Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: ANDRICOPULO, RENATA KROGH - IFSC ; OLIVA, GLAUCIUS - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC ; SOUZA, MARIANA LAUREANO DE - IFSC ; FERREIRA, LEONARDO LUIZ GOMES - IFSC ; MAGALHÃES, LUMA GODOY - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1021/acs.jcim.9b00802
- Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; INIBIDORES QUÍMICOS
- Keywords: Inhibitors; Inhibition; Imidazoles; Toxicity; Phenyls
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington, DC
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Journal of Chemical Information and Modeling
- ISSN: 1549-9596
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 60, n. 2, p. 1028-1041, Feb. 2020
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SOUZA, Mariana Laureano de et al. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 2, p. 1028-1041, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Souza, M. L. de, Rezende Junior, C. de O., Ferreira, R. S., Chávez, R. M. E., Ferreira, L. L. G., Slafer, B. W., et al. (2020). Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 2), 1028-1041. doi:10.1021/acs.jcim.9b00802 -
NLM
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802 -
Vancouver
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Andricopulo RK, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802 - Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach
- Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity
- Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics
- Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids
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- Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos
- Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
- Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Planejamento de novos inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
Informações sobre o DOI: 10.1021/acs.jcim.9b00802 (Fonte: oaDOI API)
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