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Artigo de periodico
Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection (2022)
Almeida, Leticia de; Silva, Alexandre Luiz Neves; Rodrigues, Tamara Silva; Oliveira, Samuel; Ishimoto, Adriene Yumi; Seribelli, Amanda Aparecida; Becerra, Amanda; Andrade, Warrison A; Ataíde, Marco Antônio; Caetano, Camila C. S.; Sá, Keyla Santos Guedes de; Pelisson, Natália; Martins, Ronaldo Bragança; Souza, Juliano de Paula; Arruda, Eurico; Batah, Sabrina Setembre; Castro, Ricardo; Frantz, Fabiani Gai; Cunha, Fernando Queiróz; Cunha, Thiago Mattar; Fabro, Alexandre Todorovic; Cunha, Larissa Dias; Louzada-Junior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões
Source: Science Advances. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, COVID-19, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, INFLAMAÇÃO
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ABNT
ALMEIDA, Leticia de et al. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection. Science Advances, v. 8, n. 37, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Almeida, L. de, Silva, A. L. N., Rodrigues, T. S., Oliveira, S., Ishimoto, A. Y., Seribelli, A. A., et al. (2022). Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection. Science Advances, 8( 37). doi:10.1126/sciadv.abo5400
NLM
Almeida L de, Silva ALN, Rodrigues TS, Oliveira S, Ishimoto AY, Seribelli AA, Becerra A, Andrade WA, Ataíde MA, Caetano CCS, Sá KSG de, Pelisson N, Martins RB, Souza J de P, Arruda E, Batah SS, Castro R, Frantz FG, Cunha FQ, Cunha TM, Fabro AT, Cunha LD, Louzada-Junior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection [Internet]. Science Advances. 2022 ; 8( 37):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400
Vancouver
Almeida L de, Silva ALN, Rodrigues TS, Oliveira S, Ishimoto AY, Seribelli AA, Becerra A, Andrade WA, Ataíde MA, Caetano CCS, Sá KSG de, Pelisson N, Martins RB, Souza J de P, Arruda E, Batah SS, Castro R, Frantz FG, Cunha FQ, Cunha TM, Fabro AT, Cunha LD, Louzada-Junior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS. Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection [Internet]. Science Advances. 2022 ; 8( 37):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo5400
Artigo de periodico
SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients (2022)
Pontelli, Marjorie C.; Castro, Ítalo A.; Martins, Ronaldo B; La Serra, Leonardo; Veras, Flávio P.; Nascimento, Daniele C; Silva, Camila M.; Cardoso, Ricardo S; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; Gomes, Rogério; Lima, Thais M.; Souza, Juliano P.; Vitti, Brenda C.; Caetité, Diego B.; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Stumpf, Spencer D; Thompson, Cassandra E; Bloyet, Louis-Marie; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Giannini, Marcela C.; Bonjorno, Letícia P; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Batah, Sabrina Setembre; Siyuan, Li; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sergio C L; Oliveira, Fabiola R; Benatti, Maíra N; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo; Santana, Rodrigo Carvalho; Vilar, Fernando C; Auxiliadora-Martins, Maria; Shi, Pei-Yong; Cunha, Thiago Mattar; Calado, Rodrigo Tocantins; Alves-Filho, José Carlos; Zamboni, Dario Simões; Fabro, Alexandre Todorovic; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro; Whelan, Sean P J; Cunha, Fernando Queiróz; Arruda, Eurico
Source: Journal of Molecular Cell Biology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: COVID-19, LINFÓCITOS, MONÓCITOS, APOPTOSE
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ABNT
PONTELLI, Marjorie C. et al. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. Journal of Molecular Cell Biology, v. 14, n. 4, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Pontelli, M. C., Castro, Í. A., Martins, R. B., La Serra, L., Veras, F. P., Nascimento, D. C., et al. (2022). SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients. Journal of Molecular Cell Biology, 14( 4). doi:10.1093/jmcb/mjac021
NLM
Pontelli MC, Castro ÍA, Martins RB, La Serra L, Veras FP, Nascimento DC, Silva CM, Cardoso RS, Rosales RRC, Gomes R, Lima TM, Souza JP, Vitti BC, Caetité DB, Lima MHF de, Stumpf SD, Thompson CE, Bloyet L-M, Toller-Kawahisa JE, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Batah SS, Siyuan L, Luppino-Assad R, Almeida SCL, Oliveira FR, Benatti MN, Pontes LL de F, Santana RC, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Shi P-Y, Cunha TM, Calado RT, Alves-Filho JC, Zamboni DS, Fabro AT, Louzada Júnior P, Oliveira RDR, Whelan SPJ, Cunha FQ, Arruda E. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients [Internet]. Journal of Molecular Cell Biology. 2022 ; 14( 4):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021
Vancouver
Pontelli MC, Castro ÍA, Martins RB, La Serra L, Veras FP, Nascimento DC, Silva CM, Cardoso RS, Rosales RRC, Gomes R, Lima TM, Souza JP, Vitti BC, Caetité DB, Lima MHF de, Stumpf SD, Thompson CE, Bloyet L-M, Toller-Kawahisa JE, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Batah SS, Siyuan L, Luppino-Assad R, Almeida SCL, Oliveira FR, Benatti MN, Pontes LL de F, Santana RC, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Shi P-Y, Cunha TM, Calado RT, Alves-Filho JC, Zamboni DS, Fabro AT, Louzada Júnior P, Oliveira RDR, Whelan SPJ, Cunha FQ, Arruda E. SARS-CoV-2 productively infects primary human immune system cells in vitro and in COVID-19 patients [Internet]. Journal of Molecular Cell Biology. 2022 ; 14( 4):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac021
Artigo de periodico
Citrullinated human fibrinogen triggers arthritis through an inflammatory response mediated by IL-23/IL-17 immune axis (2021)
Saraiva, André Lopes; Peres, Raphael Sanches; Veras, Flávio Protasio; Talbot, Jhimmy; Lima, Kalil Alves de; Luiz, João Paulo Mesquita; Cunha, Thiago Mattar; Louzada-Junior, Paulo; Cunha, Fernando Queiróz; Alves-Filho, José Carlos
Source: International Immunopharmacology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, PEPTÍDEOS, ARTICULAÇÕES, IMUNOLOGIA MÉDICA
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ABNT
SARAIVA, André Lopes et al. Citrullinated human fibrinogen triggers arthritis through an inflammatory response mediated by IL-23/IL-17 immune axis. International Immunopharmacology, v. 101, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2021.108363. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Saraiva, A. L., Peres, R. S., Veras, F. P., Talbot, J., Lima, K. A. de, Luiz, J. P. M., et al. (2021). Citrullinated human fibrinogen triggers arthritis through an inflammatory response mediated by IL-23/IL-17 immune axis. International Immunopharmacology, 101. doi:10.1016/j.intimp.2021.108363
NLM
Saraiva AL, Peres RS, Veras FP, Talbot J, Lima KA de, Luiz JPM, Cunha TM, Louzada-Junior P, Cunha FQ, Alves-Filho JC. Citrullinated human fibrinogen triggers arthritis through an inflammatory response mediated by IL-23/IL-17 immune axis [Internet]. International Immunopharmacology. 2021 ; 101[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2021.108363
Vancouver
Saraiva AL, Peres RS, Veras FP, Talbot J, Lima KA de, Luiz JPM, Cunha TM, Louzada-Junior P, Cunha FQ, Alves-Filho JC. Citrullinated human fibrinogen triggers arthritis through an inflammatory response mediated by IL-23/IL-17 immune axis [Internet]. International Immunopharmacology. 2021 ; 101[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2021.108363
Artigo de periodico
Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity (2021)
Nascimento, Daniele Carvalho ; Viacava, Paula Ramos; Ferreira, Raphael Gomes; Damaceno, Marina Alves; Piñeros, Annie Rocío Alvarez ; Melo, Paulo Henrique de; Donate, Paula Barbim ; Toller-Kawahisa, Juliana Escher; Zoppi, Daniel ; Veras, Flávio Protásio ; Peres, Raphael S. ; Silva, Luisa Menezes ; Caetité, Diego ; Oliveira, Antonio Edson Rocha; Castro, Icaro Maia Santos ; Kauffenstein, Gilles ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Borges, Marcos de Carvalho ; Zamboni, Dario Simões ; Fonseca, Denise Morais da ; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato ; Cunha, Thiago Mattar ; Quesniaux, Valerie ; Linden, Joel ; Cunha, Fernando Queiróz ; Ryffe, Bernhard; Alves-Filho, José Carlos
Source: Immunity. Unidades: FMRP, FCFRP, FCF, ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: ADENOSINA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, SEPSE, CAMUNDONGOS, INTERLEUCINA 10, MACRÓFAGOS
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ABNT
NASCIMENTO, Daniele Carvalho et al. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, v. 54, n. 9, p. 2024-2041, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Nascimento, D. C., Viacava, P. R., Ferreira, R. G., Damaceno, M. A., Piñeros, A. R. A., Melo, P. H. de, et al. (2021). Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity. Immunity, 54( 9), 2024-2041. doi:10.1016/j.immuni.2021.08.005
NLM
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Vancouver
Nascimento DC, Viacava PR, Ferreira RG, Damaceno MA, Piñeros ARA, Melo PH de, Donate PB, Toller-Kawahisa JE, Zoppi D, Veras FP, Peres RS, Silva LM, Caetité D, Oliveira AER, Castro IMS, Kauffenstein G, Nakaya HTI, Borges M de C, Zamboni DS, Fonseca DM da, Paschoal JAR, Cunha TM, Quesniaux V, Linden J, Cunha FQ, Ryffe B, Alves-Filho JC. Sepsis expands a CD39 + plasmablast population that promotes immunosuppression via adenosine-mediated inhibition of macrophage antimicrobial activity [Internet]. Immunity. 2021 ; 54( 9): 2024-2041.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.08.005
Artigo de periodico
Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways (2021)
Heluany, Cíntia Scucuglia; Donate, Paula Barbim ; Schneider, Ayda Henriques; Fabris, André Luis ; Gomes, Renan Augusto ; Villas-Boas, Isadora Maria ; Tambourgi, Denise Vilarinho ; Silva, Tarcília Aparecida ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Nalesso, Giovanna ; Silveira, Eduardo Lani Volpe da ; Cunha, Fernando Queiróz ; Farsky, Sandra Helena Poliselli
Source: Antioxidants. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: POLUIÇÃO AMBIENTAL, METABÓLITOS, BENZENO, TABAGISMO, ARTRITE, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
HELUANY, Cíntia Scucuglia et al. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, v. 10, n. 6, p. 1-18 art. 929, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/antiox10060929. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Heluany, C. S., Donate, P. B., Schneider, A. H., Fabris, A. L., Gomes, R. A., Villas-Boas, I. M., et al. (2021). Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, 10( 6), 1-18 art. 929. doi:10.3390/antiox10060929
NLM
Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10( 6): 1-18 art. 929.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3390/antiox10060929
Vancouver
Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10( 6): 1-18 art. 929.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3390/antiox10060929
Artigo de periodico
NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation (2020)
Prado, Douglas Silva ; Veras, Flavio Protasio; Ferreira, Raphael Gomes; Damasceno, Luis Eduardo Alves; Melo, Paulo Henrique; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando Queiróz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: The FASEB Journal. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, INFLAMAÇÃO, INTERLEUCINAS, ARTICULAÇÕES, NEUTRÓFILOS, FATORES DE TRANSCRIÇÃO
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ABNT
PRADO, Douglas Silva et al. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation. The FASEB Journal, v. 34, n. 8, p. 10907-10919, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Prado, D. S., Veras, F. P., Ferreira, R. G., Damasceno, L. E. A., Melo, P. H., Zamboni, D. S., et al. (2020). NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation. The FASEB Journal, 34( 8), 10907-10919. doi:10.1096/fj.202000795R
NLM
Prado DS, Veras FP, Ferreira RG, Damasceno LEA, Melo PH, Zamboni DS, Cunha TM, Cunha FQ, Alves Filho JCF. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation [Internet]. The FASEB Journal. 2020 ; 34( 8): 10907-10919.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R
Vancouver
Prado DS, Veras FP, Ferreira RG, Damasceno LEA, Melo PH, Zamboni DS, Cunha TM, Cunha FQ, Alves Filho JCF. NLRP12 controls arthritis severity by acting as a checkpoint inhibitor of Th17 cell differentiation [Internet]. The FASEB Journal. 2020 ; 34( 8): 10907-10919.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.202000795R
Artigo de periodico
MEK5/ERK5 signaling mediates IL‐4‐induced M2 macrophage differentiation through regulation of c‐Myc expression (2020)
Luiz, João Paulo Mesquita ; Toller‐Kawahisa, Juliana E.; Viacava, Paula Ramos; Nascimento, Daniele C.; Pereira, Priscilla T.; Saraiva, André L.; Prado, Douglas da Silva ; Le Bert, Marc; Giurisato, Emanuele; Tournier, Cathy; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando Queiróz ; Quesniaux, Valerie; Ryffel, Bernhard; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: Journal of Leukocyte Biology. Unidade: FMRP
Subjects: DIFERENCIAÇÃO CELULAR, ANTÍGENOS, IMUNOLOGIA, REGULAÇÃO GÊNICA, EXPRESSÃO GÊNICA, INTERLEUCINA 4, MACRÓFAGOS, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS
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ABNT
LUIZ, João Paulo Mesquita et al. MEK5/ERK5 signaling mediates IL‐4‐induced M2 macrophage differentiation through regulation of c‐Myc expression. Journal of Leukocyte Biology, v. 108, p. 1215-1223, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/JLB.1MA0520-016R. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Luiz, J. P. M., Toller‐Kawahisa, J. E., Viacava, P. R., Nascimento, D. C., Pereira, P. T., Saraiva, A. L., et al. (2020). MEK5/ERK5 signaling mediates IL‐4‐induced M2 macrophage differentiation through regulation of c‐Myc expression. Journal of Leukocyte Biology, 108, 1215-1223. doi:10.1002/JLB.1MA0520-016R
NLM
Luiz JPM, Toller‐Kawahisa JE, Viacava PR, Nascimento DC, Pereira PT, Saraiva AL, Prado D da S, Le Bert M, Giurisato E, Tournier C, Cunha TM, Cunha FQ, Quesniaux V, Ryffel B, Alves Filho JCF. MEK5/ERK5 signaling mediates IL‐4‐induced M2 macrophage differentiation through regulation of c‐Myc expression [Internet]. Journal of Leukocyte Biology. 2020 ; 108 1215-1223.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JLB.1MA0520-016R
Vancouver
Luiz JPM, Toller‐Kawahisa JE, Viacava PR, Nascimento DC, Pereira PT, Saraiva AL, Prado D da S, Le Bert M, Giurisato E, Tournier C, Cunha TM, Cunha FQ, Quesniaux V, Ryffel B, Alves Filho JCF. MEK5/ERK5 signaling mediates IL‐4‐induced M2 macrophage differentiation through regulation of c‐Myc expression [Internet]. Journal of Leukocyte Biology. 2020 ; 108 1215-1223.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/JLB.1MA0520-016R
Artigo de periodico
TGF-β signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis (2018)
Peres, Raphael Sanches; Donate, Paula Barbim; Talbot, Jhimmy; Cecílio, Nerry Tatiana; Lobo, Patricia Rolim Mendonça; Machado, Caio Cavalcante; Lima, Kalil William Alves de; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Carregaro, Vanessa; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Cunha, Thiago Mattar; Alves Filho, José Carlos Farias; Liew, Foo Yew; Louzada Júnior, Paulo; Cunha, Fernando Queiróz
Source: Journal of Autoimmunity. Unidades: FMRP, FCF
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, METOTREXATO
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ABNT
PERES, Raphael Sanches et al. TGF-β signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis. Journal of Autoimmunity, v. 90, p. 49-58, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2018.01.004. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Peres, R. S., Donate, P. B., Talbot, J., Cecílio, N. T., Lobo, P. R. M., Machado, C. C., et al. (2018). TGF-β signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis. Journal of Autoimmunity, 90, 49-58. doi:10.1016/j.jaut.2018.01.004
NLM
Peres RS, Donate PB, Talbot J, Cecílio NT, Lobo PRM, Machado CC, Lima KWA de, Oliveira RDR de, Carregaro V, Nakaya HTI, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha FQ. TGF-β signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis [Internet]. Journal of Autoimmunity. 2018 ; 90 49-58.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2018.01.004
Vancouver
Peres RS, Donate PB, Talbot J, Cecílio NT, Lobo PRM, Machado CC, Lima KWA de, Oliveira RDR de, Carregaro V, Nakaya HTI, Cunha TM, Alves Filho JCF, Liew FY, Louzada Júnior P, Cunha FQ. TGF-β signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis [Internet]. Journal of Autoimmunity. 2018 ; 90 49-58.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2018.01.004
Artigo de periodico
Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis (2017)
Souza, Maria C.; Fonseca, Denise Morais da ; Kanashiro, Alexandre; Benevides, Luciana; Medina, Tiago S.; Dias, Murilo S.; Andrade, Warrison A.; Bonfá, Giuliano; Silva, Marcondes A. B.; Gozzi, Aline; Borges, Marcos de Carvalho; Gazzinelli, Ricardo T.; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando Queiróz; Silva, João Santana da
Source: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FMRP
Subjects: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, INTERFERONS, ÓXIDO NÍTRICO, SEPSE, TOXOPLASMOSE
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ABNT
SOUZA, Maria C. et al. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 7, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Souza, M. C., Fonseca, D. M. da, Kanashiro, A., Benevides, L., Medina, T. S., Dias, M. S., et al. (2017). Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 7. doi:10.3389/fcimb.2017.00116
NLM
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Vancouver
Souza MC, Fonseca DM da, Kanashiro A, Benevides L, Medina TS, Dias MS, Andrade WA, Bonfá G, Silva MAB, Gozzi A, Borges M de C, Gazzinelli RT, Alves Filho JCF, Cunha FQ, Silva JS da. Chronic toxoplasma gondii infection exacerbates secondary polymicrobial sepsis [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017 ;7[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00116
Artigo de periodico
Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection (2017)
Sacramento, Laís A.; Costa, Jéssica L. da; Lima, Mikhael H. F. de; Sampaio, Pedro A.; Almeida, Roque P.; Cunha, Fernando Queiróz; Silva, João Santana da; Carregaro, Vanessa
Source: Frontiers in Microbiology. Unidade: FMRP
Subjects: LEISHMANIA INFANTUM, CÉLULAS DENDRÍTICAS, LEISHMANIOSE VISCERAL, NEUTRÓFILOS
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ABNT
SACRAMENTO, Laís A. et al. Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection. Frontiers in Microbiology, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.00262. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Sacramento, L. A., Costa, J. L. da, Lima, M. H. F. de, Sampaio, P. A., Almeida, R. P., Cunha, F. Q., et al. (2017). Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection. Frontiers in Microbiology, 8. doi:10.3389/fmicb.2017.00262
NLM
Sacramento LA, Costa JL da, Lima MHF de, Sampaio PA, Almeida RP, Cunha FQ, Silva JS da, Carregaro V. Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection [Internet]. Frontiers in Microbiology. 2017 ; 8[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.00262
Vancouver
Sacramento LA, Costa JL da, Lima MHF de, Sampaio PA, Almeida RP, Cunha FQ, Silva JS da, Carregaro V. Toll-like receptor 2 is required for inflammatory process development during leishmania infantum infection [Internet]. Frontiers in Microbiology. 2017 ; 8[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.00262
Artigo de periodico
Mast cells phagocyte Candida albicans and produce nitric oxide by mechanisms involving TLR2 and Dectin-1 (2016)
Pinke, Karen Henriette; Lima, Heliton Gustavo de; Cunha, Fernando Queiróz; Lara, Vanessa Soares
Source: Immunobiology. Unidades: FOB, FMRP
Subjects: MASTÓCITOS, CANDIDA ALBICANS, FAGOCITOSE, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
PINKE, Karen Henriette et al. Mast cells phagocyte Candida albicans and produce nitric oxide by mechanisms involving TLR2 and Dectin-1. Immunobiology, v. 221, n. 2, p. 220-227, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2015.09.004. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Pinke, K. H., Lima, H. G. de, Cunha, F. Q., & Lara, V. S. (2016). Mast cells phagocyte Candida albicans and produce nitric oxide by mechanisms involving TLR2 and Dectin-1. Immunobiology, 221( 2), 220-227. doi:10.1016/j.imbio.2015.09.004
NLM
Pinke KH, Lima HG de, Cunha FQ, Lara VS. Mast cells phagocyte Candida albicans and produce nitric oxide by mechanisms involving TLR2 and Dectin-1 [Internet]. Immunobiology. 2016 ; 221( 2): 220-227.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2015.09.004
Vancouver
Pinke KH, Lima HG de, Cunha FQ, Lara VS. Mast cells phagocyte Candida albicans and produce nitric oxide by mechanisms involving TLR2 and Dectin-1 [Internet]. Immunobiology. 2016 ; 221( 2): 220-227.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2015.09.004
Tese (Doutorado)
Ativação do Receptor de Hidrocarbonetos Arila está associada com o agravamento da artrite reumatoide induzida pela exposição à fumaça do cigarro (2015)
Talbot, Jhimmy; Cunha, Fernando Queiróz (Orientador); Louzada Junior, Paulo (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: ARTRITE REUMATOIDE, AUTOIMUNIDADE, POLIMORFISMO
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ABNT
TALBOT, Jhimmy. Ativação do Receptor de Hidrocarbonetos Arila está associada com o agravamento da artrite reumatoide induzida pela exposição à fumaça do cigarro. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Talbot, J. (2015). Ativação do Receptor de Hidrocarbonetos Arila está associada com o agravamento da artrite reumatoide induzida pela exposição à fumaça do cigarro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Talbot J. Ativação do Receptor de Hidrocarbonetos Arila está associada com o agravamento da artrite reumatoide induzida pela exposição à fumaça do cigarro. 2015 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Talbot J. Ativação do Receptor de Hidrocarbonetos Arila está associada com o agravamento da artrite reumatoide induzida pela exposição à fumaça do cigarro. 2015 ;[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Anti-inflammatory and anti-nociceptive activity of ruthenium complexes with isonicotinic and nicotinic acids (Niacin) as ligands (2015)
Freitas, Cristina S; Roveda Júnior, Antonio Carlos; Truzzi, Daniela Ramos ; Garcia, André Castilho; Cunha, Thiago Mattar; Cunha, Fernando Queiróz; Franco, Douglas Wagner
Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FMRP, IQSC
Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES, QUÍMICA
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ABNT
FREITAS, Cristina S et al. Anti-inflammatory and anti-nociceptive activity of ruthenium complexes with isonicotinic and nicotinic acids (Niacin) as ligands. Journal of Medicinal Chemistry, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00133. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Freitas, C. S., Roveda Júnior, A. C., Truzzi, D. R., Garcia, A. C., Cunha, T. M., Cunha, F. Q., & Franco, D. W. (2015). Anti-inflammatory and anti-nociceptive activity of ruthenium complexes with isonicotinic and nicotinic acids (Niacin) as ligands. Journal of Medicinal Chemistry. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b00133
NLM
Freitas CS, Roveda Júnior AC, Truzzi DR, Garcia AC, Cunha TM, Cunha FQ, Franco DW. Anti-inflammatory and anti-nociceptive activity of ruthenium complexes with isonicotinic and nicotinic acids (Niacin) as ligands [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ;[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00133
Vancouver
Freitas CS, Roveda Júnior AC, Truzzi DR, Garcia AC, Cunha TM, Cunha FQ, Franco DW. Anti-inflammatory and anti-nociceptive activity of ruthenium complexes with isonicotinic and nicotinic acids (Niacin) as ligands [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ;[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00133
Artigo de periodico-dep/entr
A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques] (2013)
Cruz, Henrique de Brito; Chaimovich Guralnik, Hernan ; Zago, Marco Antonio; Bagnato, Vanderlei Salvador ; Zatz, Mayana ; Oliva, Glaucius; Arretche, Marta Teresa da Silva; Adorno, Sergio; Cendes, Fernando; Velloso, Lício Augusto; Armelin, Hugo Aguirre ; Cunha, Fernando Queiróz; Augusto, Ohara ; Galves, Antonio ; Cuminato, José Alberto ; Skaf, Munir; Franco, Bernadette Dora Gombossy de Melo ; Zanotto, Edgar; Longo, Elson
Source: Pesquisa Fapesp. Unidades: IQ, FMRP, IFSC, IB, FFLCH, IME, ICMC, FCF
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, INVESTIMENTOS, PROJETOS DE PESQUISA, NEUROCIÊNCIAS, CÉLULAS-TRONCO, SAÚDE, DOENÇAS (TRATAMENTO)
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ABNT
CRUZ, Henrique de Brito et al. A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/. Acesso em: 20 set. 2024. , 2013
APA
Cruz, H. de B., Chaimovich Guralnik, H., Zago, M. A., Bagnato, V. S., Zatz, M., Oliva, G., et al. (2013). A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/
NLM
Cruz H de B, Chaimovich Guralnik H, Zago MA, Bagnato VS, Zatz M, Oliva G, Arretche MT da S, Adorno S, Cendes F, Velloso LA, Armelin HA, Cunha FQ, Augusto O, Galves A, Cuminato JA, Skaf M, Franco BDG de M, Zanotto E, Longo E. A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2013 ;( ju 2013): 17-25.[citado 2024 set. 20 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/
Vancouver
Cruz H de B, Chaimovich Guralnik H, Zago MA, Bagnato VS, Zatz M, Oliva G, Arretche MT da S, Adorno S, Cendes F, Velloso LA, Armelin HA, Cunha FQ, Augusto O, Galves A, Cuminato JA, Skaf M, Franco BDG de M, Zanotto E, Longo E. A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2013 ;( ju 2013): 17-25.[citado 2024 set. 20 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/
Artigo de periodico
Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis (2013)
Yaochite, Juliana Navarro Ueda; Oliveira, Carolina Caliari; Davanso, Mariana Rodrigues; Carlos, Daniela; Malmegrimb, Kelen Cristina Ribeiro; Cardoso, Cristina Ribeiro de Barros; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Palma, Patricia Vianna Bonini; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando Queiróz; Covas, Dimas Tadeu; Voltarelli, Julio Cesar
Source: Immunobiology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, QUÍMICA, CITOTOXINAS, LINFÓCITOS T
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ABNT
YAOCHITE, Juliana Navarro Ueda et al. Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis. Immunobiology, v. 218, n. 3, p. 338-352, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.010. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Yaochite, J. N. U., Oliveira, C. C., Davanso, M. R., Carlos, D., Malmegrimb, K. C. R., Cardoso, C. R. de B., et al. (2013). Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis. Immunobiology, 218( 3), 338-352. doi:10.1016/j.imbio.2012.05.010
NLM
Yaochite JNU, Oliveira CC, Davanso MR, Carlos D, Malmegrimb KCR, Cardoso CR de B, Ramalho LNZ, Palma PVB, Silva JS da, Cunha FQ, Covas DT, Voltarelli JC. Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis [Internet]. Immunobiology. 2013 ; 218( 3): 338-352.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.010
Vancouver
Yaochite JNU, Oliveira CC, Davanso MR, Carlos D, Malmegrimb KCR, Cardoso CR de B, Ramalho LNZ, Palma PVB, Silva JS da, Cunha FQ, Covas DT, Voltarelli JC. Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis [Internet]. Immunobiology. 2013 ; 218( 3): 338-352.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.010
Trabalho de evento-resumo
Atividade analgésica do complexo trans-[Ru(NO)(NH3)4ina](BF4)3 (2012)
Garcia, André Castilho; Freitas, Cristina S.; Cunha, Fernando Queiróz; Franco, Douglas Wagner
Source: Programas e resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: FMRP, IQSC
Subjects: ANALGESIA, RUTÊNIO
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ABNT
GARCIA, André Castilho et al. Atividade analgésica do complexo trans-[Ru(NO)(NH3)4ina](BF4)3. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2012. Disponível em: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1789-1.pdf. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Garcia, A. C., Freitas, C. S., Cunha, F. Q., & Franco, D. W. (2012). Atividade analgésica do complexo trans-[Ru(NO)(NH3)4ina](BF4)3. In Programas e resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química. Recuperado de http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1789-1.pdf
NLM
Garcia AC, Freitas CS, Cunha FQ, Franco DW. Atividade analgésica do complexo trans-[Ru(NO)(NH3)4ina](BF4)3 [Internet]. Programas e resumos. 2012 ;[citado 2024 set. 20 ] Available from: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1789-1.pdf
Vancouver
Garcia AC, Freitas CS, Cunha FQ, Franco DW. Atividade analgésica do complexo trans-[Ru(NO)(NH3)4ina](BF4)3 [Internet]. Programas e resumos. 2012 ;[citado 2024 set. 20 ] Available from: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T1789-1.pdf
Artigo de periodico
Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes (2010)
Pereira, José Clayston Melo; Carregaro, Vanessa; Costa, Diego Luís; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando Queiróz; Franco, Douglas Wagner
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FMRP, IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, LEISHMANIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, José Clayston Melo et al. Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 45, n. 9, p. 4180-4187, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.06.010. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Pereira, J. C. M., Carregaro, V., Costa, D. L., Silva, J. S. da, Cunha, F. Q., & Franco, D. W. (2010). Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes. European Journal of Medicinal Chemistry, 45( 9), 4180-4187. doi:10.1016/j.ejmech.2010.06.010
NLM
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha FQ, Franco DW. Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 9): 4180-4187.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.06.010
Vancouver
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha FQ, Franco DW. Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 9): 4180-4187.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.06.010
Artigo de periodico
Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation (2008)
Azoubel, Maria Cecília F.; Sarmento, Viviane Almeida; Cangussú, Virna; Azoubel, Eduardo; Bittencourt, Sandro; Cunha, Fernando Queiróz; Ribeiro, Ronaldo de Albuquerque; Brito, Gerly Anne C.
Source: Journal of Periodontology. Unidade: FMRP
Subjects: PERIODONTITE, ANTI-INFLAMATÓRIOS, RASPAGEM DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZOUBEL, Maria Cecília F. et al. Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology, v. 79, n. 9, p. 1719-1725, 2008Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Azoubel, M. C. F., Sarmento, V. A., Cangussú, V., Azoubel, E., Bittencourt, S., Cunha, F. Q., et al. (2008). Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology, 79( 9), 1719-1725.
NLM
Azoubel MCF, Sarmento VA, Cangussú V, Azoubel E, Bittencourt S, Cunha FQ, Ribeiro R de A, Brito GAC. Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology. 2008 ; 79( 9): 1719-1725.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Azoubel MCF, Sarmento VA, Cangussú V, Azoubel E, Bittencourt S, Cunha FQ, Ribeiro R de A, Brito GAC. Adjunctive benefits of systemic etoricoxib in non-surgical treatment of aggressive periodontitis: short-term evaluation. Journal of Periodontology. 2008 ; 79( 9): 1719-1725.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Fórum discute assistência e investigação ao paciente séptico (2008)
Salomão, Reinaldo; Cunha, Fernando Queiróz; Soriano, Francisco Garcia; Rigato Junior, Otelo
Source: Prática hospitalar. Unidade: FM
Subjects: SEPSE, SISTEMA IMUNE, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALOMÃO, Reinaldo et al. Fórum discute assistência e investigação ao paciente séptico. Prática hospitalar, n. 59, p. 174-175, 2008Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Salomão, R., Cunha, F. Q., Soriano, F. G., & Rigato Junior, O. (2008). Fórum discute assistência e investigação ao paciente séptico. Prática hospitalar, ( 59), 174-175.
NLM
Salomão R, Cunha FQ, Soriano FG, Rigato Junior O. Fórum discute assistência e investigação ao paciente séptico. Prática hospitalar. 2008 ;( 59): 174-175.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Salomão R, Cunha FQ, Soriano FG, Rigato Junior O. Fórum discute assistência e investigação ao paciente séptico. Prática hospitalar. 2008 ;( 59): 174-175.[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evaluation of antinociceptive effect of quercetin on inflamation induced nociception (2005)
Valerio, Daniela A. R.; Verri Júnior, Waldiceu; Cunha, Thiago M.; Georgetti, Sandra R.; Fonseca, Maria José Vieira; Casagrande, Rúbia; Cunha, Fernando Queiróz; Ferreira, Sérgio Henrique
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Internacional of Congress of Pharmaceutical Science (CIFARP. Unidades: FCFRP, FMRP
Assunto: FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALERIO, Daniela A. R. et al. Evaluation of antinociceptive effect of quercetin on inflamation induced nociception. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 2005
APA
Valerio, D. A. R., Verri Júnior, W., Cunha, T. M., Georgetti, S. R., Fonseca, M. J. V., Casagrande, R., et al. (2005). Evaluation of antinociceptive effect of quercetin on inflamation induced nociception. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Valerio DAR, Verri Júnior W, Cunha TM, Georgetti SR, Fonseca MJV, Casagrande R, Cunha FQ, Ferreira SH. Evaluation of antinociceptive effect of quercetin on inflamation induced nociception. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 231.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Valerio DAR, Verri Júnior W, Cunha TM, Georgetti SR, Fonseca MJV, Casagrande R, Cunha FQ, Ferreira SH. Evaluation of antinociceptive effect of quercetin on inflamation induced nociception. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 231.[citado 2024 set. 20 ]

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