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  • Fonte: Current Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: FÁRMACOS, ANALGÉSICOS

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    • ABNT

      BORGES, Lara Gimenez et al. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways. Current Medicinal Chemistry, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2024). Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways. Current Medicinal Chemistry. doi:10.2174/0109298673310050240821054652
    • NLM

      Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Parise Filho R. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652
    • Vancouver

      Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Parise Filho R. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652
  • Fonte: Current Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS, PRODUTOS NOVOS, FÁRMACOS

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    • ABNT

      PRATES, João Lucas Bruno et al. Discovery of novel inhibitors of Cruzain cysteine protease of Trypanosoma cruzi. Current Medicinal Chemistry, v. 31, n. 16, p. 2285-2308, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673254864230921090. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Prates, J. L. B., Lopes, J. R., Chin, C. M., Ferreira, E. I., Santos, J. L. dos, & Scarim, C. B. (2024). Discovery of novel inhibitors of Cruzain cysteine protease of Trypanosoma cruzi. Current Medicinal Chemistry, 31( 16), 2285-2308. doi:10.2174/0109298673254864230921090
    • NLM

      Prates JLB, Lopes JR, Chin CM, Ferreira EI, Santos JL dos, Scarim CB. Discovery of novel inhibitors of Cruzain cysteine protease of Trypanosoma cruzi [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2024 ; 31( 16): 2285-2308.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673254864230921090
    • Vancouver

      Prates JLB, Lopes JR, Chin CM, Ferreira EI, Santos JL dos, Scarim CB. Discovery of novel inhibitors of Cruzain cysteine protease of Trypanosoma cruzi [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2024 ; 31( 16): 2285-2308.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673254864230921090
  • Fonte: Journal of Pharmaceutical Innovation. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, MONITORAMENTO AMBIENTAL, CONTROLE DE PROCESSOS

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    • ABNT

      LIRIO, Adriana Cogo Malgueiro et al. Development of a statistical approach for microbial monitoring in non‑sterile pharmaceutical environments. Journal of Pharmaceutical Innovation, v. 18, p. 1362-1370, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12247-023-09719-4. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Lirio, A. C. M., Diaz, V. A. F., Chellappan, D. K., Dua, K., Lourenço, F. R., & Pinto, T. de J. A. (2023). Development of a statistical approach for microbial monitoring in non‑sterile pharmaceutical environments. Journal of Pharmaceutical Innovation, 18, 1362-1370. doi:10.1007/s12247-023-09719-4
    • NLM

      Lirio ACM, Diaz VAF, Chellappan DK, Dua K, Lourenço FR, Pinto T de JA. Development of a statistical approach for microbial monitoring in non‑sterile pharmaceutical environments [Internet]. Journal of Pharmaceutical Innovation. 2023 ; 18 1362-1370.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12247-023-09719-4
    • Vancouver

      Lirio ACM, Diaz VAF, Chellappan DK, Dua K, Lourenço FR, Pinto T de JA. Development of a statistical approach for microbial monitoring in non‑sterile pharmaceutical environments [Internet]. Journal of Pharmaceutical Innovation. 2023 ; 18 1362-1370.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12247-023-09719-4
  • Unidade: FCF

    Assuntos: FITOQUÍMICA, ALIMENTOS, FÁRMACOS, MEDICAMENTO

    Como citar
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    • ABNT

      FIAMONCINI, Jarlei e DEMARQUE, Daniel Pecoraro e CRNKOVIC, Camila Manoel. Fitoquímicos em alimentos, fármacos e medicamentos. . Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2023
    • APA

      Fiamoncini, J., Demarque, D. P., & Crnkovic, C. M. (2023). Fitoquímicos em alimentos, fármacos e medicamentos. Santana de Parnaíba: Manole.
    • NLM

      Fiamoncini J, Demarque DP, Crnkovic CM. Fitoquímicos em alimentos, fármacos e medicamentos. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ]
    • Vancouver

      Fiamoncini J, Demarque DP, Crnkovic CM. Fitoquímicos em alimentos, fármacos e medicamentos. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ]
  • Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, ANTI-HELMÍNTICOS

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    • ABNT

      YUKUYAMA, Megumi Nishitani et al. Biphasic dissolution combined with modified cylinder method—A new promising method for dissolution test in drug-loaded nanoemulsions. International Journal of Pharmaceutics, v. 632, p. 1-9 art. 122554, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122554. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Yukuyama, M. N., Zuo, J., Park, C., Yousef, M., Henostroza, M. A. B., Araujo, G. L. B. de, et al. (2023). Biphasic dissolution combined with modified cylinder method—A new promising method for dissolution test in drug-loaded nanoemulsions. International Journal of Pharmaceutics, 632, 1-9 art. 122554. doi:10.1016/j.ijpharm.2022.122554
    • NLM

      Yukuyama MN, Zuo J, Park C, Yousef M, Henostroza MAB, Araujo GLB de, Bou-Chacra NA, Löbenberg R. Biphasic dissolution combined with modified cylinder method—A new promising method for dissolution test in drug-loaded nanoemulsions [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 632 1-9 art. 122554.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122554
    • Vancouver

      Yukuyama MN, Zuo J, Park C, Yousef M, Henostroza MAB, Araujo GLB de, Bou-Chacra NA, Löbenberg R. Biphasic dissolution combined with modified cylinder method—A new promising method for dissolution test in drug-loaded nanoemulsions [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 632 1-9 art. 122554.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.122554
  • Fonte: Journal of Analytical Toxicology. Unidade: FCF

    Assuntos: TOXICOLOGIA, FÁRMACOS, EXTRAÇÃO DE LÍQUIDOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FABRIS, André Luis et al. Development of a dispersive liquid–liquid microextraction for synthetic cathinones in biological fluids based on principles of green analytical toxicology. Journal of Analytical Toxicology, v. 47, n. 4, p. 353-365, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jat/bkad003. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Fabris, A. L., Lanaro, R., Costa, J. L. da, & Yonamine, M. (2023). Development of a dispersive liquid–liquid microextraction for synthetic cathinones in biological fluids based on principles of green analytical toxicology. Journal of Analytical Toxicology, 47( 4), 353-365. doi:10.1093/jat/bkad003
    • NLM

      Fabris AL, Lanaro R, Costa JL da, Yonamine M. Development of a dispersive liquid–liquid microextraction for synthetic cathinones in biological fluids based on principles of green analytical toxicology [Internet]. Journal of Analytical Toxicology. 2023 ; 47( 4): 353-365.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jat/bkad003
    • Vancouver

      Fabris AL, Lanaro R, Costa JL da, Yonamine M. Development of a dispersive liquid–liquid microextraction for synthetic cathinones in biological fluids based on principles of green analytical toxicology [Internet]. Journal of Analytical Toxicology. 2023 ; 47( 4): 353-365.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jat/bkad003
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Engenharia Química/COBEQ. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, FORMAS FARMACÊUTICAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      NAZIOZENE, Gustavo Manoel Oliveira dos Santos e CALVO, Paulo Victor Cuesta e PALMA, Mauri Sérgio Alves. Processo alternativo para a síntese do fármaco dropropizina a partir de epicloridrina. 2023, Anais.. São Paulo: Associação Brasileira de Engenharia Química/ABEQ, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/cobeq-2023/trabalhos?lang=pt-br#q=&p=0. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Naziozene, G. M. O. dos S., Calvo, P. V. C., & Palma, M. S. A. (2023). Processo alternativo para a síntese do fármaco dropropizina a partir de epicloridrina. In Anais. São Paulo: Associação Brasileira de Engenharia Química/ABEQ. Recuperado de https://proceedings.science/cobeq-2023/trabalhos?lang=pt-br#q=&p=0
    • NLM

      Naziozene GMO dos S, Calvo PVC, Palma MSA. Processo alternativo para a síntese do fármaco dropropizina a partir de epicloridrina [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://proceedings.science/cobeq-2023/trabalhos?lang=pt-br#q=&p=0
    • Vancouver

      Naziozene GMO dos S, Calvo PVC, Palma MSA. Processo alternativo para a síntese do fármaco dropropizina a partir de epicloridrina [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://proceedings.science/cobeq-2023/trabalhos?lang=pt-br#q=&p=0
  • Unidade: FCF

    Assuntos: MALÁRIA, FÁRMACOS, PLASMODIUM

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    • ABNT

      SANCHES, Luccas Missfeldt. Antimaláricos potencialmente ativos em resistência: planejamento e síntese de dendrons e dendrímeros dirigidos a eritrócitos infectados. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18082023-121651/. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Sanches, L. M. (2023). Antimaláricos potencialmente ativos em resistência: planejamento e síntese de dendrons e dendrímeros dirigidos a eritrócitos infectados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18082023-121651/
    • NLM

      Sanches LM. Antimaláricos potencialmente ativos em resistência: planejamento e síntese de dendrons e dendrímeros dirigidos a eritrócitos infectados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18082023-121651/
    • Vancouver

      Sanches LM. Antimaláricos potencialmente ativos em resistência: planejamento e síntese de dendrons e dendrímeros dirigidos a eritrócitos infectados [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-18082023-121651/
  • Fonte: Chemistry Africa. Unidades: FM, FCF

    Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, FÁRMACOS

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    • ABNT

      SOUZA, Aline de et al. Development of an HPLC method for identification and quantification of anti-leishmaniasis drug candidate NFOH after oral administration of NLC-NFOH in rats. Chemistry Africa, v. 6, p. 837-843, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42250-022-00547-6. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Souza, A. de, Almeida, M. K. L. de, Barbosa, J. A., Yukuyama, M. N., Correia, C. de J., Faloppa, A. C. B., et al. (2023). Development of an HPLC method for identification and quantification of anti-leishmaniasis drug candidate NFOH after oral administration of NLC-NFOH in rats. Chemistry Africa, 6, 837-843. doi:10.1007/s42250-022-00547-6
    • NLM

      Souza A de, Almeida MKL de, Barbosa JA, Yukuyama MN, Correia C de J, Faloppa ACB, Bou-Chacra NA, Calixto LA. Development of an HPLC method for identification and quantification of anti-leishmaniasis drug candidate NFOH after oral administration of NLC-NFOH in rats [Internet]. Chemistry Africa. 2023 ; 6 837-843.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42250-022-00547-6
    • Vancouver

      Souza A de, Almeida MKL de, Barbosa JA, Yukuyama MN, Correia C de J, Faloppa ACB, Bou-Chacra NA, Calixto LA. Development of an HPLC method for identification and quantification of anti-leishmaniasis drug candidate NFOH after oral administration of NLC-NFOH in rats [Internet]. Chemistry Africa. 2023 ; 6 837-843.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42250-022-00547-6
  • Fonte: Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, BIOLOGIA MOLECULAR, FUSARIUM, ENZIMAS

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    • ABNT

      CARDOSO, Samuel Leite et al. l-Asparaginase type II from fusarium proliferatum: heterologous expression and In silico analysis. Pharmaceutics, v. 15, p. 1-15 art. 2352, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15092352. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Cardoso, S. L., Souza, P. M., Rodrigues, K., Mota, I. de S., Ferreira Filho, E., Fávaro, L. C. de L., et al. (2023). l-Asparaginase type II from fusarium proliferatum: heterologous expression and In silico analysis. Pharmaceutics, 15, 1-15 art. 2352. doi:10.3390/pharmaceutics15092352
    • NLM

      Cardoso SL, Souza PM, Rodrigues K, Mota I de S, Ferreira Filho E, Fávaro LC de L, Araujo FS, Mello MH de, Pessoa Junior A, Silveira D, Bazzo YMF, Magalhães PO. l-Asparaginase type II from fusarium proliferatum: heterologous expression and In silico analysis [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15 1-15 art. 2352.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15092352
    • Vancouver

      Cardoso SL, Souza PM, Rodrigues K, Mota I de S, Ferreira Filho E, Fávaro LC de L, Araujo FS, Mello MH de, Pessoa Junior A, Silveira D, Bazzo YMF, Magalhães PO. l-Asparaginase type II from fusarium proliferatum: heterologous expression and In silico analysis [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15 1-15 art. 2352.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15092352
  • Fonte: Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. Unidade: FCF

    Assunto: FÁRMACOS

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    • ABNT

      CAFFARO, Arthur Massabki e LOURENÇO, Felipe Rebello. Total combined global risk assessment applied to pharmaceutical equivalence –a case study of ofloxacin medicines. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, v. 241, p. 1-9 art. 104935, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.chemolab.2023.104935. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Caffaro, A. M., & Lourenço, F. R. (2023). Total combined global risk assessment applied to pharmaceutical equivalence –a case study of ofloxacin medicines. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, 241, 1-9 art. 104935. doi:10.1016/j.chemolab.2023.104935
    • NLM

      Caffaro AM, Lourenço FR. Total combined global risk assessment applied to pharmaceutical equivalence –a case study of ofloxacin medicines [Internet]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 2023 ; 241 1-9 art. 104935.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chemolab.2023.104935
    • Vancouver

      Caffaro AM, Lourenço FR. Total combined global risk assessment applied to pharmaceutical equivalence –a case study of ofloxacin medicines [Internet]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 2023 ; 241 1-9 art. 104935.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chemolab.2023.104935
  • Fonte: Molecular informatics. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, ABSORÇÃO, BIODISPONIBILIDADE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Absorption matters: a closer look at popular oral bioavailability rules for drug approvals. Molecular informatics, v. 42, n. 11, p. 1-12, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/minf.202300115. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Trossini, G. H. G., Soares, A. C. G., Sousa, G. H. M., & Calil, R. L. (2023). Absorption matters: a closer look at popular oral bioavailability rules for drug approvals. Molecular informatics, 42( 11), 1-12. doi:10.1002/minf.202300115
    • NLM

      Trossini GHG, Soares ACG, Sousa GHM, Calil RL. Absorption matters: a closer look at popular oral bioavailability rules for drug approvals [Internet]. Molecular informatics. 2023 ; 42( 11): 1-12.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/minf.202300115
    • Vancouver

      Trossini GHG, Soares ACG, Sousa GHM, Calil RL. Absorption matters: a closer look at popular oral bioavailability rules for drug approvals [Internet]. Molecular informatics. 2023 ; 42( 11): 1-12.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/minf.202300115
  • Fonte: Photochemistry and Photobiology. Unidades: FMVZ, FSP, FCFRP, FO, ICB, IQ, FCF

    Assuntos: MICROBIOLOGIA, TERAPIA FOTODINÂMICA, FÁRMACOS, ANTIBIÓTICOS, PROTEÍNAS, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, DANO AO DNA, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO, SINERGISMO DE DROGAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SABINO, Caetano Padial et al. The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy. Photochemistry and Photobiology, v. 99, n. 2, p. 742-750, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.13685. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Sabino, C. P., Ribeiro, M. S., Wainwright, M., Anjos, C. dos, Sellera, F. P., Dropa, M., et al. (2023). The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy. Photochemistry and Photobiology, 99( 2), 742-750. doi:10.1111/php.13685
    • NLM

      Sabino CP, Ribeiro MS, Wainwright M, Anjos C dos, Sellera FP, Dropa M, Nunes NB, Brancini GTP, Braga GÚL, Chavez VEA, Freitas RO, Lincopan N, Baptista M da S. The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2023 ; 99( 2): 742-750.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13685
    • Vancouver

      Sabino CP, Ribeiro MS, Wainwright M, Anjos C dos, Sellera FP, Dropa M, Nunes NB, Brancini GTP, Braga GÚL, Chavez VEA, Freitas RO, Lincopan N, Baptista M da S. The biochemical mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2023 ; 99( 2): 742-750.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13685
  • Fonte: Canadian Journal of Chemical Engineering. Unidade: FCF

    Assuntos: DIABETES MELLITUS NÃO INSULINO-DEPENDENTE, FÁRMACOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VIEIRA, Rodrigo de Oliveira et al. Experimental and numerical investigation of the reaction of 2,4-thiazolidinedione and p-methoxybenzaldehyde in microreactors for the production of drugs for diabetes mellitus type 2 treatment. Canadian Journal of Chemical Engineering, v. 101, n. 11, p. 6505-6520, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cjce.24934. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Vieira, R. de O., Silva Junior, J. L., Meira, P. A., Bressan, G. L., Calvo, P. V. C., Santana, H. S., & Palma, M. S. A. (2023). Experimental and numerical investigation of the reaction of 2,4-thiazolidinedione and p-methoxybenzaldehyde in microreactors for the production of drugs for diabetes mellitus type 2 treatment. Canadian Journal of Chemical Engineering, 101( 11), 6505-6520. doi:10.1002/cjce.24934
    • NLM

      Vieira R de O, Silva Junior JL, Meira PA, Bressan GL, Calvo PVC, Santana HS, Palma MSA. Experimental and numerical investigation of the reaction of 2,4-thiazolidinedione and p-methoxybenzaldehyde in microreactors for the production of drugs for diabetes mellitus type 2 treatment [Internet]. Canadian Journal of Chemical Engineering. 2023 ; 101( 11): 6505-6520.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cjce.24934
    • Vancouver

      Vieira R de O, Silva Junior JL, Meira PA, Bressan GL, Calvo PVC, Santana HS, Palma MSA. Experimental and numerical investigation of the reaction of 2,4-thiazolidinedione and p-methoxybenzaldehyde in microreactors for the production of drugs for diabetes mellitus type 2 treatment [Internet]. Canadian Journal of Chemical Engineering. 2023 ; 101( 11): 6505-6520.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cjce.24934
  • Fonte: Biointerface Research in Applied Chemistry. Unidades: ICB, FCF

    Assuntos: TUBERCULOSE, FÁRMACOS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MICROBIOLOGIA, ANTIBIÓTICOS, INIBIDORES DE ENZIMAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      VASSILIADES, Sandra Valeria et al. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, v. 13, n. 1 p. 1-20 art. 79, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Vassiliades, S. V., Navarausckas, V. B., Dias, M. V. B., & Parise Filho, R. (2023). Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years. Biointerface Research in Applied Chemistry, 13( 1 p. 1-20 art. 79). doi:10.33263/BRIAC131.079
    • NLM

      Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
    • Vancouver

      Vassiliades SV, Navarausckas VB, Dias MVB, Parise Filho R. Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase inhibitors: State of Art Past 20 Years [Internet]. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2023 ; 13( 1 p. 1-20 art. 79):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.33263/BRIAC131.079
  • Fonte: Acta Crystallographica Section A. Nome do evento: Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography/IUCr. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, HIV

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PINHEIRO, L. B. M et al. Effect of grinding procedures on the ritonavir-lopinavir system. Acta Crystallographica Section A. Hoboken: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108767321088164. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2022
    • APA

      Pinheiro, L. B. M., Culbertson, E., Araujo, G. L. B. de, Billinge, S., & Ferreira, F. F. (2022). Effect of grinding procedures on the ritonavir-lopinavir system. Acta Crystallographica Section A. Hoboken: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108767321088164
    • NLM

      Pinheiro LBM, Culbertson E, Araujo GLB de, Billinge S, Ferreira FF. Effect of grinding procedures on the ritonavir-lopinavir system [Internet]. Acta Crystallographica Section A. 2022 ; A77 C882 res. PS-19-6.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108767321088164
    • Vancouver

      Pinheiro LBM, Culbertson E, Araujo GLB de, Billinge S, Ferreira FF. Effect of grinding procedures on the ritonavir-lopinavir system [Internet]. Acta Crystallographica Section A. 2022 ; A77 C882 res. PS-19-6.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108767321088164
  • Fonte: Journal of Dispersion Science and Technology. Unidades: BIOTECNOLOGIA, FCF

    Assuntos: CATALASE, ENZIMAS, FÁRMACOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      OLIVEIRA, Camila Areias de et al. Development of triblock polymersomes for catalase delivery based on quality by design environment. Journal of Dispersion Science and Technology, v. 43, n. 1, p. 126-135, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/01932691.2020.1823232. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, C. A. de, Forster, C., Leo, P., & Rangel-Yagui, C. de O. (2022). Development of triblock polymersomes for catalase delivery based on quality by design environment. Journal of Dispersion Science and Technology, 43( 1), 126-135. doi:10.1080/01932691.2020.1823232
    • NLM

      Oliveira CA de, Forster C, Leo P, Rangel-Yagui C de O. Development of triblock polymersomes for catalase delivery based on quality by design environment [Internet]. Journal of Dispersion Science and Technology. 2022 ; 43( 1): 126-135.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/01932691.2020.1823232
    • Vancouver

      Oliveira CA de, Forster C, Leo P, Rangel-Yagui C de O. Development of triblock polymersomes for catalase delivery based on quality by design environment [Internet]. Journal of Dispersion Science and Technology. 2022 ; 43( 1): 126-135.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/01932691.2020.1823232
  • Fonte: Farmacologia integrada: pesquisas emergentes em casos, efeitos e usos clínicos. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, REATORES BIOQUÍMICOS

    Versão PublicadaComo citar
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    • ABNT

      MEIRA, Paula Almeida e SILVA, Renan Rodrigues de Oliveira e PALMA, Mauri Sérgio Alves. Síntese do fármaco pioglitazona. Farmacologia integrada: pesquisas emergentes em casos, efeitos e usos clínicos. Tradução . São Paulo: Científica Digital, 2022. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e0ddc27-7481-44af-95af-5fd65629f0ad/3087647.pdf. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Meira, P. A., Silva, R. R. de O., & Palma, M. S. A. (2022). Síntese do fármaco pioglitazona. In Farmacologia integrada: pesquisas emergentes em casos, efeitos e usos clínicos. São Paulo: Científica Digital. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e0ddc27-7481-44af-95af-5fd65629f0ad/3087647.pdf
    • NLM

      Meira PA, Silva RR de O, Palma MSA. Síntese do fármaco pioglitazona [Internet]. In: Farmacologia integrada: pesquisas emergentes em casos, efeitos e usos clínicos. São Paulo: Científica Digital; 2022. [citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e0ddc27-7481-44af-95af-5fd65629f0ad/3087647.pdf
    • Vancouver

      Meira PA, Silva RR de O, Palma MSA. Síntese do fármaco pioglitazona [Internet]. In: Farmacologia integrada: pesquisas emergentes em casos, efeitos e usos clínicos. São Paulo: Científica Digital; 2022. [citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e0ddc27-7481-44af-95af-5fd65629f0ad/3087647.pdf
  • Fonte: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Assuntos: FÁRMACOS, MÉTODO DE MONTE CARLO, BIODISPONIBILIDADE

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      BEZZON, Vinícius Danilo Nonato et al. Describing the influence of ball-milling on the amorphization of flubendazole using the PDF and RMC methods with X-ray powder diffraction data. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 111, n. 11, p. 3054-3063, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.06.018. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Bezzon, V. D. N., Pinto, R. da S., Araujo, G. L. B. de, Lima, J. C. de, & Ferreira, F. F. (2022). Describing the influence of ball-milling on the amorphization of flubendazole using the PDF and RMC methods with X-ray powder diffraction data. Journal of Pharmaceutical Sciences, 111( 11), 3054-3063. doi:10.1016/j.xphs.2022.06.018
    • NLM

      Bezzon VDN, Pinto R da S, Araujo GLB de, Lima JC de, Ferreira FF. Describing the influence of ball-milling on the amorphization of flubendazole using the PDF and RMC methods with X-ray powder diffraction data [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 111( 11): 3054-3063.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.06.018
    • Vancouver

      Bezzon VDN, Pinto R da S, Araujo GLB de, Lima JC de, Ferreira FF. Describing the influence of ball-milling on the amorphization of flubendazole using the PDF and RMC methods with X-ray powder diffraction data [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 111( 11): 3054-3063.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.06.018
  • Fonte: Chemical Research in Toxicology. Unidades: FFCLRP, IB, FCF

    Assuntos: BACTÉRIAS PATOGÊNICAS, FÁRMACOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Melina Cardoso dos et al. Adenanthin is an efficient inhibitor of peroxiredoxins from pathogens, inhibits bacterial growth, and potentiates antibiotic activities. Chemical Research in Toxicology, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.2c00049. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Santos, M. C. dos, Tairum, C. A., Cabrera, V. I. M., Cauz, A. C. G., Ribeiro, L. F., Toledo Junior, J. C., et al. (2022). Adenanthin is an efficient inhibitor of peroxiredoxins from pathogens, inhibits bacterial growth, and potentiates antibiotic activities. Chemical Research in Toxicology. doi:10.1021/acs.chemrestox.2c00049
    • NLM

      Santos MC dos, Tairum CA, Cabrera VIM, Cauz ACG, Ribeiro LF, Toledo Junior JC, Toyama MH, Lago JHG, Brocchi M. Adenanthin is an efficient inhibitor of peroxiredoxins from pathogens, inhibits bacterial growth, and potentiates antibiotic activities [Internet]. Chemical Research in Toxicology. 2022 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.2c00049
    • Vancouver

      Santos MC dos, Tairum CA, Cabrera VIM, Cauz ACG, Ribeiro LF, Toledo Junior JC, Toyama MH, Lago JHG, Brocchi M. Adenanthin is an efficient inhibitor of peroxiredoxins from pathogens, inhibits bacterial growth, and potentiates antibiotic activities [Internet]. Chemical Research in Toxicology. 2022 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.2c00049

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