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Artigo de periodico
Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders (2024)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Scliar, Marília de Oliveira; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Linden Jr, Hélio Van Der; Fernandes, Walter Luiz Magalhães; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Haddad, Luciana Amaral ; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Kim, Chong Ae; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
NLM
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Vancouver
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Trabalho de evento-resumo
X-chromosome microimbalances in boys with intellectual disability and maternal completely skewed X-inactivation (2013)
Vianna-Morgante, Angela M ; Oliveira-Santos, Jose; Costa, Sílvia S; Bonaldi, Adriano; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Poster Abstracts. Conference titles: International GENCODYS Conference. Integrative Networks in Intellectual Disabilities. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMO X, DEFICIÊNCIA MENTAL
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. X-chromosome microimbalances in boys with intellectual disability and maternal completely skewed X-inactivation. 2013, Anais.. Paphos: Genetic and Epigenetic Networks in Cognitive Dysfunction - GENCODY, 2013. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Oliveira-Santos, J., Costa, S. S., Bonaldi, A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2013). X-chromosome microimbalances in boys with intellectual disability and maternal completely skewed X-inactivation. In Poster Abstracts. Paphos: Genetic and Epigenetic Networks in Cognitive Dysfunction - GENCODY.
NLM
Vianna-Morgante AM, Oliveira-Santos J, Costa SS, Bonaldi A, Krepischi ACV, Rosenberg C. X-chromosome microimbalances in boys with intellectual disability and maternal completely skewed X-inactivation. Poster Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Oliveira-Santos J, Costa SS, Bonaldi A, Krepischi ACV, Rosenberg C. X-chromosome microimbalances in boys with intellectual disability and maternal completely skewed X-inactivation. Poster Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome (2010)
Mazzeu, J F; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Oudakker, A; Rosenberg, Carla ; Szuhai, K; McGill, J; MacCrauhhan, J; Bokhoven, H van; Brunner, H G
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, J F et al. Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome. Clinical Genetics, v. 77 n. 4, p. 404-407, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Vianna-Morgante, A. M., Krepischi, A. C. V., Oudakker, A., Rosenberg, C., Szuhai, K., et al. (2010). Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome. Clinical Genetics, 77 n. 4, 404-407. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x
NLM
Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Oudakker A, Rosenberg C, Szuhai K, McGill J, MacCrauhhan J, Bokhoven H van, Brunner HG. Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. Clinical Genetics. 2010 ; 77 n. 4 404-407.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x
Vancouver
Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Oudakker A, Rosenberg C, Szuhai K, McGill J, MacCrauhhan J, Bokhoven H van, Brunner HG. Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. Clinical Genetics. 2010 ; 77 n. 4 404-407.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x
Artigo de periodico
Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy (2010)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Knijnenburg, Jeroen; Bertola, Debora Romeu; Kim, Chong Ae; Pearson, Peter Lees; Bijlsma, Emilia; Szuhai, Karoly; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Epilepsia. Unidade: IB
Subjects: EPILEPSIA, GENÉTICA, NEUROLOGIA
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia, v. 51 n. 12, p. 2457-2460, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Knijnenburg, J., Bertola, D. R., Kim, C. A., Pearson, P. L., Bijlsma, E., et al. (2010). Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy. Epilepsia, 51 n. 12, 2457-2460. doi:10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x
NLM
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Pearson PL, Bijlsma E, Szuhai K, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy [Internet]. Epilepsia. 2010 ; 51 n. 12 2457-2460.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x
Vancouver
Krepischi ACV, Knijnenburg J, Bertola DR, Kim CA, Pearson PL, Bijlsma E, Szuhai K, Kok F, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy [Internet]. Epilepsia. 2010 ; 51 n. 12 2457-2460.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2010.02742.x
Artigo de periodico
A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation (2010)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Costa, Sílvia S; Crolla, John, A.; Huang, Shuwen; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 9, p. 2376-2378, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33554. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Costa, S. S., Crolla, J., Huang, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2010). A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 9), 2376-2378. doi:10.1002/ajmg.a.33554
NLM
Krepischi ACV, Rosenberg C, Costa SS, Crolla J, Huang S, Vianna-Morgante AM. A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 9): 2376-2378.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33554
Vancouver
Krepischi ACV, Rosenberg C, Costa SS, Crolla J, Huang S, Vianna-Morgante AM. A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 9): 2376-2378.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33554
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacoes cromossomicas familiais complexas (1995)
Castro, C I E; Rosenberg, Carla ; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
CASTRO, C I E et al. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1995
APA
Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling (1988)
Soares, V R Y; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Navajas, L
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, V R Y et al. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 11, n. 3 , p. 769-81, 1988Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Soares, V. R. Y., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Navajas, L. (1988). Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 11( 3 ), 769-81.
NLM
Soares VRY, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Navajas L. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 769-81.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Soares VRY, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Navajas L. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 769-81.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb) (1988)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e NAVAJAS, L e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1988
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Genetic counseling in martin-bell syndrome (1987)
Navajas, L; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAVAJAS, L e ROSENBERG, Carla e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 2 , p. 333-40, 1987Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Navajas, L., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (1987). Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 2 ), 333-40.
NLM
Navajas L, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 333-40.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Navajas L, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Genetic counseling in martin-bell syndrome. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 333-40.[citado 2024 nov. 13 ]

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