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  • Tese (Doutorado)

    Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas (2024)

    Slullitel, Alexandre; Carmona, Maria Jose Carvalho (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: POLIMORFISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SLULLITEL, Alexandre. Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Slullitel, A. (2024). Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/

    • NLM

      Slullitel A. Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/

    • Vancouver

      Slullitel A. Polimorfismo genético associado com a ocorrência de náuseas e vômitos pós-operatórios (NVPO) em pacientes submetidos a cirurgias oncológicas [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5176/tde-07052024-121857/

  • Dissertação (Mestrado)

    A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado (2023)

    Naldi, Graziella D'Agostino Ribeiro; Ono, Suzane Kioko (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, POLIMORFISMO, REJEIÇÃO DE ENXERTO, TRANSPLANTE DE FÍGADO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NALDI, Graziella D'Agostino Ribeiro. A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Naldi, G. D. 'A. R. (2023). A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/

    • NLM

      Naldi GD'AR. A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/

    • Vancouver

      Naldi GD'AR. A farmacogenômica como preditor de resposta ao tacrolimo em pacientes transplantados de fígado [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-05042024-170028/

  • Tese (Doutorado)

    Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (2023)

    Giardini, Henrique Ayres Mayrink; Giardini, Henrique Ayres Mayrink (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENÉTICA, MORTALIDADE, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GIARDINI, Henrique Ayres Mayrink. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Giardini, H. A. M. (2023). Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/

    • NLM

      Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/

    • Vancouver

      Giardini HAM. Polimorfismos do gene SERPINA1: associação a pior prognóstico em pacientes com vasculites ANCA-associadas em uma coorte prospectiva multiétnica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-16062023-165615/

  • Artigo de periodico

    Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women (2023)

    Araujo-Souza, Patricia Savio de; El-Zein, Mariam; Bolpetti, Aline do N; Maciag, Paulo Cesar; Rabachini, Tatiana; Franco, Eduardo L; Villa, Luisa Lina

    Source: Sexually transmitted diseases. Unidade: FM

    Subjects: POLIMORFISMO, INFECÇÕES POR PAPILLOMAVIRUS, MULHERES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ARAUJO-SOUZA, Patricia Savio de et al. Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women. Sexually transmitted diseases, v. 50, n. 1, p. 50-58, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51482. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Araujo-Souza, P. S. de, El-Zein, M., Bolpetti, A. do N., Maciag, P. C., Rabachini, T., Franco, E. L., & Villa, L. L. (2023). Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women. Sexually transmitted diseases, 50( 1), 50-58. doi:10.1097/OLQ.0000000000001718

    • NLM

      Araujo-Souza PS de, El-Zein M, Bolpetti A do N, Maciag PC, Rabachini T, Franco EL, Villa LL. Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women [Internet]. Sexually transmitted diseases. 2023 ; 50( 1): 50-58.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51482

    • Vancouver

      Araujo-Souza PS de, El-Zein M, Bolpetti A do N, Maciag PC, Rabachini T, Franco EL, Villa LL. Association Between Human Leukocyte Antigen Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Brazilian Women [Internet]. Sexually transmitted diseases. 2023 ; 50( 1): 50-58.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51482

  • Artigo de periodico

    Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study (2023)

    Paradela, Regina Silva ; Itáo, Daniela Souza Farias ; Leite, Renata E.P; Pasqualucci, Carlos A; Grinberg, Lea T ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Nitrini, Ricardo ; Jacob Filho, Wilson ; Suemoto, Claudia Kimie

    Source: ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. Unidades: IB, FM

    Subjects: APOLIPOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO, ARTERIOSCLEROSE, EPIDEMIOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PARADELA, Regina Silva et al. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, v. 32, n. art. 107229, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Paradela, R. S., Itáo, D. S. F., Leite, R. E. P., Pasqualucci, C. A., Grinberg, L. T., Naslavsky, M., et al. (2023). Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases, 32( art. 107229). doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229

    • NLM

      Paradela RS, Itáo DSF, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky M, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 2023 ; 32( art. 107229):[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229

    • Vancouver

      Paradela RS, Itáo DSF, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky M, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Apolipoprotein E ε2 allele is associated with lower risk of carotid artery obstruction in a population-based autopsy study [Internet]. ournal of Stroke & Cerebrovascular Diseases. 2023 ; 32( art. 107229):[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107229

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) (2023)

    Marques, Júlia Hatagami; Loch, Alexandre Andrade (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: BIOMARCADORES, POLIMORFISMO, TRANSTORNOS MENTAIS, RECEPTORES DE DOPAMINA, TRANSTORNOS PSICÓTICOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MARQUES, Júlia Hatagami. Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP). 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Marques, J. H. (2023). Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/

    • NLM

      Marques JH. Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/

    • Vancouver

      Marques JH. Avaliação de marcadores genéticos em uma coorte de indivíduos em alto risco para psicose Subclinical Symptoms Assessment and Prodromal Psychosis Program (SSAPP) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-05062023-141601/

  • Dissertação (Mestrado)

    Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos (2022)

    Moraes, Isabela Ferreira de; Vallada Filho, Homero Pinto (Orientador); https://orcid.org/0000-0001-5123-8295

    Unidade: FM

    Subjects: DEPRESSÃO, IDOSOS, POLIMORFISMO, SINAIS E SINTOMAS, TRANSTORNOS MENTAIS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MORAES, Isabela Ferreira de e HTTPS://ORCID.ORG/0000-0001-5123-8295,. Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Moraes, I. F. de, & https://orcid.org/0000-0001-5123-8295,. (2022). Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/

    • NLM

      Moraes IF de, https://orcid.org/0000-0001-5123-8295. Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/

    • Vancouver

      Moraes IF de, https://orcid.org/0000-0001-5123-8295. Sintomas de depressão e/ou ansiedade em idosos: estudo de associação conjunta de genes candidatos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-12042023-155135/

  • Tese (Doutorado)

    Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata (2021)

    Lopes, Renan Eboli; Antunes, Alberto Azoubel (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: MICRORNAS, POLIMORFISMO, NEOPLASIAS DOS GENITAIS MASCULINOS, PROGNÓSTICO, SEQUÊNCIA DE BASES, BIOLOGIA MOLECULAR

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      LOPES, Renan Eboli. Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Lopes, R. E. (2021). Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/

    • NLM

      Lopes RE. Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/

    • Vancouver

      Lopes RE. Papel dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos miRNAs 100 e 146a como fatores prognósticos do câncer de próstata [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-23072021-104545/

  • Dissertação (Mestrado)

    Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 (2021)

    Souza, Valquíria Reis de; Almeida Neto, César de (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANEMIA, ANEMIA FALCIFORME, FATORES DE RISCO, POLIMORFISMO, ÚLCERA, PERNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Valquíria Reis de. Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Souza, V. R. de. (2021). Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/

    • NLM

      Souza VR de. Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/

    • Vancouver

      Souza VR de. Fatores associados à presença de úlceras de pernas na coorte de doença falciforme, REDS III, Brasil, 2013-2017 [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-05042022-144421/

  • Tese (Doutorado)

    O polimorfismo de um único nucleotídeo rs17619600 no gene HTR2B modula a suscetibilidade ao diabetes mellitus gestacional (2021)

    Penno, Juliana Regina Chamlian Zucare; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira (Orientador) ; Giannella, Maria Lucia Cardillo Correa (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: DIABETES MELLITUS, GRAVIDEZ, POLIMORFISMO, SEROTONINA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PENNO, Juliana Regina Chamlian Zucare. O polimorfismo de um único nucleotídeo rs17619600 no gene HTR2B modula a suscetibilidade ao diabetes mellitus gestacional. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012022-095518/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Penno, J. R. C. Z. (2021). O polimorfismo de um único nucleotídeo rs17619600 no gene HTR2B modula a suscetibilidade ao diabetes mellitus gestacional (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012022-095518/

    • NLM

      Penno JRCZ. O polimorfismo de um único nucleotídeo rs17619600 no gene HTR2B modula a suscetibilidade ao diabetes mellitus gestacional [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012022-095518/

    • Vancouver

      Penno JRCZ. O polimorfismo de um único nucleotídeo rs17619600 no gene HTR2B modula a suscetibilidade ao diabetes mellitus gestacional [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012022-095518/

  • Dissertação (Mestrado)

    Qual o papel dos genes de metabolização de xenobióticos de fase I e genes relacionados com a ação da nicotina no risco de desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço? (2020)

    Silva, Mariana Rocha; Gattas, Gilka Jorge Figaro (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, TABAGISMO, POLIMORFISMO, XENOBIÓTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Mariana Rocha. Qual o papel dos genes de metabolização de xenobióticos de fase I e genes relacionados com a ação da nicotina no risco de desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço?. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-29062020-115448/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Silva, M. R. (2020). Qual o papel dos genes de metabolização de xenobióticos de fase I e genes relacionados com a ação da nicotina no risco de desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço? (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-29062020-115448/

    • NLM

      Silva MR. Qual o papel dos genes de metabolização de xenobióticos de fase I e genes relacionados com a ação da nicotina no risco de desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço? [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-29062020-115448/

    • Vancouver

      Silva MR. Qual o papel dos genes de metabolização de xenobióticos de fase I e genes relacionados com a ação da nicotina no risco de desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço? [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-29062020-115448/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (2020)

    Santos, Mário Jorge; Alves, Milton Ruiz (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: OFTALMOPATIAS, MUTAÇÃO, POLIMORFISMO, ACUIDADE VISUAL

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Mário Jorge. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Santos, M. J. (2020). Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/

    • NLM

      Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/

    • Vancouver

      Santos MJ. Avaliação oftalmológica de uma família com aniridia congênita [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5149/tde-18042021-194545/

  • Dissertação (Mestrado)

    Associação entre o polimorfismo genético das metaloproteinases 1 e 13 e a rigidez articular pós-traumática do cotovelo (2020)

    Pinto, Gustavo de Mello Ribeiro; Ferreira Neto, Arnaldo Amado (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: COTOVELO, FERIMENTOS E LESÕES, METALOPROTEINASES, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PINTO, Gustavo de Mello Ribeiro. Associação entre o polimorfismo genético das metaloproteinases 1 e 13 e a rigidez articular pós-traumática do cotovelo. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18042021-185932/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Pinto, G. de M. R. (2020). Associação entre o polimorfismo genético das metaloproteinases 1 e 13 e a rigidez articular pós-traumática do cotovelo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18042021-185932/

    • NLM

      Pinto G de MR. Associação entre o polimorfismo genético das metaloproteinases 1 e 13 e a rigidez articular pós-traumática do cotovelo [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18042021-185932/

    • Vancouver

      Pinto G de MR. Associação entre o polimorfismo genético das metaloproteinases 1 e 13 e a rigidez articular pós-traumática do cotovelo [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18042021-185932/

  • Artigo de periodico

    Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants (2020)

    Sentchordi-Montane, Lucia; Benito-Sanz, Sara; Aza-Carmona, Miriam; Pereda, Arrate; Parron-Pajares, Manuel; Torre, Carolina de la; Vasques, Gabriela A; Funari, Mariana F. A; Travessa, Andre M; Jorge, Alexander Augusto de Lima

    Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM

    Subjects: RADIOGRAFIA, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO, MÃO, ESTUDOS DE COORTES, CRIANÇAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SENTCHORDI-MONTANE, Lucia et al. Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 105, n. 8, p. 2654-2666, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa218. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Sentchordi-Montane, L., Benito-Sanz, S., Aza-Carmona, M., Pereda, A., Parron-Pajares, M., Torre, C. de la, et al. (2020). Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 105( 8), 2654-2666. doi:10.1210/clinem/dgaa218

    • NLM

      Sentchordi-Montane L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Pereda A, Parron-Pajares M, Torre C de la, Vasques GA, Funari MFA, Travessa AM, Jorge AA de L. Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 8): 2654-2666.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa218

    • Vancouver

      Sentchordi-Montane L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Pereda A, Parron-Pajares M, Torre C de la, Vasques GA, Funari MFA, Travessa AM, Jorge AA de L. Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2020 ; 105( 8): 2654-2666.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa218

  • Artigo de periodico

    Brazilian cohort and genes encoding for drug-metabolizing enzymes and drug transporters (2020)

    Kim, Vera; Wal, Thijs van der; Nishi, Miriam Yumie; Montenegro, Luciana Ribeiro; Carrilho, Flair Jose ; Hoshida, Yujin; Ono, Suzane Kioko

    Source: Pharmacogenomics. Unidade: FM

    Subjects: ENVELHECIMENTO, ESTUDOS DE COORTES, FARMACOGENÉTICA, FARMACOCINÉTICA, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KIM, Vera et al. Brazilian cohort and genes encoding for drug-metabolizing enzymes and drug transporters. Pharmacogenomics, v. 21, n. 9, p. 575-586, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/pgs-2020-0013. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Kim, V., Wal, T. van der, Nishi, M. Y., Montenegro, L. R., Carrilho, F. J., Hoshida, Y., & Ono, S. K. (2020). Brazilian cohort and genes encoding for drug-metabolizing enzymes and drug transporters. Pharmacogenomics, 21( 9), 575-586. doi:10.2217/pgs-2020-0013

    • NLM

      Kim V, Wal T van der, Nishi MY, Montenegro LR, Carrilho FJ, Hoshida Y, Ono SK. Brazilian cohort and genes encoding for drug-metabolizing enzymes and drug transporters [Internet]. Pharmacogenomics. 2020 ; 21( 9): 575-586.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2217/pgs-2020-0013

    • Vancouver

      Kim V, Wal T van der, Nishi MY, Montenegro LR, Carrilho FJ, Hoshida Y, Ono SK. Brazilian cohort and genes encoding for drug-metabolizing enzymes and drug transporters [Internet]. Pharmacogenomics. 2020 ; 21( 9): 575-586.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.2217/pgs-2020-0013

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação de imunossenescência precoce em pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV) (2020)

    Coutinho, Erica Maria Martins; Barros, Myrthes Anna Maragna Toledo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROMES DE DEFICIÊNCIA IMUNOLÓGICA, ENVELHECIMENTO, LINFÓCITOS, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      COUTINHO, Erica Maria Martins. Avaliação de imunossenescência precoce em pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV). 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03072020-150741/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Coutinho, E. M. M. (2020). Avaliação de imunossenescência precoce em pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03072020-150741/

    • NLM

      Coutinho EMM. Avaliação de imunossenescência precoce em pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03072020-150741/

    • Vancouver

      Coutinho EMM. Avaliação de imunossenescência precoce em pacientes com imunodeficiência comum variável (ICV) [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03072020-150741/

  • Artigo de periodico

    Association of BDNF, HTR2A, TPH1, SLC6A4, and COMT polymorphisms with tDCS and escitalopram efficacy: ancillary analysis of a double-blind, placebo-controlled trial (2020)

    Brunoni, Andre Russowsky ; Carracedo, Angel; Amigo, Olalla M; Pellicer, Ana L; Talib, Leda; Carvalho, Andre F; Lotufo, Paulo Andrade ; Benseñor, Isabela Judith Martins ; Gattaz, Wagner Farid ; Cappi, Carolina

    Source: Brazilian journal of psychiatry. Unidade: FM

    Subjects: ANTIDEPRESSIVOS, DEPRESSÃO, MÉTODO DUPLO-CEGO, POLIMORFISMO, OXIGENASE, TERAPIA COMBINADA, TRANSFERASES, AMINAS (COMPOSTOS ORGÂNICOS)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BRUNONI, Andre Russowsky et al. Association of BDNF, HTR2A, TPH1, SLC6A4, and COMT polymorphisms with tDCS and escitalopram efficacy: ancillary analysis of a double-blind, placebo-controlled trial. Brazilian journal of psychiatry, v. 42, n. 2, p. 128-135, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1516-4446-2019-0620. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Brunoni, A. R., Carracedo, A., Amigo, O. M., Pellicer, A. L., Talib, L., Carvalho, A. F., et al. (2020). Association of BDNF, HTR2A, TPH1, SLC6A4, and COMT polymorphisms with tDCS and escitalopram efficacy: ancillary analysis of a double-blind, placebo-controlled trial. Brazilian journal of psychiatry, 42( 2), 128-135. doi:10.1590/1516-4446-2019-0620

    • NLM

      Brunoni AR, Carracedo A, Amigo OM, Pellicer AL, Talib L, Carvalho AF, Lotufo PA, Benseñor IJM, Gattaz WF, Cappi C. Association of BDNF, HTR2A, TPH1, SLC6A4, and COMT polymorphisms with tDCS and escitalopram efficacy: ancillary analysis of a double-blind, placebo-controlled trial [Internet]. Brazilian journal of psychiatry. 2020 ; 42( 2): 128-135.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1516-4446-2019-0620

    • Vancouver

      Brunoni AR, Carracedo A, Amigo OM, Pellicer AL, Talib L, Carvalho AF, Lotufo PA, Benseñor IJM, Gattaz WF, Cappi C. Association of BDNF, HTR2A, TPH1, SLC6A4, and COMT polymorphisms with tDCS and escitalopram efficacy: ancillary analysis of a double-blind, placebo-controlled trial [Internet]. Brazilian journal of psychiatry. 2020 ; 42( 2): 128-135.[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1516-4446-2019-0620

  • Artigo de periodico

    Polymorphisms in genes affecting interferon-gamma production and Th1 T Cell differentiation are associated with progression to chagas disease cardiomyopathy (vol 11, 1386, 2020) (2020)

    Frade-Barros, Amanda Farage; Ianni, Barbara Maria; Cabantous, Sandrine; Pissetti, Cristina Wide; Saba, Bruno; Lin-wang, Hui Tzu; Buck, Paula; Marin-Neto, Jose Antonio; Kalil Filho, Jorge Elias ; Cunha Neto, Edecio

    Source: Frontiers in immunology. Unidade: FM

    Subjects: DIFERENCIAÇÃO CELULAR, DOENÇA CRÔNICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, INTERFERONS, INTERLEUCINA 10, INTERLEUCINA 4, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRADE-BARROS, Amanda Farage et al. Polymorphisms in genes affecting interferon-gamma production and Th1 T Cell differentiation are associated with progression to chagas disease cardiomyopathy (vol 11, 1386, 2020). Frontiers in immunology, v. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.593759. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Frade-Barros, A. F., Ianni, B. M., Cabantous, S., Pissetti, C. W., Saba, B., Lin-wang, H. T., et al. (2020). Polymorphisms in genes affecting interferon-gamma production and Th1 T Cell differentiation are associated with progression to chagas disease cardiomyopathy (vol 11, 1386, 2020). Frontiers in immunology, 11. doi:10.3389/fimmu.2020.593759

    • NLM

      Frade-Barros AF, Ianni BM, Cabantous S, Pissetti CW, Saba B, Lin-wang HT, Buck P, Marin-Neto JA, Kalil Filho JE, Cunha Neto E. Polymorphisms in genes affecting interferon-gamma production and Th1 T Cell differentiation are associated with progression to chagas disease cardiomyopathy (vol 11, 1386, 2020) [Internet]. Frontiers in immunology. 2020 ; 11[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.593759

    • Vancouver

      Frade-Barros AF, Ianni BM, Cabantous S, Pissetti CW, Saba B, Lin-wang HT, Buck P, Marin-Neto JA, Kalil Filho JE, Cunha Neto E. Polymorphisms in genes affecting interferon-gamma production and Th1 T Cell differentiation are associated with progression to chagas disease cardiomyopathy (vol 11, 1386, 2020) [Internet]. Frontiers in immunology. 2020 ; 11[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.593759

  • Artigo de periodico

    Association of the genetic ancestry with resistant hypertension in the ReHOT (Resistant Hypertension Optimal Treatment) randomized study (2020)

    Bueno, Carolina Tosin; Pereira, Alexandre Costa; Santos, Hadassa Campos; Gomez, Luz Marina Gomez; Horimoto, Andrea Roseli Vancan Russo; Krieger, Eduardo Moacyr; Krieger, Jose Eduardo ; Santos, Paulo Caleb Junior Lima

    Source: Scientific reports. Unidade: FM

    Subjects: HIPERTENSÃO, ÍNDIOS, MEIA IDADE, POLIMORFISMO, ESTUDOS PROSPECTIVOS, AFRICANOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BUENO, Carolina Tosin et al. Association of the genetic ancestry with resistant hypertension in the ReHOT (Resistant Hypertension Optimal Treatment) randomized study. Scientific reports, v. 10, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58540-3. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Bueno, C. T., Pereira, A. C., Santos, H. C., Gomez, L. M. G., Horimoto, A. R. V. R., Krieger, E. M., et al. (2020). Association of the genetic ancestry with resistant hypertension in the ReHOT (Resistant Hypertension Optimal Treatment) randomized study. Scientific reports, 10( 1). doi:10.1038/s41598-020-58540-3

    • NLM

      Bueno CT, Pereira AC, Santos HC, Gomez LMG, Horimoto ARVR, Krieger EM, Krieger JE, Santos PCJL. Association of the genetic ancestry with resistant hypertension in the ReHOT (Resistant Hypertension Optimal Treatment) randomized study [Internet]. Scientific reports. 2020 ; 10( 1):[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58540-3

    • Vancouver

      Bueno CT, Pereira AC, Santos HC, Gomez LMG, Horimoto ARVR, Krieger EM, Krieger JE, Santos PCJL. Association of the genetic ancestry with resistant hypertension in the ReHOT (Resistant Hypertension Optimal Treatment) randomized study [Internet]. Scientific reports. 2020 ; 10( 1):[citado 2024 jul. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-58540-3

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação do impacto da inclusão de polimorfismos nos genes ABCB1 e CYP4F2 em algoritmo farmacogenético para dosagem personalizada do anticoagulante varfarina (2019)

    Tavares, Letícia Camargo; Santos, Paulo Caleb Júnior de Lima (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: FARMACOGENÉTICA, ALGORITMOS, POLIMORFISMO, ANTICOAGULANTES, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, CITOCROMO P-450

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAVARES, Letícia Camargo. Avaliação do impacto da inclusão de polimorfismos nos genes ABCB1 e CYP4F2 em algoritmo farmacogenético para dosagem personalizada do anticoagulante varfarina. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-10072019-144852/. Acesso em: 21 jul. 2024.

    • APA

      Tavares, L. C. (2019). Avaliação do impacto da inclusão de polimorfismos nos genes ABCB1 e CYP4F2 em algoritmo farmacogenético para dosagem personalizada do anticoagulante varfarina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-10072019-144852/

    • NLM

      Tavares LC. Avaliação do impacto da inclusão de polimorfismos nos genes ABCB1 e CYP4F2 em algoritmo farmacogenético para dosagem personalizada do anticoagulante varfarina [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-10072019-144852/

    • Vancouver

      Tavares LC. Avaliação do impacto da inclusão de polimorfismos nos genes ABCB1 e CYP4F2 em algoritmo farmacogenético para dosagem personalizada do anticoagulante varfarina [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-10072019-144852/

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