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Tese (Doutorado)
Structural optimization and biological evaluation of 1,2,3-triazolic prototype with potent trypanocidal activity (2024)
Oliveira, Filipe Canto ; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: ANTIPARASITÁRIOS, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, TRIPANOSSOMICIDAS
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ABNT
OLIVEIRA, Filipe Canto. Structural optimization and biological evaluation of 1,2,3-triazolic prototype with potent trypanocidal activity. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122024-162605/. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Oliveira, F. C. (2024). Structural optimization and biological evaluation of 1,2,3-triazolic prototype with potent trypanocidal activity (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122024-162605/
NLM
Oliveira FC. Structural optimization and biological evaluation of 1,2,3-triazolic prototype with potent trypanocidal activity [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122024-162605/
Vancouver
Oliveira FC. Structural optimization and biological evaluation of 1,2,3-triazolic prototype with potent trypanocidal activity [Internet]. 2024 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122024-162605/
Trabalho de evento-resumo
Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas (2023)
Andricopulo, Adriano Defini ; Oliveira, Aldo Sena de ; Döring, Thiago Henrique ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRIPANOSSOMICIDAS
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ABNT
ANDRICOPULO, Adriano Defini et al. Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Andricopulo, A. D., Oliveira, A. S. de, Döring, T. H., & Ferreira, L. L. G. (2023). Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf
NLM
Andricopulo AD, Oliveira AS de, Döring TH, Ferreira LLG. Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf
Vancouver
Andricopulo AD, Oliveira AS de, Döring TH, Ferreira LLG. Planejamento de novos agentes quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9ddef410-9c23-411f-ad8d-106898ecb4b5/3177876.pdf
Trabalho de evento-resumo
Encapsulation of ruthenium-based antitrypanosomal compound in a PLGA nanosystem (2023)
Rivas, Feriannys; Moreira, Rodrigo; Ferreira, Natália Noronha ; Medeiros, Andrea; Comini, Marcelo; Gambino, Dinorah; Zucolotto, Valtencir
Fonte: Program. Nome do evento: Brazil MRS Meeting. Unidade: IFSC
Assuntos: NANOCIÊNCIA, NANOTECNOLOGIA, RUTÊNIO, TRIPANOSSOMICIDAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
RIVAS, Feriannys et al. Encapsulation of ruthenium-based antitrypanosomal compound in a PLGA nanosystem. 2023, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7d55103b-dede-4e50-bbf8-b67d4a5d31fa/3160750.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Rivas, F., Moreira, R., Ferreira, N. N., Medeiros, A., Comini, M., Gambino, D., & Zucolotto, V. (2023). Encapsulation of ruthenium-based antitrypanosomal compound in a PLGA nanosystem. In Program. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7d55103b-dede-4e50-bbf8-b67d4a5d31fa/3160750.pdf
NLM
Rivas F, Moreira R, Ferreira NN, Medeiros A, Comini M, Gambino D, Zucolotto V. Encapsulation of ruthenium-based antitrypanosomal compound in a PLGA nanosystem [Internet]. Program. 2023 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7d55103b-dede-4e50-bbf8-b67d4a5d31fa/3160750.pdf
Vancouver
Rivas F, Moreira R, Ferreira NN, Medeiros A, Comini M, Gambino D, Zucolotto V. Encapsulation of ruthenium-based antitrypanosomal compound in a PLGA nanosystem [Internet]. Program. 2023 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7d55103b-dede-4e50-bbf8-b67d4a5d31fa/3160750.pdf
Artigo de periodico
Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids (2022)
Chipoline, Ingrid C.; Brasil, Beatrice F. A; S. Neto, José S.; Valli, Marilia; Andricopulo, Renata Krogh; Cenci, Arthur R.; Teixeira, Kerolain F.; Zapp, Eduardo; Brondani, Daniela; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini ; Oliveira, Aldo S.; Nascimento, Vanessa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRIPANOSSOMICIDAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
CHIPOLINE, Ingrid C. et al. Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 243, p. 114687-1-114687-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114687. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Chipoline, I. C., Brasil, B. F. A., S. Neto, J. S., Valli, M., Andricopulo, R. K., Cenci, A. R., et al. (2022). Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, 243, 114687-1-114687-9. doi:10.1016/j.ejmech.2022.114687
NLM
Chipoline IC, Brasil BFA, S. Neto JS, Valli M, Andricopulo RK, Cenci AR, Teixeira KF, Zapp E, Brondani D, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Oliveira AS, Nascimento V. Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022 ; 243 114687-1-114687-9.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114687
Vancouver
Chipoline IC, Brasil BFA, S. Neto JS, Valli M, Andricopulo RK, Cenci AR, Teixeira KF, Zapp E, Brondani D, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Oliveira AS, Nascimento V. Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022 ; 243 114687-1-114687-9.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114687
Artigo de periodico
Differences in transporters rather than drug targets are the principal determinants of the different innate sensitivities of Trypanosoma congolense and Trypanozoon subgenus Trypanosomes to diamidines and melaminophenyl arsenicals (2022)
Ungogo, Marzuq A.; Campagnaro, Gustavo Daniel; Alghamdi, Ali H.; Natto, Manal J.; Koning, Harry P. de
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: FMRP
Assuntos: TRYPANOSOMA, TRIPANOSSOMICIDAS, EXPRESSÃO GÊNICA, FÁRMACOS
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ABNT
UNGOGO, Marzuq A. et al. Differences in transporters rather than drug targets are the principal determinants of the different innate sensitivities of Trypanosoma congolense and Trypanozoon subgenus Trypanosomes to diamidines and melaminophenyl arsenicals. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 5, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms23052844. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Ungogo, M. A., Campagnaro, G. D., Alghamdi, A. H., Natto, M. J., & Koning, H. P. de. (2022). Differences in transporters rather than drug targets are the principal determinants of the different innate sensitivities of Trypanosoma congolense and Trypanozoon subgenus Trypanosomes to diamidines and melaminophenyl arsenicals. International Journal of Molecular Sciences, 23( 5), 1-17. doi:10.3390/ijms23052844
NLM
Ungogo MA, Campagnaro GD, Alghamdi AH, Natto MJ, Koning HP de. Differences in transporters rather than drug targets are the principal determinants of the different innate sensitivities of Trypanosoma congolense and Trypanozoon subgenus Trypanosomes to diamidines and melaminophenyl arsenicals [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 5): 1-17.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23052844
Vancouver
Ungogo MA, Campagnaro GD, Alghamdi AH, Natto MJ, Koning HP de. Differences in transporters rather than drug targets are the principal determinants of the different innate sensitivities of Trypanosoma congolense and Trypanozoon subgenus Trypanosomes to diamidines and melaminophenyl arsenicals [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 5): 1-17.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23052844
Artigo de periodico
Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases (2021)
Silva, Daniel G.; Junker, Anna; Melo, Shaiani Maria Gil de ; Fumagalli, Fernando; Gillespie, J. Robert; Molasky, Nora; Buckner, Frederick S.; Matheeussen, An; Caljon, Guy; Maes, Louis; Emery, Flavio da Silva
Fonte: ChemMedChem. Unidade: FCFRP
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, ANTI-INFECCIOSOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS
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ABNT
SILVA, Daniel G. et al. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, v. 16, n. 6, p. 966-975, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Silva, D. G., Junker, A., Melo, S. M. G. de, Fumagalli, F., Gillespie, J. R., Molasky, N., et al. (2021). Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases. ChemMedChem, 16( 6), 966-975. doi:10.1002/cmdc.202000616
NLM
Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
Vancouver
Silva DG, Junker A, Melo SMG de, Fumagalli F, Gillespie JR, Molasky N, Buckner FS, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Emery F da S. Synthesis and structure−activity relationships of imidazopyridine/pyrimidine- and furopyridine‐based anti‐infective agents against Trypanosomiases [Internet]. ChemMedChem. 2021 ; 16( 6): 966-975.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202000616
Trabalho de evento-resumo
Síntesis de versicotides y ciclopéptidos análogos, y evaluación frente a T. b. brucei y P. falciparum (2021)
Posada, Laura; Dibello, Estefanía; Comini, Marcelo; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Serra, Gloria
Fonte: Libro de resúmenes. Nome do evento: Encuentro Nacional de Química - ENAQUI. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, AGENTES ANTIMICROBIANOS, TRIPANOSSOMICIDAS
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ABNT
POSADA, Laura et al. Síntesis de versicotides y ciclopéptidos análogos, y evaluación frente a T. b. brucei y P. falciparum. 2021, Anais.. Montevideo: Universidad de la República - UdelaR, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8e60f744-320e-4855-b3dc-37e201624ae1/3071646.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Posada, L., Dibello, E., Comini, M., Guido, R. V. C., & Serra, G. (2021). Síntesis de versicotides y ciclopéptidos análogos, y evaluación frente a T. b. brucei y P. falciparum. In Libro de resúmenes. Montevideo: Universidad de la República - UdelaR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8e60f744-320e-4855-b3dc-37e201624ae1/3071646.pdf
NLM
Posada L, Dibello E, Comini M, Guido RVC, Serra G. Síntesis de versicotides y ciclopéptidos análogos, y evaluación frente a T. b. brucei y P. falciparum [Internet]. Libro de resúmenes. 2021 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8e60f744-320e-4855-b3dc-37e201624ae1/3071646.pdf
Vancouver
Posada L, Dibello E, Comini M, Guido RVC, Serra G. Síntesis de versicotides y ciclopéptidos análogos, y evaluación frente a T. b. brucei y P. falciparum [Internet]. Libro de resúmenes. 2021 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8e60f744-320e-4855-b3dc-37e201624ae1/3071646.pdf
Artigo de periodico
Anti-Trypanosoma cruzi activity and molecular docking studies of 1Hpyrazolo[ 3, 4-b]pyridine derivatives (2020)
Lima, Camilo Henrique da Silva; Soares, Júlio César de Araujo Vanelis; Ribeiro, Joana Lucius de Sousa; Muri, Estela Maris Freitas; Albuquerque, Sérgio de ; Dias, Luiza Rosaria Sousa
Fonte: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCFRP
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, TRIPANOSSOMICIDAS, ENSAIO CLÍNICO, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, ANTIPARASITÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Camilo Henrique da Silva et al. Anti-Trypanosoma cruzi activity and molecular docking studies of 1Hpyrazolo[ 3, 4-b]pyridine derivatives. Letters in Drug Design & Discovery, v. 17, n. 2, p. 184-191, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180816666190305141733. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Lima, C. H. da S., Soares, J. C. de A. V., Ribeiro, J. L. de S., Muri, E. M. F., Albuquerque, S. de, & Dias, L. R. S. (2020). Anti-Trypanosoma cruzi activity and molecular docking studies of 1Hpyrazolo[ 3, 4-b]pyridine derivatives. Letters in Drug Design & Discovery, 17( 2), 184-191. doi:10.2174/1570180816666190305141733
NLM
Lima CH da S, Soares JC de AV, Ribeiro JL de S, Muri EMF, Albuquerque S de, Dias LRS. Anti-Trypanosoma cruzi activity and molecular docking studies of 1Hpyrazolo[ 3, 4-b]pyridine derivatives [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2020 ; 17( 2): 184-191.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666190305141733
Vancouver
Lima CH da S, Soares JC de AV, Ribeiro JL de S, Muri EMF, Albuquerque S de, Dias LRS. Anti-Trypanosoma cruzi activity and molecular docking studies of 1Hpyrazolo[ 3, 4-b]pyridine derivatives [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2020 ; 17( 2): 184-191.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666190305141733
Artigo de periodico
Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach (2020)
Souza, Mariana Laureano de; Rezende Junior, Celso de Oliveira; Ferreira, Rafaela S. ; Chávez, Rocio Marisol Espinoza; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Slafer, Brian W.; Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Renata Krogh; Oliva, Glaucius ; Cruz, Fabio Cardoso; Dias, Luiz Carlos; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IFSC
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, INIBIDORES QUÍMICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana Laureano de et al. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 2, p. 1028-1041, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Souza, M. L. de, Rezende Junior, C. de O., Ferreira, R. S., Chávez, R. M. E., Ferreira, L. L. G., Slafer, B. W., et al. (2020). Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 2), 1028-1041. doi:10.1021/acs.jcim.9b00802
NLM
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802
Vancouver
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802
Artigo de periodico
Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq (2019)
Murakami, Cynthia; Cabral, Rodrigo Sant'Ana; Gomes, Kaio S; Costa-Silva, Thais Alves da; Amaral, Maiara; Romanelli, Maiara; Tempone, André Gustavo; Lago, João Henrique Ghilardi; Bolzani, Vanderlan da Silva; Moreno, Paulo Roberto Hrihorowitsch ; Young, Maria Claudia Marx
Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, ANTIPROTOZOÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MURAKAMI, Cynthia et al. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq. Phytochemistry Letters, v. 33, p. 6-11, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Murakami, C., Cabral, R. S. 'A., Gomes, K. S., Costa-Silva, T. A. da, Amaral, M., Romanelli, M., et al. (2019). Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq. Phytochemistry Letters, 33, 6-11. doi:10.1016/j.phytol.2019.06.005
NLM
Murakami C, Cabral RS'A, Gomes KS, Costa-Silva TA da, Amaral M, Romanelli M, Tempone AG, Lago JHG, Bolzani V da S, Moreno PRH, Young MCM. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 33 6-11.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005
Vancouver
Murakami C, Cabral RS'A, Gomes KS, Costa-Silva TA da, Amaral M, Romanelli M, Tempone AG, Lago JHG, Bolzani V da S, Moreno PRH, Young MCM. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 33 6-11.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005
Artigo de periodico
Effect of fluorination on the structure and anti-Trypanosoma cruzy activity of oxorhenium(V) complexes with S,N,S-tridentate thiosemicarbazones and benzoylthioureas. Synthesis and structures of technetium(V) analogues (2019)
Salsi, Federico; Portapilla, Gisele Bulhões ; Simon, Saskia; Jungfer, Maximilian Roca; Hagenbach, Adelheid; Albuquerque, Sérgio de ; Abram, Ulrich
Fonte: Inorganic Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: HALOGENAÇÃO, RÊNIO, FARMACOLOGIA, TRIPANOSSOMICIDAS, TRYPANOSOMA CRUZI, SOBREVIVÊNCIA CELULAR, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)
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ABNT
SALSI, Federico et al. Effect of fluorination on the structure and anti-Trypanosoma cruzy activity of oxorhenium(V) complexes with S,N,S-tridentate thiosemicarbazones and benzoylthioureas. Synthesis and structures of technetium(V) analogues. Inorganic Chemistry, v. 58, n. 15, p. 10129-10138, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b01260. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Salsi, F., Portapilla, G. B., Simon, S., Jungfer, M. R., Hagenbach, A., Albuquerque, S. de, & Abram, U. (2019). Effect of fluorination on the structure and anti-Trypanosoma cruzy activity of oxorhenium(V) complexes with S,N,S-tridentate thiosemicarbazones and benzoylthioureas. Synthesis and structures of technetium(V) analogues. Inorganic Chemistry, 58( 15), 10129-10138. doi:10.1021/acs.inorgchem.9b01260
NLM
Salsi F, Portapilla GB, Simon S, Jungfer MR, Hagenbach A, Albuquerque S de, Abram U. Effect of fluorination on the structure and anti-Trypanosoma cruzy activity of oxorhenium(V) complexes with S,N,S-tridentate thiosemicarbazones and benzoylthioureas. Synthesis and structures of technetium(V) analogues [Internet]. Inorganic Chemistry. 2019 ; 58( 15): 10129-10138.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b01260
Vancouver
Salsi F, Portapilla GB, Simon S, Jungfer MR, Hagenbach A, Albuquerque S de, Abram U. Effect of fluorination on the structure and anti-Trypanosoma cruzy activity of oxorhenium(V) complexes with S,N,S-tridentate thiosemicarbazones and benzoylthioureas. Synthesis and structures of technetium(V) analogues [Internet]. Inorganic Chemistry. 2019 ; 58( 15): 10129-10138.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b01260
Trabalho de evento-resumo
Síntese e estudo de relação estrutura-atividade de novos compostos heterociclos como potenciais agentes anti-infecciosos (2019)
Grilo, Larissa Ribeiro; Vaidergorn, Miguel de Menezes ; Silva, Daniel Gedder; Emery, Flavio da Silva
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FCFRP
Assuntos: ANTI-INFECCIOSOS, TRIPANOSSOMICIDAS, LEISHMANIA, SÍNTESE QUÍMICA
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ABNT
GRILO, Larissa Ribeiro et al. Síntese e estudo de relação estrutura-atividade de novos compostos heterociclos como potenciais agentes anti-infecciosos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FCFRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Grilo, L. R., Vaidergorn, M. de M., Silva, D. G., & Emery, F. da S. (2019). Síntese e estudo de relação estrutura-atividade de novos compostos heterociclos como potenciais agentes anti-infecciosos. In Resumos. Ribeirão Preto: FCFRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Grilo LR, Vaidergorn M de M, Silva DG, Emery F da S. Síntese e estudo de relação estrutura-atividade de novos compostos heterociclos como potenciais agentes anti-infecciosos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Grilo LR, Vaidergorn M de M, Silva DG, Emery F da S. Síntese e estudo de relação estrutura-atividade de novos compostos heterociclos como potenciais agentes anti-infecciosos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Insights into anti-trypanosomal agents based on synthetic glycoconjugates (2018)
Campo, Vanessa Leiria; Marchiori, Marcelo Fiori; Carvalho, Ivone
Fonte: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: TRIPANOSSOMICIDAS, DOENÇAS DE CHAGAS, GLICOCONJUGADOS, TRYPANOSOMA CRUZI, VACINAS
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ABNT
CAMPO, Vanessa Leiria e MARCHIORI, Marcelo Fiori e CARVALHO, Ivone. Insights into anti-trypanosomal agents based on synthetic glycoconjugates. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 18, n. 5, p. 382-396, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026618666180509145305. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Campo, V. L., Marchiori, M. F., & Carvalho, I. (2018). Insights into anti-trypanosomal agents based on synthetic glycoconjugates. Current Topics in Medicinal Chemistry, 18( 5), 382-396. doi:10.2174/1568026618666180509145305
NLM
Campo VL, Marchiori MF, Carvalho I. Insights into anti-trypanosomal agents based on synthetic glycoconjugates [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 5): 382-396.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026618666180509145305
Vancouver
Campo VL, Marchiori MF, Carvalho I. Insights into anti-trypanosomal agents based on synthetic glycoconjugates [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18( 5): 382-396.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026618666180509145305
Artigo de periodico
Chronic Chagas cardiomyopathy: a review of the main pathogenic mechanisms and the efficacy of aetiological treatment following the BENznidazole Evaluation for Interrupting Trypanosomiasis (BENEFIT) trial (2017)
Rassi Júnior, Anis; Marin Neto, José Antonio; Rassi, Anis
Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidade: FMRP
Assuntos: MIOCARDIOPATIA CHAGÁSICA, DOENÇA CRÔNICA, RESULTADO DE TRATAMENTO, TRIPANOSSOMICIDAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
RASSI JÚNIOR, Anis e MARIN NETO, José Antonio e RASSI, Anis. Chronic Chagas cardiomyopathy: a review of the main pathogenic mechanisms and the efficacy of aetiological treatment following the BENznidazole Evaluation for Interrupting Trypanosomiasis (BENEFIT) trial. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 112, n. 3, p. 224-235, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0074-02760160334. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Rassi Júnior, A., Marin Neto, J. A., & Rassi, A. (2017). Chronic Chagas cardiomyopathy: a review of the main pathogenic mechanisms and the efficacy of aetiological treatment following the BENznidazole Evaluation for Interrupting Trypanosomiasis (BENEFIT) trial. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 112( 3), 224-235. doi:10.1590/0074-02760160334
NLM
Rassi Júnior A, Marin Neto JA, Rassi A. Chronic Chagas cardiomyopathy: a review of the main pathogenic mechanisms and the efficacy of aetiological treatment following the BENznidazole Evaluation for Interrupting Trypanosomiasis (BENEFIT) trial [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2017 ; 112( 3): 224-235.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760160334
Vancouver
Rassi Júnior A, Marin Neto JA, Rassi A. Chronic Chagas cardiomyopathy: a review of the main pathogenic mechanisms and the efficacy of aetiological treatment following the BENznidazole Evaluation for Interrupting Trypanosomiasis (BENEFIT) trial [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2017 ; 112( 3): 224-235.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0074-02760160334
Artigo de periodico
Development and evaluation of a nanoemulsion containing ursolic acid: a promising Trypanocidal agent (2017)
Oliveira, Erika Cristina Vargas de; Carneiro, Zumira Aparecida; Albuquerque, Sérgio de; Marchetti, Juliana Maldonado
Fonte: AAPS PharmSciTech. Unidade: FCFRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, NANOPARTÍCULAS, TRIPANOSSOMICIDAS, EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS)
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ABNT
OLIVEIRA, Erika Cristina Vargas de et al. Development and evaluation of a nanoemulsion containing ursolic acid: a promising Trypanocidal agent. AAPS PharmSciTech, v. 18, n. 7, p. 2551-2560, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1208/s12249-017-0736-y. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Oliveira, E. C. V. de, Carneiro, Z. A., Albuquerque, S. de, & Marchetti, J. M. (2017). Development and evaluation of a nanoemulsion containing ursolic acid: a promising Trypanocidal agent. AAPS PharmSciTech, 18( 7), 2551-2560. doi:10.1208/s12249-017-0736-y
NLM
Oliveira ECV de, Carneiro ZA, Albuquerque S de, Marchetti JM. Development and evaluation of a nanoemulsion containing ursolic acid: a promising Trypanocidal agent [Internet]. AAPS PharmSciTech. 2017 ; 18( 7): 2551-2560.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1208/s12249-017-0736-y
Vancouver
Oliveira ECV de, Carneiro ZA, Albuquerque S de, Marchetti JM. Development and evaluation of a nanoemulsion containing ursolic acid: a promising Trypanocidal agent [Internet]. AAPS PharmSciTech. 2017 ; 18( 7): 2551-2560.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1208/s12249-017-0736-y
Artigo de periodico
In vitro activities of Pfaffia glomerata root extract, its hydrolyzed fractions and pfaffic acid against Trypanosoma cruzi trypomastigotes (2017)
Silva, Márcio L. A. e; Pereira, Ana C.; Ferreira, Daniele S.; Esperandim, Viviane R.; Símaro, Guilherme V.; Lima, Thaís C.; Januário, Ana H.; Pauletti, Patrícia M.; Rehder, Vera L. G.; Crevelin, Eduardo J.; Cunha, Wilson R.; Crotti, Antonio Eduardo Miller; Bastos, Jairo Kenupp
Fonte: Chemistry and Biodiversity. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: AMARANTHACEAE, EXTRATOS (FORMAS FARMACÊUTICAS), TERPENOS, TRIPANOSSOMICIDAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
SILVA, Márcio L. A. e et al. In vitro activities of Pfaffia glomerata root extract, its hydrolyzed fractions and pfaffic acid against Trypanosoma cruzi trypomastigotes. Chemistry and Biodiversity, v. 14, n. 1, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cbdv.201600175. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Silva, M. L. A. e, Pereira, A. C., Ferreira, D. S., Esperandim, V. R., Símaro, G. V., Lima, T. C., et al. (2017). In vitro activities of Pfaffia glomerata root extract, its hydrolyzed fractions and pfaffic acid against Trypanosoma cruzi trypomastigotes. Chemistry and Biodiversity, 14( 1). doi:10.1002/cbdv.201600175
NLM
Silva MLA e, Pereira AC, Ferreira DS, Esperandim VR, Símaro GV, Lima TC, Januário AH, Pauletti PM, Rehder VLG, Crevelin EJ, Cunha WR, Crotti AEM, Bastos JK. In vitro activities of Pfaffia glomerata root extract, its hydrolyzed fractions and pfaffic acid against Trypanosoma cruzi trypomastigotes [Internet]. Chemistry and Biodiversity. 2017 ; 14( 1):[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbdv.201600175
Vancouver
Silva MLA e, Pereira AC, Ferreira DS, Esperandim VR, Símaro GV, Lima TC, Januário AH, Pauletti PM, Rehder VLG, Crevelin EJ, Cunha WR, Crotti AEM, Bastos JK. In vitro activities of Pfaffia glomerata root extract, its hydrolyzed fractions and pfaffic acid against Trypanosoma cruzi trypomastigotes [Internet]. Chemistry and Biodiversity. 2017 ; 14( 1):[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbdv.201600175
Artigo de periodico
Benzoic acid derivatives with trypanocidal activity: enzymatic analysis and molecular docking studies toward trans-sialidase (2017)
Kashif, Muhammad; Herrera, Antonio Moreno; Rocha, Juan Villalobos; Torres, Benjamín Nogueda; Villanueva, Jaime Pérez; Villar, Karen Rodríguez; Franco, José Luis Medina; Andrade, Peterson de; Carvalho, Ivone; Rivera, Gildardo
Fonte: Molecules. Unidade: FCFRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, FÁRMACOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, TRIPANOSSOMICIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KASHIF, Muhammad et al. Benzoic acid derivatives with trypanocidal activity: enzymatic analysis and molecular docking studies toward trans-sialidase. Molecules, v. 22, n. 11, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules22111863. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Kashif, M., Herrera, A. M., Rocha, J. V., Torres, B. N., Villanueva, J. P., Villar, K. R., et al. (2017). Benzoic acid derivatives with trypanocidal activity: enzymatic analysis and molecular docking studies toward trans-sialidase. Molecules, 22( 11). doi:10.3390/molecules22111863
NLM
Kashif M, Herrera AM, Rocha JV, Torres BN, Villanueva JP, Villar KR, Franco JLM, Andrade P de, Carvalho I, Rivera G. Benzoic acid derivatives with trypanocidal activity: enzymatic analysis and molecular docking studies toward trans-sialidase [Internet]. Molecules. 2017 ; 22( 11):[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules22111863
Vancouver
Kashif M, Herrera AM, Rocha JV, Torres BN, Villanueva JP, Villar KR, Franco JLM, Andrade P de, Carvalho I, Rivera G. Benzoic acid derivatives with trypanocidal activity: enzymatic analysis and molecular docking studies toward trans-sialidase [Internet]. Molecules. 2017 ; 22( 11):[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules22111863
Artigo de periodico
Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion (2017)
Marchiori, Marcelo Fiori; Riula, Thalita B.; Bortot, Leandro Oliveira; Andrade, Peterson; Junqueira, Getúlio G.; Foca, Giuseppina; Doti, Nunzianna; Ruvo, Menotti; Dias-Baruffi, Marcelo; Carvalho, Ivone; Campo, Vanessa Leiria
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: FCFRP
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS, TRIPANOSSOMICIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHIORI, Marcelo Fiori et al. Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 25, p. 6049-6059, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2017.09.042. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Marchiori, M. F., Riula, T. B., Bortot, L. O., Andrade, P., Junqueira, G. G., Foca, G., et al. (2017). Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 25, 6049-6059. doi:10.1016/j.bmc.2017.09.042
NLM
Marchiori MF, Riula TB, Bortot LO, Andrade P, Junqueira GG, Foca G, Doti N, Ruvo M, Dias-Baruffi M, Carvalho I, Campo VL. Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2017 ; 25 6049-6059.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2017.09.042
Vancouver
Marchiori MF, Riula TB, Bortot LO, Andrade P, Junqueira GG, Foca G, Doti N, Ruvo M, Dias-Baruffi M, Carvalho I, Campo VL. Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2017 ; 25 6049-6059.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2017.09.042
Artigo de periodico
Differential gel electrophoresis (DIGE) evaluation of naphthoimidazoles mode of action: a study in Trypanosoma cruzi bloodstream Trypomastigotes (2016)
Brunoro, Giselle Villa Flor; Faça, Vitor Marcel; Caminha, Marcelle Almeida; Ferreira, André Teixeira da Silva; Trugilho, Monique; Moura, Kelly Cristina Gallan de; Perales, Jonas; Valente, Richard Hemmi; Menna-Barreto, Rubem Figueiredo
Fonte: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, TRIPANOSSOMICIDAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, ELETROFORESE EM GEL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUNORO, Giselle Villa Flor et al. Differential gel electrophoresis (DIGE) evaluation of naphthoimidazoles mode of action: a study in Trypanosoma cruzi bloodstream Trypomastigotes. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 10, n. 8, p. e0004951, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0004951. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Brunoro, G. V. F., Faça, V. M., Caminha, M. A., Ferreira, A. T. da S., Trugilho, M., Moura, K. C. G. de, et al. (2016). Differential gel electrophoresis (DIGE) evaluation of naphthoimidazoles mode of action: a study in Trypanosoma cruzi bloodstream Trypomastigotes. PLOS Neglected Tropical Diseases, 10( 8), e0004951. doi:10.1371/journal.pntd.0004951
NLM
Brunoro GVF, Faça VM, Caminha MA, Ferreira AT da S, Trugilho M, Moura KCG de, Perales J, Valente RH, Menna-Barreto RF. Differential gel electrophoresis (DIGE) evaluation of naphthoimidazoles mode of action: a study in Trypanosoma cruzi bloodstream Trypomastigotes [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2016 ; 10( 8): e0004951.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0004951
Vancouver
Brunoro GVF, Faça VM, Caminha MA, Ferreira AT da S, Trugilho M, Moura KCG de, Perales J, Valente RH, Menna-Barreto RF. Differential gel electrophoresis (DIGE) evaluation of naphthoimidazoles mode of action: a study in Trypanosoma cruzi bloodstream Trypomastigotes [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2016 ; 10( 8): e0004951.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0004951
Artigo de periodico
ABCG-like transporter of Trypanosoma cruzi involved in benznidazole resistance: gene polymorphisms disclose inter-strain intragenic recombination in hybrid isolates (2015)
Franco, Jaques; Ferreira, Renata C; Ienne, Susan; Zingales, Bianca
Fonte: Infection, Genetics and Evolution. Unidade: IQ
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, TRIPANOSSOMICIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCO, Jaques et al. ABCG-like transporter of Trypanosoma cruzi involved in benznidazole resistance: gene polymorphisms disclose inter-strain intragenic recombination in hybrid isolates. Infection, Genetics and Evolution, v. 31, p. 198-208, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2015.01.030. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Franco, J., Ferreira, R. C., Ienne, S., & Zingales, B. (2015). ABCG-like transporter of Trypanosoma cruzi involved in benznidazole resistance: gene polymorphisms disclose inter-strain intragenic recombination in hybrid isolates. Infection, Genetics and Evolution, 31, 198-208. doi:10.1016/j.meegid.2015.01.030
NLM
Franco J, Ferreira RC, Ienne S, Zingales B. ABCG-like transporter of Trypanosoma cruzi involved in benznidazole resistance: gene polymorphisms disclose inter-strain intragenic recombination in hybrid isolates [Internet]. Infection, Genetics and Evolution. 2015 ; 31 198-208.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2015.01.030
Vancouver
Franco J, Ferreira RC, Ienne S, Zingales B. ABCG-like transporter of Trypanosoma cruzi involved in benznidazole resistance: gene polymorphisms disclose inter-strain intragenic recombination in hybrid isolates [Internet]. Infection, Genetics and Evolution. 2015 ; 31 198-208.[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.meegid.2015.01.030

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