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Monografia/livro
Fundamentos de química farmacêutica medicinal (2022)
Ferreira, Elizabeth Igne (Editor) ; Barreiro, Eliezer Jesus (Editor) ; Giarolla, Jeanine (Editor) ; Parise Filho, Roberto (Editor)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. . Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2022
APA
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. (2022). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Parte de monografia/livro
Desenvolvimento de fármacos (2022)
Ferreira, Elizabeth Igne ; Barreiro, Eliezer Jesus
Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF
Assunto: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
FERREIRA, Elizabeth Igne e BARREIRO, Eliezer Jesus. Desenvolvimento de fármacos. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Tradução . Santana de Parnaíba: Manole, 2022. . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferreira, E. I., & Barreiro, E. J. (2022). Desenvolvimento de fármacos. In Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Ferreira EI, Barreiro EJ. Desenvolvimento de fármacos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ferreira EI, Barreiro EJ. Desenvolvimento de fármacos. In: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole; 2022. [citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Dendrimers in the context of nanomedicine (2020)
Dias, Ana Paula; Santos, Soraya da Silva; Silva, João Vitor da; Parise Filho, Roberto ; Ferreira, Elizabeth Igne ; El Seoud, Omar A ; Giarolla, Jeanine
Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidades: FCF, IQ
Subjects: NANOTECNOLOGIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
DIAS, Ana Paula et al. Dendrimers in the context of nanomedicine. International Journal of Pharmaceutics, v. 573, n. 5, p. 1-23 art. 118814, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118814. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Dias, A. P., Santos, S. da S., Silva, J. V. da, Parise Filho, R., Ferreira, E. I., El Seoud, O. A., & Giarolla, J. (2020). Dendrimers in the context of nanomedicine. International Journal of Pharmaceutics, 573( 5), 1-23 art. 118814. doi:10.1016/j.ijpharm.2019.118814
NLM
Dias AP, Santos S da S, Silva JV da, Parise Filho R, Ferreira EI, El Seoud OA, Giarolla J. Dendrimers in the context of nanomedicine [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2020 ; 573( 5): 1-23 art. 118814.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118814
Vancouver
Dias AP, Santos S da S, Silva JV da, Parise Filho R, Ferreira EI, El Seoud OA, Giarolla J. Dendrimers in the context of nanomedicine [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2020 ; 573( 5): 1-23 art. 118814.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.118814
Trabalho de evento-resumo
Planejamento e síntese de derivados de ftalocianina de ferro II e III com nanotubos de carbono, potencialmente ativos em leishmaniose (2019)
Caixeta, André Eduardo Mejías; Brito, Charles de Lima; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: LEISHMANIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
CAIXETA, André Eduardo Mejías e BRITO, Charles de Lima e FERREIRA, Elizabeth Igne. Planejamento e síntese de derivados de ftalocianina de ferro II e III com nanotubos de carbono, potencialmente ativos em leishmaniose. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Caixeta, A. E. M., Brito, C. de L., & Ferreira, E. I. (2019). Planejamento e síntese de derivados de ftalocianina de ferro II e III com nanotubos de carbono, potencialmente ativos em leishmaniose. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Caixeta AEM, Brito C de L, Ferreira EI. Planejamento e síntese de derivados de ftalocianina de ferro II e III com nanotubos de carbono, potencialmente ativos em leishmaniose [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Caixeta AEM, Brito C de L, Ferreira EI. Planejamento e síntese de derivados de ftalocianina de ferro II e III com nanotubos de carbono, potencialmente ativos em leishmaniose [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Tese (Doutorado)
Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (2018)
Primi, Marina Candido; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
NLM
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Vancouver
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Dissertação (Mestrado)
Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (2017)
Gonzaga, Rodrigo Vieira ; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLÍMEROS SINTÉTICOS
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ABNT
GONZAGA, Rodrigo Vieira. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gonzaga, R. V. (2017). Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
NLM
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
Vancouver
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
Tese (Doutorado)
Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis (2016)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, TUBERCULOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CARBOIDRATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Segretti, N. D. (2016). Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
NLM
Segretti ND. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
Vancouver
Segretti ND. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase (GlgE) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24042017-101741/
Trabalho de evento-resumo
Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? (2016)
Serafim, Ricardo A. M.; Oliveira, Tiago F.; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini ; Dias, Luiz C.; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Full Abstracts. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS
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ABNT
SERAFIM, Ricardo A. M. et al. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2016. Disponível em: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Serafim, R. A. M., Oliveira, T. F., Loureiro, A. P. de M., Krogh, R., Andricopulo, A. D., Dias, L. C., & Ferreira, E. I. (2016). Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? In Full Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
NLM
Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Vancouver
Serafim RAM, Oliveira TF, Loureiro AP de M, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Bioisoster hybrids of N-acylhydrazone and furoxan groups: is cruzain the target for those potential anti-T. cruzi compounds? [Internet]. Full Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://brazmedchem2016.com.br/images/mcd_session.pdf
Trabalho de evento-resumo
Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA (2015)
Tavares, Maurício Temotheo; Primi, Marina Candido; Polli, Michelle Carneiro; Ferreira, Elizabeth Igne ; Parise Filho, Roberto
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Tavares, M. T., Primi, M. C., Polli, M. C., Ferreira, E. I., & Parise Filho, R. (2015). Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf
NLM
Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf
Vancouver
Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0049-1.pdf
Artigo de periodico
Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (2015)
Tavares, Maurício Temotheo; Primi, Marina Candido; Polli, Michelle Carneiro; Ferreira, Elizabeth Igne ; Parise Filho, Roberto
Source: Química Nova. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. Química Nova, v. 38, n. 8, p. 1117-1124, 2015Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Tavares, M. T., Primi, M. C., Polli, M. C., Ferreira, E. I., & Parise Filho, R. (2015). Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina. Química Nova, 38( 8), 1117-1124. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf
NLM
Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina [Internet]. Química Nova. 2015 ; 38( 8): 1117-1124.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf
Vancouver
Tavares MT, Primi MC, Polli MC, Ferreira EI, Parise Filho R. Interações Fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima conversora de angiotensina [Internet]. Química Nova. 2015 ; 38( 8): 1117-1124.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v38n8/0100-4042-qn-38-08-1117.pdf
Dissertação (Mestrado)
Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos (2014)
Silva, Fredson Torres; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUIMIOTERAPIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Fredson Torres. Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, F. T. (2014). Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/
NLM
Silva FT. Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/
Vancouver
Silva FT. Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26052015-160701/
Artigo de periodico
Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity (2014)
Serafim, Ricardo Augusto Massarico; Gonçalves, José Eduardo; Souza, Felipe Pereira de; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Storpirtis, Silvia ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini ; Dias, Luiz Carlos; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico et al. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 82, p. 418-425, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Serafim, R. A. M., Gonçalves, J. E., Souza, F. P. de, Loureiro, A. P. de M., Storpirtis, S., Krogh, R., et al. (2014). Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 82, 418-425. doi:10.1016/j.ejmech.2014.05.077
NLM
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077
Vancouver
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077
Trabalho de evento-resumo periodico
GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents (2013)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2013
APA
Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Segretti ND, Ferreira EI. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 54 res. FCF104.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Segretti ND, Ferreira EI. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 54 res. FCF104.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Design and docking of bioisosteric 1,2,4-triazolic analogs of nfoh using trypanosoma cruzi 14a-sterol demethylase (2013)
Silva, Fredson Torres; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Fredson Torres e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e FERREIRA, Elizabeth Igne. Design and docking of bioisosteric 1,2,4-triazolic analogs of nfoh using trypanosoma cruzi 14a-sterol demethylase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2013
APA
Silva, F. T., Trossini, G. H. G., & Ferreira, E. I. (2013). Design and docking of bioisosteric 1,2,4-triazolic analogs of nfoh using trypanosoma cruzi 14a-sterol demethylase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva FT, Trossini GHG, Ferreira EI. Design and docking of bioisosteric 1,2,4-triazolic analogs of nfoh using trypanosoma cruzi 14a-sterol demethylase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 79 res. ND009.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva FT, Trossini GHG, Ferreira EI. Design and docking of bioisosteric 1,2,4-triazolic analogs of nfoh using trypanosoma cruzi 14a-sterol demethylase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 79 res. ND009.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide (2013)
Giarolla, Jeanine ; Santos, Soraya; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIAROLLA, Jeanine et al. Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2013
APA
Giarolla, J., Santos, S., Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2013). Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Giarolla J, Santos S, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 57 res. FCF110.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Giarolla J, Santos S, Pasqualoto KFM, Ferreira EI. Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 57 res. FCF110.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates (2013)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Arribas, Marco; Nishikawa, Michele; Gonçalves, José Eduardo; Oliveira, Tiago Franco de; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Storpirtis, Silvia ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini ; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Abstracts. Conference titles: Spring National Meeting and Exposition. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (ESTUDO;TRATAMENTO)
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. 2013, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Arribas, M., Nishikawa, M., Gonçalves, J. E., Oliveira, T. F. de, Loureiro, A. P. de M., et al. (2013). Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Trossini GHG, Arribas M, Nishikawa M, Gonçalves JE, Oliveira TF de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira EI. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Trossini GHG, Arribas M, Nishikawa M, Gonçalves JE, Oliveira TF de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Ferreira EI. Application of bioisosterism approach in the design, synthesis, and biological evaluation of nitrofurazone derivatives as antichagasic candidates. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Dissertação (Mestrado)
Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos (2013)
Primi, Marina Candido; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
PRIMI, Marina Candido. Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16012014-135526/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Primi, M. C. (2013). Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16012014-135526/
NLM
Primi MC. Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16012014-135526/
Vancouver
Primi MC. Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16012014-135526/
Dissertação (Mestrado)
Aplicação de metodologias do CADD (Computer-Aided Drug Design) a um conjunto de pirrolidina carboxamidas: mapeamento do farmacóforo e planejamento de novos protótipos tuberculostáticos potenciais (2012)
Silva, Bárbara Athayde Vaz Galvão da; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE (QUIMIOTERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Bárbara Athayde Vaz Galvão da. Aplicação de metodologias do CADD (Computer-Aided Drug Design) a um conjunto de pirrolidina carboxamidas: mapeamento do farmacóforo e planejamento de novos protótipos tuberculostáticos potenciais. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10032013-232818/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, B. A. V. G. da. (2012). Aplicação de metodologias do CADD (Computer-Aided Drug Design) a um conjunto de pirrolidina carboxamidas: mapeamento do farmacóforo e planejamento de novos protótipos tuberculostáticos potenciais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10032013-232818/
NLM
Silva BAVG da. Aplicação de metodologias do CADD (Computer-Aided Drug Design) a um conjunto de pirrolidina carboxamidas: mapeamento do farmacóforo e planejamento de novos protótipos tuberculostáticos potenciais [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10032013-232818/
Vancouver
Silva BAVG da. Aplicação de metodologias do CADD (Computer-Aided Drug Design) a um conjunto de pirrolidina carboxamidas: mapeamento do farmacóforo e planejamento de novos protótipos tuberculostáticos potenciais [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10032013-232818/
Trabalho de evento-resumo
Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates (2012)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Ferreira, Elizabeth Igne ; Carvalho, Samir; Feitosa, Larisse; Henriques, Maria; Salomão, Kelly; Castro, Solange; Kaiser, Marcel; Brun, Reto; Wardell, James; Wardell, Solange; Silva, Edson F.; Costa, Thadeu; Andricopulo, Adriano Defini ; Fraga, Carlos Alberto Manssour
Source: Abstracts. Conference titles: Spring National Meeting and Exposition. Unidades: FCF, IFSC
Subjects: DOENÇAS PARASITÁRIAS (ESTUDO;TRATAMENTO), DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. 2012, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2012. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Ferreira, E. I., Carvalho, S., Feitosa, L., Henriques, M., Salomão, K., et al. (2012). Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Trossini GHG, Ferreira EI, Carvalho S, Feitosa L, Henriques M, Salomão K, Castro S, Kaiser M, Brun R, Wardell J, Wardell S, Silva EF, Costa T, Andricopulo AD, Fraga CAM. Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Trossini GHG, Ferreira EI, Carvalho S, Feitosa L, Henriques M, Salomão K, Castro S, Kaiser M, Brun R, Wardell J, Wardell S, Silva EF, Costa T, Andricopulo AD, Fraga CAM. Design, synthesis and biochemistry evaluation of novel (E)-Cinnamic N-acylhydrazone antichagasic candidates. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Tese (Doutorado)
Planejamento e sintese de compostos potencialmente ligantes dos receptores 5-H´TIND.2C´ e ´HIND.4´ (2012)
Fernandes, João Paulo dos Santos; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, MODELAGEM MOLECULAR, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, João Paulo dos Santos. Planejamento e sintese de compostos potencialmente ligantes dos receptores 5-H´TIND.2C´ e ´HIND.4´. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022013-135502/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Fernandes, J. P. dos S. (2012). Planejamento e sintese de compostos potencialmente ligantes dos receptores 5-H´TIND.2C´ e ´HIND.4´ (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022013-135502/
NLM
Fernandes JP dos S. Planejamento e sintese de compostos potencialmente ligantes dos receptores 5-H´TIND.2C´ e ´HIND.4´ [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022013-135502/
Vancouver
Fernandes JP dos S. Planejamento e sintese de compostos potencialmente ligantes dos receptores 5-H´TIND.2C´ e ´HIND.4´ [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18022013-135502/

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