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Trabalho de evento-resumo periodico
Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis (2015)
Esteves, I.; Fernandes, J.; Ribeiro, A.; Santos, F.; Kondo, A.; Bonfim, C.; Kok, F.; Vargas, J.; Mantovani, L. Fernando; Rodrigues, M.; Bub, C. Bonet; Kerbauy, F.; Hamerschlak, N.
Fonte: Bone Marrow Transplantation. Nome do evento: Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. Unidade: FM
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO (TRANSPLANTE), COELHOS, ANEMIA (ETIOLOGIA), FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
ESTEVES, I. et al. Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis. Bone Marrow Transplantation. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf. Acesso em: 12 jul. 2024. , 2015
APA
Esteves, I., Fernandes, J., Ribeiro, A., Santos, F., Kondo, A., Bonfim, C., et al. (2015). Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis. Bone Marrow Transplantation. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf
NLM
Esteves I, Fernandes J, Ribeiro A, Santos F, Kondo A, Bonfim C, Kok F, Vargas J, Mantovani LF, Rodrigues M, Bub CB, Kerbauy F, Hamerschlak N. Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2015 ; 50 S159-S160.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf
Vancouver
Esteves I, Fernandes J, Ribeiro A, Santos F, Kondo A, Bonfim C, Kok F, Vargas J, Mantovani LF, Rodrigues M, Bub CB, Kerbauy F, Hamerschlak N. Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2015 ; 50 S159-S160.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita (2015)
Ravenscroft, G.; Nolent, F.; Rajagopalan, S.; Meireles, A.; Paavola, K.; Gaillard, D.; Alanio, E.; Buckland, M.; Arbuckle, S.; Krivanek, M.; Maluenda, J.; Pannell, S.; Gooding, R.; Ong, R.; Allcock, R.; Kok, F.; Talbot, W.; Melki, J.; Laing, N.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: MOVIMENTO FETAL, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES MUSCULOSQUELÉTICAS, ARTROPATIAS
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ABNT
RAVENSCROFT, G. et al. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013. Acesso em: 12 jul. 2024. , 2015
APA
Ravenscroft, G., Nolent, F., Rajagopalan, S., Meireles, A., Paavola, K., Gaillard, D., et al. (2015). Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.013
NLM
Ravenscroft G, Nolent F, Rajagopalan S, Meireles A, Paavola K, Gaillard D, Alanio E, Buckland M, Arbuckle S, Krivanek M, Maluenda J, Pannell S, Gooding R, Ong R, Allcock R, Kok F, Talbot W, Melki J, Laing N. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S186.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013
Vancouver
Ravenscroft G, Nolent F, Rajagopalan S, Meireles A, Paavola K, Gaillard D, Alanio E, Buckland M, Arbuckle S, Krivanek M, Maluenda J, Pannell S, Gooding R, Ong R, Allcock R, Kok F, Talbot W, Melki J, Laing N. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S186.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013
Trabalho de evento-resumo periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, N. M.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Kok, F.; Schlesinger, D.; Vainzof, Mariz ; Sanchez, N.; Kitajima, J. P.; Gal, L.; Cavacana, N.; Serafini, P. R.; Chuartzman, S.; Vasquez, C.; Mimbacas, A.; Nigro, V.; Pavanello, R. C. M.; Schuldiner, M.; Kunkel, L. M.; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International World Muscle Society Congress. Unidades: FM, IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VIEIRA, N. M. et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196. Acesso em: 12 jul. 2024. , 2014
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.196
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Trabalho de evento-resumo periodico
Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L) (2014)
Studart Neto, A.; Nobrega, P.; Smid, J.; Martins, V.; Landemberger, M.; Kok, F.; Castro, L.; Nitrini, R.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, TESTES NEUROLÓGICOS, DOENÇAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
STUDART NETO, A. et al. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2014
APA
Studart Neto, A., Nobrega, P., Smid, J., Martins, V., Landemberger, M., Kok, F., et al. (2014). Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family (2014)
Pedroso, J. L.; Kok, F.; Zanoteli, E.; Barsottini, O.; Oliveira, A. S. B.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DEFICIÊNCIA FÍSICA, DEMÊNCIA VASCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PEDROSO, J. L. et al. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2014
APA
Pedroso, J. L., Kok, F., Zanoteli, E., Barsottini, O., & Oliveira, A. S. B. (2014). The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica (2012)
Pádua-Pinheiro, J. B.; Caetano, E. V. C.; Oliveira, S. B.; Dória, D. A. O.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERATIVIDADE, CRÂNIO (ULTRASSONOGRAFIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
PÁDUA-PINHEIRO, J. B. et al. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2012
APA
Pádua-Pinheiro, J. B., Caetano, E. V. C., Oliveira, S. B., Dória, D. A. O., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pádua-Pinheiro JB, Caetano EVC, Oliveira SB, Dória DAO, Bueno C, Kok F, Reed UC. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Pádua-Pinheiro JB, Caetano EVC, Oliveira SB, Dória DAO, Bueno C, Kok F, Reed UC. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica (2012)
Caetano, E. V. C.; Takahashi, P. G.; Oliveira, S. B.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO (DIAGNÓSTICO), AGENESIA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAETANO, E. V. C. et al. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2012
APA
Caetano, E. V. C., Takahashi, P. G., Oliveira, S. B., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3) (2012)
Takahashi, P. G.; Oliveira, S. B.; Pinheiro, J. B. P.; Oliveira, D. A.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: AUTISMO, DESENVOLVIMENTO MORAL, DESENVOLVIMENTO MOTOR, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKAHASHI, P. G. et al. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2012
APA
Takahashi, P. G., Oliveira, S. B., Pinheiro, J. B. P., Oliveira, D. A., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Takahashi PG, Oliveira SB, Pinheiro JBP, Oliveira DA, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Takahashi PG, Oliveira SB, Pinheiro JBP, Oliveira DA, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics (2010)
Adoni, T.; Lino, A. M. M.; Gama, P. D. da; Apóstolos-Pereira, S. L.; Marchiori, P. E.; Kok, F.; Callegaro, D.
Fonte: Multiple Sclerosis. Unidade: FM
Assuntos: NEUROCIÊNCIAS, MANIFESTAÇÕES OCULARES, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, RECIDIVA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO), SEGUIMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ADONI, T. et al. Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics. Multiple Sclerosis, v. 16, n. 1, p. 81-86, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1352458509353651. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Adoni, T., Lino, A. M. M., Gama, P. D. da, Apóstolos-Pereira, S. L., Marchiori, P. E., Kok, F., & Callegaro, D. (2010). Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics. Multiple Sclerosis, 16( 1), 81-86. doi:10.1177/1352458509353651
NLM
Adoni T, Lino AMM, Gama PD da, Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Kok F, Callegaro D. Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics [Internet]. Multiple Sclerosis. 2010 ; 16( 1): 81-86.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1352458509353651
Vancouver
Adoni T, Lino AMM, Gama PD da, Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Kok F, Callegaro D. Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics [Internet]. Multiple Sclerosis. 2010 ; 16( 1): 81-86.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1352458509353651
Trabalho de evento-resumo periodico
Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes (2008)
Fonseca, N. C.; Oliveira, E. F.; Freitas, M. R.; Casella, E.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: GLICOSE (DEFICIÊNCIA), CONVULSÕES, ENDOCRINOPATIAS, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, N. C. et al. Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2008
APA
Fonseca, N. C., Oliveira, E. F., Freitas, M. R., Casella, E., Reed, U. C., & Kok, F. (2008). Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca NC, Oliveira EF, Freitas MR, Casella E, Reed UC, Kok F. Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 198.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Fonseca NC, Oliveira EF, Freitas MR, Casella E, Reed UC, Kok F. Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 198.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença (2008)
Leão, E. K.; Franco, L.; Martyn, M.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: SIALORREIA (PATOLOGIA), AUTISMO, EPILEPSIA, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEÃO, E. K. et al. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2008
APA
Leão, E. K., Franco, L., Martyn, M., Reed, U. C., & Kok, F. (2008). Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leão EK, Franco L, Martyn M, Reed UC, Kok F. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 207.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Leão EK, Franco L, Martyn M, Reed UC, Kok F. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 207.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos (2008)
Oliveira, E. F.; Freitas, M. R.; Fonseca, N. C.; Vilarinho, L.; Reed, Umbertina Conti; Gifoni, A.; Leão, E. K.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, E. F. et al. Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2008
APA
Oliveira, E. F., Freitas, M. R., Fonseca, N. C., Vilarinho, L., Reed, U. C., Gifoni, A., et al. (2008). Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira EF, Freitas MR, Fonseca NC, Vilarinho L, Reed UC, Gifoni A, Leão EK, Kok F. Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 197.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Oliveira EF, Freitas MR, Fonseca NC, Vilarinho L, Reed UC, Gifoni A, Leão EK, Kok F. Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 197.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos (2008)
Borlot, F.; Oliveira, E. F.; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Figueiredo, C. A.; Curti, S. P.; Afonso, A. M. S.; Oliveira, M. I.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: SARAMPO (COMPLICAÇÕES), DOENÇAS CEREBRAIS (ETIOLOGIA), RECIDIVA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORLOT, F. et al. Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Oliveira, E. F., Kok, F., Reed, U. C., Figueiredo, C. A., Curti, S. P., et al. (2008). Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Oliveira EF, Kok F, Reed UC, Figueiredo CA, Curti SP, Afonso AMS, Oliveira MI. Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 203.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Borlot F, Oliveira EF, Kok F, Reed UC, Figueiredo CA, Curti SP, Afonso AMS, Oliveira MI. Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 203.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes (2008)
Freitas, M. R.; Reed, Umbertina Conti; Araújo, L. M.; Oliveira, E. F.; Fonseca, N. C.; Parizoto, J. D.; Leão, E. K.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS CEREBRAIS (PATOLOGIA), ESTRESSE PSICOLÓGICO, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, M. R. et al. Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2008
APA
Freitas, M. R., Reed, U. C., Araújo, L. M., Oliveira, E. F., Fonseca, N. C., Parizoto, J. D., et al. (2008). Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas MR, Reed UC, Araújo LM, Oliveira EF, Fonseca NC, Parizoto JD, Leão EK, Kok F. Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 196.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Freitas MR, Reed UC, Araújo LM, Oliveira EF, Fonseca NC, Parizoto JD, Leão EK, Kok F. Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 196.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência do Tratamento da Respiração Oral Nos Sintomas de Tdah (2008)
Costa, C. M.; Casella, Erasmo Barbante; Krankauer, L.; Messias, T.; Yo, S. N.; D`Francesco, R.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERATIVIDADE, RESPIRAÇÃO BUCAL (INFLUÊNCIAS), RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
COSTA, C. M. et al. Influência do Tratamento da Respiração Oral Nos Sintomas de Tdah. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2008
APA
Costa, C. M., Casella, E. B., Krankauer, L., Messias, T., Yo, S. N., D`Francesco, R., et al. (2008). Influência do Tratamento da Respiração Oral Nos Sintomas de Tdah. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CM, Casella EB, Krankauer L, Messias T, Yo SN, D`Francesco R, Reed UC, Kok F. Influência do Tratamento da Respiração Oral Nos Sintomas de Tdah. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 199.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Costa CM, Casella EB, Krankauer L, Messias T, Yo SN, D`Francesco R, Reed UC, Kok F. Influência do Tratamento da Respiração Oral Nos Sintomas de Tdah. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 199.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa (2008)
Apóstolos-Pereira, S. L.; Marchiori, P. E.; Scaff, M.; Kok, F.; Callegaro, D.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Esclerose Múltipla. Unidade: FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, SINAIS E SINTOMAS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
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ABNT
APÓSTOLOS-PEREIRA, S. L. et al. Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2008
APA
Apóstolos-Pereira, S. L., Marchiori, P. E., Scaff, M., Kok, F., & Callegaro, D. (2008). Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Scaff M, Kok F, Callegaro D. Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 13.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Scaff M, Kok F, Callegaro D. Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 13.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo (2006)
Azevedo, L. M. S. F.; Martyn, N. L.; Yu, A. L. F.; Gonçalves, M. I. C.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso brasileiro de neurologia. Unidade: FM
Assuntos: ENCEFALITE (EPIDEMIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES NEUROMUSCULARES
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ABNT
AZEVEDO, L. M. S. F. et al. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2006
APA
Azevedo, L. M. S. F., Martyn, N. L., Yu, A. L. F., Gonçalves, M. I. C., Reed, U. C., & Kok, F. (2006). High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo (2006)
Colaço, D. O.; Reed, Umbertina Conti; Franco, L. S.; Martyn, M. L.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: GÊMEOS, FENÓTIPOS, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM
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ABNT
COLAÇO, D. O. et al. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2006
APA
Colaço, D. O., Reed, U. C., Franco, L. S., Martyn, M. L., & Kok, F. (2006). Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Colaço DO, Reed UC, Franco LS, Martyn ML, Kok F. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 211.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Colaço DO, Reed UC, Franco LS, Martyn ML, Kok F. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 211.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos (2006)
Parizotto, J. D.; Reed, Umbertina Conti; Martyn, M. L.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (FISIOPATOLOGIA), FERRO (EFEITOS ADVERSOS), CÉREBRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARIZOTTO, J. D. et al. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2006
APA
Parizotto, J. D., Reed, U. C., Martyn, M. L., & Kok, F. (2006). Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Parizotto JD, Reed UC, Martyn ML, Kok F. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 255.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Parizotto JD, Reed UC, Martyn ML, Kok F. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 255.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação (2006)
Schlesinger, D.; Mutarelli, Eduardo Genaro; Licinio, L.; Kok, F.; Zatz, Mayana
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DEFICIENTE VISUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHLESINGER, D. et al. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 2006
APA
Schlesinger, D., Mutarelli, E. G., Licinio, L., Kok, F., & Zatz, M. (2006). Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licinio L, Kok F, Zatz M. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 141.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licinio L, Kok F, Zatz M. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 141.[citado 2024 jul. 12 ]

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