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Artigo de periodico
Multidimensional approach assessing the role of interleukin 1 beta in mesial temporal lobe epilepsy (2021)
Santos, Renato O.; Secolin, Rodrigo; Barbalho, Patrícia G.; Silva-Alves, Mariana S.; Alvim, Marina K. M.; Yasuda, Clarissa L.; Rogerio, Fábio; Velasco, Tonicarlo Rodrigues ; Sakamoto, Américo Ceiki ; Teixeira, Antonio L.; Cendes, Fernando; Maurer-Morelli, Claudia V.; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Frontiers in Neurology. Unidade: FMRP
Subjects: EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL, INTERLEUCINA 1
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ABNT
SANTOS, Renato O. et al. Multidimensional approach assessing the role of interleukin 1 beta in mesial temporal lobe epilepsy. Frontiers in Neurology, v. 12, p. 1-10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.690847. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Santos, R. O., Secolin, R., Barbalho, P. G., Silva-Alves, M. S., Alvim, M. K. M., Yasuda, C. L., et al. (2021). Multidimensional approach assessing the role of interleukin 1 beta in mesial temporal lobe epilepsy. Frontiers in Neurology, 12, 1-10. doi:10.3389/fneur.2021.690847
NLM
Santos RO, Secolin R, Barbalho PG, Silva-Alves MS, Alvim MKM, Yasuda CL, Rogerio F, Velasco TR, Sakamoto AC, Teixeira AL, Cendes F, Maurer-Morelli CV, Lopes-Cendes I. Multidimensional approach assessing the role of interleukin 1 beta in mesial temporal lobe epilepsy [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-10.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.690847
Vancouver
Santos RO, Secolin R, Barbalho PG, Silva-Alves MS, Alvim MKM, Yasuda CL, Rogerio F, Velasco TR, Sakamoto AC, Teixeira AL, Cendes F, Maurer-Morelli CV, Lopes-Cendes I. Multidimensional approach assessing the role of interleukin 1 beta in mesial temporal lobe epilepsy [Internet]. Frontiers in Neurology. 2021 ; 12 1-10.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2021.690847
Artigo de periodico
Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population (2021)
Secolin, Rodrigo; Araujo, Tânia K. de; Gonsales, Marina C; Rocha, Cristiane S; Naslavsky, Michel ; Marco, Luiz De; Bicalho, Maria A. C; Vazquez, Vinicius L; Zatz, Mayana ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Human Genome Variation. Unidades: IB, FMRP
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, GENES
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ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, v. 8, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Secolin, R., Araujo, T. K. de, Gonsales, M. C., Rocha, C. S., Naslavsky, M., Marco, L. D., et al. (2021). Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, 8. doi:10.1038/s41439-021-00146-w
NLM
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Vancouver
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Artigo de periodico
DRPLA: an unusual disease or an underestimated cause of ataxia in Brazil? (2021)
Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende; Salomão, Rubens Paulo Araújo; Bergamasco, Nathália Cabral; Ribas, Gustavo da Cunha; Graca, Felipe Franco da; Lopes-Cendes, Iscia; Bonadia, Luciana Cardoso; Souza, Paulo Victor Sgobbi de; Oliveira, Acary Souza Bulle de; Saraiva-Pereira, Maria Luiza; Jardim, Laura Bannach; Tumas, Vitor ; Marques Júnior, Wilson ; Franca Junior, Marcondes Cavalcante; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando Graziani Povoas; Teive, Helio Afonso Ghizoni
Source: Parkinsonism & Related Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: ATAXIA, CEREBELO
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ABNT
PINTO, Wladimir Bocca Vieira de Rezende et al. DRPLA: an unusual disease or an underestimated cause of ataxia in Brazil?. Parkinsonism & Related Disorders, v. 92, p. 67-71, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.10.004. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Pinto, W. B. V. de R., Salomão, R. P. A., Bergamasco, N. C., Ribas, G. da C., Graca, F. F. da, Lopes-Cendes, I., et al. (2021). DRPLA: an unusual disease or an underestimated cause of ataxia in Brazil? Parkinsonism & Related Disorders, 92, 67-71. doi:10.1016/j.parkreldis.2021.10.004
NLM
Pinto WBV de R, Salomão RPA, Bergamasco NC, Ribas G da C, Graca FF da, Lopes-Cendes I, Bonadia LC, Souza PVS de, Oliveira ASB de, Saraiva-Pereira ML, Jardim LB, Tumas V, Marques Júnior W, Franca Junior MC, Pedroso JL, Barsottini OGP, Teive HAG. DRPLA: an unusual disease or an underestimated cause of ataxia in Brazil? [Internet]. Parkinsonism & Related Disorders. 2021 ; 92 67-71.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.10.004
Vancouver
Pinto WBV de R, Salomão RPA, Bergamasco NC, Ribas G da C, Graca FF da, Lopes-Cendes I, Bonadia LC, Souza PVS de, Oliveira ASB de, Saraiva-Pereira ML, Jardim LB, Tumas V, Marques Júnior W, Franca Junior MC, Pedroso JL, Barsottini OGP, Teive HAG. DRPLA: an unusual disease or an underestimated cause of ataxia in Brazil? [Internet]. Parkinsonism & Related Disorders. 2021 ; 92 67-71.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2021.10.004
Artigo de periodico
Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders (2021)
Secolin, Rodrigo; Gonsales, Marina C; Rocha, Cristiane S; Naslavsky, Michel ; Marco, Luiz De; Bicalho, Maria A. C; Vazquez, Vinicius L; Zatz, Mayana ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, FMRP
Subjects: MISCIGENAÇÃO, OBESIDADE, GENÉTICA
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ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders. Frontiers in Genetics, v. 12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Secolin, R., Gonsales, M. C., Rocha, C. S., Naslavsky, M., Marco, L. D., Bicalho, M. A. C., et al. (2021). Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders. Frontiers in Genetics, 12. doi:10.3389/fgene.2021.636542
NLM
Secolin R, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders [Internet]. Frontiers in Genetics. 2021 ; 12[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542
Vancouver
Secolin R, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Exploring a region on chromosome 8p23.1 displaying positive selection signals in Brazilian admixed populations: additional insights into predisposition to obesity and related disorders [Internet]. Frontiers in Genetics. 2021 ; 12[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.636542
Artigo de periodico
CAG repeats ≥ 34 in Ataxin-1 gene are associated with amyotrophic lateral sclerosis in a Brazilian cohort (2020)
Gonçalves, João Pedro Nunes; Andrade, Helen Maia Tavares de; Cintra, Vívian Pedigone; Bonadia, Luciana Cardoso; Leoni, Tauana Bernardes; Albuquerque, Milena de; Martins, Melina Pazian; Borba, Fabrício Castro de; Couteiro, Rafael Esteves Duarte; Oliveira, Daniel Sabino de; Claudino, Rinaldo; Gonçalves, Marcos Vinicius Magno; Dourado, Mario Emilio; Souza, Leonardo Cruz de; Teixeira, Antônio Lúcio; Godoy Rousseff Prado, Laura de; Tumas, Vitor ; Oliveira, Acary Souza Bulle; Nucci, Anamarli; Lopes-Cendes, Iscia; Marques Júnior, Wilson ; França, Marcondes C.
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DEMÊNCIA
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ABNT
GONÇALVES, João Pedro Nunes et al. CAG repeats ≥ 34 in Ataxin-1 gene are associated with amyotrophic lateral sclerosis in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, v. 414, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.116842. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Gonçalves, J. P. N., Andrade, H. M. T. de, Cintra, V. P., Bonadia, L. C., Leoni, T. B., Albuquerque, M. de, et al. (2020). CAG repeats ≥ 34 in Ataxin-1 gene are associated with amyotrophic lateral sclerosis in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, 414. doi:10.1016/j.jns.2020.116842
NLM
Gonçalves JPN, Andrade HMT de, Cintra VP, Bonadia LC, Leoni TB, Albuquerque M de, Martins MP, Borba FC de, Couteiro RED, Oliveira DS de, Claudino R, Gonçalves MVM, Dourado ME, Souza LC de, Teixeira AL, Godoy Rousseff Prado L de, Tumas V, Oliveira ASB, Nucci A, Lopes-Cendes I, Marques Júnior W, França MC. CAG repeats ≥ 34 in Ataxin-1 gene are associated with amyotrophic lateral sclerosis in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2020 ; 414[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.116842
Vancouver
Gonçalves JPN, Andrade HMT de, Cintra VP, Bonadia LC, Leoni TB, Albuquerque M de, Martins MP, Borba FC de, Couteiro RED, Oliveira DS de, Claudino R, Gonçalves MVM, Dourado ME, Souza LC de, Teixeira AL, Godoy Rousseff Prado L de, Tumas V, Oliveira ASB, Nucci A, Lopes-Cendes I, Marques Júnior W, França MC. CAG repeats ≥ 34 in Ataxin-1 gene are associated with amyotrophic lateral sclerosis in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2020 ; 414[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.116842
Artigo de periodico-dep/entr
Fazendo pesquisa na escola. [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade] (2019)
Ferreira, Cynthia de Oliveira Lage ; Cairasco, Norberto Garcia; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: ICMC, FMRP
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, ENSINO FUNDAMENTAL, ENSINO MÉDIO, EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA
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ABNT
FERREIRA, Cynthia de Oliveira Lage e CAIRASCO, Norberto Garcia e LOPES-CENDES, Iscia. Fazendo pesquisa na escola. [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/2019/06/07/fazendo-pesquisa-na-escola/. Acesso em: 23 out. 2025. , 2019
APA
Ferreira, C. de O. L., Cairasco, N. G., & Lopes-Cendes, I. (2019). Fazendo pesquisa na escola. [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/2019/06/07/fazendo-pesquisa-na-escola/
NLM
Ferreira C de OL, Cairasco NG, Lopes-Cendes I. Fazendo pesquisa na escola. [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2019 ; 280( ju 2019): 94-95.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/2019/06/07/fazendo-pesquisa-na-escola/
Vancouver
Ferreira C de OL, Cairasco NG, Lopes-Cendes I. Fazendo pesquisa na escola. [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2019 ; 280( ju 2019): 94-95.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/2019/06/07/fazendo-pesquisa-na-escola/
Artigo de periodico
Intermediate-length CAG repeat in ATXN2 is associated with increased risk for amyotrophic lateral sclerosis in Brazilian patients (2018)
Andrade, Helen Maia Tavares de; Cintra, Vívian Pedigone; Albuquerque, Milena de; Piccinin, Camila Callegari; Bonadia, Luciana Cardoso; Couteiro, Rafael Esteves Duarte; Oliveira, Daniel Sabino de; Claudino, Rinaldo; Gonçalves, Marcos Vinicius Magno; Dourado, Mario Emilio Teixeira; Souza, Leonardo Cruz de; Teixeira, Antônio Lúcio; Prado, Laura de Godoy Rousseff; Tumas, Vitor; Oliveira, Acary Souza Bulle; Nucci, Anamarli; Lopes-Cendes, Iscia; Marques Júnior, Wilson; França Júnior, Marcondes C.
Source: Neurobiology of Aging. Unidade: FMRP
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, GENES, NUCLEOTÍDEOS, POPULAÇÃO
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ABNT
ANDRADE, Helen Maia Tavares de et al. Intermediate-length CAG repeat in ATXN2 is associated with increased risk for amyotrophic lateral sclerosis in Brazilian patients. Neurobiology of Aging, v. 69, p. 292.e15-292.e18, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.04.020. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Andrade, H. M. T. de, Cintra, V. P., Albuquerque, M. de, Piccinin, C. C., Bonadia, L. C., Couteiro, R. E. D., et al. (2018). Intermediate-length CAG repeat in ATXN2 is associated with increased risk for amyotrophic lateral sclerosis in Brazilian patients. Neurobiology of Aging, 69, 292.e15-292.e18. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.04.020
NLM
Andrade HMT de, Cintra VP, Albuquerque M de, Piccinin CC, Bonadia LC, Couteiro RED, Oliveira DS de, Claudino R, Gonçalves MVM, Dourado MET, Souza LC de, Teixeira AL, Prado L de GR, Tumas V, Oliveira ASB, Nucci A, Lopes-Cendes I, Marques Júnior W, França Júnior MC. Intermediate-length CAG repeat in ATXN2 is associated with increased risk for amyotrophic lateral sclerosis in Brazilian patients [Internet]. Neurobiology of Aging. 2018 ; 69 292.e15-292.e18.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.04.020
Vancouver
Andrade HMT de, Cintra VP, Albuquerque M de, Piccinin CC, Bonadia LC, Couteiro RED, Oliveira DS de, Claudino R, Gonçalves MVM, Dourado MET, Souza LC de, Teixeira AL, Prado L de GR, Tumas V, Oliveira ASB, Nucci A, Lopes-Cendes I, Marques Júnior W, França Júnior MC. Intermediate-length CAG repeat in ATXN2 is associated with increased risk for amyotrophic lateral sclerosis in Brazilian patients [Internet]. Neurobiology of Aging. 2018 ; 69 292.e15-292.e18.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.04.020
Parte de monografia/livro
Aplicações médicas da RNAi (2013)
Pereira, Tiago Campos; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Introdução à técnica de interferência por RNA - RNAi. Unidade: FFCLRP
Subjects: RNA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA
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ABNT
PEREIRA, Tiago Campos e LOPES-CENDES, Iscia. Aplicações médicas da RNAi. Introdução à técnica de interferência por RNA - RNAi. Tradução . Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2013. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Pereira, T. C., & Lopes-Cendes, I. (2013). Aplicações médicas da RNAi. In Introdução à técnica de interferência por RNA - RNAi. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pereira TC, Lopes-Cendes I. Aplicações médicas da RNAi. In: Introdução à técnica de interferência por RNA - RNAi. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética; 2013. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Pereira TC, Lopes-Cendes I. Aplicações médicas da RNAi. In: Introdução à técnica de interferência por RNA - RNAi. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética; 2013. [citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Application of RNA interference in Schistosomiasis: gene function identification and development of new therapies (2013)
Pereira, Tiago Campos; Evangelista, Cláudia Carolina Silva; Borges, Gustavo; Zanotti-Magalhães, Eliana Maria; Magalhães, Luiz Augusto; Lopes-Cendes, Iscia
Source: ISRN Parasitology. Unidade: FFCLRP
Subjects: RNA, GENES (IDENTIFICAÇÃO;DESENVOLVIMENTO;TERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Tiago Campos et al. Application of RNA interference in Schistosomiasis: gene function identification and development of new therapies. ISRN Parasitology, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5402/2013/247036. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Pereira, T. C., Evangelista, C. C. S., Borges, G., Zanotti-Magalhães, E. M., Magalhães, L. A., & Lopes-Cendes, I. (2013). Application of RNA interference in Schistosomiasis: gene function identification and development of new therapies. ISRN Parasitology. doi:10.5402/2013/247036
NLM
Pereira TC, Evangelista CCS, Borges G, Zanotti-Magalhães EM, Magalhães LA, Lopes-Cendes I. Application of RNA interference in Schistosomiasis: gene function identification and development of new therapies [Internet]. ISRN Parasitology. 2013 ;[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.5402/2013/247036
Vancouver
Pereira TC, Evangelista CCS, Borges G, Zanotti-Magalhães EM, Magalhães LA, Lopes-Cendes I. Application of RNA interference in Schistosomiasis: gene function identification and development of new therapies [Internet]. ISRN Parasitology. 2013 ;[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.5402/2013/247036
Artigo de periodico
Analysis of energetically biased transcripts of viruses and transposable elements (2012)
Secolin, Rodrigo; Pascoal, Vínicius D'Ávila Bitencourt; Lopes-Cendes, Iscia; Pereira, Tiago Campos
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FFCLRP
Subjects: RNA, VÍRUS (EVOLUÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Analysis of energetically biased transcripts of viruses and transposable elements. Genetics and Molecular Biology, v. 35, n. 4, p. 868-873, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-47572012005000078. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Secolin, R., Pascoal, V. D. 'Á. B., Lopes-Cendes, I., & Pereira, T. C. (2012). Analysis of energetically biased transcripts of viruses and transposable elements. Genetics and Molecular Biology, 35( 4), 868-873. doi:10.1590/S1415-47572012005000078
NLM
Secolin R, Pascoal VD'ÁB, Lopes-Cendes I, Pereira TC. Analysis of energetically biased transcripts of viruses and transposable elements [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 4): 868-873.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572012005000078
Vancouver
Secolin R, Pascoal VD'ÁB, Lopes-Cendes I, Pereira TC. Analysis of energetically biased transcripts of viruses and transposable elements [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2012 ; 35( 4): 868-873.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572012005000078
Artigo de periodico
Insertional translocation of 15q25-q26 into 11p13 and duplication at 8p23.1 characterized by high resolution arrays in a boy with congenital malformations and aniridia (2012)
Simioni, Milena; Vieira, Tarsis Paiva ; Sgardioli, Ilária Cristina; Freitas, Érika Lopes; Rosenberg, Carla ; Maurer-Morelli, Cláudia Vianna; Lopes-Cendes, Iscia; Fett-Conte, Agnes Cristina; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: HIBRIDIZAÇÃO, GENÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMIONI, Milena et al. Insertional translocation of 15q25-q26 into 11p13 and duplication at 8p23.1 characterized by high resolution arrays in a boy with congenital malformations and aniridia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158, n. 11, p. 2905-2910, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35603. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Simioni, M., Vieira, T. P., Sgardioli, I. C., Freitas, É. L., Rosenberg, C., Maurer-Morelli, C. V., et al. (2012). Insertional translocation of 15q25-q26 into 11p13 and duplication at 8p23.1 characterized by high resolution arrays in a boy with congenital malformations and aniridia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 158( 11), 2905-2910. doi:10.1002/ajmg.a.35603
NLM
Simioni M, Vieira TP, Sgardioli IC, Freitas ÉL, Rosenberg C, Maurer-Morelli CV, Lopes-Cendes I, Fett-Conte AC, Lopes VLG da S. Insertional translocation of 15q25-q26 into 11p13 and duplication at 8p23.1 characterized by high resolution arrays in a boy with congenital malformations and aniridia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158( 11): 2905-2910.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35603
Vancouver
Simioni M, Vieira TP, Sgardioli IC, Freitas ÉL, Rosenberg C, Maurer-Morelli CV, Lopes-Cendes I, Fett-Conte AC, Lopes VLG da S. Insertional translocation of 15q25-q26 into 11p13 and duplication at 8p23.1 characterized by high resolution arrays in a boy with congenital malformations and aniridia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158( 11): 2905-2910.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35603
Trabalho de evento-resumo
Lithium carbonate and coenzyme Q10 reduce cell death in a cell model of Machado-Joseph disease (2012)
Lopes-Ramos, Camila Miranda; Pereira, Tiago Campos; Gilioli, Rovilson; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Abstracts. Conference titles: MCGILL - UNICAMP Workshop "Neurodegeneratin : causes and therapeutics". Unidade: FFCLRP
Subjects: ATAXIA, LÍTIO, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES-RAMOS, Camila Miranda et al. Lithium carbonate and coenzyme Q10 reduce cell death in a cell model of Machado-Joseph disease. 2012, Anais.. Campinas: UNICAMP, 2012. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Lopes-Ramos, C. M., Pereira, T. C., Gilioli, R., & Lopes-Cendes, I. (2012). Lithium carbonate and coenzyme Q10 reduce cell death in a cell model of Machado-Joseph disease. In Abstracts. Campinas: UNICAMP.
NLM
Lopes-Ramos CM, Pereira TC, Gilioli R, Lopes-Cendes I. Lithium carbonate and coenzyme Q10 reduce cell death in a cell model of Machado-Joseph disease. Abstracts. 2012 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Lopes-Ramos CM, Pereira TC, Gilioli R, Lopes-Cendes I. Lithium carbonate and coenzyme Q10 reduce cell death in a cell model of Machado-Joseph disease. Abstracts. 2012 ;[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Emerging RNA-based drugs: siRNAs, microRNAs and derivates (2012)
Pereira, Tiago Campos; Lopes-Cendes, Iscia
Source: Central Nervous System Agents in Medicinal. Unidade: FFCLRP
Subjects: RNA, MOLÉCULA (ESTRUTURA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Tiago Campos e LOPES-CENDES, Iscia. Emerging RNA-based drugs: siRNAs, microRNAs and derivates. Central Nervous System Agents in Medicinal, v. 12, n. 3, p. 217-232, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/187152412802430138. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Pereira, T. C., & Lopes-Cendes, I. (2012). Emerging RNA-based drugs: siRNAs, microRNAs and derivates. Central Nervous System Agents in Medicinal, 12( 3), 217-232. doi:10.2174/187152412802430138
NLM
Pereira TC, Lopes-Cendes I. Emerging RNA-based drugs: siRNAs, microRNAs and derivates [Internet]. Central Nervous System Agents in Medicinal. 2012 ; 12( 3): 217-232.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.2174/187152412802430138
Vancouver
Pereira TC, Lopes-Cendes I. Emerging RNA-based drugs: siRNAs, microRNAs and derivates [Internet]. Central Nervous System Agents in Medicinal. 2012 ; 12( 3): 217-232.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.2174/187152412802430138
Artigo de periodico
Clinical and genetic analysis of 29 Brazilian patients with Huntington's disease-like phenotype (2011)
Rodrigues, Guilherme Riccioppo; Walker, Ruth H.; Bader, Benedikt; Danek, Adrian; Brice, Alexis; Cazeneuve, Cécile; Russaouen, Odile; Lopes-Cendes, Iscia; Marques Júnior, Wilson; Tumas, Vitor
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO), PACIENTES, FENÓTIPOS (IDENTIFICAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Guilherme Riccioppo et al. Clinical and genetic analysis of 29 Brazilian patients with Huntington's disease-like phenotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 69, n. 3, p. 419-423, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2011000400002. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Rodrigues, G. R., Walker, R. H., Bader, B., Danek, A., Brice, A., Cazeneuve, C., et al. (2011). Clinical and genetic analysis of 29 Brazilian patients with Huntington's disease-like phenotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 69( 3), 419-423. doi:10.1590/S0004-282X2011000400002
NLM
Rodrigues GR, Walker RH, Bader B, Danek A, Brice A, Cazeneuve C, Russaouen O, Lopes-Cendes I, Marques Júnior W, Tumas V. Clinical and genetic analysis of 29 Brazilian patients with Huntington's disease-like phenotype [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2011 ; 69( 3): 419-423.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2011000400002
Vancouver
Rodrigues GR, Walker RH, Bader B, Danek A, Brice A, Cazeneuve C, Russaouen O, Lopes-Cendes I, Marques Júnior W, Tumas V. Clinical and genetic analysis of 29 Brazilian patients with Huntington's disease-like phenotype [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2011 ; 69( 3): 419-423.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-282X2011000400002
Artigo de periodico
MicroRNAs: a new paradigma on molecular urological oncology (2010)
Reis, Leonardo Oliveira; Pereira, Tiago Campos; Lopes-Cendes, Iscia; Ferreira, Ubirajara
Source: Urology. Unidade: FFCLRP
Subjects: RNA, BIOINFORMÁTICA, UROLOGIA, ONCOLOGIA
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ABNT
REIS, Leonardo Oliveira et al. MicroRNAs: a new paradigma on molecular urological oncology. Urology, v. 76, p. 521-527, 2010Tradução . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Reis, L. O., Pereira, T. C., Lopes-Cendes, I., & Ferreira, U. (2010). MicroRNAs: a new paradigma on molecular urological oncology. Urology, 76, 521-527.
NLM
Reis LO, Pereira TC, Lopes-Cendes I, Ferreira U. MicroRNAs: a new paradigma on molecular urological oncology. Urology. 2010 ; 76 521-527.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Reis LO, Pereira TC, Lopes-Cendes I, Ferreira U. MicroRNAs: a new paradigma on molecular urological oncology. Urology. 2010 ; 76 521-527.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do papel da interlucina 1-beta na fase do modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina utilizando a interferência por RNA in vivo (2010)
Marchesini, Rafael; Pascoal, Vinicíus; Matos, Alexandre; Conte, Fábio; Pereira, Tiago Campos; Gilioli, Rovilson; Malheiros, Jackeline; Polli, Roberson; Buzza, Hilde; Tannús, Alberto ; Covolan, Luciene; Velloso, Lício Augusto; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia; Cavalheiro, Esper
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC). Unidade: FFCLRP
Subjects: BARREIRA HEMATO-ENCEFÁLICA, GLUTAMATOS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, RNA
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ABNT
MARCHESINI, Rafael et al. Análise do papel da interlucina 1-beta na fase do modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina utilizando a interferência por RNA in vivo. 2010, Anais.. Caxambu: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Marchesini, R., Pascoal, V., Matos, A., Conte, F., Pereira, T. C., Gilioli, R., et al. (2010). Análise do papel da interlucina 1-beta na fase do modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina utilizando a interferência por RNA in vivo. In Resumos. Caxambu: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marchesini R, Pascoal V, Matos A, Conte F, Pereira TC, Gilioli R, Malheiros J, Polli R, Buzza H, Tannús A, Covolan L, Velloso LA, Cendes F, Lopes-Cendes I, Cavalheiro E. Análise do papel da interlucina 1-beta na fase do modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina utilizando a interferência por RNA in vivo. Resumos. 2010 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Marchesini R, Pascoal V, Matos A, Conte F, Pereira TC, Gilioli R, Malheiros J, Polli R, Buzza H, Tannús A, Covolan L, Velloso LA, Cendes F, Lopes-Cendes I, Cavalheiro E. Análise do papel da interlucina 1-beta na fase do modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina utilizando a interferência por RNA in vivo. Resumos. 2010 ;[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Expression profile and distribution of Efhcl gene transcript during rodent brain development (2009)
Conte, Fábio F.; Ribeiro, A. O.; Marchesini, Rafael B.; Pascoal, Vinicíus D. B.; Lopes-Cendes, Iscia; Gilioli, R.; Sbragia, L.; Silva, J. M.; Oliveira, A. R.; Bittencourt, Jackson Cioni
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: ICB
Assunto: ANATOMIA
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ABNT
CONTE, Fábio F. et al. Expression profile and distribution of Efhcl gene transcript during rodent brain development. Journal of Molecular Neuroscience, v. 39, n. 1-2, p. 69-77, 2009Tradução . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Conte, F. F., Ribeiro, A. O., Marchesini, R. B., Pascoal, V. D. B., Lopes-Cendes, I., Gilioli, R., et al. (2009). Expression profile and distribution of Efhcl gene transcript during rodent brain development. Journal of Molecular Neuroscience, 39( 1-2), 69-77.
NLM
Conte FF, Ribeiro AO, Marchesini RB, Pascoal VDB, Lopes-Cendes I, Gilioli R, Sbragia L, Silva JM, Oliveira AR, Bittencourt JC. Expression profile and distribution of Efhcl gene transcript during rodent brain development. Journal of Molecular Neuroscience. 2009 ; 39( 1-2): 69-77.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Conte FF, Ribeiro AO, Marchesini RB, Pascoal VDB, Lopes-Cendes I, Gilioli R, Sbragia L, Silva JM, Oliveira AR, Bittencourt JC. Expression profile and distribution of Efhcl gene transcript during rodent brain development. Journal of Molecular Neuroscience. 2009 ; 39( 1-2): 69-77.[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Characterization of language and reading skills in familial polymicrogyria (2008)
Oliveira, Ecila Paula Mesquita; Hage, Simone Rocha Vasconcelos; Guimarães, Catarina Abraão; Brandão-Almeida, Iara; Lopes-Cendes, Iscia; Guerreiro, Carlos Alberto; Teixeira, Karine Couto Sarmento; Montenegro, Maria Augusta; Cendes, Fernando; Guerreiro, Marilisa Mantovani
Source: Brain & Development. Unidade: FOB
Subjects: DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, PATOLOGIA DA FALA E DA LINGUAGEM, DISFASIA
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ABNT
OLIVEIRA, Ecila Paula Mesquita et al. Characterization of language and reading skills in familial polymicrogyria. Brain & Development, v. 30, n. 4, p. 254-260, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2007.08.010. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Oliveira, E. P. M., Hage, S. R. V., Guimarães, C. A., Brandão-Almeida, I., Lopes-Cendes, I., Guerreiro, C. A., et al. (2008). Characterization of language and reading skills in familial polymicrogyria. Brain & Development, 30( 4), 254-260. doi:10.1016/j.braindev.2007.08.010
NLM
Oliveira EPM, Hage SRV, Guimarães CA, Brandão-Almeida I, Lopes-Cendes I, Guerreiro CA, Teixeira KCS, Montenegro MA, Cendes F, Guerreiro MM. Characterization of language and reading skills in familial polymicrogyria [Internet]. Brain & Development. 2008 ; 30( 4): 254-260.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2007.08.010
Vancouver
Oliveira EPM, Hage SRV, Guimarães CA, Brandão-Almeida I, Lopes-Cendes I, Guerreiro CA, Teixeira KCS, Montenegro MA, Cendes F, Guerreiro MM. Characterization of language and reading skills in familial polymicrogyria [Internet]. Brain & Development. 2008 ; 30( 4): 254-260.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2007.08.010
Artigo de periodico
A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27 (2008)
Santos, Neide F.; Secolin, Rodrigo; Brandão-Almeida, Iara L.; Silva, Marilza, S.; Torres, Fábio R.; Tsuneda, Simone S.; Guimarães, Catarina A.; Hage, Simone Rocha de Vasconcellos; Cendes, Fernando; Guerreiro, Marilsa M.; Lopes-Cendes, Iscia
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: FOB
Subjects: CÓRTEX CEREBRAL (ANORMALIDADES), GENÉTICA, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Neide F. et al. A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 146A, n. 9, p. 1151-1157, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32270. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Santos, N. F., Secolin, R., Brandão-Almeida, I. L., Silva, M., Torres, F. R., Tsuneda, S. S., et al. (2008). A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27. American Journal of Medical Genetics Part A, 146A( 9), 1151-1157. doi:10.1002/ajmg.a.32270
NLM
Santos NF, Secolin R, Brandão-Almeida IL, Silva M, Torres FR, Tsuneda SS, Guimarães CA, Hage SR de V, Cendes F, Guerreiro MM, Lopes-Cendes I. A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2008 ; 146A( 9): 1151-1157.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32270
Vancouver
Santos NF, Secolin R, Brandão-Almeida IL, Silva M, Torres FR, Tsuneda SS, Guimarães CA, Hage SR de V, Cendes F, Guerreiro MM, Lopes-Cendes I. A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27 [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2008 ; 146A( 9): 1151-1157.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32270
Artigo de periodico
Síndrome peri-sylviana: estudo de uma família brasileira com ênfase na modalidade de transmissão genética e espectro clínico (2005)
Herrera, Eliane P.; Brandão-Almeida, Iara l; Guimarães, Catarina A.; Oliveira, Ecila Paula Mesquita; Montenegro, Maria Augusta; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia; Guerreiro, Carlos A. M.; Hage, Simone Rocha de Vasconcellos; Guerreiro, Marilisa Mantovani
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FOB
Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, ENCEFALITE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERRERA, Eliane P. et al. Síndrome peri-sylviana: estudo de uma família brasileira com ênfase na modalidade de transmissão genética e espectro clínico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 63, n. 2B, p. 459-463, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000300017. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Herrera, E. P., Brandão-Almeida, I. l, Guimarães, C. A., Oliveira, E. P. M., Montenegro, M. A., Cendes, F., et al. (2005). Síndrome peri-sylviana: estudo de uma família brasileira com ênfase na modalidade de transmissão genética e espectro clínico. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 63( 2B), 459-463. doi:10.1590/s0004-282x2005000300017
NLM
Herrera EP, Brandão-Almeida I l, Guimarães CA, Oliveira EPM, Montenegro MA, Cendes F, Lopes-Cendes I, Guerreiro CAM, Hage SR de V, Guerreiro MM. Síndrome peri-sylviana: estudo de uma família brasileira com ênfase na modalidade de transmissão genética e espectro clínico [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2005 ; 63( 2B): 459-463.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000300017
Vancouver
Herrera EP, Brandão-Almeida I l, Guimarães CA, Oliveira EPM, Montenegro MA, Cendes F, Lopes-Cendes I, Guerreiro CAM, Hage SR de V, Guerreiro MM. Síndrome peri-sylviana: estudo de uma família brasileira com ênfase na modalidade de transmissão genética e espectro clínico [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2005 ; 63( 2B): 459-463.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000300017

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