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Artigo de periodico
Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling (2008)
Martin, Regina M.; Oliveira, Paulo S.; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), HIPERTENSÃO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PROGESTERONA, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martin, R. M., Oliveira, P. S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2008). Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1317-1320. doi:10.1590/s0004-27302008000800018
NLM
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018
Vancouver
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018
Trabalho de evento-resumo periodico
Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP (2001)
d'Alva, Catarina B.; Jorge, Alexander A. L.; Martin, Regina M.; Fragoso, Maria Cândida V.; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
D'ALVA, Catarina B. et al. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
d'Alva, C. B., Jorge, A. A. L., Martin, R. M., Fragoso, M. C. V., Domenice, S., & Mendonça, B. B. de. (2001). Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
d'Alva CB, Jorge AAL, Martin RM, Fragoso MCV, Domenice S, Mendonça BB de. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S216.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
d'Alva CB, Jorge AAL, Martin RM, Fragoso MCV, Domenice S, Mendonça BB de. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S216.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT: genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal (2001)
Melo, Karla F. S; Martin, Regina M.; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: GENES
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ABNT
MELO, Karla F. S et al. Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT: genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Melo, K. F. S., Martin, R. M., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2001). Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT: genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT: genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S220.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Novo fenótipo associado à Síndrome de Frasier devido à mutação IVS9 mais4 CmenorT: genitália ambígua predominante masculina e ausência de disgenesia gonadal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S220.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Male pseudohermaphroditism due to 17"beta"-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: diagnosis, psychological evaluation, and management (2000)
Mendonça, Berenice Bilharinho de; Inacio, Marlene; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Costa, Elaine Maria Frade; Bloise, Walter; Martin, Regina M.; Denes, Francisco Tibor; Silva, Frederico Arnaldo de Queirós e; Andersson, Stefan; Lindqvist, Annika; Wilson, Jean D.
Source: Medicine. Unidade: FM
Assunto: CIRURGIA
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ABNT
MENDONÇA, Berenice Bilharinho de et al. Male pseudohermaphroditism due to 17"beta"-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: diagnosis, psychological evaluation, and management. Medicine, v. 79, n. 5, p. 299-309, 2000Tradução . . Disponível em: http://gateway1.ovid.com:80/ovidweb.cgi. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mendonça, B. B. de, Inacio, M., Arnhold, I. J. P., Costa, E. M. F., Bloise, W., Martin, R. M., et al. (2000). Male pseudohermaphroditism due to 17"beta"-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: diagnosis, psychological evaluation, and management. Medicine, 79( 5), 299-309. Recuperado de http://gateway1.ovid.com:80/ovidweb.cgi
NLM
Mendonça BB de, Inacio M, Arnhold IJP, Costa EMF, Bloise W, Martin RM, Denes FT, Silva FA de Q e, Andersson S, Lindqvist A, Wilson JD. Male pseudohermaphroditism due to 17"beta"-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: diagnosis, psychological evaluation, and management [Internet]. Medicine. 2000 ; 79( 5): 299-309.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://gateway1.ovid.com:80/ovidweb.cgi
Vancouver
Mendonça BB de, Inacio M, Arnhold IJP, Costa EMF, Bloise W, Martin RM, Denes FT, Silva FA de Q e, Andersson S, Lindqvist A, Wilson JD. Male pseudohermaphroditism due to 17"beta"-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency: diagnosis, psychological evaluation, and management [Internet]. Medicine. 2000 ; 79( 5): 299-309.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://gateway1.ovid.com:80/ovidweb.cgi
Trabalho de evento-resumo
An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias (2000)
Melo, Karla F. S.; Martin, Regina M.; Costa, Elaine Maria Frade; Jorge, Alexander A.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
MELO, Karla F. S. et al. An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Martin, R. M., Costa, E. M. F., Jorge, A. A., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Melo KFS, Martin RM, Costa EMF, Jorge AA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. An unusual phenotype in a male patient with frasler syndrome dueto IVS9DS+4C>T mutation: perineal hypospadias. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor (2000)
Lin, Chin Jia; Jorge, Alexander A. L.; Latronico, Ana Claudia; Marui, Suemi; Fragoso, Maria Candida V.; Martin, Regina M.; Carvalho, Filomena Marino; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIN, Chin Jia et al. Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 85, n. 3, p. 1211-1214, 2000Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lin, C. J., Jorge, A. A. L., Latronico, A. C., Marui, S., Fragoso, M. C. V., Martin, R. M., et al. (2000). Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 85( 3), 1211-1214.
NLM
Lin CJ, Jorge AAL, Latronico AC, Marui S, Fragoso MCV, Martin RM, Carvalho FM, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2000 ; 85( 3): 1211-1214.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lin CJ, Jorge AAL, Latronico AC, Marui S, Fragoso MCV, Martin RM, Carvalho FM, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Origin of an ovarian steroid cell tumor causing isosexual pseudoprecocious puberty demonstrated by the expression of adrenal steroidogenic enzymes and adrenocorticotropin receptor. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2000 ; 85( 3): 1211-1214.[citado 2024 nov. 05 ]

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