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Artigo de periodico
New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Guimarães-Ramos, Sofia Ligia; Zhou, Yan; Masotti, Cibele; Ezquina, Suzana; Moreira, Danielle de Paula; Buermans, Henk; Freitas, Renato S; Dunnen, Johan T Den; Twigg, Stephen R F; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Guimarães-Ramos, S. L., Zhou, Y., Masotti, C., Ezquina, S., Moreira, D. de P., et al. (2021). New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2021-107825
NLM
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Vancouver
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Artigo de periodico
Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (2020)
Bastos, Diogo A; Mattedi, Romulo L; Barreiro, Rodrigo; Santos, Filipe F. dos; Buzatto, Vanessa; Masotti, Cibele; Souza, Jussara M; Nahas, Willian Carlos ; Mello, Evandro Sobroza de; Chammas, Roger
Source: Bladder cancer. Unidade: FM
Subjects: BIOMASSA, IMUNOTERAPIA, RISCO, SOBREVIDA, GENES, DANO AO DNA
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ABNT
BASTOS, Diogo A et al. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder cancer, v. 6, n. 2, p. 171-186, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3233/BLC-200289. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Bastos, D. A., Mattedi, R. L., Barreiro, R., Santos, F. F. dos, Buzatto, V., Masotti, C., et al. (2020). Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer. Bladder cancer, 6( 2), 171-186. doi:10.3233/BLC-200289
NLM
Bastos DA, Mattedi RL, Barreiro R, Santos FF dos, Buzatto V, Masotti C, Souza JM, Nahas WC, Mello ES de, Chammas R. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer [Internet]. Bladder cancer. 2020 ; 6( 2): 171-186.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3233/BLC-200289
Vancouver
Bastos DA, Mattedi RL, Barreiro R, Santos FF dos, Buzatto V, Masotti C, Souza JM, Nahas WC, Mello ES de, Chammas R. Genomic Biomarkers and Underlying Mechanism of Benefit from BCG Immunotherapy in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer [Internet]. Bladder cancer. 2020 ; 6( 2): 171-186.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3233/BLC-200289
Artigo de periodico-carta/editorial
Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] (2013)
Silva, Amanda G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Torrezan, Giovana T; Capelli, Leonardo P; Carraro, Dirce M; D'Angelo, Carla S; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Masotti, Cibele; Otto, Paulo A ; Achatz, Maria I. W; Mills, Ryan E; Lee, Charles; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PROLACTINA
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ABNT
SILVA, Amanda G et al. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134. Acesso em: 02 nov. 2024. , 2013
APA
Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Torrezan, G. T., Capelli, L. P., Carraro, D. M., D'Angelo, C. S., et al. (2013). Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/ejhg.2013.134
NLM
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134
Vancouver
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134
Artigo de periodico
IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population (2012)
Brito, Luciano A.; Bassi, Camila F. S.; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Rocha, Kátia M.; Schlesinger, David; Bueno, Daniela F.; Cruz, Lucas A.; Barbara, Ligia K.; Bertola, Débora R.; Meyer, Diogo ; Franco, Diogo; Alonso, Nivaldo; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FATORES DE RISCO, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA MÉDICA, ANCESTRAIS
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ABNT
BRITO, Luciano A. et al. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 9, p. 2170\20132175, 2012Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Brito, L. A., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Rocha, K. M., Schlesinger, D., et al. (2012). IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population. American journal of medical genetics part. A, 158A( 9), 2170\20132175. doi:10.1002/ajmg.a.35526
NLM
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Vancouver
Brito LA, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Rocha KM, Schlesinger D, Bueno DF, Cruz LA, Barbara LK, Bertola DR, Meyer D, Franco D, Alonso N, Passos-Bueno MR. IRF6 is a risk factor for nonsyndromic cleft lip in the Brazilian population [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 9): 2170\20132175.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35526/pdf
Artigo de periodico
Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil (2012)
Brito, Luciano Abreu; Paranaiba, Lívia Máris Ribeiro; Bassi, Camila Fernandes Silva; Masotti, Cibele; Malcher, Carolina; Schlesinger, David; Rocha, Kátia Maria da; Cruz, Lucas Alvizi; Bárbara, Lígia Kobayashi; Alonso, Nivaldo; Franco, Diogo; Bagordakis, Elizabete; Martelli Júnior, Hercílio; Meyer, Diogo ; Coletta, Ricardo D; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. Unidades: IB, FM
Subjects: FISSURA PALATINA, LÁBIO FISSURADO, HERDABILIDADE
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ABNT
BRITO, Luciano Abreu et al. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, v. 94, n. 6, p. 464-468, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23011. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Brito, L. A., Paranaiba, L. M. R., Bassi, C. F. S., Masotti, C., Malcher, C., Schlesinger, D., et al. (2012). Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology, 94( 6), 464-468. doi:10.1002/bdra.23011
NLM
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Vancouver
Brito LA, Paranaiba LMR, Bassi CFS, Masotti C, Malcher C, Schlesinger D, Rocha KM da, Cruz LA, Bárbara LK, Alonso N, Franco D, Bagordakis E, Martelli Júnior H, Meyer D, Coletta RD, Passos-Bueno MR. Region 8q24 is a susceptibility locus for nonsyndromic oral clefting in Brazil [Internet]. Birth Defects Research Part A-Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; 94( 6): 464-468.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23011
Artigo de periodico
Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls (2011)
Bueno, Daniela Franco; Sunaga, Daniele Yumi; Kobayashi, Gerson Shigeru; Aguena, Meire; Raposo-Amaral, Cassio Eduardo; Masotti, Cibele; Cruz, Lucas Alvizi; Pearson, Peter Lees; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, LÁBIO FISSURADO, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
BUENO, Daniela Franco et al. Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls. Stem Cell Reviews and Reports, v. 7, n. Ju 2011, p. 446-457, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-010-9197-3. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Bueno, D. F., Sunaga, D. Y., Kobayashi, G. S., Aguena, M., Raposo-Amaral, C. E., Masotti, C., et al. (2011). Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls. Stem Cell Reviews and Reports, 7( Ju 2011), 446-457. doi:10.1007/s12015-010-9197-3
NLM
Bueno DF, Sunaga DY, Kobayashi GS, Aguena M, Raposo-Amaral CE, Masotti C, Cruz LA, Pearson PL, Passos-Bueno MR. Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2011 ;7( Ju 2011): 446-457.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-010-9197-3
Vancouver
Bueno DF, Sunaga DY, Kobayashi GS, Aguena M, Raposo-Amaral CE, Masotti C, Cruz LA, Pearson PL, Passos-Bueno MR. Human stem cell cultures from cleft lip/palate patients show enrichment of transcripts involved in extracellular matrix modeling by comparison to controls [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2011 ;7( Ju 2011): 446-457.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-010-9197-3
Artigo de periodico
Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients (2009)
Masotti, Cibele; Ornelas, Camila Camanzano; Splendore-Gordonos, Alessandra; Moura, Ricardo; Felix, Temis Maria; Alonso, Nivaldo; Camargo, Anamaria Aranha; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: BMC Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
MASOTTI, Cibele et al. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients. BMC Medical Genetics, v. 10, p. 136-142, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Ornelas, C. C., Splendore-Gordonos, A., Moura, R., Felix, T. M., Alonso, N., et al. (2009). Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients. BMC Medical Genetics, 10, 136-142. doi:10.1186/1471-2350-10-136
NLM
Masotti C, Ornelas CC, Splendore-Gordonos A, Moura R, Felix TM, Alonso N, Camargo AA, Passos-Bueno MR. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2009 ; 10 136-142.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136
Vancouver
Masotti C, Ornelas CC, Splendore-Gordonos A, Moura R, Felix TM, Alonso N, Camargo AA, Passos-Bueno MR. Reduced transcription of TCOF1 in adult cells of Treacher Collins syndrome patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2009 ; 10 136-142.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-10-136
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity (2008)
Masotti, Cibele; Oliveira, Karina G.; Poerner, Fabiana; Splendore, Alessandra; Souza, Josiane; Freitas, Renato da Silva; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: GENÉTICA, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
MASOTTI, Cibele et al. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, v. 16, n. 2, p. 145-152, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Oliveira, K. G., Poerner, F., Splendore, A., Souza, J., Freitas, R. da S., et al. (2008). Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, 16( 2), 145-152. doi:10.1038/sj.ejhg.5201955
NLM
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955
Vancouver
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955
Trabalho de evento-resumo
Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1 (2008)
Inoue, Lilian Tiemi; Michaloski, J. S.; Masotti, Cibele; Silva, Ana Beatriz de Paula e; Zanelli, Cleslei Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Malnic, Bettina ; Camargo, Anamaria Aranha
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Unidade: IQ
Subjects: BIOQUÍMICA, GENOMAS, NEOPLASIAS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
INOUE, Lilian Tiemi et al. Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. 2008, Anais.. São Paulo: SBBq, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Inoue, L. T., Michaloski, J. S., Masotti, C., Silva, A. B. de P. e, Zanelli, C. F., Valentini, S. R., et al. (2008). Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. In Abstracts. São Paulo: SBBq.
NLM
Inoue LT, Michaloski JS, Masotti C, Silva AB de P e, Zanelli CF, Valentini SR, Malnic B, Camargo AA. Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Inoue LT, Michaloski JS, Masotti C, Silva AB de P e, Zanelli CF, Valentini SR, Malnic B, Camargo AA. Functional characterization of the tumor antigen CTSP-1. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Tese (Doutorado)
Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (2007)
Masotti, Cibele; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Masotti, C. (2007). Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
NLM
Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
Vancouver
Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/
Artigo de periodico
A functional SNP in the promoter region of TCOF1 is associated with reduced gene expression and YY1 DNA-protein interaction (2005)
Masotti, Cibele; Armelin-Correa, Lucia Maria; Splendore, Alessandra; Lin, Chin Jia; Barbosa, Angela; Sogayar, Mari Cleide ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Gene. Unidades: FM, IQ, IB
Subjects: GENOMAS, BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele et al. A functional SNP in the promoter region of TCOF1 is associated with reduced gene expression and YY1 DNA-protein interaction. Gene, v. 359, p. 44-52, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2005.06.004. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Armelin-Correa, L. M., Splendore, A., Lin, C. J., Barbosa, A., Sogayar, M. C., & Passos-Bueno, M. R. (2005). A functional SNP in the promoter region of TCOF1 is associated with reduced gene expression and YY1 DNA-protein interaction. Gene, 359, 44-52. doi:10.1016/j.gene.2005.06.004
NLM
Masotti C, Armelin-Correa LM, Splendore A, Lin CJ, Barbosa A, Sogayar MC, Passos-Bueno MR. A functional SNP in the promoter region of TCOF1 is associated with reduced gene expression and YY1 DNA-protein interaction [Internet]. Gene. 2005 ; 359 44-52.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2005.06.004
Vancouver
Masotti C, Armelin-Correa LM, Splendore A, Lin CJ, Barbosa A, Sogayar MC, Passos-Bueno MR. A functional SNP in the promoter region of TCOF1 is associated with reduced gene expression and YY1 DNA-protein interaction [Internet]. Gene. 2005 ; 359 44-52.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2005.06.004
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo (2002)
Masotti, Cibele; Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele e SPLENDORE, Alessandra e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Masotti, C., Splendore, A., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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