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Tese (Doutorado)
Estudo do gene da subunidade alfa-1 do receptor tipo A do ácido gama-aminobutírico (GABRA1) e avaliação eletroencefalográfica em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas (2005)
Brito, Vinicius Nahime de; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MULHERES, ADOLESCÊNCIA, PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA), POLIMORFISMO (GENÉTICA), ELETROENCEFALOGRAFIA
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ABNT
BRITO, Vinicius Nahime de. Estudo do gene da subunidade alfa-1 do receptor tipo A do ácido gama-aminobutírico (GABRA1) e avaliação eletroencefalográfica em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01112006-102427/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Brito, V. N. de. (2005). Estudo do gene da subunidade alfa-1 do receptor tipo A do ácido gama-aminobutírico (GABRA1) e avaliação eletroencefalográfica em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01112006-102427/
NLM
Brito VN de. Estudo do gene da subunidade alfa-1 do receptor tipo A do ácido gama-aminobutírico (GABRA1) e avaliação eletroencefalográfica em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01112006-102427/
Vancouver
Brito VN de. Estudo do gene da subunidade alfa-1 do receptor tipo A do ácido gama-aminobutírico (GABRA1) e avaliação eletroencefalográfica em meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-01112006-102427/
Parte de monografia/livro
Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia (2005)
Jorge, Alexander Augusto de Lima; Lando, Valeria Samuel; Kohek, Maria Beatriz da Fonte; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Neuroendocrinologia básica e aplicada. Unidade: FM
Subjects: NEUROENDOCRINOLOGIA, IMUNOLOGIA, GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima et al. Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. Neuroendocrinologia básica e aplicada. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005. . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Jorge, A. A. de L., Lando, V. S., Kohek, M. B. da F., & Mendonça, B. B. de. (2005). Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. In Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Jorge AA de L, Lando VS, Kohek MB da F, Mendonça BB de. Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. In: Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. [citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Lando VS, Kohek MB da F, Mendonça BB de. Aplicação de imunoensaios, genética e biologia molecular em neuroendocrinologia. In: Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. [citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence (2005)
Carvalho, Luciani R.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program and Abstracts. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CARVALHO, Luciani R. et al. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R., Antonini, S. R. R., Castro, M. de, Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2005). Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo do gene PTPN11 em pacientes com a síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idiopática (2005)
Ferreira, Lize Vargas; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, HORMÔNIOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), CRESCIMENTO, GENÉTICA
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ABNT
FERREIRA, Lize Vargas. Estudo do gene PTPN11 em pacientes com a síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idiopática. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02092005-100524/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. V. (2005). Estudo do gene PTPN11 em pacientes com a síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02092005-100524/
NLM
Ferreira LV. Estudo do gene PTPN11 em pacientes com a síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idiopática [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02092005-100524/
Vancouver
Ferreira LV. Estudo do gene PTPN11 em pacientes com a síndrome de Noonan e crianças com baixa estatura idiopática [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02092005-100524/
Tese (Doutorado)
Estudo do gene do receptor do neuropeptídeo Y-Y1 (NPY-Y1R) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico e puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopáticos (2005)
Freitas, Karina Cocco Monteiro; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, NEUROPEPTÍDEOS
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ABNT
FREITAS, Karina Cocco Monteiro. Estudo do gene do receptor do neuropeptídeo Y-Y1 (NPY-Y1R) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico e puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopáticos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Freitas, K. C. M. (2005). Estudo do gene do receptor do neuropeptídeo Y-Y1 (NPY-Y1R) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico e puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopáticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Freitas KCM. Estudo do gene do receptor do neuropeptídeo Y-Y1 (NPY-Y1R) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico e puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopáticos. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Freitas KCM. Estudo do gene do receptor do neuropeptídeo Y-Y1 (NPY-Y1R) em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrófico e puberdade precoce dependente de gonadotrofinas idiopáticos. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2 (2005)
Mermejo, Lívia Mara; Elias, Lucila Leico Kagohara; Marui, Suemi; Moreira, Ayrton Custódio; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS
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ABNT
MERMEJO, Lívia Mara et al. Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 90, n. 3, p. 1287-1293, 2005Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mermejo, L. M., Elias, L. L. K., Marui, S., Moreira, A. C., Mendonça, B. B. de, & Castro, M. de. (2005). Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 90( 3), 1287-1293.
NLM
Mermejo LM, Elias LLK, Marui S, Moreira AC, Mendonça BB de, Castro M de. Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 3): 1287-1293.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Mermejo LM, Elias LLK, Marui S, Moreira AC, Mendonça BB de, Castro M de. Refining hormonal diagnosis of type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with premature pubarche and hirsutism based on HSD3B2. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 3): 1287-1293.[citado 2024 nov. 05 ]
Tese (Doutorado)
Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCl (2005)
Abrão, Milena Garcia; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TRANSCRIÇÃO GÊNICA, DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRÃO, Milena Garcia. Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCl. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-15022006-203659/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abrão, M. G. (2005). Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCl (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-15022006-203659/
NLM
Abrão MG. Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCl [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-15022006-203659/
Vancouver
Abrão MG. Análise do gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo: estudo em DNA de células de mucosa oral e sangue periférico extraído com NaCl [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-15022006-203659/
Artigo de periodico
Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism (2005)
Berger, Karina; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Costa, Elaine Maria Frade; Carvalho, Luciani Silveira; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, HIPOGONADISMO, HORMÔNIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERGER, Karina et al. Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Clinics, v. 60, n. 6, p. 461-464, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322005000600006. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Berger, K., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Carvalho, L. S., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2005). Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Clinics, 60( 6), 461-464. doi:10.1590/s1807-59322005000600006
NLM
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Carvalho LS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Clinics. 2005 ; 60( 6): 461-464.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322005000600006
Vancouver
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Carvalho LS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/Ile15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. Clinics. 2005 ; 60( 6): 461-464.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322005000600006

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