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Trabalho de evento-resumo
Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata (2025)
Oliveski, Júlia Maia; Faria, Natália Wolf de; Botelho, Sabrina Mendes ; Leitão, Andrei
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, NITRILAS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS
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ABNT
OLIVESKI, Júlia Maia et al. Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata. 2025, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Oliveski, J. M., Faria, N. W. de, Botelho, S. M., & Leitão, A. (2025). Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Oliveski JM, Faria NW de, Botelho SM, Leitão A. Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Oliveski JM, Faria NW de, Botelho SM, Leitão A. Avaliação da atividade citotóxica e antimigratória de derivados de dipeptidil nitrilas em linhagens de célulase câncer de próstata [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration (2025)
Nespoli, Luca ; Donzella, Silvia ; Bigliardi, Martina ; Contente, Martina Letizia ; Oliveira, Ricardo Pinheiro de Souza ; Romano, Diego ; Molinari, Francesco
Source: ChemBioChem. Unidade: FCF
Subjects: AMINAS, NITRILAS
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ABNT
NESPOLI, Luca et al. Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration. ChemBioChem, v. 26, p. 1-8 art. e202500618, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/cbic.202500618. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Nespoli, L., Donzella, S., Bigliardi, M., Contente, M. L., Oliveira, R. P. de S., Romano, D., & Molinari, F. (2025). Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration. ChemBioChem, 26, 1-8 art. e202500618. doi:10.1002/cbic.202500618
NLM
Nespoli L, Donzella S, Bigliardi M, Contente ML, Oliveira RP de S, Romano D, Molinari F. Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration [Internet]. ChemBioChem. 2025 ; 26 1-8 art. e202500618.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/cbic.202500618
Vancouver
Nespoli L, Donzella S, Bigliardi M, Contente ML, Oliveira RP de S, Romano D, Molinari F. Cooperative enhancement of aldoxime dehydratase stability through whole-cell immobilization and flow reactor integration [Internet]. ChemBioChem. 2025 ; 26 1-8 art. e202500618.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/cbic.202500618
Artigo de periodico
In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment (2023)
Bezerra, Patrícia H. A.; Amaral, Cristina; Almeida, Cristina F.; Correia-da-Silva, Georgina; Torqueti, Maria Regina ; Teixeira, Natércia
Source: Molecules. Unidade: FCFRP
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, FARMACOTERAPIA, ANTIOXIDANTES, NITRILAS
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ABNT
BEZERRA, Patrícia H. A. et al. In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment. Molecules, v. 28, n. 13, p. 1-14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules28134893. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Bezerra, P. H. A., Amaral, C., Almeida, C. F., Correia-da-Silva, G., Torqueti, M. R., & Teixeira, N. (2023). In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment. Molecules, 28( 13), 1-14. doi:10.3390/molecules28134893
NLM
Bezerra PHA, Amaral C, Almeida CF, Correia-da-Silva G, Torqueti MR, Teixeira N. In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment [Internet]. Molecules. 2023 ; 28( 13): 1-14.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules28134893
Vancouver
Bezerra PHA, Amaral C, Almeida CF, Correia-da-Silva G, Torqueti MR, Teixeira N. In vitro effects of combining genistein with aromatase inhibitors: concerns regarding its consumption during breast cancer treatment [Internet]. Molecules. 2023 ; 28( 13): 1-14.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules28134893
Artigo de periodico
Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors (2023)
Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NITRILAS, MEDICAMENTO, LIGANTES
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 14, p. 201-217, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Rocho, F. dos R., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2023). Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 14, 201-217. doi:10.1039/D2MD00204C
NLM
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ; 14 201-217.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Vancouver
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ; 14 201-217.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Tese (Doutorado)
Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance (2022)
Santos, Thiago dos ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador) ; Opatz, Till (coorient)
Unidade: FCFRP
Subjects: GLICOSE, QUÍMICA VERDE, NITRILAS
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ABNT
SANTOS, Thiago dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Santos, T. dos. (2022). Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
NLM
Santos T dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance [Internet]. 2022 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
Vancouver
Santos T dos. Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance [Internet]. 2022 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-21032022-101741/
Trabalho de evento
A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors (2022)
Bonatto, Vinícius ; Lameira, Jerônimo ; Luque, F. Javier; Montanari, Carlos Alberto
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular - SEEDMOL. Unidade: IQSC
Subjects: ESTRUTURA ELETRÔNICA, NITRILAS
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors. 2022, Anais.. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Bonatto, V., Lameira, J., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2022). A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors. In Livro de Resumos. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
NLM
Bonatto V, Lameira J, Luque FJ, Montanari CA. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
Vancouver
Bonatto V, Lameira J, Luque FJ, Montanari CA. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
Artigo de periodico
A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) (2022)
Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Expert Opinion on Therapeutic Patents. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, OSTEOPOROSE, NITRILAS
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ABNT
ROCHO, Fernanda dos Reis et al. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 32, n. 5, p. 561-573, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2022). A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, 32( 5), 561-573. doi:10.1080/13543776.2022.2040480
NLM
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Vancouver
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Artigo de periodico
High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase (2021)
Santos, Edvan do Carmo; Menezes, Luiz Henrique Sales de; Santos, Carolline Silva; Santana, Paulo Vinicius Bispo; Soares, Glêydison Amarante ; Tavares, Iasnaia Maria de Carvalho ; Freitas, Janaina de Silva; Souza-Motta, Cristina Maria; Bezerra, José Luiz; Costa, Andréa Miura da ; Uetanabaro, Ana Paula Trovatti ; Porto, Andre Luiz Meleiro ; Franco, Marcelo; Oliveira, Julieta Rangel de
Source: Biotechnology and Applied Biochemistry. Unidade: IQSC
Subjects: CATÁLISE, HIDRÓLISE, NITRILAS, ASPERGILLUS
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ABNT
SANTOS, Edvan do Carmo et al. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase. Biotechnology and Applied Biochemistry, p. 1- 10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bab.2269. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Santos, E. do C., Menezes, L. H. S. de, Santos, C. S., Santana, P. V. B., Soares, G. A., Tavares, I. M. de C., et al. (2021). High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase. Biotechnology and Applied Biochemistry, 1- 10. doi:10.1002/bab.2269
NLM
Santos E do C, Menezes LHS de, Santos CS, Santana PVB, Soares GA, Tavares IM de C, Freitas J de S, Souza-Motta CM, Bezerra JL, Costa AM da, Uetanabaro APT, Porto ALM, Franco M, Oliveira JR de. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2021 ; 1- 10.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.2269
Vancouver
Santos E do C, Menezes LHS de, Santos CS, Santana PVB, Soares GA, Tavares IM de C, Freitas J de S, Souza-Motta CM, Bezerra JL, Costa AM da, Uetanabaro APT, Porto ALM, Franco M, Oliveira JR de. High-throughput screening for distinguishing nitrilases from nitrile hydratases in Aspergillus and application of a Box–Behnken design for the optimization of nitrilase [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2021 ; 1- 10.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.2269
Artigo de periodico
Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases (2021)
Santos, Thiago dos ; Orenha, Henrique Pereira; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: COMPOSTOS DE NITROGÊNIO, NITRILAS, QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, v. 23, n. 19, p. 7396-7400, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Santos, T. dos, Orenha, H. P., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, 23( 19), 7396-7400. doi:10.1021/acs.orglett.1c02572
NLM
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Vancouver
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Artigo de periodico
Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors (2021)
Souza, Luana Alves Galvão de; Santos, Deborah Araujo dos; Cendron, Rodrigo; Rocho, Fernanda dos Reis ; Matos, Thiago Kelvin Brito ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, NITRILAS
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ABNT
SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, p. 116211, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Matos, T. K. B., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2021). Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, 116211. doi:10.1016/j.bmc.2021.116211
NLM
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Vancouver
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Artigo de periodico
Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem (2021)
Amorim, Patrícia Mendonça da Silva ; Di Vitta, Patrícia Busko; Converti, Attilio ; Oliveira, Ricardo Pinheiro de Souza
Source: Chemical Engineering Technology. Unidades: FCF, IQ
Subjects: NITRILAS, SOLUÇÕES AQUOSAS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, DESTILAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMORIM, Patrícia Mendonça da Silva et al. Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem. Chemical Engineering Technology, v. 44, n. 4, p. 639–647, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ceat.202000584. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Amorim, P. M. da S., Di Vitta, P. B., Converti, A., & Oliveira, R. P. de S. (2021). Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem. Chemical Engineering Technology, 44( 4), 639–647. doi:10.1002/ceat.202000584
NLM
Amorim PM da S, Di Vitta PB, Converti A, Oliveira RP de S. Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 4): 639–647.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000584
Vancouver
Amorim PM da S, Di Vitta PB, Converti A, Oliveira RP de S. Acetonitrile recovery by distillation techniques Combined with salting-out or sugaring-out in tandem [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 4): 639–647.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000584
Artigo de periodico
N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization (2020)
Lemke, Carina; Cianni, Lorenzo ; Feldmann, Christian; Gilberg, Erik; Yin, Jiafei; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Bartz, Ulrike; Bajorath, Jürgen ; Montanari, Carlos Alberto ; Gütschow, Michael
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, PEPTÍDEOS, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMKE, Carina et al. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Lemke, C., Cianni, L., Feldmann, C., Gilberg, E., Yin, J., Rocho, F. dos R., et al. (2020). N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127420
NLM
Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
Vancouver
Lemke C, Cianni L, Feldmann C, Gilberg E, Yin J, Rocho F dos R, Vita D de, Bartz U, Bajorath J, Montanari CA, Gütschow M. N-Sulfonyl dipeptide nitriles as inhibitors of human cathepsin S: In silico design, synthesis and biochemical characterization [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127420
Dissertação (Mestrado)
Aplicação de amidetos metálicos na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal (2018)
Ferreira, Misael Luciano; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: NITRILAS, REAGENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Misael Luciano. Aplicação de amidetos metálicos na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17102018-105538/. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Ferreira, M. L. (2018). Aplicação de amidetos metálicos na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17102018-105538/
NLM
Ferreira ML. Aplicação de amidetos metálicos na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17102018-105538/
Vancouver
Ferreira ML. Aplicação de amidetos metálicos na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-17102018-105538/
Tese (Doutorado)
Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl (2016)
Santos, Fernanda Moraes dos; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: NITRILAS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Fernanda Moraes dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Santos, F. M. dos. (2016). Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
NLM
Santos FM dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
Vancouver
Santos FM dos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl?LiCl [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-12122016-153326/
Artigo de periodico
Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl (2015)
Santos, Fernanda M. dos; Batista, João Henrique Carvalho; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Synlett. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: NITRILAS, BORRACHA, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, COMPOSTOS AROMÁTICOS
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ABNT
SANTOS, Fernanda M. dos et al. Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl. Synlett, v. 26, n. 20, p. 2795-2800, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0035-1560586. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Santos, F. M. dos, Batista, J. H. C., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl. Synlett, 26( 20), 2795-2800. doi:10.1055/s-0035-1560586
NLM
Santos FM dos, Batista JHC, Vessecchi R, Clososki GC. Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl [Internet]. Synlett. 2015 ; 26( 20): 2795-2800.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0035-1560586
Vancouver
Santos FM dos, Batista JHC, Vessecchi R, Clososki GC. Directed functionalization of cyano-substituted furans and thiophenes with TMPMgCl•LiCl [Internet]. Synlett. 2015 ; 26( 20): 2795-2800.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0035-1560586
Tese (Doutorado)
Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 (2012)
Oliveira, Julieta Rangel de; Porto, Andre Luiz Meleiro (Orientador)
Unidade: IQSC
Subjects: NITRILAS, BIOTRANSFORMAÇÃO
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ABNT
OLIVEIRA, Julieta Rangel de. Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Oliveira, J. R. de. (2012). Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/
NLM
Oliveira JR de. Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 [Internet]. 2012 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/
Vancouver
Oliveira JR de. Hidrólise enzimática de nitrilas pelo fungo de origem marinha Aspergillus sydowii CBMAI 934 [Internet]. 2012 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-10042013-154445/
Artigo de periodico
Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones (2012)
Nardini, Viviani; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Source: Molecules. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ALQUILAÇÃO, NITRILAS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
NARDINI, Viviani et al. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, v. 17, n. 10, p. 12151-12162, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules171012151. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Nardini, V., Rodrigues, S. M. M., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones. Molecules, 17( 10), 12151-12162. doi:10.3390/molecules171012151
NLM
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Vancouver
Nardini V, Rodrigues SMM, Constantino MG, Silva GVJ da. Side-chain modifications of highly functionalized 3(2H0)-furanones [Internet]. Molecules. 2012 ; 17( 10): 12151-12162.[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules171012151
Dissertação (Mestrado)
Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água (2000)
Rissi, Eduardo Augusto; Canuto, Sylvio Roberto Accioly (Orientador)
Unidade: IF
Subjects: ESPECTROSCOPIA, FÍSICA MODERNA, NITRILAS
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ABNT
RISSI, Eduardo Augusto. Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água. 2000. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Rissi, E. A. (2000). Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/
NLM
Rissi EA. Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água [Internet]. 2000 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/
Vancouver
Rissi EA. Propriedades estruturais e espectroscópicas de fosfinas, nitrilas e suas ligações de hidrogênio com água [Internet]. 2000 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43132/tde-08072021-140050/
Tese (Doutorado)
Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho (1976)
Marzorati, Liliana ; Wladislaw, Blanka (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, INFRAVERMELHO, NITRILAS, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
MARZORATI, Liliana. Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho. 1976. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1976. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Marzorati, L. (1976). Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/
NLM
Marzorati L. Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho [Internet]. 1976 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/
Vancouver
Marzorati L. Modificações no ciano grupo, em nitrilas alifáticas, pela substituição de 'alfa', 'beta', 'gama', 'delta', metilenas por enxofre. Frequências de estiramento e basicidades relativas pela espectroscopia no infravermelho [Internet]. 1976 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-30112010-113918/
Tese (Doutorado)
Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear (1976)
Fabi, Marino Tadeu; Wladislaw, Blanka (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FABI, Marino Tadeu. Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear. 1976. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1976. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/. Acesso em: 24 dez. 2025.
APA
Fabi, M. T. (1976). Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/
NLM
Fabi MT. Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear [Internet]. 1976 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/
Vancouver
Fabi MT. Modificacao no ciano grupo, em nitrilas alifaticas, pela substituicao de 'ALFA','BETA','GAMA','DELTA', metilenas por enxofre. Basicidades relativas e constantes de associacao pela ressonancia magnetica nuclear [Internet]. 1976 ;[citado 2025 dez. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-25022015-145917/

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