rodrigues, J., Moreira, A. C., Franca, S. N., Pereira, L. A., Soares, M. M. S., et al. (2008). Heterogeneity in the molecular basis of ACTH resistance syndrome. European Journal of Endocrinology, 159( 1), 61-68. doi:10.1530/eje-08-0079
NLM
Collares CVA, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Franca SN, Pereira LA, Soares MMS, Elias Júnior J, Clark AJ, Castro M de, Elias LLK. Heterogeneity in the molecular basis of ACTH resistance syndrome [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2008 ; 159( 1): 61-68.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje-08-0079
Vancouver
Collares CVA, Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Franca SN, Pereira LA, Soares MMS, Elias Júnior J, Clark AJ, Castro M de, Elias LLK. Heterogeneity in the molecular basis of ACTH resistance syndrome [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2008 ; 159( 1): 61-68.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje-08-0079

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