ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Avaliação imunofenotípica dos precursores eritróides em neoplasias mieloproliferativas (2022)
Barretto, Gabriel Dessotti ; Castro, Fabíola Attié de (Orientador) ; Haddad, Simone Kashima (coorient)
Unidade: FCFRP
Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOFENOTIPAGEM, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRETTO, Gabriel Dessotti. Avaliação imunofenotípica dos precursores eritróides em neoplasias mieloproliferativas. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-25082023-092308/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Barretto, G. D. (2022). Avaliação imunofenotípica dos precursores eritróides em neoplasias mieloproliferativas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-25082023-092308/
NLM
Barretto GD. Avaliação imunofenotípica dos precursores eritróides em neoplasias mieloproliferativas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-25082023-092308/
Vancouver
Barretto GD. Avaliação imunofenotípica dos precursores eritróides em neoplasias mieloproliferativas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60140/tde-25082023-092308/
Parte de monografia/livro
Síndromes hereditárias e aconselhamento genético (2022)
Simonsen, Marcelo; Marta, Guilherme Nader; Katayama, Maria Lúcia Hirata ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Source: Oncologia - da molécula à clínica. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Simonsen, M., Marta, G. N., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2022). Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 nov. 10 ]
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado contendo pool de siRNAs associados a agente antitumoral como uma abordagem terapêutica multifuncional para o câncer de pele (2022)
Viegas, Juliana Santos Rosa ; Bentley, Maria Vitória Lopes Badra (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: PELE, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, LIPÍDEOS, TERAPIA BIOLÓGICA, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEGAS, Juliana Santos Rosa. Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado contendo pool de siRNAs associados a agente antitumoral como uma abordagem terapêutica multifuncional para o câncer de pele. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-18052022-084302/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Viegas, J. S. R. (2022). Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado contendo pool de siRNAs associados a agente antitumoral como uma abordagem terapêutica multifuncional para o câncer de pele (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-18052022-084302/
NLM
Viegas JSR. Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado contendo pool de siRNAs associados a agente antitumoral como uma abordagem terapêutica multifuncional para o câncer de pele [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-18052022-084302/
Vancouver
Viegas JSR. Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado contendo pool de siRNAs associados a agente antitumoral como uma abordagem terapêutica multifuncional para o câncer de pele [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-18052022-084302/
Trabalho de evento
Aplicação de simulated annealing para descobrir mutações drivers (2022)
Ribeiro, Paulo Henrique; Cutigi, Jorge Francisco ; Evangelista, Adriane Feijó ; Simão, Adenilso da Silva
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Brasileiro de Computação Aplicada à Saúde - SBCAS. Unidade: ICMC
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, METODOLOGIA E TÉCNICAS DE COMPUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Paulo Henrique et al. Aplicação de simulated annealing para descobrir mutações drivers. 2022, Anais.. Porto Alegre: SBC, 2022. Disponível em: https://doi.org/10.5753/sbcas.2022.222451. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Ribeiro, P. H., Cutigi, J. F., Evangelista, A. F., & Simão, A. da S. (2022). Aplicação de simulated annealing para descobrir mutações drivers. In Anais. Porto Alegre: SBC. doi:10.5753/sbcas.2022.222451
NLM
Ribeiro PH, Cutigi JF, Evangelista AF, Simão A da S. Aplicação de simulated annealing para descobrir mutações drivers [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.5753/sbcas.2022.222451
Vancouver
Ribeiro PH, Cutigi JF, Evangelista AF, Simão A da S. Aplicação de simulated annealing para descobrir mutações drivers [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.5753/sbcas.2022.222451
Trabalho de evento
Abordagens computacionais para a descoberta de genes significativos para o câncer (2022)
Cutigi, Jorge Francisco ; Evangelista, Adriane Feijó ; Simão, Adenilso da Silva
Source: Anais Estendidos. Conference titles: Simpósio Brasileiro de Computação Aplicada à Saúde - SBCAS. Unidade: ICMC
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, APRENDIZADO COMPUTACIONAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUTIGI, Jorge Francisco e EVANGELISTA, Adriane Feijó e SIMÃO, Adenilso da Silva. Abordagens computacionais para a descoberta de genes significativos para o câncer. 2022, Anais.. Porto Alegre: SBC, 2022. Disponível em: https://doi.org/10.5753/sbcas_estendido.2022.222427. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Cutigi, J. F., Evangelista, A. F., & Simão, A. da S. (2022). Abordagens computacionais para a descoberta de genes significativos para o câncer. In Anais Estendidos. Porto Alegre: SBC. doi:10.5753/sbcas_estendido.2022.222427
NLM
Cutigi JF, Evangelista AF, Simão A da S. Abordagens computacionais para a descoberta de genes significativos para o câncer [Internet]. Anais Estendidos. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.5753/sbcas_estendido.2022.222427
Vancouver
Cutigi JF, Evangelista AF, Simão A da S. Abordagens computacionais para a descoberta de genes significativos para o câncer [Internet]. Anais Estendidos. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.5753/sbcas_estendido.2022.222427
Dissertação (Mestrado)
Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais (2022)
Vercesi, Anna Beatriz Machado; Pereira, Tathiane Maistro Malta (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, GLIOMA, EPIGÊNESE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERCESI, Anna Beatriz Machado. Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vercesi, A. B. M. (2022). Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/
NLM
Vercesi ABM. Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/
Vancouver
Vercesi ABM. Identificação de regiões genômicas regulatórias associadas com mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos tumorais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-08112022-125609/
Tese (Doutorado)
Computational approaches for the discovery of significant genes in cancer (2021)
Cutigi, Jorge Francisco; Evangelista, Adriane Feijó (Orientador); Simão, Adenilso da Silva (Orientador)
Unidade: ICMC
Subjects: BIOINFORMÁTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, ONCOLOGIA, APRENDIZADO COMPUTACIONAL, CARCINOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUTIGI, Jorge Francisco. Computational approaches for the discovery of significant genes in cancer. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-18082021-100555/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Cutigi, J. F. (2021). Computational approaches for the discovery of significant genes in cancer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-18082021-100555/
NLM
Cutigi JF. Computational approaches for the discovery of significant genes in cancer [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-18082021-100555/
Vancouver
Cutigi JF. Computational approaches for the discovery of significant genes in cancer [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-18082021-100555/
Trabalho de evento-resumo periodico
ZEB1 expression is associated with the PTEN loss and TMPRSS2 ERG fusion immune evasion phenotype in prostate cancer (2021)
Souza, Luiz Paulo Chaves; Costa, André Luiz Caliari ; Melo, Camila Morais ; Saggioro, Fabiano Pinto ; Squire, Jeremy Andrew
Source: Cancer Research. Conference titles: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting. Unidades: SVOI, FMRP
Subjects: PRÓSTATA, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Luiz Paulo Chaves et al. ZEB1 expression is associated with the PTEN loss and TMPRSS2 ERG fusion immune evasion phenotype in prostate cancer. Cancer Research. Philadelphia: , Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2021-1818. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2021
APA
Souza, L. P. C., Costa, A. L. C., Melo, C. M., Saggioro, F. P., & Squire, J. A. (2021). ZEB1 expression is associated with the PTEN loss and TMPRSS2 ERG fusion immune evasion phenotype in prostate cancer. Cancer Research. Philadelphia: , Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.AM2021-1818
NLM
Souza LPC, Costa ALC, Melo CM, Saggioro FP, Squire JA. ZEB1 expression is associated with the PTEN loss and TMPRSS2 ERG fusion immune evasion phenotype in prostate cancer [Internet]. Cancer Research. 2021 ; 81[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2021-1818
Vancouver
Souza LPC, Costa ALC, Melo CM, Saggioro FP, Squire JA. ZEB1 expression is associated with the PTEN loss and TMPRSS2 ERG fusion immune evasion phenotype in prostate cancer [Internet]. Cancer Research. 2021 ; 81[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2021-1818
Artigo de periodico
Frequency of the TP53 p.R337H mutation in a Brazilian cohort of pediatric patients with solid tumors (2020)
Feitosa, José Antonio da Silva; Chagas, Pablo Ferreira das ; Sousa, Graziella Ribeiro de ; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Cruzeiro, Gustavo Alencastro Veiga ; Tone, Luiz Gonzaga ; Borges, Kleiton Silva; Valera, Elvis Terci
Source: Molecular Biology Reports. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, PEDIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FEITOSA, José Antonio da Silva et al. Frequency of the TP53 p.R337H mutation in a Brazilian cohort of pediatric patients with solid tumors. Molecular Biology Reports, v. 47, n. 8, p. 6439-6443, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-020-05655-5. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Feitosa, J. A. da S., Chagas, P. F. das, Sousa, G. R. de, Queiroz, R. G. de P., Cruzeiro, G. A. V., Tone, L. G., et al. (2020). Frequency of the TP53 p.R337H mutation in a Brazilian cohort of pediatric patients with solid tumors. Molecular Biology Reports, 47( 8), 6439-6443. doi:10.1007/s11033-020-05655-5
NLM
Feitosa JA da S, Chagas PF das, Sousa GR de, Queiroz RG de P, Cruzeiro GAV, Tone LG, Borges KS, Valera ET. Frequency of the TP53 p.R337H mutation in a Brazilian cohort of pediatric patients with solid tumors [Internet]. Molecular Biology Reports. 2020 ; 47( 8): 6439-6443.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-020-05655-5
Vancouver
Feitosa JA da S, Chagas PF das, Sousa GR de, Queiroz RG de P, Cruzeiro GAV, Tone LG, Borges KS, Valera ET. Frequency of the TP53 p.R337H mutation in a Brazilian cohort of pediatric patients with solid tumors [Internet]. Molecular Biology Reports. 2020 ; 47( 8): 6439-6443.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-020-05655-5
Artigo de periodico-carta/editorial
Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta] (2020)
Costa, Victor E. F.; Oliveira, Rafael D.; Traina, Fabiola ; Chahud, Fernando ; Palma, Leonardo Carvalho; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo
Source: British Journal of Haematology. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE, TROMBOCITOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Victor E. F. et al. Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta]. British Journal of Haematology. Chichester: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/bjh.16274. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2020
APA
Costa, V. E. F., Oliveira, R. D., Traina, F., Chahud, F., Palma, L. C., & Pontes, L. L. de F. (2020). Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta]. British Journal of Haematology. Chichester: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/bjh.16274
NLM
Costa VEF, Oliveira RD, Traina F, Chahud F, Palma LC, Pontes LL de F. Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta] [Internet]. British Journal of Haematology. 2020 ; 188( 3): e21-e23.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bjh.16274
Vancouver
Costa VEF, Oliveira RD, Traina F, Chahud F, Palma LC, Pontes LL de F. Co-occurrence of BCR–ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia [Carta] [Internet]. British Journal of Haematology. 2020 ; 188( 3): e21-e23.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bjh.16274
Artigo de periodico
A proteomic study of myeloproliferative neoplasms using reverse-phase protein arrays (2020)
Tognon, Raquel; Silva, Danillo Cunha de Almeida e ; Rey, Rita Andraos; Ristov, Mitko; Ambrósio, Luciana; Almeida, Felipe Campos de ; Nunes, Natália de Souza; Souto, Elizabeth Xisto; Perobelli, Leila de Lourdes; Simões, Belinda Pinto ; Guthy, Daniel Alexander; Radimerski, Thomas; Castro, Fabíola Attié de
Source: Leukemia & Lymphoma. Unidades: FMRP, FCFRP, BIOINFORMÁTICA
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOGNON, Raquel et al. A proteomic study of myeloproliferative neoplasms using reverse-phase protein arrays. Leukemia & Lymphoma, v. 61, n. 13, p. 3052-3065, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10428194.2020.1805110. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Tognon, R., Silva, D. C. de A. e, Rey, R. A., Ristov, M., Ambrósio, L., Almeida, F. C. de, et al. (2020). A proteomic study of myeloproliferative neoplasms using reverse-phase protein arrays. Leukemia & Lymphoma, 61( 13), 3052-3065. doi:10.1080/10428194.2020.1805110
NLM
Tognon R, Silva DC de A e, Rey RA, Ristov M, Ambrósio L, Almeida FC de, Nunes N de S, Souto EX, Perobelli L de L, Simões BP, Guthy DA, Radimerski T, Castro FA de. A proteomic study of myeloproliferative neoplasms using reverse-phase protein arrays [Internet]. Leukemia & Lymphoma. 2020 ; 61( 13): 3052-3065.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10428194.2020.1805110
Vancouver
Tognon R, Silva DC de A e, Rey RA, Ristov M, Ambrósio L, Almeida FC de, Nunes N de S, Souto EX, Perobelli L de L, Simões BP, Guthy DA, Radimerski T, Castro FA de. A proteomic study of myeloproliferative neoplasms using reverse-phase protein arrays [Internet]. Leukemia & Lymphoma. 2020 ; 61( 13): 3052-3065.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10428194.2020.1805110
Dissertação (Mestrado)
Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F (2020)
Sanches, Talita Perez; Pontes, Lorena Lobo de Figueiredo (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, MEDULA ÓSSEA, CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FISIOPATOLOGIA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANCHES, Talita Perez. Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sanches, T. P. (2020). Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/
NLM
Sanches TP. Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/
Vancouver
Sanches TP. Caracterização do nicho endosteal nas neoplasias mieloproliferativas associadas à mutação JAK2V617F [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-02122020-095720/
Artigo de periodico
Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Santis, Jessica Oliveira de ; Teixeira, Lorena Alves ; Molfetta, Greice Andreotti de ; Santos, Jennifer Thalita Targino dos ; Ribeiro, Vanessa dos Santos; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Gynecologic Oncology. Unidades: FMRP, EERP, EE/EERP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Santis, J. O. de, Teixeira, L. A., Molfetta, G. A. de, Santos, J. T. T. dos, Ribeiro, V. dos S., et al. (2020). Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, 159( 1), 229-238. doi:10.1016/j.ygyno.2020.07.013
NLM
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Vancouver
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013
Artigo de periodico
Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis (2020)
Paredes, Silvia Elena Yacarini; Almeida, Luciana Yamamoto de ; Trevisan, Glauce Lunardelli; Polanco, Xiomara Beatriz Jimenez ; Silveira, Heitor Albergoni da; Silva, Evânio Vilela; Segato, Raquel Assed Bezerra ; Silva, Léa Assed Bezerra da ; Chahud, Fernando ; León, Jorge Esquiche
Source: Scandinavian Journal of Immunology. Unidades: FORP, FMRP, FCFRP
Subjects: NEOPLASIAS, CRIANÇAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, HISTIOCITOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAREDES, Silvia Elena Yacarini et al. Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis. Scandinavian Journal of Immunology, v. 92, n. 6, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/sji.12950. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Paredes, S. E. Y., Almeida, L. Y. de, Trevisan, G. L., Polanco, X. B. J., Silveira, H. A. da, Silva, E. V., et al. (2020). Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis. Scandinavian Journal of Immunology, 92( 6). doi:10.1111/sji.12950
NLM
Paredes SEY, Almeida LY de, Trevisan GL, Polanco XBJ, Silveira HA da, Silva EV, Segato RAB, Silva LAB da, Chahud F, León JE. Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2020 ; 92( 6):[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/sji.12950
Vancouver
Paredes SEY, Almeida LY de, Trevisan GL, Polanco XBJ, Silveira HA da, Silva EV, Segato RAB, Silva LAB da, Chahud F, León JE. Immunohistochemical characterization of immune cell infiltration in paediatric and adult Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2020 ; 92( 6):[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/sji.12950
Artigo de periodico
First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene (2020)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Yurchenko, Andrey A.; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Kannouche, Patricia L.; Nikolaev, Sergey; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS UTERINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FENÓTIPOS, CARCINOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, v. 43, n. 4, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Yurchenko, A. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, et al. (2020). First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene. Genetics and Molecular Biology, 43( 4), 1-8. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
NLM
Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
Vancouver
Rosa RCA, Yurchenko AA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Kannouche PL, Nikolaev S, Ferraz VE de F. First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 4): 1-8.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0100
Artigo de periodico
Approaches for the identification of driver mutations in cancer: a tutorial from a computational perspective (2020)
Cutigi, Jorge Francisco ; Evangelista, Adriane Feijó ; Simão, Adenilso da Silva
Source: Journal of Bioinformatics and Computational Biology. Unidade: ICMC
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUTIGI, Jorge Francisco e EVANGELISTA, Adriane Feijó e SIMÃO, Adenilso da Silva. Approaches for the identification of driver mutations in cancer: a tutorial from a computational perspective. Journal of Bioinformatics and Computational Biology, v. 18, n. 3, p. 2050016-1-2050016-32, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1142/S021972002050016X. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Cutigi, J. F., Evangelista, A. F., & Simão, A. da S. (2020). Approaches for the identification of driver mutations in cancer: a tutorial from a computational perspective. Journal of Bioinformatics and Computational Biology, 18( 3), 2050016-1-2050016-32. doi:10.1142/S021972002050016X
NLM
Cutigi JF, Evangelista AF, Simão A da S. Approaches for the identification of driver mutations in cancer: a tutorial from a computational perspective [Internet]. Journal of Bioinformatics and Computational Biology. 2020 ; 18( 3): 2050016-1-2050016-32.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1142/S021972002050016X
Vancouver
Cutigi JF, Evangelista AF, Simão A da S. Approaches for the identification of driver mutations in cancer: a tutorial from a computational perspective [Internet]. Journal of Bioinformatics and Computational Biology. 2020 ; 18( 3): 2050016-1-2050016-32.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1142/S021972002050016X
Artigo de periodico
Uncovering the role of n-acetyl-aspartyl-glutamate as a glutamate reservoir in cancer (2019)
Tu Nguyen; Kirsch, Brian James; Asaka, Ryoichi; Nabi, Karim; Quinones, Addison; Tan, Jessica; Antonio, Marjorie Justine; Camelo, Felipe; Li, Ting; Nguyen, Stephanie
Source: Cell reports. Unidade: FM
Subjects: GLUTAMATOS, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TU NGUYEN, et al. Uncovering the role of n-acetyl-aspartyl-glutamate as a glutamate reservoir in cancer. Cell reports, v. 27, n. 2, p. 491-+, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.03.036. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Tu Nguyen,, Kirsch, B. J., Asaka, R., Nabi, K., Quinones, A., Tan, J., et al. (2019). Uncovering the role of n-acetyl-aspartyl-glutamate as a glutamate reservoir in cancer. Cell reports, 27( 2), 491-+. doi:10.1016/j.celrep.2019.03.036
NLM
Tu Nguyen, Kirsch BJ, Asaka R, Nabi K, Quinones A, Tan J, Antonio MJ, Camelo F, Li T, Nguyen S. Uncovering the role of n-acetyl-aspartyl-glutamate as a glutamate reservoir in cancer [Internet]. Cell reports. 2019 ; 27( 2): 491-+.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.03.036
Vancouver
Tu Nguyen, Kirsch BJ, Asaka R, Nabi K, Quinones A, Tan J, Antonio MJ, Camelo F, Li T, Nguyen S. Uncovering the role of n-acetyl-aspartyl-glutamate as a glutamate reservoir in cancer [Internet]. Cell reports. 2019 ; 27( 2): 491-+.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.03.036
Trabalho de evento-resumo
Identificação, clonagem e ensaios de localização subcelular de mutações associadas a câncer na proteína Splicing Factor 1 (SF1) (2019)
Oliveira, Lucca Zaghi de; Rocha, Viviana Loureiro; Archangelo, Leticia Fröhlich
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Lucca Zaghi de e ROCHA, Viviana Loureiro e ARCHANGELO, Leticia Fröhlich. Identificação, clonagem e ensaios de localização subcelular de mutações associadas a câncer na proteína Splicing Factor 1 (SF1). 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira, L. Z. de, Rocha, V. L., & Archangelo, L. F. (2019). Identificação, clonagem e ensaios de localização subcelular de mutações associadas a câncer na proteína Splicing Factor 1 (SF1). In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Oliveira LZ de, Rocha VL, Archangelo LF. Identificação, clonagem e ensaios de localização subcelular de mutações associadas a câncer na proteína Splicing Factor 1 (SF1) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Oliveira LZ de, Rocha VL, Archangelo LF. Identificação, clonagem e ensaios de localização subcelular de mutações associadas a câncer na proteína Splicing Factor 1 (SF1) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening (2019)
Ferreira, Elenilze F. B.; Silva, Luciane B.; Costa, Glauber V.; Costa, Josivan S.; Fujishima, Mayara A. T.; Leão, Rozires P.; Ferreira, André L. S.; Federico, Leonardo Bruno ; Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula da; Rosa, Joaquín M. C.; Macêdo, Williams J. C.; Santos, Cleydson B. R.
Source: Molecules. Unidade: FCFRP
Subjects: LEUCEMIA, FARMACOLOGIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTEGRINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Elenilze F. B. et al. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening. Molecules, v. 24, n. 16, p. [18] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24162943. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Ferreira, E. F. B., Silva, L. B., Costa, G. V., Costa, J. S., Fujishima, M. A. T., Leão, R. P., et al. (2019). Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening. Molecules, 24( 16), [18] . doi:10.3390/molecules24162943
NLM
Ferreira EFB, Silva LB, Costa GV, Costa JS, Fujishima MAT, Leão RP, Ferreira ALS, Federico LB, Silva CHT de P da, Rosa JMC, Macêdo WJC, Santos CBR. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 16): [18] .[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24162943
Vancouver
Ferreira EFB, Silva LB, Costa GV, Costa JS, Fujishima MAT, Leão RP, Ferreira ALS, Federico LB, Silva CHT de P da, Rosa JMC, Macêdo WJC, Santos CBR. Identification of new inhibitors with potential antitumor activity from polypeptide structures via hierarchical virtual screening [Internet]. Molecules. 2019 ; 24( 16): [18] .[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24162943
Trabalho de evento-resumo
Identification, cloning and preliminary studies of the cancer-related mutations found in the splicing factor 1 (SF1) (2019)
Oliveira, Lucca Zaghi de; Rocha, Viviana Loureiro; Archangelo, Leticia Fröhlich
Source: Resumos. Conference titles: International Symposium on Translational Oncology. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ONCOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Lucca Zaghi de e ROCHA, Viviana Loureiro e ARCHANGELO, Leticia Fröhlich. Identification, cloning and preliminary studies of the cancer-related mutations found in the splicing factor 1 (SF1). 2019, Anais.. Barretos: Hospital do Câncer de Barretos, 2019. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira, L. Z. de, Rocha, V. L., & Archangelo, L. F. (2019). Identification, cloning and preliminary studies of the cancer-related mutations found in the splicing factor 1 (SF1). In Resumos. Barretos: Hospital do Câncer de Barretos.
NLM
Oliveira LZ de, Rocha VL, Archangelo LF. Identification, cloning and preliminary studies of the cancer-related mutations found in the splicing factor 1 (SF1). Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Oliveira LZ de, Rocha VL, Archangelo LF. Identification, cloning and preliminary studies of the cancer-related mutations found in the splicing factor 1 (SF1). Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration