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Artigo de periodico
A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil (2024)
Silva, Nayane S. B ; Bourguiba-Hachemi, Sonia ; Ciriaco, Viviane A. O; Knorst, Stefan H. Y; Carmo, Ramon T ; Masotti, Cibele ; Meyer, Diogo ; Naslavsky, Michel ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Gourraud, Pierre-Antoine ; Limou, Sophie ; Castelli, Erick C ; Vince, Nicolas
Fonte: https://doi.org/10.1111/tan.15543. Unidades: IB, HU
Assuntos: GENOMAS, ANTÍGENOS HLA, DOENÇAS AUTOIMUNES
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ABNT
SILVA, Nayane S. B et al. A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil. https://doi.org/10.1111/tan.15543, n. Ju 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.15543. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Silva, N. S. B., Bourguiba-Hachemi, S., Ciriaco, V. A. O., Knorst, S. H. Y., Carmo, R. T., Masotti, C., et al. (2024). A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil. https://doi.org/10.1111/tan.15543, (Ju 2024). doi:10.1111/tan.15543
NLM
Silva NSB, Bourguiba-Hachemi S, Ciriaco VAO, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Meyer D, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Gourraud P-A, Limou S, Castelli EC, Vince N. A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil [Internet]. https://doi.org/10.1111/tan.15543. 2024 ;(Ju 2024):[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15543
Vancouver
Silva NSB, Bourguiba-Hachemi S, Ciriaco VAO, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Meyer D, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Gourraud P-A, Limou S, Castelli EC, Vince N. A multi-ethnic reference panel to impute HLA classical and non-classical class I alleles in admixed samples: testing imputation accuracy in an admixed sample from Brazil [Internet]. https://doi.org/10.1111/tan.15543. 2024 ;(Ju 2024):[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15543
Artigo de periodico
Report on the SNP-HLA Reference Consortium (SHLARC) component (2023)
Silva, Nayane S. B; Bourguiba-Hachemi, Sonia; Douillard, Venceslas; Koskela, Satu; Degenhardt, Frauke; Clancy, Jonna; Limou, Sophie; Meyer, Diogo ; Masotti, Cibele; Knorst, Stefan; Naslavsky, Michel ; Franke, Andre; Castelli, Erick C; Gourraud, Pierre-Antoine; Vince, Nicolas
Fonte: HLA. Nome do evento: International HLA and Immunogenetics Workshop. Unidade: IB
Assuntos: IMUNOGENÉTICA, GENÔMICA
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ABNT
SILVA, Nayane S. B et al. Report on the SNP-HLA Reference Consortium (SHLARC) component. HLA, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.15293. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Silva, N. S. B., Bourguiba-Hachemi, S., Douillard, V., Koskela, S., Degenhardt, F., Clancy, J., et al. (2023). Report on the SNP-HLA Reference Consortium (SHLARC) component. HLA. doi:10.1111/tan.15293
NLM
Silva NSB, Bourguiba-Hachemi S, Douillard V, Koskela S, Degenhardt F, Clancy J, Limou S, Meyer D, Masotti C, Knorst S, Naslavsky M, Franke A, Castelli EC, Gourraud P-A, Vince N. Report on the SNP-HLA Reference Consortium (SHLARC) component [Internet]. HLA. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15293
Vancouver
Silva NSB, Bourguiba-Hachemi S, Douillard V, Koskela S, Degenhardt F, Clancy J, Limou S, Meyer D, Masotti C, Knorst S, Naslavsky M, Franke A, Castelli EC, Gourraud P-A, Vince N. Report on the SNP-HLA Reference Consortium (SHLARC) component [Internet]. HLA. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.15293
Trabalho de evento-resumo periodico
A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil (2022)
Silva, Nayane S. B; Knorst, Stefan H. Y; Carmo, Ramon T; Masotti, Cibele; Naslavsky, Michel ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Douillard, Venceslas; Limou, Sophie; Vince, Nicolas; Castelli, Erick C
Fonte: HLA. Nome do evento: Joint 35th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference Amsterdam, the Netherlands. Unidades: IB, EE
Assuntos: ANTÍGENOS HLA, POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Nayane S. B et al. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.14606. Acesso em: 21 jul. 2024. , 2022
APA
Silva, N. S. B., Knorst, S. H. Y., Carmo, R. T., Masotti, C., Naslavsky, M., Duarte, Y. A. de O., et al. (2022). A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/tan.14606
NLM
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Vancouver
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Artigo de periodico
New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Guimarães-Ramos, Sofia Ligia; Zhou, Yan; Masotti, Cibele; Ezquina, Suzana; Moreira, Danielle de Paula; Buermans, Henk; Freitas, Renato S; Dunnen, Johan T Den; Twigg, Stephen R F; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Guimarães-Ramos, S. L., Zhou, Y., Masotti, C., Ezquina, S., Moreira, D. de P., et al. (2021). New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2021-107825
NLM
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Vancouver
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Artigo de periodico
Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (2020)
Bastos, Diogo A; Mattedi, Romulo L; Barreiro, Rodrigo; Santos, Filipe F. dos; Buzatto, Vanessa; Masotti, Cibele; Souza, Jussara M; Nahas, Willian Carlos ; Mello, Evandro Sobroza de; Chammas, Roger
Fonte: Bladder cancer. Unidade: FM
Assuntos: BIOMASSA, IMUNOTERAPIA, RISCO, SOBREVIDA, GENES, DANO AO DNA
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ABNT
BASTOS, Diogo A et al. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder cancer, v. 6, n. 2, p. 171-186, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3233/BLC-200289. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Bastos, D. A., Mattedi, R. L., Barreiro, R., Santos, F. F. dos, Buzatto, V., Masotti, C., et al. (2020). Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder cancer, 6( 2), 171-186. doi:10.3233/BLC-200289
NLM
Bastos DA, Mattedi RL, Barreiro R, Santos FF dos, Buzatto V, Masotti C, Souza JM, Nahas WC, Mello ES de, Chammas R. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer [Internet]. Bladder cancer. 2020 ; 6( 2): 171-186.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3233/BLC-200289
Vancouver
Bastos DA, Mattedi RL, Barreiro R, Santos FF dos, Buzatto V, Masotti C, Souza JM, Nahas WC, Mello ES de, Chammas R. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer [Internet]. Bladder cancer. 2020 ; 6( 2): 171-186.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3233/BLC-200289
Artigo de periodico-carta/editorial
Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] (2013)
Silva, Amanda G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Torrezan, Giovana T; Capelli, Leonardo P; Carraro, Dirce M; D'Angelo, Carla S; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Masotti, Cibele; Otto, Paulo A ; Achatz, Maria I. W; Mills, Ryan E; Lee, Charles; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PROLACTINA
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ABNT
SILVA, Amanda G et al. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134. Acesso em: 21 jul. 2024. , 2013
APA
Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Torrezan, G. T., Capelli, L. P., Carraro, D. M., D'Angelo, C. S., et al. (2013). Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/ejhg.2013.134
NLM
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134
Vancouver
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134
Artigo de periodico
IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population (2012)
Brito, Luciano A.; Bassi, Camila F. S.; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Rocha, Kátia M.; Schlesinger, David; Bueno, Daniela F.; Cruz, Lucas A.; Barbara, Ligia K.; Bertola, Débora R.; Meyer, Diogo ; Franco, Diogo; Alonso, Nivaldo; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American journal of medical genetics part. A. Unidades: IB, FM
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FATORES DE RISCO, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA MÉDICA, ANCESTRAIS
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ABNT
BRITO, Luciano A. et al. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 9, p. 2170\20132175, 2012Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Brito, L. A., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Rocha, K. M., Schlesinger, D., et al. (2012). IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, 158A( 9), 2170\20132175. doi:10.1002/ajmg.a.35526
NLM
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Vancouver
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Artigo de periodico
Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil (2012)
Brito, Luciano Abreu; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro; Bassi, Camila Fernandes Silva; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Schlesinger, David; Rocha, Kátia Maria da; Cruz, Lucas Alvizi; Bárbara, Lígia Kobayashi; Alonso, Nivaldo; Franco, Diogo; Bagordakis, Elizabete; Martelli Júnior, Hercílio; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. Unidades: IB, FM
Assuntos: FISSURA PALATINA, LÁBIO FISSURADO, HERDABILIDADE
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, v. 94, n. 6, p. 464-468, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23011. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Brito, L. A., Paranaiba, L. M. R., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Schlesinger, D., et al. (2012). Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, 94( 6), 464-468. doi:10.1002/bdra.23011
NLM
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Vancouver
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Artigo de periodico
Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls (2011)
Bueno, Daniela Franco; Sunaga, Daniele Yumi; Kobayashi, Gerson Shigeru; Aguena, Meire; Raposo-Amaral, Cassio Eduardo; Masotti, Cibele; Cruz, Lucas Alvizi; Pearson, Peter Lees; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, LÁBIO FISSURADO, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Daniela Franco et al. Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls. Stem Cell Reviews and Reports, v. 7, n. Ju 2011, p. 446-457, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-010-9197-3. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Bueno, D. F., Sunaga, D. Y., Kobayashi, G. S., Aguena, M., Raposo-Amaral, C. E., Masotti, C., et al. (2011). Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls. Stem Cell Reviews and Reports, 7( Ju 2011), 446-457. doi:10.1007/s12015-010-9197-3
NLM
Bueno DF, Sunaga DY, Kobayashi GS, Aguena M, Raposo-Amaral CE, Masotti C, Cruz LA, Pearson PL, Passos-Bueno MR. Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2011 ;7( Ju 2011): 446-457.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-010-9197-3
Vancouver
Bueno DF, Sunaga DY, Kobayashi GS, Aguena M, Raposo-Amaral CE, Masotti C, Cruz LA, Pearson PL, Passos-Bueno MR. Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2011 ;7( Ju 2011): 446-457.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-010-9197-3
Artigo de periodico
Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients (2009)
Masotti, Cibele; Ornelas, Camila Camanzano; Splendore-Gordonos, Alessandra; Moura, Ricardo; Felix, Temis Maria; Alonso, Nivaldo; Camargo, Anamaria Aranha; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: BMC Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele et al. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients. BMC Medical Genetics, v. 10, p. 136-142, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Masotti, C., Ornelas, C. C., Splendore-Gordonos, A., Moura, R., Felix, T. M., Alonso, N., et al. (2009). Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients. BMC Medical Genetics, 10, 136-142. doi:10.1186/1471-2350-10-136
NLM
Masotti C, Ornelas CC, Splendore-Gordonos A, Moura R, Felix TM, Alonso N, Camargo AA, Passos-Bueno MR. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2009 ; 10 136-142.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136
Vancouver
Masotti C, Ornelas CC, Splendore-Gordonos A, Moura R, Felix TM, Alonso N, Camargo AA, Passos-Bueno MR. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2009 ; 10 136-142.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity (2008)
Masotti, Cibele; Oliveira, Karina G.; Poerner, Fabiana; Splendore, Alessandra; Souza, Josiane; Freitas, Renato da Silva; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: GENÉTICA, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele et al. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, v. 16, n. 2, p. 145-152, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Masotti, C., Oliveira, K. G., Poerner, F., Splendore, A., Souza, J., Freitas, R. da S., et al. (2008). Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, 16( 2), 145-152. doi:10.1038/sj.ejhg.5201955
NLM
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955
Vancouver
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955
Trabalho de evento-resumo
Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1 (2008)
Inoue, Lilian Tiemi; Michaloski, J. S.; Masotti, Cibele; Silva, Ana Beatriz de Paula e; Zanelli, Cleslei Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Malnic, Bettina ; Camargo, Anamaria Aranha
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Unidade: IQ
Assuntos: BIOQUÍMICA, GENOMAS, NEOPLASIAS, IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INOUE, Lilian Tiemi et al. Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. 2008, Anais.. São Paulo: SBBq, 2008. . Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Inoue, L. T., Michaloski, J. S., Masotti, C., Silva, A. B. de P. e, Zanelli, C. F., Valentini, S. R., et al. (2008). Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. In Abstracts. São Paulo: SBBq.
NLM
Inoue LT, Michaloski JS, Masotti C, Silva AB de P e, Zanelli CF, Valentini SR, Malnic B, Camargo AA. Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 jul. 21 ]
Vancouver
Inoue LT, Michaloski JS, Masotti C, Silva AB de P e, Zanelli CF, Valentini SR, Malnic B, Camargo AA. Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 jul. 21 ]
Tese (Doutorado)
Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (2007)
Masotti, Cibele; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
MASOTTI, Cibele. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/. Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Masotti, C. (2007). Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
NLM
Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
Vancouver
Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo (2002)
Masotti, Cibele; Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
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ABNT
MASOTTI, Cibele e SPLENDORE, Alessandra e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 21 jul. 2024.
APA
Masotti, C., Splendore, A., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 21 ]
Vancouver
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 21 ]

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