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Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11 (2008)
Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: MALFORMAÇÕES, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
CASTRO, C. I. E. et al. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo (2007)
Oliveira, Mariangela; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
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ABNT
OLIVEIRA, Mariangela e CASTRO, C. I. E. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Oliveira, M., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2007). Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36 (2006)
D'Angelo, Carla Rocha; Paz, J. A. da; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Castro, C. I. E.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
D'ANGELO, Carla Rocha et al. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
D'Angelo, C. R., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2006). Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico (2006)
Oliveira, M. A.; Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, M. A. et al. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. 2006, Anais.. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Oliveira, M. A., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. In Resumo. Foz do Iguaçú: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Oliveira MA, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Duplicação 20p (p11.2-p12.1) mat e t(5;14) (q13;q32) de novo: estudo genético-clínico. Resumo. 2006 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Ring chromosome syndrome: report of 12 cases (2005)
Vasconcelos, B.; Albano, Lilian Maria José; Castro, C. I. E.; Bertola, Débora Romeo; Sbruzzi, I. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, C. A.
Fonte: Poster. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
VASCONCELOS, B. et al. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Vasconcelos, B., Albano, L. M. J., Castro, C. I. E., Bertola, D. R., Sbruzzi, I. C., Koiffmann, C. P., & Kim, C. A. (2005). Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. In Poster. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Vasconcelos B, Albano LMJ, Castro CIE, Bertola DR, Sbruzzi IC, Koiffmann CP, Kim CA. Ring chromosome syndrome: report of 12 cases. Poster. 2005 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity (2005)
Varela, M. C.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Simões-Sato, A. Y.; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: OBESIDADE, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
VARELA, M. C. et al. A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., Simões-Sato, A. Y., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2005). A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. In Abstracts. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Castro CIE, Koiffmann CP. A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. Abstracts. 2005 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Simões-Sato AY, Castro CIE, Koiffmann CP. A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-Like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with sindromic obesity. Abstracts. 2005 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores (2004)
Koh, I.; Kim, C. A.; Bertola, Débora R.; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL (CONGRESSOS), CROMOSSOMOS HUMANOS (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), MALFORMAÇÕES (CONGRESSOS), CITOGENÉTICA MOLECULAR (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOH, I. et al. Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Koh, I., Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2004). Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. In Resumos. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koh I, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Koiffmann CP. Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. Resumos. 2004 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Koh I, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Koiffmann CP. Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. Resumos. 2004 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD (2003)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Kohl, I.; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 2003
APA
Varela, M. C., Kok, F., Kohl, I., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2003). Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Kohl I, Castro CIE, Koiffmann CP. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 319.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Kohl I, Castro CIE, Koiffmann CP. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 319.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? (2003)
D'angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: SÍNDROME DE ANGELMAN, DELEÇÃO DE GENES, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
D'angelo, C. S., Castro, C. I. E., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2003). Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica (2000)
Castro, C. I. E.; Bertola, Débora R.; Kim, C. A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, C. I. E. et al. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 2000
APA
Castro, C. I. E., Bertola, D. R., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Koiffmann, C. P. (2000). Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Bertola DR, Kim CA, Sugayama SMM, Koiffmann CP. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 657-658.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Castro CIE, Bertola DR, Kim CA, Sugayama SMM, Koiffmann CP. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo E: correlação fenotípica. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 657-658.[citado 2025 out. 21 ]

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