Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach (2020)
- Authors:
- Rosa, Reginaldo Cruz Alves
- Santis, Jessica Oliveira de
- Teixeira, Lorena Alves
- Molfetta, Greice Andreotti de
- Santos, Jennifer Thalita Targino dos
- Ribeiro, Vanessa dos Santos
- Chahud, Fernando
- Ribeiro-Silva, Alfredo
- Brunaldi, Mariângela Ottoboni
- Silva Junior, Wilson Araújo da
- Ferraz, Victor Evangelista de Faria
- Rosa, Reginaldo Cruz Alves
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; CHAHUD, FERNANDO - FMRP ; SILVA, ALFREDO RIBEIRO DA - FMRP ; BRUNALDI, MARIÂNGELA OTTOBONI - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP ; ROSA, REGINALDO CRUZ ALVES - FMRP ; SANTIS, JÉSSICA OLIVEIRA DE - FMRP ; TEIXEIRA, LORENA ALVES - FMRP ; SANTOS, JENNIFER THALITA TARGINO DOS - EERP ; RIBEIRO, VANESSA DOS SANTOS - Interunidades em Enfermagem
- Unidades: FMRP; EERP; Interunidades em Enfermagem
- DOI: 10.1016/j.ygyno.2020.07.013
- Subjects: ENDOMÉTRIO; NEOPLASIAS; NEOPLASIAS UTERINAS; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; MUTAÇÃO GENÉTICA; NEOPLASIAS COLORRETAIS; IMUNOHISTOQUÍMICA
- Keywords: Brazil; Endometrial cancer; Lynch syndrome; Lynch-like syndrome; Next-generation sequencing; Universal screening
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Elsevier BV
- Publisher place: Maryland Heights
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Gynecologic Oncology
- ISSN: 0090-8258
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, v. 159, n. 1, p. 229-238, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Rosa, R. C. A., Santis, J. O. de, Teixeira, L. A., Molfetta, G. A. de, Santos, J. T. T. dos, Ribeiro, V. dos S., et al. (2020). Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach. Gynecologic Oncology, 159( 1), 229-238. doi:10.1016/j.ygyno.2020.07.013 -
NLM
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013 -
Vancouver
Rosa RCA, Santis JO de, Teixeira LA, Molfetta GA de, Santos JTT dos, Ribeiro V dos S, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Lynch syndrome identification in a Brazilian cohort of endometrial cancer screened by a universal approach [Internet]. Gynecologic Oncology. 2020 ; 159( 1): 229-238.[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.07.013 - Investigation of genetic causes in women with endometrial cancer proficient for the mismatch repair system
- First description of ultramutated endometrial cancer caused by germline loss-of-function and somatic exonuclease domain mutations in POLE gene
- Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA
- Screening of germline mutations in genes related to DNA repair among lynch-like patients diagnosed with endometrial cancer
- Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system
- Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system: a universal screening for lynch syndrome
- Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni
- Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals
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- Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ygyno.2020.07.013 (Fonte: oaDOI API)
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