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  • Artigo de periodico

    Chromosomal evolution of tribe Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) (2022)

    Moreira, Camila do Nascimento; Percequillo, Alexandre Reis ; Ferguson-Smith, Malcolm Andrew; Yonenaga-Yassuda, Yatiyo ; Ventura, Karen

    Fonte: Mammalian Biology. Unidades: ESALQ, IB

    Assuntos: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, EVOLUÇÃO ANIMAL, FILOGENIA, RODENTIA

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      MOREIRA, Camila do Nascimento et al. Chromosomal evolution of tribe Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae). Mammalian Biology, p. 1-24, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42991-022-00244-4. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Moreira, C. do N., Percequillo, A. R., Ferguson-Smith, M. A., Yonenaga-Yassuda, Y., & Ventura, K. (2022). Chromosomal evolution of tribe Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae). Mammalian Biology, 1-24. doi:10.1007/s42991-022-00244-4

    • NLM

      Moreira C do N, Percequillo AR, Ferguson-Smith MA, Yonenaga-Yassuda Y, Ventura K. Chromosomal evolution of tribe Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) [Internet]. Mammalian Biology. 2022 ; 1-24.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42991-022-00244-4

    • Vancouver

      Moreira C do N, Percequillo AR, Ferguson-Smith MA, Yonenaga-Yassuda Y, Ventura K. Chromosomal evolution of tribe Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) [Internet]. Mammalian Biology. 2022 ; 1-24.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42991-022-00244-4

  • Artigo de periodico

    Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)

    Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla

    Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6

    • NLM

      Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6

    • Vancouver

      Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6

  • Artigo de periodico

    Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species (2022)

    Stocker, Ann Jacob; Schiffer, Michele; Gorab, Eduardo ; Hoffmann, Ary

    Fonte: Insects. Unidade: IB

    Assuntos: DROSOPHILIDAE, CROMOSSOMOS, DIPTERA

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    • ABNT

      STOCKER, Ann Jacob et al. Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species. Insects, v. 13, n. 4, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/insects13040364. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Stocker, A. J., Schiffer, M., Gorab, E., & Hoffmann, A. (2022). Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species. Insects, 13( 4). doi:10.3390/insects13040364

    • NLM

      Stocker AJ, Schiffer M, Gorab E, Hoffmann A. Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species [Internet]. Insects. 2022 ; 13( 4):[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/insects13040364

    • Vancouver

      Stocker AJ, Schiffer M, Gorab E, Hoffmann A. Chromosome comparisons of australian Scaptodrosophila species [Internet]. Insects. 2022 ; 13( 4):[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/insects13040364

  • Artigo de periodico

    Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae) (2021)

    Amabis, José Mariano; Gorab, Eduardo

    Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMOS, DNA, GENÉTICA MOLECULAR, CROMATINA, DIPTERA

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    • ABNT

      AMABIS, José Mariano e GORAB, Eduardo. Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae). Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87012-5. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Amabis, J. M., & Gorab, E. (2021). Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae). Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-87012-5

    • NLM

      Amabis JM, Gorab E. Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae) [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87012-5

    • Vancouver

      Amabis JM, Gorab E. Dramatic nucleolar dispersion in the salivary gland of Schwenkfeldina sp. (Diptera: Sciaridae) [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-87012-5

  • Monografia/livro-ed/org

    Human genome structure, function and clinical considerations (2021)

    Haddad, Luciana Amaral (Editor)

    Unidade: IB

    Assuntos: GENOMAS, DNA, GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      Human genome structure, function and clinical considerations. . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9. Acesso em: 25 ago. 2024. , 2021

    • APA

      Human genome structure, function and clinical considerations. (2021). Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9

    • NLM

      Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9

    • Vancouver

      Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9

  • Mestrado Profissionalizante

    Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)

    Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • NLM

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • Vancouver

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

  • Parte de monografia/livro

    Human Chromosomes (2021)

    Favilla, Bianca Pereira; Haddad, Luciana Amaral (Editor) ; Melaragno, Maria Isabel

    Fonte: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB

    Assuntos: GENOMAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FAVILLA, Bianca Pereira e MELARAGNO, Maria Isabel. Human Chromosomes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 25-58. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Favilla, B. P., & Melaragno, M. I. (2021). Human Chromosomes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 25-58). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_2

    • NLM

      Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2

    • Vancouver

      Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2

  • Artigo de periodico

    An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son (2021)

    Campos, Ana Eduarda; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; França, Marina; Lopes, Vanessa; Nakano, Viviane ; Vertemati, Tânia; Cochak, Marcos; Migliavacca, Michele ; Milanezi, Fernanda ; Sousa, Ana Cristina ; Silva, Juliana; Vieira, Lígia; Monfredini, Priscilla; Palumbo, Ana Carolina; Fernandes, Jonathas; Perrone, Eduardo

    Fonte: Molecular Syndromology. Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMOS, CARIOTIPAGEM

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAMPOS, Ana Eduarda et al. An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son. Molecular Syndromology, v. 12, n. 5, p. 312-320, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000516323. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Campos, A. E., Rosenberg, C., Krepischi, A. C. V., França, M., Lopes, V., Nakano, V., et al. (2021). An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son. Molecular Syndromology, 12( 5), 312-320. doi:10.1159/000516323

    • NLM

      Campos AE, Rosenberg C, Krepischi ACV, França M, Lopes V, Nakano V, Vertemati T, Cochak M, Migliavacca M, Milanezi F, Sousa AC, Silva J, Vieira L, Monfredini P, Palumbo AC, Fernandes J, Perrone E. An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son [Internet]. Molecular Syndromology. 2021 ; 12( 5): 312-320.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516323

    • Vancouver

      Campos AE, Rosenberg C, Krepischi ACV, França M, Lopes V, Nakano V, Vertemati T, Cochak M, Migliavacca M, Milanezi F, Sousa AC, Silva J, Vieira L, Monfredini P, Palumbo AC, Fernandes J, Perrone E. An apparently balanced complex chromosome rearrangement involving seven breaks and four chromosomes in a healthy female and segregation/recombination in her affected son [Internet]. Molecular Syndromology. 2021 ; 12( 5): 312-320.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516323

  • Artigo de periodico

    Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms (2020)

    Pettersson, Maria ; Grochowski, Christopher M ; Wincent, Josephine; Eisfeldt, Jesper ; Breman, Amy M; Cheung, Sau W; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lupski, James R ; Ottosson, Jesper; Lovmar, Lovisa; Gacic, Jelena; Lundberg, Elisabeth S; Nilsson, Daniel; Carvalho, Claudia M. B ; Lindstrand, Anna

    Fonte: Human Mutation. Unidade: IB

    Assuntos: CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PETTERSSON, Maria et al. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, v. 41, n. 11, p. 1979-1998, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24106. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Pettersson, M., Grochowski, C. M., Wincent, J., Eisfeldt, J., Breman, A. M., Cheung, S. W., et al. (2020). Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms. Human Mutation, 41( 11), 1979-1998. doi:10.1002/humu.24106

    • NLM

      Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106

    • Vancouver

      Pettersson M, Grochowski CM, Wincent J, Eisfeldt J, Breman AM, Cheung SW, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lupski JR, Ottosson J, Lovmar L, Gacic J, Lundberg ES, Nilsson D, Carvalho CMB, Lindstrand A. Cytogenetically visible inversions are formed by multiple molecular mechanisms [Internet]. Human Mutation. 2020 ; 41( 11): 1979-1998.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24106

  • Artigo de periodico

    Chromosome end diversification in sciarid flies (2020)

    Gorab, Eduardo

    Fonte: Cells. Unidade: IB

    Assuntos: DIPTERA, MOSCAS, CROMOSSOMOS, DNA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GORAB, Eduardo. Chromosome end diversification in sciarid flies. Cells, v. 9, n. 11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells9112425. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Gorab, E. (2020). Chromosome end diversification in sciarid flies. Cells, 9( 11). doi:10.3390/cells9112425

    • NLM

      Gorab E. Chromosome end diversification in sciarid flies [Internet]. Cells. 2020 ; 9( 11):[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells9112425

    • Vancouver

      Gorab E. Chromosome end diversification in sciarid flies [Internet]. Cells. 2020 ; 9( 11):[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells9112425

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (2019)

    Barros, Juliana Sobral de; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CRIANÇAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BARROS, Juliana Sobral de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Barros, J. S. de. (2019). Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

    • NLM

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

    • Vancouver

      Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade (2019)

    Naslavsky, Michel

    Fonte: Jornal da Cultura. Unidade: IB

    Assuntos: LONGEVIDADE, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASLAVSKY, Michel. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade. Jornal da Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155. Acesso em: 25 ago. 2024. , 2019

    • APA

      Naslavsky, M. (2019). O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade. Jornal da Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155

    • NLM

      Naslavsky M. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade [Internet]. Jornal da Cultura. 2019 ;9 fe 2019[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155

    • Vancouver

      Naslavsky M. O professor Michel Naslavsky fala sobre longevidade [Internet]. Jornal da Cultura. 2019 ;9 fe 2019[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=GlKZ8AinfNg&feature=youtu.be&t=155

  • Artigo de periodico

    Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin (2018)

    Gorab, Eduardo

    Fonte: Cells. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA ANIMAL, CROMATINA, CITOGENÉTICA, DROSOPHILA, CROMOSSOMOS, ANTICORPOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GORAB, Eduardo. Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin. Cells, v. 7, n. 12, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells8040323. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Gorab, E. (2018). Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin. Cells, 7( 12). doi:10.3390/cells8040323

    • NLM

      Gorab E. Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin [Internet]. Cells. 2018 ; 7( 12):[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells8040323

    • Vancouver

      Gorab E. Triple-Helical DNA in Drosophila Heterochromatin [Internet]. Cells. 2018 ; 7( 12):[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells8040323

  • Tese (Doutorado)

    Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) (2018)

    Moreira, Camila do Nascimento; Ventura, Karen (Orientador); Yonenaga-Yassuda, Yatiyo (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: RODENTIA, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, FILOGENIA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOREIRA, Camila do Nascimento. Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Moreira, C. do N. (2018). Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/

    • NLM

      Moreira C do N. Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/

    • Vancouver

      Moreira C do N. Evolução cromossômica em roedores da tribo Oryzomyini (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03042018-132250/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (2018)

    Costa, Silvia Souza da; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      COSTA, Silvia Souza da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Costa, S. S. da. (2018). Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/

    • NLM

      Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/

    • Vancouver

      Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/

  • Artigo de periodico

    Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development (2018)

    Hsia, Gabriella S. P; Musso, Camila M; Alvizi, Lucas; Brito, Luciano A; Kobayashi, Gerson S; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; Gardham, Alice; Wakeling, Emma; Zechi-Ceide, Roseli M; Bertola, Débora; Passos-Bueno, Maria Rita

    Fonte: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, HRAC

    Assuntos: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, METILAÇÃO DE DNA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HSIA, Gabriella S. P et al. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Hsia, G. S. P., Musso, C. M., Alvizi, L., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Pavanello, R. C. M., et al. (2018). Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 9, 1-8. doi:10.3389/fgene.2018.00149

    • NLM

      Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149

    • Vancouver

      Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149

  • Artigo de periodico

    Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)

    Homma, Thais K; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Furuya, Tatiane K; Honjo, Rachel S; Malaquias, Alexsandra C; Bertola, Débora R; Costa, Sílvia S; Canton, Ana P; Roela, Rosimeire A; Freire, Bruna L.; Kim, Chong A; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander A L

    Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: IB, FM

    Assuntos: GENÉTICA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, ESTATURA, CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HOMMA, Thais K et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Homma, T. K., Krepischi, A. C. V., Furuya, T. K., Honjo, R. S., Malaquias, A. C., Bertola, D. R., et al. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, 89, 13-21. doi:10.1159/000481777

    • NLM

      Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777

    • Vancouver

      Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777

  • Artigo de periodico

    Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation (2017)

    Mehrjouy, Mana M; Fonseca, Ana Carolina S; Ehmke, Nadja; Paskulin, Giorgio; Novelli, Antonio; Benedicenti, Francesco; Mencarelli, Maria Antonietta; Renieri, Alessandra; Busa, Tiffany; Missirian, Chantal; Hansen, Claus; Abe, Kikue Terada; Speck-Martins, Carlos Eduardo; Vianna-Morgante, Angela M ; Bak, Mads; Tommerup, Niels

    Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB

    Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, GENOMAS, CROMOSSOMOS, NEUROGENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MEHRJOUY, Mana M et al. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. European Journal of Human Genetics, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0011-4. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Mehrjouy, M. M., Fonseca, A. C. S., Ehmke, N., Paskulin, G., Novelli, A., Benedicenti, F., et al. (2017). Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-017-0011-4

    • NLM

      Mehrjouy MM, Fonseca ACS, Ehmke N, Paskulin G, Novelli A, Benedicenti F, Mencarelli MA, Renieri A, Busa T, Missirian C, Hansen C, Abe KT, Speck-Martins CE, Vianna-Morgante AM, Bak M, Tommerup N. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0011-4

    • Vancouver

      Mehrjouy MM, Fonseca ACS, Ehmke N, Paskulin G, Novelli A, Benedicenti F, Mencarelli MA, Renieri A, Busa T, Missirian C, Hansen C, Abe KT, Speck-Martins CE, Vianna-Morgante AM, Bak M, Tommerup N. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2017 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-017-0011-4

  • Tese (Doutorado)

    Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)

    Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/

    • NLM

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/

    • Vancouver

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/

  • Artigo de periodico

    Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara (2017)

    Gorab, Eduardo; Pearson, Peter Lees

    Fonte: Journal of Histochemistry & Cytochemistry. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA ANIMAL, CITOGENÉTICA, ANTICORPOS, CROMOSSOMOS, CROMATINA, DROSOPHILA, INSETOS, DIPTERA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GORAB, Eduardo e PEARSON, Peter Lees. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, p. 1-12, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1369/0022155417745496. Acesso em: 25 ago. 2024.

    • APA

      Gorab, E., & Pearson, P. L. (2017). Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 1-12. doi:10.1369/0022155417745496

    • NLM

      Gorab E, Pearson PL. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara [Internet]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2017 ; 1-12.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1369/0022155417745496

    • Vancouver

      Gorab E, Pearson PL. Thiazole Orange as an Alternative to Antibody Binding for Detecting Triple-helical DNA in Heterochromatin of Drosophila and Rhynchosciara [Internet]. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2017 ; 1-12.[citado 2024 ago. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1369/0022155417745496

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