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Trabalho de evento-resumo
Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica (2009)
Nascimento, R. M. P.; Monteiro, G.; Vieira, N. M.; Netto, Luis Eduardo Soares ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMO X, RETARDO MENTAL
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ABNT
NASCIMENTO, R. M. P. et al. Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P., Monteiro, G., Vieira, N. M., Netto, L. E. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento RMP, Monteiro G, Vieira NM, Netto LES, Vianna-Morgante AM. Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Monteiro G, Vieira NM, Netto LES, Vianna-Morgante AM. Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado (2009)
Oliveira-Santos, J.; Vieira, L. C. Z.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
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ABNT
OLIVEIRA-SANTOS, J. e VIEIRA, L. C. Z. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Oliveira-Santos, J., Vieira, L. C. Z., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira-Santos J, Vieira LCZ, Vianna-Morgante AM. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira-Santos J, Vieira LCZ, Vianna-Morgante AM. Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q (2009)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Jehee, Fernanda Sarquis; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: IB
Assuntos: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Jehee, F. S., & Koiffmann, C. P. (2009). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Mutação no gene FACL4, que codifica a CoA-Ligase 4 de ácidos graxos , como causa de deficiência mental de herança ligada ao X (2008)
Badiglian, S.; Nascimento, R. P.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
BADIGLIAN, S. e NASCIMENTO, R. P. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mutação no gene FACL4, que codifica a CoA-Ligase 4 de ácidos graxos , como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Badiglian, S., Nascimento, R. P., & Vianna-Morgante, A. M. (2008). Mutação no gene FACL4, que codifica a CoA-Ligase 4 de ácidos graxos , como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Badiglian S, Nascimento RP, Vianna-Morgante AM. Mutação no gene FACL4, que codifica a CoA-Ligase 4 de ácidos graxos , como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Badiglian S, Nascimento RP, Vianna-Morgante AM. Mutação no gene FACL4, que codifica a CoA-Ligase 4 de ácidos graxos , como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p (2008)
Kohl, Ilana; Varela, Márcia Carneiro; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira (2007)
Alencastro, Gustavo de; Maranduba, C; Kliemann, Susana; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa Laurato
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X (ANOMALIAS)
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ABNT
ALENCASTRO, Gustavo de et al. Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Alencastro, G. de, Maranduba, C., Kliemann, S., Passos-Bueno, M. R., & Sertié, A. L. (2007). Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Alencastro G de, Maranduba C, Kliemann S, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Alencastro G de, Maranduba C, Kliemann S, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia (2007)
Velloso, Fernando Janczur; Haddad, Luciana Amaral
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
VELLOSO, Fernando Janczur e HADDAD, Luciana Amaral. Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Velloso, F. J., & Haddad, L. A. (2007). Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Velloso FJ, Haddad LA. Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Velloso FJ, Haddad LA. Éxon 12 do gene do retardo mental do X frágil (FMR1): splicing alternativo, análises de expressão e homologia. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos (2006)
Fagali, Claudia Quadros; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagali CQ, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Fagali CQ, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Pesquisa de mecanismos genéticos da síndrome de Sotos. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento (2005)
D'Angelo, Carla Sustek; Paz, José Albino da; Kim, Chong A.; Bertola, Débora R.; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek et al. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
D'Angelo, C. S., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E. de, Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2005). Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE de, Varela MC, Koiffmann CP. Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. Resumo. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X (2004)
Nascimento, R. M. P.; Antonini, S.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, R. M. P. e ANTONINI, S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. 2004, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. In Resumo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento RMP, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental (2004)
Fontes, L.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Nascimento, A. B. A.; Vainzof, Mariz ; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONTES, L. et al. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Fontes, L., Krepischi, A. C. V., Nascimento, A. B. A., Vainzof, M., Marques-de-Faria, A. P., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fontes L, Krepischi ACV, Nascimento ABA, Vainzof M, Marques-de-Faria AP, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Fontes L, Krepischi ACV, Nascimento ABA, Vainzof M, Marques-de-Faria AP, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra de translocação t(X;13) associada a distrofia muscular congêntia e retardo mental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise molecular dos genes TM4SF2, IL1RAPL1, GD11, AGTR2 e ARHGEF9 em pacientes com retardo mental não sindrômico (2004)
Maranduba, Carlos Magno da Costa; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANDUBA, Carlos Magno da Costa e VIANNA-MORGANTE, Angela M e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Análise molecular dos genes TM4SF2, IL1RAPL1, GD11, AGTR2 e ARHGEF9 em pacientes com retardo mental não sindrômico. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Maranduba, C. M. da C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2004). Análise molecular dos genes TM4SF2, IL1RAPL1, GD11, AGTR2 e ARHGEF9 em pacientes com retardo mental não sindrômico. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maranduba CM da C, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise molecular dos genes TM4SF2, IL1RAPL1, GD11, AGTR2 e ARHGEF9 em pacientes com retardo mental não sindrômico. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Maranduba CM da C, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise molecular dos genes TM4SF2, IL1RAPL1, GD11, AGTR2 e ARHGEF9 em pacientes com retardo mental não sindrômico. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? (2003)
D'angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: SÍNDROME DE ANGELMAN, DELEÇÃO DE GENES, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
D'angelo, C. S., Castro, C. I. E., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2003). Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe (2002)
Fonseca, S. A. S.; Neustein, Isaac; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, S. A. S. e NEUSTEIN, Isaac e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Neustein, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX) (2002)
Maranduba, C. M. C.; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANDUBA, C. M. C. e VIANNA-MORGANTE, Angela M e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Maranduba, C. M. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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