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Artigo de periodico
β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer (2023)
Mohan, Dipika R; Borges, Kleiton Silva; Finco, Isabella; Lapensee, Christopher R; Rege, Juilee; Solon, April L; Little, Donald W; Else, Tobias; Almeida, Madson Queiroz de; Dang, Derek; Wakamatsu, Alda; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Xavier, Ana Claudia Latronico; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares
Fonte: Cancer research. Unidade: FM
Assuntos: CITOESQUELETO, ADENOCARCINOMA, CÓRTEX ADRENAL, EPIGÊNESE GENÉTICA
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ABNT
MOHAN, Dipika R et al. β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer. Cancer research, v. 83, n. 13, p. 2123-2141, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54570. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Mohan, D. R., Borges, K. S., Finco, I., Lapensee, C. R., Rege, J., Solon, A. L., et al. (2023). β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer. Cancer research, 83( 13), 2123-2141. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2712
NLM
Mohan DR, Borges KS, Finco I, Lapensee CR, Rege J, Solon AL, Little DW, Else T, Almeida MQ de, Dang D, Wakamatsu A, Mariani BM de P, Xavier ACL, Mendonca BB de, Zerbini MCN, Marie SKN, Fragoso MCBV. β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer [Internet]. Cancer research. 2023 ; 83( 13): 2123-2141.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54570
Vancouver
Mohan DR, Borges KS, Finco I, Lapensee CR, Rege J, Solon AL, Little DW, Else T, Almeida MQ de, Dang D, Wakamatsu A, Mariani BM de P, Xavier ACL, Mendonca BB de, Zerbini MCN, Marie SKN, Fragoso MCBV. β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer [Internet]. Cancer research. 2023 ; 83( 13): 2123-2141.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54570
Artigo de periodico
Stathmin 1 is highly expressed and associated with survival outcome in malignant adrenocortical tumours (2020)
Passaia, Bárbara dos Santos; Lima, Keli ; Kremer, Jean Lucas ; Conceição, Barbara Brito da ; Mariani, Beatriz Marinho de Paula ; Silva, Jean Carlos Lipreri da ; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares ; Machado Neto, João Agostinho ; Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco
Fonte: Investigational New Drugs. Unidades: FM, ICB
Assuntos: ANATOMIA, FARMACOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CARCINOMA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, MICROTÚBULOS, FENÓTIPOS, CLONAGEM, ONCOPROTEÍNAS
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ABNT
PASSAIA, Bárbara dos Santos et al. Stathmin 1 is highly expressed and associated with survival outcome in malignant adrenocortical tumours. Investigational New Drugs, v. 38, p. 899–908, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00846-9. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Passaia, B. dos S., Lima, K., Kremer, J. L., Conceição, B. B. da, Mariani, B. M. de P., Silva, J. C. L. da, et al. (2020). Stathmin 1 is highly expressed and associated with survival outcome in malignant adrenocortical tumours. Investigational New Drugs, 38, 899–908. doi:10.1007/s10637-019-00846-9
NLM
Passaia B dos S, Lima K, Kremer JL, Conceição BB da, Mariani BM de P, Silva JCL da, Zerbini MCN, Fragoso MCBV, Machado Neto JA, Lotfi CFP. Stathmin 1 is highly expressed and associated with survival outcome in malignant adrenocortical tumours [Internet]. Investigational New Drugs. 2020 ; 38 899–908.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00846-9
Vancouver
Passaia B dos S, Lima K, Kremer JL, Conceição BB da, Mariani BM de P, Silva JCL da, Zerbini MCN, Fragoso MCBV, Machado Neto JA, Lotfi CFP. Stathmin 1 is highly expressed and associated with survival outcome in malignant adrenocortical tumours [Internet]. Investigational New Drugs. 2020 ; 38 899–908.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-019-00846-9
Artigo de periodico
Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules (2020)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Nishi, Mirian Yumie; Wanichi, Ingrid Quevedo; Brondani, Vania Balderrama; Lacombe, Amanda Meneses Ferreira; Charchar, Helaine; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Srougi, Victor; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Frontiers in endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO, HIPERPLASIAS, GENES
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ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula et al. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules. Frontiers in endocrinology, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Mariani, B. M. de P., Nishi, M. Y., Wanichi, I. Q., Brondani, V. B., Lacombe, A. M. F., Charchar, H., et al. (2020). Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules. Frontiers in endocrinology, 11. doi:10.3389/fendo.2020.00036
NLM
Mariani BM de P, Nishi MY, Wanichi IQ, Brondani VB, Lacombe AMF, Charchar H, Pereira MAA, Srougi V, Zerbini MCN, Mendonca BB de. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2020 ; 11[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036
Vancouver
Mariani BM de P, Nishi MY, Wanichi IQ, Brondani VB, Lacombe AMF, Charchar H, Pereira MAA, Srougi V, Zerbini MCN, Mendonca BB de. Allelic Variants of ARMC5 in Patients With Adrenal Incidentalomas and in Patients With Cushing's Syndrome Associated With Bilateral Adrenal Nodules [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2020 ; 11[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00036
Tese (Doutorado)
Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (2019)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Mariani, B. M. de P. (2019). Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
NLM
Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
Vancouver
Mariani BM de P. Análise de variantes alélicas no gene Armadillo Repeat Containing 5 (ARMC5) em pacientes com incidentaloma da suprarrenal [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-03102019-101745/
Artigo de periodico
Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression (2014)
Ribeiro, Tamaya Castro; Jorge, Alexander Augusto; Almeida, Madson Q.; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Nishi, Mirian Yumi; Mendonca, Berenice Bilharinho; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Latronico, Ana Claudia
Fonte: BioMed Research International. Unidade: FM
Assuntos: ADENOCARCINOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, POLIMORFISMO, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
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ABNT
RIBEIRO, Tamaya Castro et al. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BioMed Research International, v. 2014, p. 7 art, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/936031. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Ribeiro, T. C., Jorge, A. A., Almeida, M. Q., Mariani, B. M. de P., Nishi, M. Y., Mendonca, B. B., et al. (2014). Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression. BioMed Research International, 2014, 7 art. doi:10.1155/2014/936031
NLM
Ribeiro TC, Jorge AA, Almeida MQ, Mariani BM de P, Nishi MY, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 7 art.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/936031
Vancouver
Ribeiro TC, Jorge AA, Almeida MQ, Mariani BM de P, Nishi MY, Mendonca BB, Fragoso MCBV, Latronico AC. Amplification of the Insulin-Like Growth Factor 1 Receptor Gene Is a Rare Event in Adrenocortical Adenocarcinomas: Searching for Potential Mechanisms of Overexpression [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 7 art.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/936031
Artigo de periodico
ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia (2014)
Alencar, Guilherme Asmar; Lerario, Antonio Marcondes; Nishi, Mirian Yumie; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Almeida, Madson Queiroz; Tremblay, Johanne; Hamet, Pavel; Zerbini, Maria Claudis Nogueira; Gomes, Gilberto Carlos; Bordeau, Isabelle; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Rocha, Manoel de Souza; Chambo, Jose Carlos; Lacroix, Andre; Mendonça, Berenice Bilharinho; Fragoso, Maria Candida B. Villares
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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ABNT
ALENCAR, Guilherme Asmar et al. ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, n. 8, p. E1501-E1509, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2013-4237. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Alencar, G. A., Lerario, A. M., Nishi, M. Y., Mariani, B. M. de P., Almeida, M. Q., Tremblay, J., et al. (2014). ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 99( 8), E1501-E1509. doi:10.1210/jc.2013-4237
NLM
Alencar GA, Lerario AM, Nishi MY, Mariani BM de P, Almeida MQ, Tremblay J, Hamet P, Zerbini MCN, Gomes GC, Bordeau I, Pereira MAA, Rocha M de S, Chambo JC, Lacroix A, Mendonça BB, Fragoso MCBV. ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2014 ; 99( 8): E1501-E1509.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2013-4237
Vancouver
Alencar GA, Lerario AM, Nishi MY, Mariani BM de P, Almeida MQ, Tremblay J, Hamet P, Zerbini MCN, Gomes GC, Bordeau I, Pereira MAA, Rocha M de S, Chambo JC, Lacroix A, Mendonça BB, Fragoso MCBV. ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2014 ; 99( 8): E1501-E1509.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2013-4237
Dissertação (Mestrado)
Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright (2012)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO PUNTUAL, ÁCIDOS NUCLEICOS (PADRÕES;TÉCNICAS), PROTEÍNAS
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ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula. Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Mariani, B. M. de P. (2012). Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/
NLM
Mariani BM de P. Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/
Vancouver
Mariani BM de P. Padronização das técnicas de PNA e PCR em tempo real para detecção das mutações ativadoras no GNAS na síndrome de McCune-Albright [Internet]. 2012 ;[citado 2024 ago. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20122012-105425/
Artigo de periodico
Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors (2012)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Trarbach, Ericka Barbosa; Ribeiro, Tamaya Castro; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Mendonca, Berenice Bilharinho; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: GENÓTIPOS (ANÁLISE), FENÓTIPOS (ANÁLISE), NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, POLIMORFISMO
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ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula et al. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors. Clinics, v. 67, n. 2, p. 95-98, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Mariani, B. M. de P., Trarbach, E. B., Ribeiro, T. C., Pereira, M. A. A., Mendonca, B. B., & Fragoso, M. C. B. V. (2012). Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors. Clinics, 67( 2), 95-98. doi:10.6061/clinics/2012(02)02
NLM
Mariani BM de P, Trarbach EB, Ribeiro TC, Pereira MAA, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 95-98.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02
Vancouver
Mariani BM de P, Trarbach EB, Ribeiro TC, Pereira MAA, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 95-98.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors (2010)
Ribeiro, Tamaya Castro; Brito, Luciana Pinto; Lerário, Antônio Marcondes; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Fragoso, Maria Candida Barrison; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Xavier, Ana Claudia Latronico
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, GENÔMICA, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, CARCINOMA, BIOLOGIA MOLECULAR, FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
RIBEIRO, Tamaya Castro et al. Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 ago. 2024. , 2010
APA
Ribeiro, T. C., Brito, L. P., Lerário, A. M., Mariani, B. M. de P., Jorge, A. A. de L., Fragoso, M. C. B., et al. (2010). Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro TC, Brito LP, Lerário AM, Mariani BM de P, Jorge AA de L, Fragoso MCB, Mendonça BB de, Xavier ACL. Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. 2010 ; 65 S53.[citado 2024 ago. 30 ]
Vancouver
Ribeiro TC, Brito LP, Lerário AM, Mariani BM de P, Jorge AA de L, Fragoso MCB, Mendonça BB de, Xavier ACL. Analysis of FGFR4 Locus amplification in pediatric and adult sporadic adrenocortical tumors. Clinics. 2010 ; 65 S53.[citado 2024 ago. 30 ]

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