Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1 (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; LEITE, CLAUDIA DA COSTA - FM ; LATRONICO, ANA CLAUDIA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENES; MUTAÇÃO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 4, supl. 1. p. S467, res. PO-344, setembro/2002
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
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ABNT
ARNHOLD, I. J. P. et al. Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 abr. 2024. , 2002 -
APA
Arnhold, I. J. P., Osorio, M. G. F., Marui, S., Carvalho, L. R. S., Nishi, M. Y., Jorge, A. A. L., et al. (2002). Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Arnhold IJP, Osorio MGF, Marui S, Carvalho LRS, Nishi MY, Jorge AAL, Latronico AC, Leite CC, Lo LSS, Mendonça BB de. Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Arnhold IJP, Osorio MGF, Marui S, Carvalho LRS, Nishi MY, Jorge AAL, Latronico AC, Leite CC, Lo LSS, Mendonça BB de. Ressonancia magnética e função hipofisaria em pacientes com deficiência de GH com E sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH-R e HESX-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2024 abr. 26 ] - Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations
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