ReP USP - Resultado da busca

Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Ping Pong com Mayana Zatz (2017)
Zatz, Mayana
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, SINTOMAS PATOGENÉTICOS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Zatz M. Ping Pong com Mayana Zatz. Canal USP. 2017 ;(29 ju 2017):[citado 2024 out. 08 ]
Artigo de periodico
Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers (2016)
Vainzof, Mariz ; Feitosa, Leticia; Canovas, Marta; Ayub-Guerrieri, Danielle; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTUDO DE CASO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, v. 26, n. 3, p. 197-200, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Vainzof, M., Feitosa, L., Canovas, M., Ayub-Guerrieri, D., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2016). Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, 26( 3), 197-200. doi:10.1016/j.nmd.2016.01.001
NLM
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Vancouver
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Artigo de periodico-carta/editorial
Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] (2015)
Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta]. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta]. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.02.010
NLM
Zatz M. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 444.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010
Vancouver
Zatz M. Response to: milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. [Carta] [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 444.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.010
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Artigo de periodico-dep/entr
Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] (2015)
Zatz, Mayana ; Kunkel, Louis; McNally, Elizabeth
Source: Nature. News. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), MUTAÇÃO GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana e KUNKEL, Louis e MCNALLY, Elizabeth. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway]. Nature. News. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Kunkel, L., & McNally, E. (2015). Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway]. Nature. News. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/nature.2015.18784
NLM
Zatz M, Kunkel L, McNally E. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] [Internet]. Nature. News. 2015 ; 12 No 2015[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784
Vancouver
Zatz M, Kunkel L, McNally E. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] [Internet]. Nature. News. 2015 ; 12 No 2015[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784
Texto na web
Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
NLM
Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
Vancouver
Zatz M. Colaboração USP-Harvard liga gene à melhora em distrofia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.f24.com.br/educacao/e-educacao/2015/11/12/272098-colaboracao-usp-harvard-liga-gene-a-melhora-em-distrofia
Texto na web
Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
NLM
Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
Vancouver
Zatz M. Identificado gene-alvo para terapias contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://www.planetauniversitario.com/index.php/ciencia-e-tecnologia-mainmenu-75/35453-identificado-gene-alvo-para-terapias-contra-distrofia-muscular
Texto na web
Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
NLM
Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
Vancouver
Zatz M. Cães apontam caminho para possível cura de doença genética na USP [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/blogs/herton-escobar/caes-apontam-caminho-para-possivel-cura-de-doenca-genetica-na-usp/
Texto na web
Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
NLM
Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
Vancouver
Zatz M. Perros criados para nuevos tratamientos de la distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://psicolmascot.blogspot.com.br/2015/11/perros-criados-para-nuevos-tratamientos.html
Texto na web
Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
NLM
Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
Vancouver
Zatz M. Colaboração de CePID da USP com Harvard chega a gene que deixa cães com distrofia sem sintomas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/identificacao-de-gene-associado-melhora-da-distrofia-muscular-em-animais-abre-caminho-inedito-para-tratamento-futuro-da-doenca-de-duchenne/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] (2015)
Zatz, Mayana
Source: Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/
NLM
Zatz M. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. 2015 ;11 no 2015[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz: a escolha de cães como modelos e o esforço da pesquisa [Entrevista] [Internet]. Ciência USP. Núcleo de Divulgação Científica da USP. 2015 ;11 no 2015[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/entrevista-mayana-zatz/
Texto na web
Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular (2015)
Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS, GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/. Acesso em: 08 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
NLM
Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
Vancouver
Zatz M. Ringo e Suflair mostram caminho para proteção contra distrofia muscular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 08 ] Available from: http://sites.usp.br/distrofia/pesquisadores-brasileiros-descobrem-gene-e-mecanismo-que-compensa-distrofia-muscular-em-caes/
Artigo de periodico
K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity (2013)
Mokbel, Nancy; Ilkovski, Biljana; Kreissl, Michaela; Memo, Massimiliano; Jeffries, Cy M; Marttila, Minttu; Lehtokari, Vilma-Lotta; Lemola, Elina; Grönholm, Mikaela; Yang, Nan; Menard, Dominique; Marcorelles, Pascale; Echaniz-Laguna, Andoni; Reimann, Jens; Vainzof, Mariz ; Monnier, Nicole; Ravenscroft, Gianina; McNamara, Elyshia; Nowak, Kristen J; Laing, Nigel G; Wallgren-Pettersson, Carina; Trewhella, Jill; Marston, Steve; Ottenheijm, Coen; North, Kathryn N; Clarke, Nigel F
Source: Brain. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOKBEL, Nancy et al. K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity. Brain, v. 136, n. 2, p. 494-507, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/aws348. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Mokbel, N., Ilkovski, B., Kreissl, M., Memo, M., Jeffries, C. M., Marttila, M., et al. (2013). K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity. Brain, 136( 2), 494-507. doi:10.1093/brain/aws348
NLM
Mokbel N, Ilkovski B, Kreissl M, Memo M, Jeffries CM, Marttila M, Lehtokari V-L, Lemola E, Grönholm M, Yang N, Menard D, Marcorelles P, Echaniz-Laguna A, Reimann J, Vainzof M, Monnier N, Ravenscroft G, McNamara E, Nowak KJ, Laing NG, Wallgren-Pettersson C, Trewhella J, Marston S, Ottenheijm C, North KN, Clarke NF. K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity [Internet]. Brain. 2013 ; 136( 2): 494-507.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/aws348
Vancouver
Mokbel N, Ilkovski B, Kreissl M, Memo M, Jeffries CM, Marttila M, Lehtokari V-L, Lemola E, Grönholm M, Yang N, Menard D, Marcorelles P, Echaniz-Laguna A, Reimann J, Vainzof M, Monnier N, Ravenscroft G, McNamara E, Nowak KJ, Laing NG, Wallgren-Pettersson C, Trewhella J, Marston S, Ottenheijm C, North KN, Clarke NF. K7del is a common TPM2 gene mutation associated with nemaline myopathy and raised myofibre calcium sensitivity [Internet]. Brain. 2013 ; 136( 2): 494-507.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/aws348
Artigo de periodico
Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review (2013)
Gurgel Giannetti, Juliana; Oliveira, Guilherme; Brasileiro Filho, Geraldo; Martins, Poliana; Vainzof, Mariz ; Hirano, Michio
Source: JAMA Neurology. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PROTEÍNAS MUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, v. 70, n. 2, p. 258-261, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Gurgel Giannetti, J., Oliveira, G., Brasileiro Filho, G., Martins, P., Vainzof, M., & Hirano, M. (2013). Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, 70( 2), 258-261. doi:10.1001/jamaneurol.2013.595
NLM
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595
Parte de monografia/livro
Muscular dystrophies and protein mutations (2007)
Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Muscular dystrophies and protein mutations. Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. Tradução . New York: Springer Science, 2007. . . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (2007). Muscular dystrophies and protein mutations. In Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science.
NLM
Vainzof M, Zatz M. Muscular dystrophies and protein mutations. In: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science; 2007. [citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Muscular dystrophies and protein mutations. In: Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases. New York: Springer Science; 2007. [citado 2024 out. 08 ]
Artigo de periodico
A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein (2007)
Gouveia, Telma Luciana Furtado; Kossugue, Patricia Mayumi; Paim, Julia F.; Zatz, Mayana ; Anderson, Louise V. B.; Nigro, Vicenzo; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Medicine. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES
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ABNT
GOUVEIA, Telma Luciana Furtado et al. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein. Journal of Molecular Medicine, v. 85, n. 4, p. 415-420, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Kossugue, P. M., Paim, J. F., Zatz, M., Anderson, L. V. B., Nigro, V., & Vainzof, M. (2007). A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein. Journal of Molecular Medicine, 85( 4), 415-420. doi:10.1007/s00109-007-0163-8
NLM
Gouveia TLF, Kossugue PM, Paim JF, Zatz M, Anderson LVB, Nigro V, Vainzof M. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein [Internet]. Journal of Molecular Medicine. 2007 ; 85( 4): 415-420.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8
Vancouver
Gouveia TLF, Kossugue PM, Paim JF, Zatz M, Anderson LVB, Nigro V, Vainzof M. A new evidence for the maintenance of the sarcoglycan complex in muscle sarcolemma in spite of the primary absence of 'delta'-SG protein [Internet]. Journal of Molecular Medicine. 2007 ; 85( 4): 415-420.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00109-007-0163-8
Artigo de periodico
Protein defects in neuromuscular diseases (2003)
Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS MUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz e ZATZ, Mayana. Protein defects in neuromuscular diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 36, p. 543-555, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Vainzof, M., & Zatz, M. (2003). Protein defects in neuromuscular diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 36, 543-555. doi:10.1590/S0100-879X2003000500001
NLM
Vainzof M, Zatz M. Protein defects in neuromuscular diseases [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003 ; 36 543-555.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001
Vancouver
Vainzof M, Zatz M. Protein defects in neuromuscular diseases [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003 ; 36 543-555.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2003000500001

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