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Artigo de periodico
DNA polymorphisms as tools for spinal cord injury researchDNA polymorphisms and spinal cord injury (2009)
Guimarães, P E M; Fridman, C; Gregório, S P; Kalil, É M; Cristante, Alexandre Fogaça; Teixeira, W G J; Rodrigues, Consuelo Junqueira; Costa, M C R; Gattaz, Wagner Farid; Barros, T E P; Oliveira, P S L; Dias-Neto, E
Source: Spinal Cord. Unidade: FM
Subjects: DNA, POLIMORFISMO, TRAUMATISMOS DA MEDULA ESPINHAL (GENÉTICA), ADULTOS, CRIANÇAS
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ABNT
GUIMARÃES, P E M et al. DNA polymorphisms as tools for spinal cord injury researchDNA polymorphisms and spinal cord injury. Spinal Cord, v. 47, n. 2, p. 171-175, 2009Tradução . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Guimarães, P. E. M., Fridman, C., Gregório, S. P., Kalil, É. M., Cristante, A. F., Teixeira, W. G. J., et al. (2009). DNA polymorphisms as tools for spinal cord injury researchDNA polymorphisms and spinal cord injury. Spinal Cord, 47( 2), 171-175.
NLM
Guimarães PEM, Fridman C, Gregório SP, Kalil ÉM, Cristante AF, Teixeira WGJ, Rodrigues CJ, Costa MCR, Gattaz WF, Barros TEP, Oliveira PSL, Dias-Neto E. DNA polymorphisms as tools for spinal cord injury researchDNA polymorphisms and spinal cord injury. Spinal Cord. 2009 ; 47( 2): 171-175.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Guimarães PEM, Fridman C, Gregório SP, Kalil ÉM, Cristante AF, Teixeira WGJ, Rodrigues CJ, Costa MCR, Gattaz WF, Barros TEP, Oliveira PSL, Dias-Neto E. DNA polymorphisms as tools for spinal cord injury researchDNA polymorphisms and spinal cord injury. Spinal Cord. 2009 ; 47( 2): 171-175.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15 (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1995
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes (1994)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
FRIDMAN, C et al. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1994). Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1993
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15 (1993)
Fridman, C; Barbosa, A C C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1993
APA
Fridman, C., Barbosa, A. C. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1993). Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]

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