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Artigo de periodico
KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability (2018)
Malvezzi, João V. M; Magalhaes, Ingrid H; Costa, Sílvia S; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla ; Bertola, Débora R; Fernandes, Walter L. M; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Human Genome Variation. Unidade: IB
Subjects: MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DEFICIÊNCIA VISUAL, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
MALVEZZI, João V. M et al. KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability. Human Genome Variation, v. 5, p. 1-3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/hgv.2018.10. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Malvezzi, J. V. M., Magalhaes, I. H., Costa, S. S., Otto, P. A., Rosenberg, C., Bertola, D. R., et al. (2018). KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability. Human Genome Variation, 5, 1-3. doi:10.1038/hgv.2018.10
NLM
Malvezzi JVM, Magalhaes IH, Costa SS, Otto PA, Rosenberg C, Bertola DR, Fernandes WLM, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability [Internet]. Human Genome Variation. 2018 ; 5 1-3.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2018.10
Vancouver
Malvezzi JVM, Magalhaes IH, Costa SS, Otto PA, Rosenberg C, Bertola DR, Fernandes WLM, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. KIF11 microdeletion is associated with microcephaly, chorioretinopathy and intellectual disability [Internet]. Human Genome Variation. 2018 ; 5 1-3.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2018.10
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, ANOMALIA FACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F. (2005). Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mazzeu JF. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Dissertação (Mestrado)
Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (2004)
Pereira, Flávia Moutinho; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, POLIMORFISMO, DNA, HIBRIDIZAÇÃO
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ABNT
PEREIRA, Flávia Moutinho. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M. (2004). Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pereira FM. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira FM. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7 (2004)
Fonseca, S. A. S.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting (2003)
Mazzeu, Juliana Forte; Antonini, S.; Fonseca, S. A. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Antonini, S., Fonseca, S. A. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (2003)
Pereira, F. M.; Antonini, Sylvie; Mazzeu, Juliana Forte; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1 (2002)
Pereira, Flávia M.; Antonini, S; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS, HERANÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Deletion of the short arm of chromosome 20 (1987)
Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, A; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, A e ROSENBERG, Carla. Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, v. 31, n. ju 1987, p. 406-9, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., & Rosenberg, C. (1987). Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, 31( ju 1987), 406-9. doi:10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
NLM
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Artigo de periodico
Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome (1986)
Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla
Source: Cytogenetics and Cell Genetics. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e ROSENBERG, Carla. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome. Cytogenetics and Cell Genetics, v. 42, n. 3 , p. 119-22, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000132263. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1986). Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome. Cytogenetics and Cell Genetics, 42( 3 ), 119-22. doi:10.1159/000132263
NLM
Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1986 ;42( 3 ): 119-22.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000132263
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric chromosome [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1986 ;42( 3 ): 119-22.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000132263
Artigo de periodico
Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report] (1984)
Naccache, Nadyr Fernandes; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS HUMANOS, RETARDO MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NACCACHE, Nadyr Fernandes e VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, Antonio. Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, v. 17, n. 3, p. 633-639, 1984Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Naccache, N. F., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1984). Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, 17( 3), 633-639.
NLM
Naccache NF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 17( 3): 633-639.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Naccache NF, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Duplication of distal 17q: report of an observation [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 17( 3): 633-639.[citado 2024 nov. 18 ]

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