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Artigo de periodico
High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening (2019)
Castro, Patricia S; Rassi, Tatiana O; Araujo, Raquel F; Pezzuti, Isabela L; Rodrigues, Andresa S; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Silva, Ivani N
Source: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PROGESTERONA, ESTEROIDE HIDROXILASE, TRIAGEM, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
CASTRO, Patricia S et al. High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 32, n. 5, p. 499-504, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0398. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Castro, P. S., Rassi, T. O., Araujo, R. F., Pezzuti, I. L., Rodrigues, A. S., Bachega, T. A. S. S., & Silva, I. N. (2019). High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 32( 5), 499-504. doi:10.1515/jpem-2018-0398
NLM
Castro PS, Rassi TO, Araujo RF, Pezzuti IL, Rodrigues AS, Bachega TASS, Silva IN. High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 5): 499-504.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0398
Vancouver
Castro PS, Rassi TO, Araujo RF, Pezzuti IL, Rodrigues AS, Bachega TASS, Silva IN. High frequency of non-classical congenital adrenal hyperplasia form among children with persistently elevated levels of 17-hydroxyprogesterone after newborn screening [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 5): 499-504.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0398
Dissertação (Mestrado)
Otimização dos valores de referência da 17OH-progesterona neonatal de acordo com o peso ao nascimento no programa de triagem neonatal da APAE DE SÃO PAULO (2016)
Hayashi, Giselle Yuri; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, ENZIMAS, TESTES SOROLÓGICOS, PROGESTERONA, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
HAYASHI, Giselle Yuri. Otimização dos valores de referência da 17OH-progesterona neonatal de acordo com o peso ao nascimento no programa de triagem neonatal da APAE DE SÃO PAULO. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062016-120400/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Hayashi, G. Y. (2016). Otimização dos valores de referência da 17OH-progesterona neonatal de acordo com o peso ao nascimento no programa de triagem neonatal da APAE DE SÃO PAULO (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062016-120400/
NLM
Hayashi GY. Otimização dos valores de referência da 17OH-progesterona neonatal de acordo com o peso ao nascimento no programa de triagem neonatal da APAE DE SÃO PAULO [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062016-120400/
Vancouver
Hayashi GY. Otimização dos valores de referência da 17OH-progesterona neonatal de acordo com o peso ao nascimento no programa de triagem neonatal da APAE DE SÃO PAULO [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-06062016-120400/
Artigo de periodico
Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling (2008)
Martin, Regina M.; Oliveira, Paulo S.; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), HIPERTENSÃO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PROGESTERONA, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Martin, R. M., Oliveira, P. S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2008). Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1317-1320. doi:10.1590/s0004-27302008000800018
NLM
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018
Vancouver
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800018

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