Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: ANDRICOPULO, RENATA KROGH - IFSC ; OLIVA, GLAUCIUS - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC ; SOUZA, MARIANA LAUREANO DE - IFSC ; FERREIRA, LEONARDO LUIZ GOMES - IFSC ; MAGALHÃES, LUMA GODOY - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1021/acs.jcim.9b00802
- Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; INIBIDORES QUÍMICOS
- Keywords: Inhibitors; Inhibition; Imidazoles; Toxicity; Phenyls
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Washington, DC
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Journal of Chemical Information and Modeling
- ISSN: 1549-9596
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 60, n. 2, p. 1028-1041, Feb. 2020
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
SOUZA, Mariana Laureano de et al. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 2, p. 1028-1041, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Souza, M. L. de, Rezende Junior, C. de O., Ferreira, R. S., Chávez, R. M. E., Ferreira, L. L. G., Slafer, B. W., et al. (2020). Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 2), 1028-1041. doi:10.1021/acs.jcim.9b00802 -
NLM
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Krogh R, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802 -
Vancouver
Souza ML de, Rezende Junior C de O, Ferreira RS, Chávez RME, Ferreira LLG, Slafer BW, Magalhães LG, Krogh R, Oliva G, Cruz FC, Dias LC, Andricopulo AD. Discovery of potent, reversible, and competitive cruzain inhibitors with trypanocidal activity: a structure-based drug design approach [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 1028-1041.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00802 - Carbamoylimidazoles as potent cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity: a structure-based drug design approach
- Structure-based and molecular modeling studies for the discovery of cyclic imides as reversible cruzain inhibitors with potent anti-Trypanosoma cruzi activity
- Multiparameter optimization of Trypanocidal cruzain inhibitors with in vivo activity and favorable pharmacokinetics
- Synthesis and anti-trypanosoma cruzi activity of 3-cyanopyridine derivatives
- Discovery of highly potent and selective antiparasitic new oxadiazole and hydroxy-oxindole small molecule hybrids
- Noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma Cruzi agents: synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships
- Identification of carbamoylimidazoles as novel cruzain inhibitors with in vitro and in vivo trypanocidal activity
- Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi
- Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos
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