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Artigo de periodico
Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: case report and review of literature (2012)
Laus, Ana C.; Baratela, Wagner A. R.; Laureano, Lucimar A. F.; Santos, Silvio A.; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira; Rebelo, Camila C.; Squire, Jeremy A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), ANÁLISE ESPECTRAL, CARIOTIPAGEM, FENÓTIPOS
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ABNT
LAUS, Ana C. et al. Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: case report and review of literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158 A, n. 4, p. 821-827, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32988. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Laus, A. C., Baratela, W. A. R., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Huber, J., Ramos, E. S., et al. (2012). Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: case report and review of literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, 158 A( 4), 821-827. doi:10.1002/ajmg.a.32988
NLM
Laus AC, Baratela WAR, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Ramos ES, Rebelo CC, Squire JA, Martelli LR. Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: case report and review of literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158 A( 4): 821-827.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32988
Vancouver
Laus AC, Baratela WAR, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Ramos ES, Rebelo CC, Squire JA, Martelli LR. Karyotype/phenotype correlation in partial trisomies of the long arm of chromosome 16: case report and review of literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158 A( 4): 821-827.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32988
Artigo de periodico
Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report (2009)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Santos, Silvio A.; Pereira, Ciro Silveira e; Cuzzi, Juliana Fabrícia; Laureano, Lucimar A. F.; Franco Jr., José G.; Martelli, Lucia Regina
Source: Molecular Cytogenetics. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, TRANSLAÇÃO GÊNICA
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ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de et al. Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report. Molecular Cytogenetics, n. 2, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1755-8166-2-24. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vozzi, M. S. J. de, Santos, S. A., Pereira, C. S. e, Cuzzi, J. F., Laureano, L. A. F., Franco Jr., J. G., & Martelli, L. R. (2009). Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report. Molecular Cytogenetics, ( 2). doi:10.1186/1755-8166-2-24
NLM
Vozzi MSJ de, Santos SA, Pereira CS e, Cuzzi JF, Laureano LAF, Franco Jr. JG, Martelli LR. Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2009 ;( 2):[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1755-8166-2-24
Vancouver
Vozzi MSJ de, Santos SA, Pereira CS e, Cuzzi JF, Laureano LAF, Franco Jr. JG, Martelli LR. Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2009 ;( 2):[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1755-8166-2-24
Trabalho de evento-resumo
Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? (2008)
Simão, Rafaela S.; Laureano, Lucimar A. F.; Vozzi, Maria S. J.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
SIMÃO, Rafaela S. et al. Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Simão, R. S., Laureano, L. A. F., Vozzi, M. S. J., & Martelli, L. R. (2008). Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Simão RS, Laureano LAF, Vozzi MSJ, Martelli LR. Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Simão RS, Laureano LAF, Vozzi MSJ, Martelli LR. Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers (2002)
Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Karaskowa, J.; Huber, J.; Giuliani, L. D. R.; Versiani, Beatriz R.; Machado, Maria Lúcia; Laureano, Lucimar A. F.; Squire, J.
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2002
APA
Ramos, E. S., Martelli, L. R., Karaskowa, J., Huber, J., Giuliani, L. D. R., Versiani, B. R., et al. (2002). Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Huber J, Giuliani LDR, Versiani BR, Machado ML, Laureano LAF, Squire J. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 132.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Huber J, Giuliani LDR, Versiani BR, Machado ML, Laureano LAF, Squire J. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 132.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal (2001)
Biase, F. H.; Cuzzi J. F.; Santos, A. S.; Laureano, Lucimar A. F.; Motta, V. M.; Nassr, Azize C. C.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ANTAGONISMO DE DROGAS, DOENÇAS FETAIS, CITOGENÉTICA
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ABNT
BIASE, F. H. et al. Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Biase, F. H., Cuzzi J. F.,, Santos, A. S., Laureano, L. A. F., Motta, V. M., Nassr, A. C. C., et al. (2001). Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Biase FH, Cuzzi J. F., Santos AS, Laureano LAF, Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Martelli LR. Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Biase FH, Cuzzi J. F., Santos AS, Laureano LAF, Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Martelli LR. Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17 (2001)
Motta, V. M.; Nassr, Azize C. C.; Ramos, Ester Silveira; Brisotti, L. B. F.; Laureano, Lucimar A. F.; Martinhago, C. D.; Martelli, Lúcia Regina
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOTTA, V. M. et al. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Motta, V. M., Nassr, A. C. C., Ramos, E. S., Brisotti, L. B. F., Laureano, L. A. F., Martinhago, C. D., & Martelli, L. R. (2001). Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Brisotti LBF, Laureano LAF, Martinhago CD, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Brisotti LBF, Laureano LAF, Martinhago CD, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange (2001)
Martinhago, C. D.; Huber, J.; Laureano, Lucimar A. F.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, C. D. et al. Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Huber, J., Laureano, L. A. F., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (2001). Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinhago CD, Huber J, Laureano LAF, Martelli LR, Ramos ES. Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Martinhago CD, Huber J, Laureano LAF, Martelli LR, Ramos ES. Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. 2001 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico (2000)
Hansing, Susanne E.; Salles, Maria A. A.; Ferraz, Victor E. F.; Laureano, Lucimar A. F.; Ramos, Ester Silveira
Source: Programa. Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne E. et al. Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Hansing, S. E., Salles, M. A. A., Ferraz, V. E. F., Laureano, L. A. F., & Ramos, E. S. (2000). Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Hansing SE, Salles MAA, Ferraz VEF, Laureano LAF, Ramos ES. Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Hansing SE, Salles MAA, Ferraz VEF, Laureano LAF, Ramos ES. Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX (1999)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Teixeira, Lucia H. G.; Machado, Maria Lúcia; Santos, Silvio Avelino dos; Laureano, Lucimar A. F.; Martelli, Lúcia Regina; Araújo, Adriane; Melo, Débora G.; Hansing, Susanne E.; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1999
APA
Santos, M. J. S. F. L., Teixeira, L. H. G., Machado, M. L., Santos, S. A. dos, Laureano, L. A. F., Martelli, L. R., et al. (1999). Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos MJSFL, Teixeira LHG, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LAF, Martelli LR, Araújo A, Melo DG, Hansing SE, Ramos ES. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Teixeira LHG, Machado ML, Santos SA dos, Laureano LAF, Martelli LR, Araújo A, Melo DG, Hansing SE, Ramos ES. Detecção de sequências Y-específicas em cinco hermafroditas verdadeiros e um homem XX. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22 (1999)
Laureano, Lucimar A. F.; Melo, Débora G.; Ramos, Ester Silveira; Machado, Maria L.; Assad-Barbosa, Marco Antonio; Martelli, Lúcia Regina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAUREANO, Lucimar A. F. et al. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1999
APA
Laureano, L. A. F., Melo, D. G., Ramos, E. S., Machado, M. L., Assad-Barbosa, M. A., & Martelli, L. R. (1999). Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Laureano LAF, Melo DG, Ramos ES, Machado ML, Assad-Barbosa MA, Martelli LR. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 555 res. 13-035.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Laureano LAF, Melo DG, Ramos ES, Machado ML, Assad-Barbosa MA, Martelli LR. Baixa estatura em pai e filha portadores de sítio frágio do cromossomo 16q22. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 555 res. 13-035.[citado 2024 nov. 13 ]

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