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Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Abstract Book. Conference titles: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HIPERATIVIDADE, ATENÇÃO
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ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 06 ]
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome (2013)
Ferro, Márcia Regina ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: ATENÇÃO, DEFICIT, HIPERATIVIDADE, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA
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ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2013). Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Maximino LP, Richieri-Costa A. Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/43688dea-c5ff-4d74-bf3b-1e702c0dc877/2507135.pdf
Artigo de periodico
A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas (2013)
Picolini, Mirela Machado; Blasca, Wanderléia Quinhoneiro ; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Revista CEFAC. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA, GENÉTICA, EDUCAÇÃO EM SAÚDE
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ABNT
PICOLINI, Mirela Machado et al. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, v. 15, n. 2, p. 382-390, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Picolini, M. M., Blasca, W. Q., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, 15( 2), 382-390. doi:10.1590/S1516-18462013005000003
NLM
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Vancouver
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Trabalho de evento-resumo
Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina (2011)
Silva, Mariana Jales Felix da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Mariana Jales Felix da et al. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Silva, M. J. F. da, Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., & Richieri-Costa, A. (2011). Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
NLM
Silva MJF da, Lamônica DAC, Maximino LP, Richieri-Costa A. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
Vancouver
Silva MJF da, Lamônica DAC, Maximino LP, Richieri-Costa A. Perfil comunicativo de crianças com fissura labiopalatina [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/86241c99-a873-4b0a-b2ef-fe6a05961548/2209902.pdf
Artigo de periodico
Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases (2011)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, EXTREMIDADES (RADIOGRAFIA), MANDÍBULA (RADIOGRAFIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 155, n. 2, p. 322-331, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2011). Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics Part A, 155( 2), 322-331. doi:10.1002/ajmg.a.33806
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Richieri-Costa–Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 2): 322-331.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33806
Artigo de periodico-carta/editorial
Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" (2010)
Richieri-Costa, Antonio; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Giacheti, Célia M.; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, VENTRÍCULO CARDÍACO (GENÉTICA), TELENCÉFALO (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116. Acesso em: 06 jul. 2024. , 2010
APA
Richieri-Costa, A., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Giacheti, C. M., & Lamônica, D. A. C. (2010). Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction". American Journal of Medical Genetics Part A. Hoboken: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.33116
NLM
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Vancouver
Richieri-Costa A, Abramides DVM, Maximino LP, Giacheti CM, Lamônica DAC. Reply to Dr. Finsterer "Callosal Agenesis and Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction" [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 5): 1330.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33116
Trabalho de evento-resumo periodico
Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal (2010)
Furlan, Renata Heloisa; Giacheti, Célia Maria; Richieri-Costa, Antonio; Maximino, Luciana Paula
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, RENDIMENTO ESCOLAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURLAN, Renata Heloisa et al. Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. . Acesso em: 06 jul. 2024. , 2010
APA
Furlan, R. H., Giacheti, C. M., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2010). Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Furlan RH, Giacheti CM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2010 ; 15 4283.[citado 2024 jul. 06 ]
Vancouver
Furlan RH, Giacheti CM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Habilidades acadêmicas de dois indivíduos com displasia frontonasal. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2010 ; 15 4283.[citado 2024 jul. 06 ]
Artigo de periodico
Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Souza, Deise H.; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL (PATOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, v. 19, n. 2, p. 76-78, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., & Richieri-Costa, A. (2010). Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers. Clinical Dysmorphology, 19( 2), 76-78. doi:10.1097/mcd.0b013e32833034fc
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Abramides DVM, Souza DH, Richieri-Costa A. Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2010 ; 19( 2): 76-78.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32833034fc
Artigo de periodico
Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child (2009)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Maximino, Luciana Paula; Gejão, Mariana G.; Silva, Greyce K. da; Ferreira, Amanda T.; Furlan, Renata H.; Giacheti, Célia Maria; Barros-Neto, Plínio A.; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, DISTÚRBIOS DA FALA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 149A, n. 5, p. 1041-1045, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Abramides, D. V. M., Maximino, L. P., Gejão, M. G., Silva, G. K. da, Ferreira, A. T., et al. (2009). Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child. American Journal of Medical Genetics Part A, 149A( 5), 1041-1045. doi:10.1002/ajmg.a.32787
NLM
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Vancouver
Lamônica DAC, Abramides DVM, Maximino LP, Gejão MG, Silva GK da, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A. Possible new syndrome: left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2009 ; 149A( 5): 1041-1045.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32787
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? (2009)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, ANOMALIA MAXILOMANDIBULAR, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Trabalho de evento-resumo
Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results (2009)
Ferro, Márcia Regina; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Abramides, Dagma Venturini Marques
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: HABILIDADE SOCIAL, COMPORTAMENTO, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
APA
Ferro, M. R., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Abramides, D. V. M. (2009). Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
NLM
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
Vancouver
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf

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