Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia (2015)
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES (GENÉTICA), MACROSTOMIA
ABNT
SILVA, Eduarda Morgana da et al. Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdf. Acesso em: 16 out. 2024.APA
Silva, E. M. da, Silva Júnior, W. A. da, Zueli, K. C. P., Plaça, J. R., Araújo, L. F. de, Siena, Á. D. D., et al. (2015). Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdfNLM
Silva EM da, Silva Júnior WA da, Zueli KCP, Plaça JR, Araújo LF de, Siena ÁDD, Anjos T de O dos, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Ferraz VE de F. Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdfVancouver
Silva EM da, Silva Júnior WA da, Zueli KCP, Plaça JR, Araújo LF de, Siena ÁDD, Anjos T de O dos, Molfetta GA de, Carvalho S da C e S, Ferraz VE de F. Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_002.pdf