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Artigo de periodico
Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics (2022)
Pauli, Ivani; Rezende Junior, Celso de Oliveira ; Slafer, Brian W.; Dessoy, Marco A.; Souza, Mariana Laureano de ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Adjanohun, Abraham L. M.; Ferreira, Rafaela S.; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Renata Krogh; Duarte, Simone Michelan ; Del Pintor, Ricardo Vaz; Silva, Fernando B. R. da; Cruz, Fabio C.; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Frontiers in Pharmacology. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, QUÍMICA MÉDICA, MODELAGEM MOLECULAR, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
PAULI, Ivani et al. Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics. Frontiers in Pharmacology, v. 12, n. Ja 2022, p. 774069-1-774069-21 + supplementary material, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.774069. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pauli, I., Rezende Junior, C. de O., Slafer, B. W., Dessoy, M. A., Souza, M. L. de, Ferreira, L. L. G., et al. (2022). Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics. Frontiers in Pharmacology, 12( Ja 2022), 774069-1-774069-21 + supplementary material. doi:10.3389/fphar.2021.774069
NLM
Pauli I, Rezende Junior C de O, Slafer BW, Dessoy MA, Souza ML de, Ferreira LLG, Adjanohun ALM, Ferreira RS, Magalhães LG, Andricopulo RK, Duarte SM, Del Pintor RV, Silva FBR da, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12( Ja 2022): 774069-1-774069-21 + supplementary material.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.774069
Vancouver
Pauli I, Rezende Junior C de O, Slafer BW, Dessoy MA, Souza ML de, Ferreira LLG, Adjanohun ALM, Ferreira RS, Magalhães LG, Andricopulo RK, Duarte SM, Del Pintor RV, Silva FBR da, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12( Ja 2022): 774069-1-774069-21 + supplementary material.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.774069
Artigo de periodico
Identification of a prenyl chalcone as a competitive lipoxygenase inhibitor: screening, biochemical evaluation and molecular modeling studies (2021)
Zeraik, Maria Luiza ; Pauli, Ivani; Dutra, Luiz A.; Cruz, Raquel S.; Valli, Marilia ; Paracatu, Luana C.; Faria, Carolina M. Q. G.; Ximenes, Valdecir F.; Regasini, Luis O.; Andricopulo, Adriano Defini ; Bolzani, Vanderlan da Silva
Source: Molecules. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS
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ABNT
ZERAIK, Maria Luiza et al. Identification of a prenyl chalcone as a competitive lipoxygenase inhibitor: screening, biochemical evaluation and molecular modeling studies. Molecules, v. 26, n. 8, p. 2205-1-2205-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules26082205. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Zeraik, M. L., Pauli, I., Dutra, L. A., Cruz, R. S., Valli, M., Paracatu, L. C., et al. (2021). Identification of a prenyl chalcone as a competitive lipoxygenase inhibitor: screening, biochemical evaluation and molecular modeling studies. Molecules, 26( 8), 2205-1-2205-9. doi:10.3390/molecules26082205
NLM
Zeraik ML, Pauli I, Dutra LA, Cruz RS, Valli M, Paracatu LC, Faria CMQG, Ximenes VF, Regasini LO, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Identification of a prenyl chalcone as a competitive lipoxygenase inhibitor: screening, biochemical evaluation and molecular modeling studies [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 8): 2205-1-2205-9.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26082205
Vancouver
Zeraik ML, Pauli I, Dutra LA, Cruz RS, Valli M, Paracatu LC, Faria CMQG, Ximenes VF, Regasini LO, Andricopulo AD, Bolzani V da S. Identification of a prenyl chalcone as a competitive lipoxygenase inhibitor: screening, biochemical evaluation and molecular modeling studies [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 8): 2205-1-2205-9.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26082205
Artigo de periodico
Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations (2021)
Santos, Mariana Bastos dos; Marques, Beatriz Carvalho; Ayusso, Gabriela Miranda; Garcia, Mayara Aparecida Rocha; Paracatu, Luana Chiquetto; Pauli, Ivani; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Andricopulo, Adriano Defini ; Ximenes, Valdecir Farias; Zeraik, Maria Luiza; Regasini, Luis Octavio
Source: Bioorganic Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS, BACTÉRIAS (ESTUDO)
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ABNT
SANTOS, Mariana Bastos dos et al. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations. Bioorganic Chemistry, v. 110, p. 104773-1-104773-7, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Santos, M. B. dos, Marques, B. C., Ayusso, G. M., Garcia, M. A. R., Paracatu, L. C., Pauli, I., et al. (2021). Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations. Bioorganic Chemistry, 110, 104773-1-104773-7. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104773
NLM
Santos MB dos, Marques BC, Ayusso GM, Garcia MAR, Paracatu LC, Pauli I, Bolzani V da S, Andricopulo AD, Ximenes VF, Zeraik ML, Regasini LO. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 110 104773-1-104773-7.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773
Vancouver
Santos MB dos, Marques BC, Ayusso GM, Garcia MAR, Paracatu LC, Pauli I, Bolzani V da S, Andricopulo AD, Ximenes VF, Zeraik ML, Regasini LO. Chalcones and their B-aryl analogues as myeloperoxidase inhibitors: in silico, in vitro and ex vivo investigations [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ; 110 104773-1-104773-7.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104773
Artigo de periodico
Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity (2019)
Ferreira, Rafael A. A.; Pauli, Ivani; Sampaio, Thiago S.; Souza, Mariana Laureano de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Magalhães, Luma Godoy; Rezende Junior, Celso O.; Ferreira, Rafaela S.; Andricopulo, Renata Krogh; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Frontiers in Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Rafael A. A. et al. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity. Frontiers in Chemistry, v. No 2019, p. 798-1-798-21, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, R. A. A., Pauli, I., Sampaio, T. S., Souza, M. L. de, Ferreira, L. L. G., Magalhães, L. G., et al. (2019). Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity. Frontiers in Chemistry, No 2019, 798-1-798-21. doi:10.3389/fchem.2019.00798
NLM
Ferreira RAA, Pauli I, Sampaio TS, Souza ML de, Ferreira LLG, Magalhães LG, Rezende Junior CO, Ferreira RS, Andricopulo RK, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; No 2019 798-1-798-21.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798
Vancouver
Ferreira RAA, Pauli I, Sampaio TS, Souza ML de, Ferreira LLG, Magalhães LG, Rezende Junior CO, Ferreira RS, Andricopulo RK, Dias LC, Andricopulo AD. Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Frontiers in Chemistry. 2019 ; No 2019 798-1-798-21.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00798
Tese (Doutorado)
Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas (2016)
Pauli, Ivani; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)
Unidade: IFSC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULI, Ivani. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pauli, I. (2016). Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/
NLM
Pauli I. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/
Vancouver
Pauli I. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/

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