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Artigo de jornal-dep/entr
Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: VARIAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DIVERSIDADE GENÉTICA, GENOMAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/. Acesso em: 28 out. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/
NLM
Zatz M. Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/
Vancouver
Zatz M. Consórcio de cientistas descobre 2 milhões de variantes genéticas do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/consorcio-de-cientistas-descobre-dois-milhoes-de-variantes-geneticas-do-genoma-humano/
Artigo de jornal-dep/entr
Como testes genéticos identificam a origem dos seus antepassados? O Genoma USP explica [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: GENEALOGIA, TESTES LABORATORIAIS, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Como testes genéticos identificam a origem dos seus antepassados? O Genoma USP explica [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/universidade/como-testes-geneticos-identificam-a-origem-dos-seus-antepassados-o-genoma-explica/. Acesso em: 28 out. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Como testes genéticos identificam a origem dos seus antepassados? O Genoma USP explica [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/universidade/como-testes-geneticos-identificam-a-origem-dos-seus-antepassados-o-genoma-explica/
NLM
Zatz M. Como testes genéticos identificam a origem dos seus antepassados? O Genoma USP explica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 15 fe 2022[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/universidade/como-testes-geneticos-identificam-a-origem-dos-seus-antepassados-o-genoma-explica/
Vancouver
Zatz M. Como testes genéticos identificam a origem dos seus antepassados? O Genoma USP explica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 15 fe 2022[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/universidade/como-testes-geneticos-identificam-a-origem-dos-seus-antepassados-o-genoma-explica/
Trabalho de evento-resumo periodico
A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil (2022)
Silva, Nayane S. B; Knorst, Stefan H. Y; Carmo, Ramon T; Masotti, Cibele; Naslavsky, Michel ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Zatz, Mayana ; Douillard, Venceslas; Limou, Sophie; Vince, Nicolas; Castelli, Erick C
Fonte: HLA. Nome do evento: Joint 35th European Immunogenetics and Histocompatibility Conference Amsterdam, the Netherlands. Unidades: IB, EE
Assuntos: ANTÍGENOS HLA, POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Nayane S. B et al. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.14606. Acesso em: 28 out. 2024. , 2022
APA
Silva, N. S. B., Knorst, S. H. Y., Carmo, R. T., Masotti, C., Naslavsky, M., Duarte, Y. A. de O., et al. (2022). A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil. HLA. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/tan.14606
NLM
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Vancouver
Silva NSB, Knorst SHY, Carmo RT, Masotti C, Naslavsky M, Duarte YA de O, Zatz M, Douillard V, Limou S, Vince N, Castelli EC. A new HLA imputation model for admixed samples: testing imputation accuracy in Brazil [Internet]. HLA. 2022 ; 416-550.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.14606
Artigo de periodico
Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder (2022)
Silva, André Luíz Teles e ; Glaser, Talita ; Oliveira, Karina Griesi ; Velloso, Juliana da Cruz Corrêa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Campos, Gabriele da Silva ; Ulrich, Henning ; Balan, Andrea ; Zarrei, Mehdi; Higginbotham, Edward J.; Scherer, Stephen W. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andrea Laurato
Fonte: Translational Psychiatry. Unidades: IQ, ICB, IB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, CANAIS DE CÁLCIO, DISTÚRBIOS PSICOLÓGICOS, HERANÇA GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, André Luíz Teles e et al. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, v. 12, p. 1-11, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Silva, A. L. T. e, Glaser, T., Oliveira, K. G., Velloso, J. da C. C., Wang, J. Y. T., Campos, G. da S., et al. (2022). Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, 12, 1-11. doi:10.1038/s41398-022-01997-9
NLM
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Balan A, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9
Vancouver
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Balan A, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9
Artigo de periodico
New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Guimarães-Ramos, Sofia Ligia; Zhou, Yan; Masotti, Cibele; Ezquina, Suzana; Moreira, Danielle de Paula; Buermans, Henk; Freitas, Renato S; Dunnen, Johan T Den; Twigg, Stephen R F; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Guimarães-Ramos, S. L., Zhou, Y., Masotti, C., Ezquina, S., Moreira, D. de P., et al. (2021). New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2021-107825
NLM
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Vancouver
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Artigo de periodico
HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations (2021)
Castelli, Erick C ; Almeida, Bibiana S. de; Muniz , Yara C. N; Silva, Nayane S. B; Passos, Marília R. S; Souza, Andreia S; Page, Abigail E; Dyble, Mark; Smith, Daniel; Aguileta, Gabriela; Bertranpetit, Jaume; Migliano, Andrea B; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Scliar, Marília O; Wang, Jaqueline; Passos-Bueno, Maria Rita ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Mendes-Junior, Celso Teixeira; Donadi, Eduardo A
Fonte: Scientific Reports. Unidades: EE, BIOINFORMÁTICA, IB, FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, DIVERSIDADE GENÉTICA, ANTÍGENOS HLA
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Castelli, E. C., Almeida, B. S. de, Muniz , Y. C. N., Silva, N. S. B., Passos, M. R. S., Souza, A. S., et al. (2021). HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-02106-4
NLM
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Vancouver
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Artigo de periodico
Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population (2021)
Secolin, Rodrigo; Araujo, Tânia K. de; Gonsales, Marina C; Rocha, Cristiane S; Naslavsky, Michel ; Marco, Luiz De; Bicalho, Maria A. C; Vazquez, Vinicius L; Zatz, Mayana ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Lopes-Cendes, Iscia
Fonte: Human Genome Variation. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: VARIAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, GENES
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ABNT
SECOLIN, Rodrigo et al. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, v. 8, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Secolin, R., Araujo, T. K. de, Gonsales, M. C., Rocha, C. S., Naslavsky, M., Marco, L. D., et al. (2021). Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population. Human Genome Variation, 8. doi:10.1038/s41439-021-00146-w
NLM
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Vancouver
Secolin R, Araujo TK de, Gonsales MC, Rocha CS, Naslavsky M, Marco LD, Bicalho MAC, Vazquez VL, Zatz M, Silva Junior WA da, Lopes-Cendes I. Genetic variability in COVID-19-related genes in the Brazilian population [Internet]. Human Genome Variation. 2021 ; 8[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41439-021-00146-w
Artigo de periodico
Evolution between forest macrorefugia is linked to discordance between genetic and morphological variation in Neotropical passerines (2020)
Trujillo-Arias, Natalia ; Rodríguez-Cajarville, María José; Sari, Eloisa; Miyaki, Cristina Yumi ; Santos, Fabrício R ; Witt, Christopher C; Barreira, Ana S; Gómez, Isabel; Naoki, Kazuya ; Tubaro, Pablo L; Cabanne, Gustavo S
Fonte: Molecular Phylogenetics and Evolution. Unidade: IB
Assuntos: FLORESTAS TROPICAIS, PASSERIFORMES, CERRADO, VARIAÇÃO GENÉTICA, AVES
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ABNT
TRUJILLO-ARIAS, Natalia et al. Evolution between forest macrorefugia is linked to discordance between genetic and morphological variation in Neotropical passerines. Molecular Phylogenetics and Evolution, v. 149, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ympev.2020.106849. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Trujillo-Arias, N., Rodríguez-Cajarville, M. J., Sari, E., Miyaki, C. Y., Santos, F. R., Witt, C. C., et al. (2020). Evolution between forest macrorefugia is linked to discordance between genetic and morphological variation in Neotropical passerines. Molecular Phylogenetics and Evolution, 149. doi:10.1016/j.ympev.2020.106849
NLM
Trujillo-Arias N, Rodríguez-Cajarville MJ, Sari E, Miyaki CY, Santos FR, Witt CC, Barreira AS, Gómez I, Naoki K, Tubaro PL, Cabanne GS. Evolution between forest macrorefugia is linked to discordance between genetic and morphological variation in Neotropical passerines [Internet]. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2020 ; 149[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ympev.2020.106849
Vancouver
Trujillo-Arias N, Rodríguez-Cajarville MJ, Sari E, Miyaki CY, Santos FR, Witt CC, Barreira AS, Gómez I, Naoki K, Tubaro PL, Cabanne GS. Evolution between forest macrorefugia is linked to discordance between genetic and morphological variation in Neotropical passerines [Internet]. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2020 ; 149[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ympev.2020.106849
Artigo de periodico
Climatic dynamics and topography control genetic variation in Atlantic Forest montane birds (2020)
Thom, Gregory ; Smith, Brian Tilston; Gehara, Marcelo ; Montesanti, Júlia A. C.; Lima-Ribeiro, Matheus S ; Piacentini, Vitor Q; Miyaki, Cristina Yumi ; Amaral, Fabio Raposo do
Fonte: Molecular Phylogenetics and Evolution. Unidade: IB
Assuntos: VARIAÇÃO GENÉTICA, AVES
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ABNT
THOM, Gregory et al. Climatic dynamics and topography control genetic variation in Atlantic Forest montane birds. Molecular Phylogenetics and Evolution, v. 148, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ympev.2020.106812. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Thom, G., Smith, B. T., Gehara, M., Montesanti, J. A. C., Lima-Ribeiro, M. S., Piacentini, V. Q., et al. (2020). Climatic dynamics and topography control genetic variation in Atlantic Forest montane birds. Molecular Phylogenetics and Evolution, 148. doi:10.1016/j.ympev.2020.106812
NLM
Thom G, Smith BT, Gehara M, Montesanti JAC, Lima-Ribeiro MS, Piacentini VQ, Miyaki CY, Amaral FR do. Climatic dynamics and topography control genetic variation in Atlantic Forest montane birds [Internet]. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2020 ; 148[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ympev.2020.106812
Vancouver
Thom G, Smith BT, Gehara M, Montesanti JAC, Lima-Ribeiro MS, Piacentini VQ, Miyaki CY, Amaral FR do. Climatic dynamics and topography control genetic variation in Atlantic Forest montane birds [Internet]. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2020 ; 148[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ympev.2020.106812
Artigo de periodico
HLA‐C genetic diversity and evolutionary insights in two samples from Brazil and Benin (2020)
Souza, Andreia S.; Sonon, Paulin; Andrade, Heloisa de Souza; Castelli, Luciana Caricati Veiga; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Sadissou, Ibrahim Abiodoun; Massaro, Juliana Doblas; Donadi, Eduardo Antônio ; Meyer, Diogo ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Castelli, Erick C.
Fonte: HLA. Unidades: FMRP, IB, FFCLRP
Assuntos: POPULAÇÃO, SELEÇÃO NATURAL, ALELOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANTÍGENOS HLA, HAPLOTIPOS, POPULAÇÃO
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ABNT
SOUZA, Andreia S. et al. HLA‐C genetic diversity and evolutionary insights in two samples from Brazil and Benin. HLA, v. 96, n. 4, p. 468-486, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tan.13996. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Souza, A. S., Sonon, P., Andrade, H. de S., Castelli, L. C. V., Oliveira, M. L. G. de, Sadissou, I. A., et al. (2020). HLA‐C genetic diversity and evolutionary insights in two samples from Brazil and Benin. HLA, 96( 4), 468-486. doi:10.1111/tan.13996
NLM
Souza AS, Sonon P, Andrade H de S, Castelli LCV, Oliveira MLG de, Sadissou IA, Massaro JD, Donadi EA, Meyer D, Mendes Júnior CT, Castelli EC. HLA‐C genetic diversity and evolutionary insights in two samples from Brazil and Benin [Internet]. HLA. 2020 ; 96( 4): 468-486.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13996
Vancouver
Souza AS, Sonon P, Andrade H de S, Castelli LCV, Oliveira MLG de, Sadissou IA, Massaro JD, Donadi EA, Meyer D, Mendes Júnior CT, Castelli EC. HLA‐C genetic diversity and evolutionary insights in two samples from Brazil and Benin [Internet]. HLA. 2020 ; 96( 4): 468-486.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tan.13996
Artigo de periodico
Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region (2020)
Louzada, Sandra; Algady, Walid; Weyell, Eleanor; Zuccherato, Luciana W; Brajer, Paulina; Almalki, Faisal; Scliar, Marilia O; Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme L; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Yang, Fengtang; Hollox, Edward J
Fonte: BMC Genomics. Unidades: IB, EE
Assuntos: VARIAÇÃO GENÉTICA, PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOUZADA, Sandra et al. Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region. BMC Genomics, v. 21, n. artigo 446, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12864-020-06849-8. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Louzada, S., Algady, W., Weyell, E., Zuccherato, L. W., Brajer, P., Almalki, F., et al. (2020). Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region. BMC Genomics, 21( artigo 446). doi:10.1186/s12864-020-06849-8
NLM
Louzada S, Algady W, Weyell E, Zuccherato LW, Brajer P, Almalki F, Scliar MO, Naslavsky M, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M, Yang F, Hollox EJ. Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region [Internet]. BMC Genomics. 2020 ; 21( artigo 446):[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12864-020-06849-8
Vancouver
Louzada S, Algady W, Weyell E, Zuccherato LW, Brajer P, Almalki F, Scliar MO, Naslavsky M, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M, Yang F, Hollox EJ. Structural variation of the malaria-associated human glycophorin A-B-E region [Internet]. BMC Genomics. 2020 ; 21( artigo 446):[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12864-020-06849-8
Artigo de jornal-dep/entr
Estudo aponta possíveis diferenças genéticas em DNA de canhotos (2019)
Naslavsky, Michel
Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB
Assuntos: COORDENAÇÃO MOTORA, VARIAÇÃO GENÉTICA, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel. Estudo aponta possíveis diferenças genéticas em DNA de canhotos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/estudo-aponta-possiveis-diferencas-geneticas-em-dna-de-canhotos/. Acesso em: 28 out. 2024. , 2019
APA
Naslavsky, M. (2019). Estudo aponta possíveis diferenças genéticas em DNA de canhotos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/estudo-aponta-possiveis-diferencas-geneticas-em-dna-de-canhotos/
NLM
Naslavsky M. Estudo aponta possíveis diferenças genéticas em DNA de canhotos [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;21 no 2019[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/estudo-aponta-possiveis-diferencas-geneticas-em-dna-de-canhotos/
Vancouver
Naslavsky M. Estudo aponta possíveis diferenças genéticas em DNA de canhotos [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;21 no 2019[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/estudo-aponta-possiveis-diferencas-geneticas-em-dna-de-canhotos/
Artigo de periodico
Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes (2019)
Scliar, Marilia O; Anna, Hanaisa P, Sant; L Santolalla, Meddly; Leal , Thiago P; Araújo , Nathalia M; Alvim , Isabela; Borda , Victor; Magalhães , Wagner C. S; Gouveia , Mateus H; Lyra, Ricardo; Machado , Moara; Michelin , Lucas; Rodrigues, Maíra R; Araújo, Gilderlanio S; Kehdy , Fernanda S. G; Zolini , Camila; Peixoto, Sérgio Viana; Luizon , Marcelo; Lobo , Francisco; Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Hansen , Matthew E. B; Norris , Shane A; Gilman , Robert H; Guio, Heinner; Hsing , Ann W; Mbulaiteye, Sam M ; Mensah, James; Dutil, Julie; Yeager, Meredith; Yeboah, Edward; Tishkoff, Sarah A; Choudhury, Ananyo; Ramsay, Michele; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; O\2019Connor, Timothy D; Pereira, Alexandre C; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo
Fonte: BioRxiv. Unidades: IB, EE, FM
Assuntos: FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCLIAR, Marilia O et al. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes. BioRxiv, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/827311. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Scliar, M. O., Anna, H. P., L Santolalla, M., Leal , T. P., Araújo , N. M., Alvim , I., et al. (2019). Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes. BioRxiv. doi:10.1101/827311
NLM
Scliar MO, Anna HP, L Santolalla M, Leal TP, Araújo NM, Alvim I, Borda V, Magalhães WCS, Gouveia MH, Lyra R, Machado M, Michelin L, Rodrigues MR, Araújo GS, Kehdy FSG, Zolini C, Peixoto SV, Luizon M, Lobo F, Naslavsky M, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Hansen MEB, Norris SA, Gilman RH, Guio H, Hsing AW, Mbulaiteye SM, Mensah J, Dutil J, Yeager M, Yeboah E, Tishkoff SA, Choudhury A, Ramsay M, Passos-Bueno MR, Zatz M, O\2019Connor TD, Pereira AC, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes [Internet]. BioRxiv. 2019 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1101/827311
Vancouver
Scliar MO, Anna HP, L Santolalla M, Leal TP, Araújo NM, Alvim I, Borda V, Magalhães WCS, Gouveia MH, Lyra R, Machado M, Michelin L, Rodrigues MR, Araújo GS, Kehdy FSG, Zolini C, Peixoto SV, Luizon M, Lobo F, Naslavsky M, Yamamoto GL, Duarte YA de O, Hansen MEB, Norris SA, Gilman RH, Guio H, Hsing AW, Mbulaiteye SM, Mensah J, Dutil J, Yeager M, Yeboah E, Tishkoff SA, Choudhury A, Ramsay M, Passos-Bueno MR, Zatz M, O\2019Connor TD, Pereira AC, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E. Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass- and fat mass-indexes [Internet]. BioRxiv. 2019 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1101/827311
Artigo de jornal-dep/entr
Genômica: a ciência que rompe fronteiras e desafia os cientistas. [Depoimento] (2018)
Hünemeier, Tábita ; Eizirik, Eduardo; Coutinho, Luiz Lehmann
Fonte: Jornal da USP. Unidades: IB, ESALQ
Assuntos: GENÔMICA, GENOMAS, SEQUÊNCIA DO DNA, BIOLOGIA MOLECULAR, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
HÜNEMEIER, Tábita e EIZIRIK, Eduardo e COUTINHO, Luiz Lehmann. Genômica: a ciência que rompe fronteiras e desafia os cientistas. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://jornal.usp.br/universidade/genomica-a-ciencia-que-rompe-fronteiras-e-desafia-os-cientistas/. Acesso em: 28 out. 2024. , 2018
APA
Hünemeier, T., Eizirik, E., & Coutinho, L. L. (2018). Genômica: a ciência que rompe fronteiras e desafia os cientistas. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://jornal.usp.br/universidade/genomica-a-ciencia-que-rompe-fronteiras-e-desafia-os-cientistas/
NLM
Hünemeier T, Eizirik E, Coutinho LL. Genômica: a ciência que rompe fronteiras e desafia os cientistas. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2018 ; 19 fe 2018[citado 2024 out. 28 ] Available from: http://jornal.usp.br/universidade/genomica-a-ciencia-que-rompe-fronteiras-e-desafia-os-cientistas/
Vancouver
Hünemeier T, Eizirik E, Coutinho LL. Genômica: a ciência que rompe fronteiras e desafia os cientistas. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2018 ; 19 fe 2018[citado 2024 out. 28 ] Available from: http://jornal.usp.br/universidade/genomica-a-ciencia-que-rompe-fronteiras-e-desafia-os-cientistas/
Artigo de periodico
MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach (2017)
Masotti, C; Brito, L A; Nica, A. C; Ludwig, K. U; Nunes, K; Savastano, C. P; Malcher, C; Ferreira, G. S; Kobayashi, G. S; Bueno, D F; Alonso, N; Franco, D; Rojas-Martinez, A; Santos, S. E. dos; Galante, P. A; Meyer, D; Hünemeier, Tábita ; Mangold, E; Dermitzakis, E. T; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Journal of Dental Research. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, LÁBIO FISSURADO, FISSURA LÁBIOPALATINA, FATORES DE RISCO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MASOTTI, C et al. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, p. 1-8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0022034517735805. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Masotti, C., Brito, L. A., Nica, A. C., Ludwig, K. U., Nunes, K., Savastano, C. P., et al. (2017). MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach. Journal of Dental Research, 1-8. doi:10.1177/0022034517735805
NLM
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Vancouver
Masotti C, Brito LA, Nica AC, Ludwig KU, Nunes K, Savastano CP, Malcher C, Ferreira GS, Kobayashi GS, Bueno DF, Alonso N, Franco D, Rojas-Martinez A, Santos SE dos, Galante PA, Meyer D, Hünemeier T, Mangold E, Dermitzakis ET, Passos-Bueno MR. MRPL53, a new candidate gene for orofacial clefting, identified using an eQTL approach [Internet]. Journal of Dental Research. 2017 ; 1-8.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0022034517735805
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Dados da genética latino-americana podem combater doenças. [Entrevista a Rádio USP] (2017)
Zatz, Mayana
Fonte: Rádio USP. Unidade: IB
Assuntos: BASES DE DADOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, IDOSOS, ENVELHECIMENTO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Dados da genética latino-americana podem combater doenças. [Entrevista a Rádio USP]. Rádio USP. São Paulo: USP. Disponível em: http://jornal.usp.br/atualidades/dados-da-genetica-latino-americana-podem-combater-doencas/. Acesso em: 28 out. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Dados da genética latino-americana podem combater doenças. [Entrevista a Rádio USP]. Rádio USP. São Paulo: USP. Recuperado de http://jornal.usp.br/atualidades/dados-da-genetica-latino-americana-podem-combater-doencas/
NLM
Zatz M. Dados da genética latino-americana podem combater doenças. [Entrevista a Rádio USP] [Internet]. Rádio USP. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: http://jornal.usp.br/atualidades/dados-da-genetica-latino-americana-podem-combater-doencas/
Vancouver
Zatz M. Dados da genética latino-americana podem combater doenças. [Entrevista a Rádio USP] [Internet]. Rádio USP. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: http://jornal.usp.br/atualidades/dados-da-genetica-latino-americana-podem-combater-doencas/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista] (2017)
Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme
Fonte: Ciência USP. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, BANCO DE DADOS, ENVELHECIMENTO DA POPULAÇÃO, GENOMAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e NASLAVSKY, Michel e YAMAMOTO, Guilherme. Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 out. 2024. , 2017
APA
Zatz, M., Naslavsky, M., & Yamamoto, G. (2017). Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Naslavsky M, Yamamoto G. Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]. Ciência USP. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ]
Vancouver
Zatz M, Naslavsky M, Yamamoto G. Banco ajuda diagnóstico de doenças genéticas em brasileiros. [Entrevista]. Ciência USP. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Base genética de idosos ajuda diagnósticos e abre caça a ‘variações protetoras'. [Depoimento a Fernanda Bassette] (2017)
Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel
Fonte: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: MAPEAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, SAÚDE, MUTAÇÃO GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e NASLAVSKY, Michel. Base genética de idosos ajuda diagnósticos e abre caça a ‘variações protetoras'. [Depoimento a Fernanda Bassette]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 out. 2024. , 2017
APA
Zatz, M., & Naslavsky, M. (2017). Base genética de idosos ajuda diagnósticos e abre caça a ‘variações protetoras'. [Depoimento a Fernanda Bassette]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Naslavsky M. Base genética de idosos ajuda diagnósticos e abre caça a ‘variações protetoras'. [Depoimento a Fernanda Bassette]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ]
Vancouver
Zatz M, Naslavsky M. Base genética de idosos ajuda diagnósticos e abre caça a ‘variações protetoras'. [Depoimento a Fernanda Bassette]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ]
Artigo de periodico
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome (2017)
Romanelli Tavares, Vanessa L.; Zechi-Ceide, Roseli M.; Bertola, Debora R.; Gordon, Christopher T.; Ferreira, Simone G.; Hsia, Gabriella S. P.; Yamamoto, Guilherme L.; Ezquina, Suzana A. M.; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Vendramini-Pittoli, Siulan; Freitas, Renato S.; Souza, Josiane; Raposo-Amaral, Cesar A.; Zatz, Mayana ; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria L.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANELLI TAVARES, Vanessa L. et al. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 938-945, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Romanelli Tavares, V. L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Gordon, C. T., Ferreira, S. G., Hsia, G. S. P., et al. (2017). Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 938-945. doi:10.1002/ajmg.a.38101
NLM
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Vancouver
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Artigo de periodico
A genomic perspective on HLA evolution (2017)
Meyer, Diogo ; Aguiar, Vitor R. C; Bitarello, Bárbara D; Brandt, Débora Y. C; Nunes, Kelly
Fonte: Immunogenetics. Unidade: IB
Assuntos: SELEÇÃO NATURAL, EVOLUÇÃO, GENÔMICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANTÍGENOS HLA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEYER, Diogo et al. A genomic perspective on HLA evolution. Immunogenetics, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00251-017-1017-3. Acesso em: 28 out. 2024.
APA
Meyer, D., Aguiar, V. R. C., Bitarello, B. D., Brandt, D. Y. C., & Nunes, K. (2017). A genomic perspective on HLA evolution. Immunogenetics. doi:10.1007/s00251-017-1017-3
NLM
Meyer D, Aguiar VRC, Bitarello BD, Brandt DYC, Nunes K. A genomic perspective on HLA evolution [Internet]. Immunogenetics. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00251-017-1017-3
Vancouver
Meyer D, Aguiar VRC, Bitarello BD, Brandt DYC, Nunes K. A genomic perspective on HLA evolution [Internet]. Immunogenetics. 2017 ;[citado 2024 out. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00251-017-1017-3

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