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Artigo de periodico
Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders (2024)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Scliar, Marília de Oliveira; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Linden Jr, Hélio Van Der; Fernandes, Walter Luiz Magalhães; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Haddad, Luciana Amaral ; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Kim, Chong Ae; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
NLM
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Vancouver
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Artigo de periodico
O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar (2013)
Assumpção Junior, Francisco Baptista ; Kim, Chong Ae; Nunes, Michele Moreira; Honjo, Rachel Sayuri
Source: Revista Semestral da Associação Brasileira de Psicologia Escolar e Educacional. Unidade: IP
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, ESTRESSE, CRIANÇAS, ESCOLAS, ADOLESCENTES
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ABNT
ASSUMPÇÃO JUNIOR, Francisco Baptista et al. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar. Revista Semestral da Associação Brasileira de Psicologia Escolar e Educacional, v. 17, n. 1, p. 105-114, 2013Tradução . . Disponível em: http://abrapee.files.wordpress.com/2012/02/abrapee_v17n1.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Assumpção Junior, F. B., Kim, C. A., Nunes, M. M., & Honjo, R. S. (2013). O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar. Revista Semestral da Associação Brasileira de Psicologia Escolar e Educacional, 17( 1), 105-114. Recuperado de http://abrapee.files.wordpress.com/2012/02/abrapee_v17n1.pdf
NLM
Assumpção Junior FB, Kim CA, Nunes MM, Honjo RS. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar [Internet]. Revista Semestral da Associação Brasileira de Psicologia Escolar e Educacional. 2013 ; 17( 1): 105-114.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://abrapee.files.wordpress.com/2012/02/abrapee_v17n1.pdf
Vancouver
Assumpção Junior FB, Kim CA, Nunes MM, Honjo RS. O estresse em crianças e adolescentes com síndrome de Williams-Beuren no contexto escolar [Internet]. Revista Semestral da Associação Brasileira de Psicologia Escolar e Educacional. 2013 ; 17( 1): 105-114.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://abrapee.files.wordpress.com/2012/02/abrapee_v17n1.pdf
Tese (Doutorado)
Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren (2012)
Honjo, Rachel Sayuri; Kim, Chong Ae (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, ELASTINA, ESTENOSE DA VALVA AÓRTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
HONJO, Rachel Sayuri. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Honjo, R. S. (2012). Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/
NLM
Honjo RS. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/
Vancouver
Honjo RS. Detecção da microdeleção 7q11.23 por MLPA® e estudo clínico dos pacientes com síndrome de Williams-Beuren [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13082012-100426/
Artigo de periodico
Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome (2011)
Bonaldi, Adriano; Mazzeu, Juliana Forte; Costa, Silvia Souza da; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Furquim, Isabel M; Kim, Chong A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BONALDI, Adriano et al. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 155, n. 10, p. 2479-2483, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bonaldi, A., Mazzeu, J. F., Costa, S. S. da, Honjo, R. S., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., et al. (2011). Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 155( 10), 2479-2483. doi:10.1002/ajmg.a.34023
NLM
Bonaldi A, Mazzeu JF, Costa SS da, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 10): 2479-2483.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023
Vancouver
Bonaldi A, Mazzeu JF, Costa SS da, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 10): 2479-2483.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023
Artigo de periodico
High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients (2011)
Nunes, Michele Moreira; Honjo, Rachel Sayuri; LelisDutra, Roberta; Assumpção Junior, Francisco Baptista ; Amaral, Vera Alice Alcântara dos Santos; Hong Keun Oh; Bertola, Débora Romeo; Chong, Ae Kim
Source: Pediatria São Paulo. Unidade: IP
Subjects: AUTISMO, SÍNDROME DE WILLIAMS
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ABNT
NUNES, Michele Moreira et al. High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients. Pediatria São Paulo, v. 33 n. 2, p. 81-88, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Nunes, M. M., Honjo, R. S., LelisDutra, R., Assumpção Junior, F. B., Amaral, V. A. A. dos S., Hong Keun Oh,, et al. (2011). High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients. Pediatria São Paulo, 33 n. 2, 81-88. Recuperado de http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf
NLM
Nunes MM, Honjo RS, LelisDutra R, Assumpção Junior FB, Amaral VAA dos S, Hong Keun Oh, Bertola DR, Chong AK. High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients [Internet]. Pediatria São Paulo. 2011 ; 33 n. 2 81-88.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf
Vancouver
Nunes MM, Honjo RS, LelisDutra R, Assumpção Junior FB, Amaral VAA dos S, Hong Keun Oh, Bertola DR, Chong AK. High frequency of autistic traits in Williams-Beuren patients [Internet]. Pediatria São Paulo. 2011 ; 33 n. 2 81-88.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1380.pdf
Artigo de periodico
Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities (2009)
Rebelo, Camila Carvalho; Furtado, João Marcello Fortes; Honjo, Rachel Sayuri; Veiga, Kledione Falcão; Ramos, Ester Silveira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Paula, Jayter Silva de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DA CÓRNEA, CRIANÇAS
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ABNT
REBELO, Camila Carvalho et al. Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities. Clinical Dysmorphology, v. 18, n. 3, p. 142-144, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32831368ff. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Rebelo, C. C., Furtado, J. M. F., Honjo, R. S., Veiga, K. F., Ramos, E. S., Ferraz, V. E. de F., & Paula, J. S. de. (2009). Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities. Clinical Dysmorphology, 18( 3), 142-144. doi:10.1097/mcd.0b013e32831368ff
NLM
Rebelo CC, Furtado JMF, Honjo RS, Veiga KF, Ramos ES, Ferraz VE de F, Paula JS de. Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 142-144.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32831368ff
Vancouver
Rebelo CC, Furtado JMF, Honjo RS, Veiga KF, Ramos ES, Ferraz VE de F, Paula JS de. Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 142-144.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32831368ff
Trabalho de evento-resumo
Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome (2009)
Bonaldi, A.; Mazzeu, Juliana Forte; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Furquim, I. M.; Kim, C. A.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BONALDI, A. et al. Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bonaldi, A., Mazzeu, J. F., Honjo, R. S., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Furquim, I. M., et al. (2009). Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonaldi A, Mazzeu JF, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Bonaldi A, Mazzeu JF, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication at 11p15 in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome provides further evidence of ICR2 involvement in the syndrome. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome (2008)
Vianna-Morgante, Angela M ; Bonaldi, A.; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Furquim, I. M.; Kim, C. A.; Mazzeu, Juliana Forte
Source: Resumo. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. 2008, Anais.. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Bonaldi, A., Honjo, R. S., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Furquim, I. M., et al. (2008). Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. In Resumo. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Bonaldi A, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Mazzeu JF. Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Bonaldi A, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Mazzeu JF. Duplication restricted to ICR2 (KCNQ1, KCNQ1OT1 genes) at 11p15 segregating in a family with five children affected by Silver-Russel syndrome. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos (2008)
Vasconcelos, Beatriz; Antonini, Sylvie; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo; Honjo, Rachel Sayuri; Furquim, Isabel Mosca; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Source: Pediatria (São Paulo). Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Beatriz et al. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), v. 30, n. 3, p. 151-157, 2008Tradução . . Disponível em: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, B., Antonini, S., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Honjo, R. S., Furquim, I. M., et al. (2008). Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), 30( 3), 151-157. Recuperado de http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
NLM
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Vancouver
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli: relato de caso (2006)
Honjo, Rachel Sayuri; Lourenço, Charles Marques; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HONJO, Rachel Sayuri et al. Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli: relato de caso. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Honjo, R. S., Lourenço, C. M., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli: relato de caso. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Honjo RS, Lourenço CM, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli: relato de caso. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Honjo RS, Lourenço CM, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli: relato de caso. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? (2006)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Honjo, Rachel Sayuri; Martinhago, Ciro Dresch; Trad, Clóvis Simão; Ramos, Ester Silveira
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa et al. Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R., Honjo, R. S., Martinhago, C. D., Trad, C. S., & Ramos, E. S. (2006). Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Honjo RS, Martinhago CD, Trad CS, Ramos ES. Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? Programa Final. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Honjo RS, Martinhago CD, Trad CS, Ramos ES. Braquidactilia de II e V dedos: espectro da síndrome de Feingold ? Programa Final. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]

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