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Trabalho de evento-resumo periodico
Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15 (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1995
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes (1994)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
FRIDMAN, C et al. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1994). Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1993
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15 (1993)
Fridman, C; Barbosa, A C C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 1993
APA
Fridman, C., Barbosa, A. C. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1993). Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 23 ]

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