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Artigo de periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD) (2007)
Costa, E.; Domenice, S.; Billerbeck, A.; Melo, K.; Correa, R.; Nishi, M.; Pinto, E.; Gomes, C.; Coletta, R.; Abreu, A.; Brandão, M.; Martin, R.; Marui, S.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Arnhold, I.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Hormone research. Conference titles: Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP. Unidade: FM
Subjects: CROMOSSOMOS SEXUAIS (DEFICIÊNCIA), TERAPIA, BRASILEIROS
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ABNT
COSTA, E. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research, v. 68, p. 6, 2007Tradução . . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Costa, E., Domenice, S., Billerbeck, A., Melo, K., Correa, R., Nishi, M., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research, 68, 6.
NLM
Costa E, Domenice S, Billerbeck A, Melo K, Correa R, Nishi M, Pinto E, Gomes C, Coletta R, Abreu A, Brandão M, Martin R, Marui S, Xavier ACL, Arnhold I, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research. 2007 ; 68 6.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Costa E, Domenice S, Billerbeck A, Melo K, Correa R, Nishi M, Pinto E, Gomes C, Coletta R, Abreu A, Brandão M, Martin R, Marui S, Xavier ACL, Arnhold I, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD). Hormone research. 2007 ; 68 6.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo (2007)
Danilovic, D. L. S; Martin, R. M.; Jatene, F. B.; Knobel, M.; Mendonça, B. B.; Marui, S.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: TIMO (GLÂNDULA ENDÓCRINA), DOENÇAS AUTOIMUNES, DOENÇA DE GRAVES (COMPLICAÇÕES), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
DANILOVIC, D. L. S et al. Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2007
APA
Danilovic, D. L. S., Martin, R. M., Jatene, F. B., Knobel, M., Mendonça, B. B., & Marui, S. (2007). Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Danilovic DLS, Martin RM, Jatene FB, Knobel M, Mendonça BB, Marui S. Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S96.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Danilovic DLS, Martin RM, Jatene FB, Knobel M, Mendonça BB, Marui S. Doença de Graves no diagnóstico diferencial de aumento de Timo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S96.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD) (2007)
Domenice, S.; Costa, E. M. F.; Billerbeck, A. E.; Mello, K.; Correa, R.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Coletta, R. R. D.; Abreu, A. P.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, TRANSTORNOS GONADAIS, TESTOSTERONA (METABOLISMO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2007
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E., Mello, K., Correa, R., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY (2007)
Domenice, S.; Billerbeck, A. E. C.; Costa, E. M. F.; Melo, K. F. S.; Correia, R. V.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Della-Coletta, R. R.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DIAGNÓSTICO;DEFICIÊNCIA), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2007
APA
Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Melo, K. F. S., Correia, R. V., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nova mutação no gene AVP-NPII em uma família com diabetes insipidus central (2004)
Melo, M. E.; Marui, S.; Mendonça B. B.; Knoepfelmacher, M.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DIABETES INSÍPIDO (DIAGNÓSTICO), DOENÇAS RARAS, GLÂNDULA PITUITÁRIA ANTERIOR, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MELO, M. E. et al. Nova mutação no gene AVP-NPII em uma família com diabetes insipidus central. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2004
APA
Melo, M. E., Marui, S., Mendonça B. B.,, & Knoepfelmacher, M. (2004). Nova mutação no gene AVP-NPII em uma família com diabetes insipidus central. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Melo ME, Marui S, Mendonça B. B., Knoepfelmacher M. Nova mutação no gene AVP-NPII em uma família com diabetes insipidus central. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S599.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Melo ME, Marui S, Mendonça B. B., Knoepfelmacher M. Nova mutação no gene AVP-NPII em uma família com diabetes insipidus central. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S599.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin (2004)
Carvalho, L. R.; Berger, K.; Melo, M. E.; Abrao, M.; Nishi, M.; Marui, S.; Estefan, V.; Arnhold, I. J. P.; Mendonca, B. B.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA PITUITÁRIA ANTERIOR (DEFICIÊNCIA), DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
CARVALHO, L. R. et al. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Carvalho, L. R., Berger, K., Melo, M. E., Abrao, M., Nishi, M., Marui, S., et al. (2004). Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Carvalho LR, Berger K, Melo ME, Abrao M, Nishi M, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonca BB. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Carvalho LR, Berger K, Melo ME, Abrao M, Nishi M, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonca BB. Pattern of TSH and PRL response to TRH in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations (2004)
Melo, M. E.; Marui, S.; Leite, C. C.; Mendonca, B. B.; knoepfelmacher, M.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA PITUITÁRIA (ANORMALIDADES;DEFICIÊNCIA), SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
MELO, M. E. et al. Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Melo, M. E., Marui, S., Leite, C. C., Mendonca, B. B., & knoepfelmacher, M. (2004). Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Melo ME, Marui S, Leite CC, Mendonca BB, knoepfelmacher M. Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Melo ME, Marui S, Leite CC, Mendonca BB, knoepfelmacher M. Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Comparação entre as extrações de DNA de células de mucosa oral por cloreto de sódio e kit comercial (2004)
Abrão, M. G.; Billerbeck, A. E. C.; Nishi, M.; Marui, S.; Valassi, H. P. L.; Mendonça, B. B.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Unidade: FM
Subjects: DNA (MÉTODOS;TENDÊNCIAS), DNA POLIMERASES, MUCOSA ORAL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ABRÃO, M. G. et al. Comparação entre as extrações de DNA de células de mucosa oral por cloreto de sódio e kit comercial. 2004, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratotial, 2004. . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Abrão, M. G., Billerbeck, A. E. C., Nishi, M., Marui, S., Valassi, H. P. L., & Mendonça, B. B. (2004). Comparação entre as extrações de DNA de células de mucosa oral por cloreto de sódio e kit comercial. In Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratotial.
NLM
Abrão MG, Billerbeck AEC, Nishi M, Marui S, Valassi HPL, Mendonça BB. Comparação entre as extrações de DNA de células de mucosa oral por cloreto de sódio e kit comercial. Resumos. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Abrão MG, Billerbeck AEC, Nishi M, Marui S, Valassi HPL, Mendonça BB. Comparação entre as extrações de DNA de células de mucosa oral por cloreto de sódio e kit comercial. Resumos. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
A novel mutation in the AVP-NPII gene in a Brazilian kindred with autossomal dominant neurohypophysed diabetes insipidus (2004)
Melo, M. E.; Marui, S.; Mendonca, B. B.; Knoepfelmacher, M.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: GENÓTIPOS (ANORMALIDADES), DIABETES INSÍPIDO (GENÉTICA), BRASILEIROS (GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, M. E. et al. A novel mutation in the AVP-NPII gene in a Brazilian kindred with autossomal dominant neurohypophysed diabetes insipidus. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Melo, M. E., Marui, S., Mendonca, B. B., & Knoepfelmacher, M. (2004). A novel mutation in the AVP-NPII gene in a Brazilian kindred with autossomal dominant neurohypophysed diabetes insipidus. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Melo ME, Marui S, Mendonca BB, Knoepfelmacher M. A novel mutation in the AVP-NPII gene in a Brazilian kindred with autossomal dominant neurohypophysed diabetes insipidus. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Melo ME, Marui S, Mendonca BB, Knoepfelmacher M. A novel mutation in the AVP-NPII gene in a Brazilian kindred with autossomal dominant neurohypophysed diabetes insipidus. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Resistência aos hormônios tireodianos causada por nova mutação (M334L) no receptor TRβ (2004)
Nasser, R. H. R. R.; Padua, J. D. B.; Freire, D. S.; Marui, S.; Pereira, M. A. A.; Mendonça. B. B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, DOENÇAS AUTOIMUNES, MUTAÇÃO GENÉTICA, TIREOIDECTOMIA, TIREOIDECTOMIA, BÓCIO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
NASSER, R. H. R. R. et al. Resistência aos hormônios tireodianos causada por nova mutação (M334L) no receptor TRβ. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2004
APA
Nasser, R. H. R. R., Padua, J. D. B., Freire, D. S., Marui, S., Pereira, M. A. A., & Mendonça. B. B.,. (2004). Resistência aos hormônios tireodianos causada por nova mutação (M334L) no receptor TRβ. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Nasser RHRR, Padua JDB, Freire DS, Marui S, Pereira MAA, Mendonça. B. B. Resistência aos hormônios tireodianos causada por nova mutação (M334L) no receptor TRβ. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S534.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Nasser RHRR, Padua JDB, Freire DS, Marui S, Pereira MAA, Mendonça. B. B. Resistência aos hormônios tireodianos causada por nova mutação (M334L) no receptor TRβ. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S534.[citado 2026 abr. 30 ]
Artigo de periodico
High frequency of novel germline mutations in the VHL gene in the heterogeneous population of Brazil (2003)
Rocha, J. C. C.; Silva, R. L. A.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Marui, S.; Simpson, A. J. G.; Camargo, A. A.
Source: J. Med. Genet.. Unidade: FM
Assunto: CLÍNICA GERAL
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ABNT
ROCHA, J. C. C. et al. High frequency of novel germline mutations in the VHL gene in the heterogeneous population of Brazil. J. Med. Genet., v. 40, p. 1-6, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.40.3.e31. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Rocha, J. C. C., Silva, R. L. A., Mendonça, B. B. de, Marui, S., Simpson, A. J. G., & Camargo, A. A. (2003). High frequency of novel germline mutations in the VHL gene in the heterogeneous population of Brazil. J. Med. Genet., 40, 1-6. doi:10.1136/jmg.40.3.e31
NLM
Rocha JCC, Silva RLA, Mendonça BB de, Marui S, Simpson AJG, Camargo AA. High frequency of novel germline mutations in the VHL gene in the heterogeneous population of Brazil [Internet]. J. Med. Genet. 2003 ; 40 1-6.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.40.3.e31
Vancouver
Rocha JCC, Silva RLA, Mendonça BB de, Marui S, Simpson AJG, Camargo AA. High frequency of novel germline mutations in the VHL gene in the heterogeneous population of Brazil [Internet]. J. Med. Genet. 2003 ; 40 1-6.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.40.3.e31
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan (2002)
Souza, S. C. A. L.; Jorge, A. A. L.; Bertola, D. B.; Kim, C. A.; Marui, S.; Billerbeck, A. E. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, S. C. A. L. et al. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2002
APA
Souza, S. C. A. L., Jorge, A. A. L., Bertola, D. B., Kim, C. A., Marui, S., Billerbeck, A. E. C., & Mendonça, B. B. de. (2002). Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza SCAL, Jorge AAL, Bertola DB, Kim CA, Marui S, Billerbeck AEC, Mendonça BB de. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S478.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Souza SCAL, Jorge AAL, Bertola DB, Kim CA, Marui S, Billerbeck AEC, Mendonça BB de. Estudo das mutações e deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura idiopática, discondrostose e síndrome de Noonan. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S478.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal (2002)
Berger, K.; Carvalho, L. R. S.; Brito, V. N.; Marui, S.; Estefan, V.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERGER, K. et al. O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2002
APA
Berger, K., Carvalho, L. R. S., Brito, V. N., Marui, S., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LRS, Brito VN, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LRS, Brito VN, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1 (2002)
Carvalho, L.; Nishi, M.; Osorio, M. G. F.; Latronico, Ana Claúdia; Marui, S.; Estefan, V.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENES, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. et al. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2002
APA
Carvalho, L., Nishi, M., Osorio, M. G. F., Latronico, A. C., Marui, S., Estefan, V., et al. (2002). Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho L, Nishi M, Osorio MGF, Latronico AC, Marui S, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S365.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Carvalho L, Nishi M, Osorio MGF, Latronico AC, Marui S, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S365.[citado 2026 abr. 30 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1 (2002)
Arnhold, I. J. P.; Osorio, M. G. F.; Marui, S.; Carvalho, L. R. S.; Nishi, M. Y.; Jorge, A. A. L.; Latronico, Ana Claudia; Leite, C. C.; Lo, L. S. S.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARNHOLD, I. J. P. et al. Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2026. , 2002
APA
Arnhold, I. J. P., Osorio, M. G. F., Marui, S., Carvalho, L. R. S., Nishi, M. Y., Jorge, A. A. L., et al. (2002). Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Arnhold IJP, Osorio MGF, Marui S, Carvalho LRS, Nishi MY, Jorge AAL, Latronico AC, Leite CC, Lo LSS, Mendonça BB de. Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Arnhold IJP, Osorio MGF, Marui S, Carvalho LRS, Nishi MY, Jorge AAL, Latronico AC, Leite CC, Lo LSS, Mendonça BB de. Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2026 abr. 30 ]
Artigo de periodico
Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls (2000)
Marui, S.; Castro, Margaret de; Latronico, A. C.; Elias, Lucila Leico Kagohara; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Moreira, Ayrton Custódio; Mendonça, B. B.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS (METABOLISMO), DESENVOLVIMENTO FÍSICO
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ABNT
MARUI, S. et al. Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls. Clinical Endocrinology, v. 52, p. 67-75, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Marui, S., Castro, M. de, Latronico, A. C., Elias, L. L. K., Arnhold, I. J. P., Moreira, A. C., & Mendonça, B. B. (2000). Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls. Clinical Endocrinology, 52, 67-75. doi:10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x
NLM
Marui S, Castro M de, Latronico AC, Elias LLK, Arnhold IJP, Moreira AC, Mendonça BB. Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 52 67-75.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x
Vancouver
Marui S, Castro M de, Latronico AC, Elias LLK, Arnhold IJP, Moreira AC, Mendonça BB. Mutations in the type II 3'beta'-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3B2) gene can cause premature pubarche in girls [Internet]. Clinical Endocrinology. 2000 ; 52 67-75.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2000.00873.x
Trabalho de evento-resumo
Autoimmune diabetes in adults - clinical characteristics and autoantibody pattern (1999)
Silva, M. E. R.; Fukui, R. T.; Marui, S.; Correa, M. R. S.; Rocha, Dalva Marreiro; Alves, L. I.; Santos, R. F.; Sztejnsznajd, C.; Wajchenberg, Bernardo Leo; Ursich, Mileni Josefina Maria
Source: ENDO´99. Conference titles: The Endocrine Society´s Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
SILVA, M. E. R. et al. Autoimmune diabetes in adults - clinical characteristics and autoantibody pattern. 1999, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Silva, M. E. R., Fukui, R. T., Marui, S., Correa, M. R. S., Rocha, D. M., Alves, L. I., et al. (1999). Autoimmune diabetes in adults - clinical characteristics and autoantibody pattern. In ENDO´99. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva MER, Fukui RT, Marui S, Correa MRS, Rocha DM, Alves LI, Santos RF, Sztejnsznajd C, Wajchenberg BL, Ursich MJM. Autoimmune diabetes in adults - clinical characteristics and autoantibody pattern. ENDO´99. 1999 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Silva MER, Fukui RT, Marui S, Correa MRS, Rocha DM, Alves LI, Santos RF, Sztejnsznajd C, Wajchenberg BL, Ursich MJM. Autoimmune diabetes in adults - clinical characteristics and autoantibody pattern. ENDO´99. 1999 ;[citado 2026 abr. 30 ]

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