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Trabalho de evento-resumo
Caracterização molecular e térmica de isolados proteicos de tremoço (2007)
Fontanari, G. G; Martins, J M; Neves, V. A; Fertonani, Fernando Luis; Areas, José Alfredo Gomes; Batistuti, J P; Ferreira, A P S; Kobelnik, M
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos. Unidade: FSP
Subjects: PROTEÍNAS (CARACTERÍSTICAS), TREMOÇO
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ABNT
FONTANARI, G. G et al. Caracterização molecular e térmica de isolados proteicos de tremoço. 2007, Anais.. São Paulo: FEA/UNICAMP, 2007. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Fontanari, G. G., Martins, J. M., Neves, V. A., Fertonani, F. L., Areas, J. A. G., Batistuti, J. P., et al. (2007). Caracterização molecular e térmica de isolados proteicos de tremoço. In Anais. São Paulo: FEA/UNICAMP.
NLM
Fontanari GG, Martins JM, Neves VA, Fertonani FL, Areas JAG, Batistuti JP, Ferreira APS, Kobelnik M. Caracterização molecular e térmica de isolados proteicos de tremoço. Anais. 2007 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Fontanari GG, Martins JM, Neves VA, Fertonani FL, Areas JAG, Batistuti JP, Ferreira APS, Kobelnik M. Caracterização molecular e térmica de isolados proteicos de tremoço. Anais. 2007 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors (1996)
Ferreira, A P S; Mazzucatto, L P; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERREIRA, A P S et al. Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 19, n. 4 , p. 655-7, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-84551996000400023. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Mazzucatto, L. P., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. (1996). Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 19( 4 ), 655-7. doi:10.1590/s0100-84551996000400023
NLM
Ferreira APS, Mazzucatto LP, Ramos ES, Pina Neto JM. Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors [Internet]. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 4 ): 655-7.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551996000400023
Vancouver
Ferreira APS, Mazzucatto LP, Ramos ES, Pina Neto JM. Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors [Internet]. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1996 ;19( 4 ): 655-7.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551996000400023
Artigo de periodico
Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents (1995)
Ferreira, A P S; Acosta, A X; Pina Neto, J M; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
FERREIRA, A P S et al. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 18, n. 2 , p. 339-41, 1995Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Acosta, A. X., Pina Neto, J. M., & Ramos, E. S. (1995). Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 18( 2 ), 339-41.
NLM
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de coffin-siris: descricao de um caso com consanguinidade entre os pais (1994)
Ferreira, A P S; Acosta, A S; Pina Neto, J M
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MEDICINA
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ABNT
FERREIRA, A P S e ACOSTA, A S e PINA NETO, J M. Sindrome de coffin-siris: descricao de um caso com consanguinidade entre os pais. 1994, Anais.. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Acosta, A. S., & Pina Neto, J. M. (1994). Sindrome de coffin-siris: descricao de um caso com consanguinidade entre os pais. In Resumos. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira APS, Acosta AS, Pina Neto JM. Sindrome de coffin-siris: descricao de um caso com consanguinidade entre os pais. Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Ferreira APS, Acosta AS, Pina Neto JM. Sindrome de coffin-siris: descricao de um caso com consanguinidade entre os pais. Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? (1994)
Ferreira, A P S; Ferraz, V E F; Ramos, Ester Silveira; Pina Neto, J M
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, A P S et al. Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? 1994, Anais.. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Ferraz, V. E. F., Ramos, E. S., & Pina Neto, J. M. (1994). Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? In Resumos. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira APS, Ferraz VEF, Ramos ES, Pina Neto JM. Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Ferreira APS, Ferraz VEF, Ramos ES, Pina Neto JM. Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome? Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos (1994)
Ferreira, A P S; Pina Neto, J M; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, A P S e PINA NETO, J M e RAMOS, Ester Silveira. Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos. 1994, Anais.. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Pina Neto, J. M., & Ramos, E. S. (1994). Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos. In Resumos. Vitoria: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira APS, Pina Neto JM, Ramos ES. Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos. Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Ferreira APS, Pina Neto JM, Ramos ES. Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos. Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp (1993)
Ramos, Ester Silveira; Fontes, C A B; Graziadio, C; Barba, G C; Arruda, P S C; Ferraz, V E F; Ferreira, A P S; Guimaraes, R; Lambertini, C R; Sassamoto, C A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 16, n. 3 , p. 89, 1993Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ramos, E. S., Fontes, C. A. B., Graziadio, C., Barba, G. C., Arruda, P. S. C., Ferraz, V. E. F., et al. (1993). Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 16( 3 ), 89.
NLM
Ramos ES, Fontes CAB, Graziadio C, Barba GC, Arruda PSC, Ferraz VEF, Ferreira APS, Guimaraes R, Lambertini CR, Sassamoto CA. Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 ): 89.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Ramos ES, Fontes CAB, Graziadio C, Barba GC, Arruda PSC, Ferraz VEF, Ferreira APS, Guimaraes R, Lambertini CR, Sassamoto CA. Deteccao de malformacoes em recem-nascidos do hcfmrp / usp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 ): 89.[citado 2024 nov. 08 ]

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