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Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase (1998)
Acosta, A X; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Marcucci, M; Zago, Marco Antônio
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 ago. 2024. , 1998
APA
Acosta, A. X., Silva Júnior, W. A. da, Marcucci, M., & Zago, M. A. (1998). Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Silva Júnior WA da, Marcucci M, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.83.[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Acosta AX, Silva Júnior WA da, Marcucci M, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.83.[citado 2024 ago. 18 ]
Artigo de periodico
A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism (1998)
Acosta, A X; Peres, Luis César; Mazzucatto, Luis Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ACOSTA, A X et al. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 307-310, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1998). A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, 21( 3), 307-310. doi:10.1590/s1415-47571998000300002
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Trabalho de evento-resumo periodico
Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus (1996)
Acosta, A X; Peres, L C; Mazzucatto, L F; Pina Neto, J M; Ferraz, V E F
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ACOSTA, A X et al. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 ago. 2024. , 1996
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., Pina Neto, J. M., & Ferraz, V. E. F. (1996). Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 ago. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta (1995)
Acosta, A X; Noce, T R; Ramos, Ester Silveira; Coelho, K E F Q; Pina Neto, J M
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genetica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 ago. 2024. , 1995
APA
Acosta, A. X., Noce, T. R., Ramos, E. S., Coelho, K. E. F. Q., & Pina Neto, J. M. (1995). Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Coelho KEFQ, Pina Neto JM. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 575.[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Acosta AX, Noce TR, Ramos ES, Coelho KEFQ, Pina Neto JM. Ocorrencia familiar de acrodisortose: heranca dominante com penetrancia incompleta. Revista Brasileira de Genetica. 1995 ;18( 3 ): 575.[citado 2024 ago. 18 ]
Artigo de periodico
Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents (1995)
Ferreira, A P S; Acosta, A X; Pina Neto, J M; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, A P S et al. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 18, n. 2 , p. 339-41, 1995Tradução . . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Ferreira, A. P. S., Acosta, A. X., Pina Neto, J. M., & Ramos, E. S. (1995). Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 18( 2 ), 339-41.
NLM
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Ferreira APS, Acosta AX, Pina Neto JM, Ramos ES. Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 2 ): 339-41.[citado 2024 ago. 18 ]

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