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Artigo de periodico
Human immature dental pulp stem cells' contribution to developing mouse embryos: production of human/mouse preterm chimaeras (2009)
Fonseca, S. A. S.; Abdelmassih, Soraya; Lavagnolli, Thais de Mello Cintra; Serafim, R. C.; Santos, E. J. C.; Mendes, C. M.; Pereira, V. S.; Ambrósio, Carlos Eduardo; Miglino, Maria Angélica; Visintin, José Antonio; Abdelmassih, R.; Kerkis, A.; Kerkis, I.
Fonte: Cell Proliferation. Unidades: FZEA, FMVZ
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, BLASTOCISTO, EMBRIOLOGIA ANIMAL, CAMUNDONGOS
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ABNT
FONSECA, S. A. S. et al. Human immature dental pulp stem cells' contribution to developing mouse embryos: production of human/mouse preterm chimaeras. Cell Proliferation, v. 42, n. 2, p. 132-140, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2184.2008.00578.x. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Abdelmassih, S., Lavagnolli, T. de M. C., Serafim, R. C., Santos, E. J. C., Mendes, C. M., et al. (2009). Human immature dental pulp stem cells' contribution to developing mouse embryos: production of human/mouse preterm chimaeras. Cell Proliferation, 42( 2), 132-140. doi:10.1111/j.1365-2184.2008.00578.x
NLM
Fonseca SAS, Abdelmassih S, Lavagnolli T de MC, Serafim RC, Santos EJC, Mendes CM, Pereira VS, Ambrósio CE, Miglino MA, Visintin JA, Abdelmassih R, Kerkis A, Kerkis I. Human immature dental pulp stem cells' contribution to developing mouse embryos: production of human/mouse preterm chimaeras [Internet]. Cell Proliferation. 2009 ; 42( 2): 132-140.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2184.2008.00578.x
Vancouver
Fonseca SAS, Abdelmassih S, Lavagnolli T de MC, Serafim RC, Santos EJC, Mendes CM, Pereira VS, Ambrósio CE, Miglino MA, Visintin JA, Abdelmassih R, Kerkis A, Kerkis I. Human immature dental pulp stem cells' contribution to developing mouse embryos: production of human/mouse preterm chimaeras [Internet]. Cell Proliferation. 2009 ; 42( 2): 132-140.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2184.2008.00578.x
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7 (2004)
Fonseca, S. A. S.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting (2003)
Mazzeu, Juliana Forte; Antonini, S.; Fonseca, S. A. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Antonini, S., Fonseca, S. A. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe (2002)
Fonseca, S. A. S.; Neustein, Isaac; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), RETARDO MENTAL
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e NEUSTEIN, Isaac e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Neustein, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada (2001)
Fonseca, S. A. S.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Spozati, Aldaiza; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FONSECA, S. A. S. et al. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Pavanello, R. de C. M., Spozati, A., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fonseca SAS, Pavanello R de CM, Spozati A, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Pavanello R de CM, Spozati A, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 03 ]

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