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Trabalho de evento-resumo periodico
Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos (2001)
Marui, Suemi; Kopp, Peter; Latronico, Ana C.; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: GENES
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Marui, S., Kopp, P., Latronico, A. C., Estefan, V., & Mendonça, B. B. de. (2001). Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Estefan V, Mendonça BB de. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Estefan V, Mendonça BB de. Uma mutação de novo no gene receptor beta do hormônio (TRbeta) em um menino com resistência a hormônios tiroideanos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S208.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors (2001)
Latronico, Ana Claudia; Pinto, Emilia Modolo; Domenice, Sorahia; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Martin, Regina Matsunaga; Zerbini, Maria Cláudia Nogueira; Lucon, Antônio Marmo; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: CLÍNICA GERAL
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ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 86, n. 10, p. 4970-4973, 2001Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Latronico, A. C., Pinto, E. M., Domenice, S., Fragoso, M. C. B. V., Martin, R. M., Zerbini, M. C. N., et al. (2001). An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 86( 10), 4970-4973.
NLM
Latronico AC, Pinto EM, Domenice S, Fragoso MCBV, Martin RM, Zerbini MCN, Lucon AM, Mendonça BB de. An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 10): 4970-4973.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Latronico AC, Pinto EM, Domenice S, Fragoso MCBV, Martin RM, Zerbini MCN, Lucon AM, Mendonça BB de. An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 10): 4970-4973.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3 (2001)
Jorge, Alexander A. L.; Lin, Chin J.; Souza, Silvia C. A. L.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, GENES
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ABNT
JORGE, Alexander A. L. et al. Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Jorge, A. A. L., Lin, C. J., Souza, S. C. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2001). Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Lin CJ, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S197.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Jorge AAL, Lin CJ, Souza SCAL, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras no gene do receptor de hormonio de crescimento (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática (BEI) e niveis baixos de IGF-I e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S197.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa de mutações ativadoras da proteína G em pacientes com tumores adrenocorticais (2001)
Lando, Valéria S.; Fragoso, Maria C. B, V.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ONCOGENES
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ABNT
LANDO, Valéria S. e FRAGOSO, Maria C. B e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Pesquisa de mutações ativadoras da proteína G em pacientes com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Lando, V. S., Fragoso, M. C. B., & Mendonça, B. B. de. (2001). Pesquisa de mutações ativadoras da proteína G em pacientes com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lando VS, Fragoso MCB, Mendonça BB de. Pesquisa de mutações ativadoras da proteína G em pacientes com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): supl. 02. S221.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lando VS, Fragoso MCB, Mendonça BB de. Pesquisa de mutações ativadoras da proteína G em pacientes com tumores adrenocorticais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): supl. 02. S221.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide (2001)
Leite, Maristela V.; Latrônico, Ana C.; Almeida, José B.; Bachega, Tânia A.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
LEITE, Maristela V. et al. Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Leite, M. V., Latrônico, A. C., Almeida, J. B., Bachega, T. A., & Mendonça, B. B. de. (2001). Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leite MV, Latrônico AC, Almeida JB, Bachega TA, Mendonça BB de. Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Leite MV, Latrônico AC, Almeida JB, Bachega TA, Mendonça BB de. Insuficiência renal aguda induzida por hipopotassemia severa em menina portadora de resistência familiar a glicocorticóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Genitália ambígua (2001)
Costa, Elaine Frade; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Endo em Foco. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE, GENITÁLIA
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ABNT
COSTA, Elaine Frade e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Genitália ambígua. Endo em Foco, n. 2, p. 28-29, 2001Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Costa, E. F., & Mendonça, B. B. de. (2001). Genitália ambígua. Endo em Foco, ( 2), 28-29.
NLM
Costa EF, Mendonça BB de. Genitália ambígua. Endo em Foco. 2001 ;( 2): 28-29.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa EF, Mendonça BB de. Genitália ambígua. Endo em Foco. 2001 ;( 2): 28-29.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample (2001)
Soares, J. A. Vieira; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, E. S. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
SOARES, J. A. Vieira et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares, J. A. V., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Manifestação atipica em caso de neoplasia endocrina múltipla 2A (2001)
Vieira, Suzana M. S.; Barroso, Ricardo L.; Guimarães, Marilia; Glezer, Andrea; Melo, Karla F. F.; Marui, Suemi; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: NEOPLASIAS
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ABNT
VIEIRA, Suzana M. S. et al. Manifestação atipica em caso de neoplasia endocrina múltipla 2A. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Vieira, S. M. S., Barroso, R. L., Guimarães, M., Glezer, A., Melo, K. F. F., Marui, S., & Mendonça, B. B. de. (2001). Manifestação atipica em caso de neoplasia endocrina múltipla 2A. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira SMS, Barroso RL, Guimarães M, Glezer A, Melo KFF, Marui S, Mendonça BB de. Manifestação atipica em caso de neoplasia endocrina múltipla 2A. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S222.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vieira SMS, Barroso RL, Guimarães M, Glezer A, Melo KFF, Marui S, Mendonça BB de. Manifestação atipica em caso de neoplasia endocrina múltipla 2A. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S222.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aplicação da dose única de LH 2hs após acetato de leuprolide na monitorização da terapêutica de meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas (2001)
Brito, Vinicius N.; Latrônico, Ana C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PUBERDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Vinicius N. et al. Aplicação da dose única de LH 2hs após acetato de leuprolide na monitorização da terapêutica de meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Brito, V. N., Latrônico, A. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2001). Aplicação da dose única de LH 2hs após acetato de leuprolide na monitorização da terapêutica de meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Latrônico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Aplicação da dose única de LH 2hs após acetato de leuprolide na monitorização da terapêutica de meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S197.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Brito VN, Latrônico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Aplicação da dose única de LH 2hs após acetato de leuprolide na monitorização da terapêutica de meninas com puberdade precoce dependente de gonadotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S197.[citado 2024 nov. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner (2001)
Nishi, Mirian Yumie; Billerbeck, Ana Elisa Correia (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHI, Mirian Yumie. Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Nishi, M. Y. (2001). Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nishi MY. Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Nishi MY. Estudo citogenético e molecular do cromossomo Y na síndrome de Turner. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação da presença de macroprolactina (MPRL) através da precipitação com polietilenoglicol (PEG) (2001)
Kohek, M. B. F.; Lando, V. S.; Ferreira, M. E. P.; Leme, C. R. M.; Nakamura, I. T.; Ramos, A. O.; Batista, M. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Jornal Brasileiro de Patologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Unidade: FM
Assunto: PROLACTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOHEK, M. B. F. et al. Avaliação da presença de macroprolactina (MPRL) através da precipitação com polietilenoglicol (PEG). Jornal Brasileiro de Patologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Kohek, M. B. F., Lando, V. S., Ferreira, M. E. P., Leme, C. R. M., Nakamura, I. T., Ramos, A. O., et al. (2001). Avaliação da presença de macroprolactina (MPRL) através da precipitação com polietilenoglicol (PEG). Jornal Brasileiro de Patologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohek MBF, Lando VS, Ferreira MEP, Leme CRM, Nakamura IT, Ramos AO, Batista MC, Mendonça BB de. Avaliação da presença de macroprolactina (MPRL) através da precipitação com polietilenoglicol (PEG). Jornal Brasileiro de Patologia. 2001 ; 37( 03): 139.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Kohek MBF, Lando VS, Ferreira MEP, Leme CRM, Nakamura IT, Ramos AO, Batista MC, Mendonça BB de. Avaliação da presença de macroprolactina (MPRL) através da precipitação com polietilenoglicol (PEG). Jornal Brasileiro de Patologia. 2001 ; 37( 03): 139.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Two novels mutations in the gonadotropin releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction (2001)
Costa, E. M. F.; Bedecarrats, G. Y.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I. J. P.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: CLÍNICA GERAL, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, E. M. F. et al. Two novels mutations in the gonadotropin releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 86, n. 6, p. 2680-2686, 2001Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Bedecarrats, G. Y., Mendonça, B. B. de, Arnhold, I. J. P., Kaiser, U. B., & Latronico, A. C. (2001). Two novels mutations in the gonadotropin releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 86( 6), 2680-2686.
NLM
Costa EMF, Bedecarrats GY, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Kaiser UB, Latronico AC. Two novels mutations in the gonadotropin releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 6): 2680-2686.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa EMF, Bedecarrats GY, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Kaiser UB, Latronico AC. Two novels mutations in the gonadotropin releasing hormone receptor gene in brazilian patients with hypogonadotropic hypogonadism and normal olfaction. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 6): 2680-2686.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: regression after adequate hormonal control (2001)
Giacaglia, Luciano R.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Madureira, Guiomar; Melo, Karla F. F.; Suslik, Carlos A.; Arnhold, Ivo J. P.; Bachega, Tania A. S. S.
Source: Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIACAGLIA, Luciano R. et al. Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: regression after adequate hormonal control. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, v. 14, n. 04, p. 415-419, 2001Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Giacaglia, L. R., Mendonça, B. B. de, Madureira, G., Melo, K. F. F., Suslik, C. A., Arnhold, I. J. P., & Bachega, T. A. S. S. (2001). Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: regression after adequate hormonal control. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 14( 04), 415-419.
NLM
Giacaglia LR, Mendonça BB de, Madureira G, Melo KFF, Suslik CA, Arnhold IJP, Bachega TASS. Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: regression after adequate hormonal control. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 14( 04): 415-419.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Giacaglia LR, Mendonça BB de, Madureira G, Melo KFF, Suslik CA, Arnhold IJP, Bachega TASS. Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: regression after adequate hormonal control. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 14( 04): 415-419.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP (2001)
d'Alva, Catarina B.; Jorge, Alexander A. L.; Martin, Regina M.; Fragoso, Maria Cândida V.; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ALVA, Catarina B. et al. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
d'Alva, C. B., Jorge, A. A. L., Martin, R. M., Fragoso, M. C. V., Domenice, S., & Mendonça, B. B. de. (2001). Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
d'Alva CB, Jorge AAL, Martin RM, Fragoso MCV, Domenice S, Mendonça BB de. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S216.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
d'Alva CB, Jorge AAL, Martin RM, Fragoso MCV, Domenice S, Mendonça BB de. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S216.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genitália ambígua associada à intercorrências materno-placentárias e baixo peso ao nascimento: nova causa não gênetica de pseudohermafroditismo masculino (2001)
Costa, Elaine M. F.; Correa, Rafaela V.; Fagundes, Karla F. M. C.; Souza, Silvia C. A. L.; d'alva, Catarina B.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Genitália ambígua associada à intercorrências materno-placentárias e baixo peso ao nascimento: nova causa não gênetica de pseudohermafroditismo masculino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Costa, E. M. F., Correa, R. V., Fagundes, K. F. M. C., Souza, S. C. A. L., d'alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2001). Genitália ambígua associada à intercorrências materno-placentárias e baixo peso ao nascimento: nova causa não gênetica de pseudohermafroditismo masculino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Correa RV, Fagundes KFMC, Souza SCAL, d'alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Genitália ambígua associada à intercorrências materno-placentárias e baixo peso ao nascimento: nova causa não gênetica de pseudohermafroditismo masculino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S220.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa EMF, Correa RV, Fagundes KFMC, Souza SCAL, d'alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Genitália ambígua associada à intercorrências materno-placentárias e baixo peso ao nascimento: nova causa não gênetica de pseudohermafroditismo masculino. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S220.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal (2001)
Leite, Maristela V.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Maristela V. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Leite, M. V., & Mendonça, B. B. de. (2001). Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leite MV, Mendonça BB de. Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Leite MV, Mendonça BB de. Forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenese (3beta-HSD) tipo II esteroidogênese ovariana normal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S221.[citado 2024 nov. 05 ]
Tese (Doutorado)
Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem (2001)
Costa, Elaine Maria Frade; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador); Latronico, Ana Claudia (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COSTA, Elaine Maria Frade. Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F. (2001). Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Costa EMF. Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Costa EMF. Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Tese (Doutorado)
Pesquisa de mutações ativadoras nos genes dos receptores de gonadotrofinas em tumores gonadais do estroma e cordão sexual (2001)
Giacaglia, Luciano Ricardo; Latronico, Ana Claudia (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, SEQUÊNCIA DE BASES
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ABNT
GIACAGLIA, Luciano Ricardo. Pesquisa de mutações ativadoras nos genes dos receptores de gonadotrofinas em tumores gonadais do estroma e cordão sexual. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Giacaglia, L. R. (2001). Pesquisa de mutações ativadoras nos genes dos receptores de gonadotrofinas em tumores gonadais do estroma e cordão sexual (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Giacaglia LR. Pesquisa de mutações ativadoras nos genes dos receptores de gonadotrofinas em tumores gonadais do estroma e cordão sexual. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Giacaglia LR. Pesquisa de mutações ativadoras nos genes dos receptores de gonadotrofinas em tumores gonadais do estroma e cordão sexual. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Puberdade precoce (2001)
Xavier, Ana Claudia Latrônico; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Endo em Foco. Unidade: FM
Assunto: PUBERDADE
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ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latrônico e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Puberdade precoce. Endo em Foco, n. 2, p. 9, 2001Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Xavier, A. C. L., & Mendonça, B. B. de. (2001). Puberdade precoce. Endo em Foco, ( 2), 9.
NLM
Xavier ACL, Mendonça BB de. Puberdade precoce. Endo em Foco. 2001 ;( 2): 9.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Xavier ACL, Mendonça BB de. Puberdade precoce. Endo em Foco. 2001 ;( 2): 9.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample (2001)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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