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Artigo de periodico
Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice (2014)
Valadares, M C; Gomes, J. P; Castello, G; Assoni, A; Pellati, M; Bueno, C; Corselli, M; Silva, H; Bartolini, P; Vainzof, Mariz ; Margarido, Paulo Francisco Ramos; Baracat, Edmund Chada; Péault, B; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: IB, HU, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS, TECIDO ADIPOSO
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ABNT
VALADARES, M C et al. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice. Stem Cell Reviews and Reports, v. 10, n. 6, p. 830-840, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Valadares, M. C., Gomes, J. P., Castello, G., Assoni, A., Pellati, M., Bueno, C., et al. (2014). Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice. Stem Cell Reviews and Reports, 10( 6), 830-840. doi:10.1007/s12015-014-9537-9
NLM
Valadares MC, Gomes JP, Castello G, Assoni A, Pellati M, Bueno C, Corselli M, Silva H, Bartolini P, Vainzof M, Margarido PFR, Baracat EC, Péault B, Zatz M. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2014 ; 10( 6): 830-840.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9
Vancouver
Valadares MC, Gomes JP, Castello G, Assoni A, Pellati M, Bueno C, Corselli M, Silva H, Bartolini P, Vainzof M, Margarido PFR, Baracat EC, Péault B, Zatz M. Human adipose tissue derived pericytes increase life span in Utrn tm1Ked Dmd mdx /J Mice [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2014 ; 10( 6): 830-840.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-014-9537-9
Artigo de periodico
Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report (2014)
Cuperman, Thais; Fernandes, Stephanie A; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Yamamoto, Lydia Uraco; Silva, Helga Cristina Almeida da; Pavanello, Rita de Cássia M; Yamamoto, Guilherme L; Zatz, Mayana ; Oliveira, Acary S. B; Vainzof, Mariz
Source: BMC Research Notes. Unidade: IB
Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
CUPERMAN, Thais et al. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, v. 7, p. 1-5, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Cuperman, T., Fernandes, S. A., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Silva, H. C. A. da, Pavanello, R. de C. M., et al. (2014). Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, 7, 1-5. doi:10.1186/1756-0500-7-487
NLM
Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487
Vancouver
Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? (2013)
Cuperman, T.; Alcântara, S.; Canovas, M; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CUPERMAN, T. et al. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2013
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Canovas, M., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Zatz, M., et al. (2013). Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.450
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450
Trabalho de evento-resumo periodico
Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene (2013)
Cuperman, T.; Alcântara, S.; Lourenço, N.C.V.; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Silva, H.C.; Gianetti, J. Gurgel; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CUPERMAN, T. et al. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2013
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Silva, H. C., et al. (2013). Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.451
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451
Artigo de periodico
Renewed avenues through exercise muscle contractility and inflammatory status (2012)
Zanchi, Nelo Eidy; Almeida, Felipe Natali; Lira, Fábio Santos; Rosa Neto, José Cesar ; Nicastro, Humberto; Luz, Claudia Ribeiro da; Siqueira Filho, Mário Alves de; Felitti, Vitor; Vainzof, Mariz ; Seelaender, Marília Cerqueira Leite; Poortmans, Jacques R; Lancha Junior, Antonio Herbert
Source: The Scientific World Journal. Unidades: ICB, IB, EEFE
Subjects: EXERCÍCIO FÍSICO, ARTERIOSCLEROSE, DISTROFIA MUSCULAR, METABOLISMO
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ABNT
ZANCHI, Nelo Eidy et al. Renewed avenues through exercise muscle contractility and inflammatory status. The Scientific World Journal, v. 2012, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1100/2012/584205. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Zanchi, N. E., Almeida, F. N., Lira, F. S., Rosa Neto, J. C., Nicastro, H., Luz, C. R. da, et al. (2012). Renewed avenues through exercise muscle contractility and inflammatory status. The Scientific World Journal, 2012. doi:10.1100/2012/584205
NLM
Zanchi NE, Almeida FN, Lira FS, Rosa Neto JC, Nicastro H, Luz CR da, Siqueira Filho MA de, Felitti V, Vainzof M, Seelaender MCL, Poortmans JR, Lancha Junior AH. Renewed avenues through exercise muscle contractility and inflammatory status [Internet]. The Scientific World Journal. 2012 ; 2012[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1100/2012/584205
Vancouver
Zanchi NE, Almeida FN, Lira FS, Rosa Neto JC, Nicastro H, Luz CR da, Siqueira Filho MA de, Felitti V, Vainzof M, Seelaender MCL, Poortmans JR, Lancha Junior AH. Renewed avenues through exercise muscle contractility and inflammatory status [Internet]. The Scientific World Journal. 2012 ; 2012[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1100/2012/584205
Artigo de periodico
Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy (2012)
Giannetti, Juliana Gurgel; Zanoteli, Edmar; Concentino, Eralda Luiza de Castro; Abath Neto, Osorio; Pesquero, João Bosco; Reed, Umbertina Conti; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Subjects: FENÓTIPOS, FIBRAS MUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBRAS NERVOSAS, PROGNÓSTICO
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ABNT
GIANNETTI, Juliana Gurgel et al. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 22, n. 6, p. 541\2013545, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Giannetti, J. G., Zanoteli, E., Concentino, E. L. de C., Abath Neto, O., Pesquero, J. B., Reed, U. C., & Vainzof, M. (2012). Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders, 22( 6), 541\2013545. doi:10.1016/j.nmd.2011.12.005
NLM
Giannetti JG, Zanoteli E, Concentino EL de C, Abath Neto O, Pesquero JB, Reed UC, Vainzof M. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 6): 541\2013545.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005
Vancouver
Giannetti JG, Zanoteli E, Concentino EL de C, Abath Neto O, Pesquero JB, Reed UC, Vainzof M. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 6): 541\2013545.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.12.005
Artigo de periodico
Thomsen or Becker myotonia?: a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype (2012)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Senkevics, Adriano S; Zilbersztajn-Gotlieb, Dinorah; Yamamoto, Lydia Uraco; Muniz, Viviane P; Pavanello, Rita C M; Oliveira, Acary B; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Thomsen or Becker myotonia?: a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype. Muscle & Nerve, v. 45, n. 2, p. 279-283, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.22252. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Senkevics, A. S., Zilbersztajn-Gotlieb, D., Yamamoto, L. U., Muniz, V. P., Pavanello, R. C. M., et al. (2012). Thomsen or Becker myotonia?: a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype. Muscle & Nerve, 45( 2), 279-283. doi:10.1002/mus.22252
NLM
Gurgel-Giannetti J, Senkevics AS, Zilbersztajn-Gotlieb D, Yamamoto LU, Muniz VP, Pavanello RCM, Oliveira AB, Zatz M, Vainzof M. Thomsen or Becker myotonia?: a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype [Internet]. Muscle & Nerve. 2012 ; 45( 2): 279-283.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.22252
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Senkevics AS, Zilbersztajn-Gotlieb D, Yamamoto LU, Muniz VP, Pavanello RCM, Oliveira AB, Zatz M, Vainzof M. Thomsen or Becker myotonia?: a novel autosomal recessive nonsense mutation in the CLCN1 gene associated with a mild phenotype [Internet]. Muscle & Nerve. 2012 ; 45( 2): 279-283.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.22252
Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly (2011)
Vainzof, Mariz ; Gurgel Giannetti, Juliana; Bertola, Débora Romeo; Pavanello, R C M; Oliveira, A B; Rosenberg, Carla ; Kok, F; Almeida, C. F; Martins-Bach, A. B; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MACROGLOSSIA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2011
APA
Vainzof, M., Gurgel Giannetti, J., Bertola, D. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. B., Rosenberg, C., et al. (2011). A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.834
NLM
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Vancouver
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Artigo de periodico
Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog (2010)
Zucconi, Eder; Valadares, Marcos Costa; Vieira, Natássia Moreira da Silva; Bueno Júnior, Carlos Roberto ; Secco, Mariane; Jazedje, Tatiana; Silva, Helga Cristina Almeida da; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, FENÓTIPOS
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ABNT
ZUCCONI, Eder et al. Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog. Neuromuscular Disorders, v. 20, p. 560-566, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd2009.10.011. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Zucconi, E., Valadares, M. C., Vieira, N. M. da S., Bueno Júnior, C. R., Secco, M., Jazedje, T., et al. (2010). Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog. Neuromuscular Disorders, 20, 560-566. doi:10.1016/j.nmd2009.10.011
NLM
Zucconi E, Valadares MC, Vieira NM da S, Bueno Júnior CR, Secco M, Jazedje T, Silva HCA da, Vainzof M, Zatz M. Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2010 ; 20 560-566.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd2009.10.011
Vancouver
Zucconi E, Valadares MC, Vieira NM da S, Bueno Júnior CR, Secco M, Jazedje T, Silva HCA da, Vainzof M, Zatz M. Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2010 ; 20 560-566.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd2009.10.011
Artigo de periodico
Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita (2010)
Muniz, Viviane Palhares; Senkevics, Adriano S; Zilbersztajn, Dinorah; Gurgel-Giannetti, Juliana; Silva, Helga Cristina Almeida da; Yamamoto, Lydia Uraco; Pavanello, Rita C. M; Pearson, Peter Lees; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, MÚSCULO ESQUELÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Viviane Palhares et al. Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita. Muscle & Nerve, v. 41, n. 3, p. 427-428, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/MUS21627. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Muniz, V. P., Senkevics, A. S., Zilbersztajn, D., Gurgel-Giannetti, J., Silva, H. C. A. da, Yamamoto, L. U., et al. (2010). Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita. Muscle & Nerve, 41( 3), 427-428. doi:10.1002/MUS21627
NLM
Muniz VP, Senkevics AS, Zilbersztajn D, Gurgel-Giannetti J, Silva HCA da, Yamamoto LU, Pavanello RCM, Pearson PL, Zatz M, Vainzof M. Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita [Internet]. Muscle & Nerve. 2010 ; 41( 3): 427-428.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/MUS21627
Vancouver
Muniz VP, Senkevics AS, Zilbersztajn D, Gurgel-Giannetti J, Silva HCA da, Yamamoto LU, Pavanello RCM, Pearson PL, Zatz M, Vainzof M. Genetic variability in the myostatin gene does not explain the muscle hypertrophy and clinical penetrance in myotonia congenita [Internet]. Muscle & Nerve. 2010 ; 41( 3): 427-428.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/MUS21627
Artigo de periodico
Mitochondrial alterations in dynamin 2-related centronuclear myopathy (2009)
Zanoteli, Edmar; Vergani, Naja; Campos, Yvan; Vainzof, Mariz ; Oliveira, Acary S. B; d'Azzo, Alessandra
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: IB
Subjects: MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, DISTROFIA MUSCULAR, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANOTELI, Edmar et al. Mitochondrial alterations in dynamin 2-related centronuclear myopathy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 67, n. 1, p. 102-104, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000100023. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Zanoteli, E., Vergani, N., Campos, Y., Vainzof, M., Oliveira, A. S. B., & d'Azzo, A. (2009). Mitochondrial alterations in dynamin 2-related centronuclear myopathy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 67( 1), 102-104. doi:10.1590/s0004-282x2009000100023
NLM
Zanoteli E, Vergani N, Campos Y, Vainzof M, Oliveira ASB, d'Azzo A. Mitochondrial alterations in dynamin 2-related centronuclear myopathy [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67( 1): 102-104.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000100023
Vancouver
Zanoteli E, Vergani N, Campos Y, Vainzof M, Oliveira ASB, d'Azzo A. Mitochondrial alterations in dynamin 2-related centronuclear myopathy [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67( 1): 102-104.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000100023
Artigo de periodico
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders (2002)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Suzuki, Oscar T.; Faulkner, Georgine; Valle, Georgio; Beggs, Alan H.; Carpen, Olli; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga Cristina Almeida da; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IB, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1588, n. 1, p. 33-40, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Suzuki, O. T., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A. H., et al. (2002). Telethonin protein expression in neuromuscular disorders. Biochimica et Biophysica Acta, 1588( 1), 33-40. doi:10.1016/s0925-4439(02)00113-8
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Suzuki OT, Faulkner G, Valle G, Beggs AH, Carpen O, Ribeiro A de F, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Tsanaclis AMC, Silva HCA da, Passos-Bueno MR, Zatz M. Telethonin protein expression in neuromuscular disorders [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2002 ; 1588( 1): 33-40.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(02)00113-8
Artigo de periodico
Nebulin expression in patients with nemaline myopathy (2001)
Gurgel Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina Conti; Bang, Marie Louise; Pelin, Katarina; Donner, Kati; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, Mary; Fireman, Moacir A. T.; Zanoteli, Edmar; Oliveira, Acary S. B.; Zatz, Mayana ; Wallgren Petterson, Carina; Labeit, Siegfried; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 11, p. 154-162, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Gurgel Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Pelin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2001). Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, 11, 154-162. doi:10.1016/s0960-8966(00)00177-2
NLM
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Muniz, Viviane P.; Moreira, Edson dos Santos ; Faulkner, Georgine; Zanoteli, Edmar; Gurgel Gianneti, Juliana; Valle, G.; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: ICMC, IB, FM
Subjects: GENÉTICA, PATOLOGIA, MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Muniz, V. P., Moreira, E. dos S., Faulkner, G., Zanoteli, E., Gurgel Gianneti, J., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Instituto de Ciências Matemáticas e de Computação, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype (2000)
Passos-Bueno, Maria Rita ; De Sá Moreira, E.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R.C.M.; Zanoteli, E.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Passos-Bueno, M. R., De Sá Moreira, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Zanoteli, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (2000). The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies (2000)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Source: The American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Faulkner, G., Valle, G., Zanoteli, E., et al. (2000). The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica (2000)
Gurgel-Giannetti, J.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M.; Firemam, M.A.T.; Zanoteli, E.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M., Firemam, M. A. T., Zanoteli, E., et al. (2000). Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4

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