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Dissertação (Mestrado)
Avaliação da autofagia como mecanismo limitante da eficiência terapêutica de inibidores farmacológicos de FLT3 em leucemia mieloide aguda (2023)
Melo, Manuela Albuquerque de ; Traina, Fabiola (Orientador) ; Machado Neto, João Agostinho (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
MELO, Manuela Albuquerque de. Avaliação da autofagia como mecanismo limitante da eficiência terapêutica de inibidores farmacológicos de FLT3 em leucemia mieloide aguda. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-05012024-142422/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Melo, M. A. de. (2023). Avaliação da autofagia como mecanismo limitante da eficiência terapêutica de inibidores farmacológicos de FLT3 em leucemia mieloide aguda (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-05012024-142422/
NLM
Melo MA de. Avaliação da autofagia como mecanismo limitante da eficiência terapêutica de inibidores farmacológicos de FLT3 em leucemia mieloide aguda [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-05012024-142422/
Vancouver
Melo MA de. Avaliação da autofagia como mecanismo limitante da eficiência terapêutica de inibidores farmacológicos de FLT3 em leucemia mieloide aguda [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-05012024-142422/
Artigo de periodico
Identification of ITPR1 as a Hub Gene of Group 3 Medulloblastoma and Coregulated Genes with Potential Prognostic Values (2022)
Chagas, Pablo Ferreira das; Sousa, Graziella Ribeiro de; Veronez, Luciana Chain; Martins-da-Silva, Andrea; Correa, Carolina Alves Pereira; Cruzeiro, Gustavo Alencastro Veiga; Nagano, Luis Fernando Peinado; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Brandalise, Silvia Regina
Source: Journal of molecular neuroscience. Unidade: FM
Subjects: NEUROBLASTOMA, METÁSTASE NEOPLÁSICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
CHAGAS, Pablo Ferreira das et al. Identification of ITPR1 as a Hub Gene of Group 3 Medulloblastoma and Coregulated Genes with Potential Prognostic Values. Journal of molecular neuroscience, v. 72, n. 3, p. 633-641, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-021-01942-3. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Chagas, P. F. das, Sousa, G. R. de, Veronez, L. C., Martins-da-Silva, A., Correa, C. A. P., Cruzeiro, G. A. V., et al. (2022). Identification of ITPR1 as a Hub Gene of Group 3 Medulloblastoma and Coregulated Genes with Potential Prognostic Values. Journal of molecular neuroscience, 72( 3), 633-641. doi:10.1007/s12031-021-01942-3
NLM
Chagas PF das, Sousa GR de, Veronez LC, Martins-da-Silva A, Correa CAP, Cruzeiro GAV, Nagano LFP, Queiroz RG de P, Marie SKN, Brandalise SR. Identification of ITPR1 as a Hub Gene of Group 3 Medulloblastoma and Coregulated Genes with Potential Prognostic Values [Internet]. Journal of molecular neuroscience. 2022 ; 72( 3): 633-641.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-021-01942-3
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Chagas PF das, Sousa GR de, Veronez LC, Martins-da-Silva A, Correa CAP, Cruzeiro GAV, Nagano LFP, Queiroz RG de P, Marie SKN, Brandalise SR. Identification of ITPR1 as a Hub Gene of Group 3 Medulloblastoma and Coregulated Genes with Potential Prognostic Values [Internet]. Journal of molecular neuroscience. 2022 ; 72( 3): 633-641.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-021-01942-3
Artigo de periodico
Neonatal apneic phenotype in a murine congenital central hypoventilation syndrome model is induced through non‐cell autonomous developmental mechanisms (2021)
Alzate-Correa, Diego ; Liu, Jillian Mei-Ling ; Jones, Mikayla; Silva, Talita M. ; Alves, Michele Joana ; Burke, Elizabeth; Zuñiga, Jessica; Kaya, Behiye; Zaza, Giuliana; Aslan, Mehmet Tahir; Blacburn, Jessica; Shimada, Marina Y.; Fernandes-Junior, Silvio A.; Stanford, Kristin I. ; Baer, Lisa A.; Kempton, Amber; Smith, Sakima ; Szujewski, Caroline C. ; Silbaugh, Abby; Viemari, Jean-Charles ; Garcia, Alfredo J.; Czeisle, Catherine M.; Otero, José Javier ; Takakura, Ana Carolina ; Moreira, Thiago dos Santos
Source: Brain Pathology. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA, SISTEMA RESPIRATÓRIO, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEURÔNIOS MOTORES, PROLIFERAÇÃO CELULAR, TRONCO CEREBRAL, APNEIA, FENÓTIPOS
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ABNT
ALZATE-CORREA, Diego et al. Neonatal apneic phenotype in a murine congenital central hypoventilation syndrome model is induced through non‐cell autonomous developmental mechanisms. Brain Pathology, v. 31, n. 1, p. 84-102, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bpa.12877. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Alzate-Correa, D., Liu, J. M. -L., Jones, M., Silva, T. M., Alves, M. J., Burke, E., et al. (2021). Neonatal apneic phenotype in a murine congenital central hypoventilation syndrome model is induced through non‐cell autonomous developmental mechanisms. Brain Pathology, 31( 1), 84-102. doi:10.1111/bpa.12877
NLM
Alzate-Correa D, Liu JM-L, Jones M, Silva TM, Alves MJ, Burke E, Zuñiga J, Kaya B, Zaza G, Aslan MT, Blacburn J, Shimada MY, Fernandes-Junior SA, Stanford KI, Baer LA, Kempton A, Smith S, Szujewski CC, Silbaugh A, Viemari J-C, Garcia AJ, Czeisle CM, Otero JJ, Takakura AC, Moreira T dos S. Neonatal apneic phenotype in a murine congenital central hypoventilation syndrome model is induced through non‐cell autonomous developmental mechanisms [Internet]. Brain Pathology. 2021 ; 31( 1): 84-102.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bpa.12877
Vancouver
Alzate-Correa D, Liu JM-L, Jones M, Silva TM, Alves MJ, Burke E, Zuñiga J, Kaya B, Zaza G, Aslan MT, Blacburn J, Shimada MY, Fernandes-Junior SA, Stanford KI, Baer LA, Kempton A, Smith S, Szujewski CC, Silbaugh A, Viemari J-C, Garcia AJ, Czeisle CM, Otero JJ, Takakura AC, Moreira T dos S. Neonatal apneic phenotype in a murine congenital central hypoventilation syndrome model is induced through non‐cell autonomous developmental mechanisms [Internet]. Brain Pathology. 2021 ; 31( 1): 84-102.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bpa.12877
Artigo de periodico
Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer (2020)
Fuziwara, Cesar Seigi ; Saito, Kelly Cristina ; Kimura, Edna Teruko
Source: Thyroid. Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA TIREOIDE, ONCOGENES, RNA, FATOR DE TRANSCRIÇÃO AP-1, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
FUZIWARA, Cesar Seigi e SAITO, Kelly Cristina e KIMURA, Edna Teruko. Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer. Thyroid, v. 30, n. 1, p. 81-94, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/thy.2018.0601. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Fuziwara, C. S., Saito, K. C., & Kimura, E. T. (2020). Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer. Thyroid, 30( 1), 81-94. doi:10.1089/thy.2018.0601
NLM
Fuziwara CS, Saito KC, Kimura ET. Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer [Internet]. Thyroid. 2020 ; 30( 1): 81-94.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2018.0601
Vancouver
Fuziwara CS, Saito KC, Kimura ET. Thyroid follicular cell loss of differentiation induced by MicroRNA miR-17-92 cluster is attenuated by CRISPR/Cas9n gene silencing in anaplastic thyroid cancer [Internet]. Thyroid. 2020 ; 30( 1): 81-94.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2018.0601
Artigo de periodico
ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules (2020)
Conceição, Bárbara Brito da ; Cavalcante, Isadora Pontes ; Kremer, Jean Lucas ; Auricino, Thais Barabba ; Bento, Eduarda Corrêa ; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares ; Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco
Source: Archives of Endocrinology and Metabolism. Unidades: FM, ICB
Subjects: ANATOMIA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, RECEPTORES DE SEROTONINA, HIPERPLASIAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, ARGININA, VASOPRESSINAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
CONCEIÇÃO, Bárbara Brito da et al. ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 64, n. 4, p. 390-401, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000236. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Conceição, B. B. da, Cavalcante, I. P., Kremer, J. L., Auricino, T. B., Bento, E. C., Zerbini, M. C. N., et al. (2020). ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules. Archives of Endocrinology and Metabolism, 64( 4), 390-401. doi:10.20945/2359-3997000000236
NLM
Conceição BB da, Cavalcante IP, Kremer JL, Auricino TB, Bento EC, Zerbini MCN, Fragoso MCBV, Lotfi CFP. ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 64( 4): 390-401.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000236
Vancouver
Conceição BB da, Cavalcante IP, Kremer JL, Auricino TB, Bento EC, Zerbini MCN, Fragoso MCBV, Lotfi CFP. ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 64( 4): 390-401.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000236
Artigo de periodico
NT157 has antineoplastic effects and inhibits IRS1/2 and STAT3/5 in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasm cells (2020)
Fenerich, Bruna Alves ; Fernandes, Jaqueline Cristina; Alves, Ana Paula Nunes Rodrigues; Silva, Juan Luiz Coelho da ; Ribeiro, Renata Scopim; Scheucher, Priscila Santos ; Eide, Christopher A.; Tognon, Cristina E.; Druker, Brian J. ; Rego, Eduardo Magalhães ; Machado Neto, João Agostinho ; Traina, Fabiola
Source: Signal Transduction and Targeted Therapy. Unidades: FMRP, FM, ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, ANTINEOPLÁSICOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, ERITROPOIETINA, APOPTOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FENERICH, Bruna Alves et al. NT157 has antineoplastic effects and inhibits IRS1/2 and STAT3/5 in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasm cells. Signal Transduction and Targeted Therapy, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41392-019-0102-5. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Fenerich, B. A., Fernandes, J. C., Alves, A. P. N. R., Silva, J. L. C. da, Ribeiro, R. S., Scheucher, P. S., et al. (2020). NT157 has antineoplastic effects and inhibits IRS1/2 and STAT3/5 in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasm cells. Signal Transduction and Targeted Therapy, 10 . doi:10.1038/s41392-019-0102-5
NLM
Fenerich BA, Fernandes JC, Alves APNR, Silva JLC da, Ribeiro RS, Scheucher PS, Eide CA, Tognon CE, Druker BJ, Rego EM, Machado Neto JA, Traina F. NT157 has antineoplastic effects and inhibits IRS1/2 and STAT3/5 in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasm cells [Internet]. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2020 ; 10 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41392-019-0102-5
Vancouver
Fenerich BA, Fernandes JC, Alves APNR, Silva JLC da, Ribeiro RS, Scheucher PS, Eide CA, Tognon CE, Druker BJ, Rego EM, Machado Neto JA, Traina F. NT157 has antineoplastic effects and inhibits IRS1/2 and STAT3/5 in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasm cells [Internet]. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2020 ; 10 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41392-019-0102-5
Tese (Doutorado)
Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator (2020)
Simão, Vinícius Augusto; Paes, Joao Tadeu Ribeiro (Orientador) ; Tonso, Aldo (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: CÉLULAS ESTROMAIS, TECIDO ADIPOSO, BIOPROCESSOS, GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
SIMÃO, Vinícius Augusto. Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Simão, V. A. (2020). Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/
NLM
Simão VA. Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/
Vancouver
Simão VA. Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/
Artigo de periodico
The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH) (2018)
Cavalcante, Isadora Pontes; Nishi, Mirian Yumie; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Almeida, Madson Queiroz de; Brondani, Vânia Balderrama; Botelho, Maria Luiza Anhaia de Arruda; Tanno, Fabio Yoshiaki; Srougi, Victor; Chambo, José Luis; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bertherat, Jérôme; Lotfi, Claudimara Ferini Pacicco ; Fragoso, Maria Candida B
Source: Molecular and cellular endocrinology. Unidades: FM, ICB
Subjects: TÉCNICAS CITOLÓGICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, HIPERPLASIAS, CULTURA DE CÉLULAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
CAVALCANTE, Isadora Pontes et al. The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). Molecular and cellular endocrinology, v. 460, n. C, p. 36-46, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2017.06.027. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cavalcante, I. P., Nishi, M. Y., Zerbini, M. C. N., Almeida, M. Q. de, Brondani, V. B., Botelho, M. L. A. de A., et al. (2018). The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH). Molecular and cellular endocrinology, 460( C), 36-46. doi:10.1016/j.mce.2017.06.027
NLM
Cavalcante IP, Nishi MY, Zerbini MCN, Almeida MQ de, Brondani VB, Botelho MLA de A, Tanno FY, Srougi V, Chambo JL, Mendonça BB de, Bertherat J, Lotfi CFP, Fragoso MCB. The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH) [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2018 ; 460( C): 36-46.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2017.06.027
Vancouver
Cavalcante IP, Nishi MY, Zerbini MCN, Almeida MQ de, Brondani VB, Botelho MLA de A, Tanno FY, Srougi V, Chambo JL, Mendonça BB de, Bertherat J, Lotfi CFP, Fragoso MCB. The role of ARMC5 in human cell cultures from nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH) [Internet]. Molecular and cellular endocrinology. 2018 ; 460( C): 36-46.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2017.06.027
Artigo de periodico
Metformin exerts multitarget antileukemia activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms (2018)
Machado Neto, João Agostinho ; Fenerich, Bruna Alves; Ribeiro, Renata Scopim; Eide, Christopher A; Silva, Juan Luiz Coelho da; Dechandt, Carlos Roberto Porto; Fernandes, Jaqueline Cristina; Alves, Ana Paula Nunes Rodrigues; Scheucher, Priscila Santos; Simões, Belinda Pinto; Alberici, Luciane Carla; Pontes, Lorena Lôbo de Figueiredo; Tognon, Cristina E; Druker, Brian J; Rego, Eduardo Magalhães; Traina, Fabíola
Source: Cell Death & Disease. Unidades: ICB, FMRP, FCFRP, FM
Subjects: METFORMINA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, LEUCEMIA
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho et al. Metformin exerts multitarget antileukemia activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms. Cell Death & Disease, v. 9, n. 3, p. 16 , 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0256-4. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Machado Neto, J. A., Fenerich, B. A., Ribeiro, R. S., Eide, C. A., Silva, J. L. C. da, Dechandt, C. R. P., et al. (2018). Metformin exerts multitarget antileukemia activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms. Cell Death & Disease, 9( 3), 16 . doi:10.1038/s41419-017-0256-4
NLM
Machado Neto JA, Fenerich BA, Ribeiro RS, Eide CA, Silva JLC da, Dechandt CRP, Fernandes JC, Alves APNR, Scheucher PS, Simões BP, Alberici LC, Pontes LL de F, Tognon CE, Druker BJ, Rego EM, Traina F. Metformin exerts multitarget antileukemia activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms [Internet]. Cell Death & Disease. 2018 ; 9( 3): 16 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0256-4
Vancouver
Machado Neto JA, Fenerich BA, Ribeiro RS, Eide CA, Silva JLC da, Dechandt CRP, Fernandes JC, Alves APNR, Scheucher PS, Simões BP, Alberici LC, Pontes LL de F, Tognon CE, Druker BJ, Rego EM, Traina F. Metformin exerts multitarget antileukemia activity in JAK2V617F-positive myeloproliferative neoplasms [Internet]. Cell Death & Disease. 2018 ; 9( 3): 16 .[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0256-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células-tronco e progenitoras hematopoéticas humanas com mutações nos genes da família RAS (2017)
Ruckert, Mariana Tannús; Brouwers-Vos, A.; Schuringa, J. J.; Silveira, Vanessa da Silva
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (Hemo2017). Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
RUCKERT, Mariana Tannús et al. Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células-tronco e progenitoras hematopoéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2017
APA
Ruckert, M. T., Brouwers-Vos, A., Schuringa, J. J., & Silveira, V. da S. (2017). Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células-tronco e progenitoras hematopoéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ruckert MT, Brouwers-Vos A, Schuringa JJ, Silveira V da S. Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células-tronco e progenitoras hematopoéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S126.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Ruckert MT, Brouwers-Vos A, Schuringa JJ, Silveira V da S. Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células-tronco e progenitoras hematopoéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2017 ; 39 S126.[citado 2024 nov. 16 ]
Dissertação (Mestrado)
Efeito do interferon-gama em células dendríticas de pacientes com defeitos no CD40L (2017)
Lambert, Christiane Guedes; Condino Neto, Antonio (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS, INTERFERONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CANDIDA ALBICANS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMBERT, Christiane Guedes. Efeito do interferon-gama em células dendríticas de pacientes com defeitos no CD40L. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12072017-110307/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lambert, C. G. (2017). Efeito do interferon-gama em células dendríticas de pacientes com defeitos no CD40L (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12072017-110307/
NLM
Lambert CG. Efeito do interferon-gama em células dendríticas de pacientes com defeitos no CD40L [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12072017-110307/
Vancouver
Lambert CG. Efeito do interferon-gama em células dendríticas de pacientes com defeitos no CD40L [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12072017-110307/
Tese (Doutorado)
Avaliação de hipertensão pulmonar em pacientes com linfangioleiomiomatose (2017)
Chulam, Carolina Salim Gonçalves Freitas; Carvalho, Carlos Roberto Ribeiro de (Orientador); Jardim, Carlos Viana Poyares (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ECOCARDIOGRAFIA, PREVALÊNCIA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CISTOS INFLAMATÓRIOS, DOENÇAS RARAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, METALOPROTEINASES, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO
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ABNT
CHULAM, Carolina Salim Gonçalves Freitas. Avaliação de hipertensão pulmonar em pacientes com linfangioleiomiomatose. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-24082017-133256/. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Chulam, C. S. G. F. (2017). Avaliação de hipertensão pulmonar em pacientes com linfangioleiomiomatose (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-24082017-133256/
NLM
Chulam CSGF. Avaliação de hipertensão pulmonar em pacientes com linfangioleiomiomatose [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-24082017-133256/
Vancouver
Chulam CSGF. Avaliação de hipertensão pulmonar em pacientes com linfangioleiomiomatose [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-24082017-133256/
Trabalho de evento-resumo
Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células tronco e progenitoras hematopoiéticas humanas com mutações nos genes da família RAS (2017)
Ruckert, M. T.; Brouwers-vos, A.; Schuringa, J. J.; Tone, Luiz Gonzaga; Silveira, Vanessa da Silva
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
RUCKERT, M. T. et al. Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células tronco e progenitoras hematopoiéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ruckert, M. T., Brouwers-vos, A., Schuringa, J. J., Tone, L. G., & Silveira, V. da S. (2017). Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células tronco e progenitoras hematopoiéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Ruckert MT, Brouwers-vos A, Schuringa JJ, Tone LG, Silveira V da S. Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células tronco e progenitoras hematopoiéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Ruckert MT, Brouwers-vos A, Schuringa JJ, Tone LG, Silveira V da S. Efeitos da ubiquitina ligase HUWE1 em modelos leucêmicos e células tronco e progenitoras hematopoiéticas humanas com mutações nos genes da família RAS. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Molecular profiling reveals biologically discrete subsets and pathways of progression in diffuse glioma (2016)
Ceccarelli, Michele; Barthel, Floris P.; Malta, Tathiane M.; Sabedot, Thais S.; Salama, Sofie R.; Murray, Bradley A.; Morozova, Olena; Newton, Yulia; Radenbaugh, Amie; Pagnotta, Stefano M.; Anjum, Samreen; Wang, Jiguang; Manyam, Ganiraju; Zoppoli, Pietro; Ling, Shiyun; Rao, Arjun A.; Grifford, Mia; Cherniack, Andrew D.; Zhang, Hailei; Poisson, Laila; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Rao, Arvind; Mikkelsen, Tom; Lau, Ching C.; Yung, W.K. Alfred; Rabadan, Raul; Huse, Jason; Brat, Daniel J.; Lehman, Norman L.; Barnholtz-Sloan, Jill S.; Zheng, Siyuan; Hess, Kenneth; Rao, Ganesh; Meyerson, Matthew; Beroukhim, Rameen; Cooper, Lee; Akbani, Rehan; Wrensch, Margaret; Haussler, David; Aldape, Kenneth D.; Laird, Peter W.; Gutmann, David H.; Noushmehr, Houtan; Iavarone, Antonio; Verhaak, Roel G.W.
Source: Cell. Unidade: FMRP
Subjects: GLIOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CECCARELLI, Michele et al. Molecular profiling reveals biologically discrete subsets and pathways of progression in diffuse glioma. Cell, v. 164, p. 550-563, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.12.028. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Ceccarelli, M., Barthel, F. P., Malta, T. M., Sabedot, T. S., Salama, S. R., Murray, B. A., et al. (2016). Molecular profiling reveals biologically discrete subsets and pathways of progression in diffuse glioma. Cell, 164, 550-563. doi:10.1016/j.cell.2015.12.028
NLM
Ceccarelli M, Barthel FP, Malta TM, Sabedot TS, Salama SR, Murray BA, Morozova O, Newton Y, Radenbaugh A, Pagnotta SM, Anjum S, Wang J, Manyam G, Zoppoli P, Ling S, Rao AA, Grifford M, Cherniack AD, Zhang H, Poisson L, Carlotti Júnior CG, Tirapelli DP da C, Rao A, Mikkelsen T, Lau CC, Yung WKA, Rabadan R, Huse J, Brat DJ, Lehman NL, Barnholtz-Sloan JS, Zheng S, Hess K, Rao G, Meyerson M, Beroukhim R, Cooper L, Akbani R, Wrensch M, Haussler D, Aldape KD, Laird PW, Gutmann DH, Noushmehr H, Iavarone A, Verhaak RGW. Molecular profiling reveals biologically discrete subsets and pathways of progression in diffuse glioma [Internet]. Cell. 2016 ; 164 550-563.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.12.028
Vancouver
Ceccarelli M, Barthel FP, Malta TM, Sabedot TS, Salama SR, Murray BA, Morozova O, Newton Y, Radenbaugh A, Pagnotta SM, Anjum S, Wang J, Manyam G, Zoppoli P, Ling S, Rao AA, Grifford M, Cherniack AD, Zhang H, Poisson L, Carlotti Júnior CG, Tirapelli DP da C, Rao A, Mikkelsen T, Lau CC, Yung WKA, Rabadan R, Huse J, Brat DJ, Lehman NL, Barnholtz-Sloan JS, Zheng S, Hess K, Rao G, Meyerson M, Beroukhim R, Cooper L, Akbani R, Wrensch M, Haussler D, Aldape KD, Laird PW, Gutmann DH, Noushmehr H, Iavarone A, Verhaak RGW. Molecular profiling reveals biologically discrete subsets and pathways of progression in diffuse glioma [Internet]. Cell. 2016 ; 164 550-563.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.12.028
Artigo de periodico
Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes (2013)
Quaio, Caio Robledo D'Angioli Costa; Almeida, Tatiana Ferreira de; Brasil, Amanda Salem; Pereira, Alexandre C.; Jorge, Alexander A. L.; Malaquias, Alexsandra C.; Kim, Chong Ae; Bertola, Debora Romeo
Source: Clinics. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, BIOLOGIA MOLECULAR, EXAME FÍSICO, QUESTIONÁRIOS, TEGMENTO MESENCEFÁLICO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
QUAIO, Caio Robledo D'Angioli Costa et al. Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes. Clinics, v. 68, n. 8, p. 1079-1083, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(08)03. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. 'A. C., Almeida, T. F. de, Brasil, A. S., Pereira, A. C., Jorge, A. A. L., Malaquias, A. C., et al. (2013). Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes. Clinics, 68( 8), 1079-1083. doi:10.6061/clinics/2013(08)03
NLM
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Brasil AS, Pereira AC, Jorge AAL, Malaquias AC, Kim CA, Bertola DR. Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 8): 1079-1083.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(08)03
Vancouver
Quaio CRD'AC, Almeida TF de, Brasil AS, Pereira AC, Jorge AAL, Malaquias AC, Kim CA, Bertola DR. Tegumentary manifestations of Noonan and Noonan-related syndromes [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 8): 1079-1083.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(08)03
Artigo de periodico
Potential effects of alendronate on fibroblast growth factor 23 levels and effective control of hypercalciuria in an adult with jansen's metaphyseal chondrodysplasia (2012)
Onuchic, Laura; Souza, Bruno Ferraz de; Mendonca, Berenice Bilharinho; Correa, Pedro Henrique S.; Martin, Regina M.
Source: The journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: FIBROBLASTOS, CÁLCIO (DEFICIÊNCIA), DOENÇAS CARDIOVASCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, FATORES DE CRESCIMENTO, BIOLOGIA MOLECULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ONUCHIC, Laura et al. Potential effects of alendronate on fibroblast growth factor 23 levels and effective control of hypercalciuria in an adult with jansen's metaphyseal chondrodysplasia. The journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 97, n. 4, p. 1098-1103, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2011-3082. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Onuchic, L., Souza, B. F. de, Mendonca, B. B., Correa, P. H. S., & Martin, R. M. (2012). Potential effects of alendronate on fibroblast growth factor 23 levels and effective control of hypercalciuria in an adult with jansen's metaphyseal chondrodysplasia. The journal of clinical endocrinology & metabolism, 97( 4), 1098-1103. doi:10.1210/jc.2011-3082
NLM
Onuchic L, Souza BF de, Mendonca BB, Correa PHS, Martin RM. Potential effects of alendronate on fibroblast growth factor 23 levels and effective control of hypercalciuria in an adult with jansen's metaphyseal chondrodysplasia [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): 1098-1103.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-3082
Vancouver
Onuchic L, Souza BF de, Mendonca BB, Correa PHS, Martin RM. Potential effects of alendronate on fibroblast growth factor 23 levels and effective control of hypercalciuria in an adult with jansen's metaphyseal chondrodysplasia [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): 1098-1103.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-3082
Trabalho de evento-resumo periodico
Expression of C-MYC mRNA and protein in human hepatocellular carcinoma cell line HEPG2 exposed to sodium nitroprusside (2010)
Pires, J G L; Almeida, T M B; Katayama, Maria Lúcia Hirata; Carrilho, José Flair; Barroso, G C; Sonohara, S
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: ÓXIDO NÍTRICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, RADICAIS LIVRES, ONCOGENES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CARCINOMA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRES, J G L et al. Expression of C-MYC mRNA and protein in human hepatocellular carcinoma cell line HEPG2 exposed to sodium nitroprusside. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2010
APA
Pires, J. G. L., Almeida, T. M. B., Katayama, M. L. H., Carrilho, J. F., Barroso, G. C., & Sonohara, S. (2010). Expression of C-MYC mRNA and protein in human hepatocellular carcinoma cell line HEPG2 exposed to sodium nitroprusside. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pires JGL, Almeida TMB, Katayama MLH, Carrilho JF, Barroso GC, Sonohara S. Expression of C-MYC mRNA and protein in human hepatocellular carcinoma cell line HEPG2 exposed to sodium nitroprusside. Clinics. 2010 ; 65 S52.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Pires JGL, Almeida TMB, Katayama MLH, Carrilho JF, Barroso GC, Sonohara S. Expression of C-MYC mRNA and protein in human hepatocellular carcinoma cell line HEPG2 exposed to sodium nitroprusside. Clinics. 2010 ; 65 S52.[citado 2024 nov. 16 ]

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