Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman (1996)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.3 suppl., p.158, 1996
- Conference titles: National Congress of Genetics
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ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 abr. 2026. , 1996 -
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2026 abr. 15 ] -
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2026 abr. 15 ] - A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient
- Sintenia ancestral HSA 14/15 também presente em Alouatta sara (Platyrrhini)
- Diagnosis of patients with Prader-Willi and Angelman syndromes: the importance of an overall investigation
- Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento
- Cytochrome B sequences show subdivision between populations of the brown howler monkey (Alouatta guariba) from Rio de Janeiro and Santa Catarina, Brazil
- Cromossomo 4 em anel: estrutura e correlação genótipo-fenótipo
- Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental
- Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica
- Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica
- Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q
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