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Tese (Doutorado)
Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada (2021)
Joaquim, Tatiana Mozer; Martelli, Lúcia Regina (Orientador); Squire, Jeremy Andrew (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
JOAQUIM, Tatiana Mozer. Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M. (2021). Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/
NLM
Joaquim TM. Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/
Vancouver
Joaquim TM. Correlação genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translocação cromossômica aparentemente equilibrada [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04102021-151542/
Artigo de periodico
Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay (2020)
Oliveira, Jakeline Santos; Joaquim, Tatiana Mozer ; Silva, Rosana Aparecida Bicudo da; Souza, Deise Helena de; Martelli, Lúcia Regina; Moretti-Ferreira, Danilo
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Jakeline Santos et al. Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay. Genetics and Molecular Biology, v. 43, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Oliveira, J. S., Joaquim, T. M., Silva, R. A. B. da, Souza, D. H. de, Martelli, L. R., & Moretti-Ferreira, D. (2020). Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay. Genetics and Molecular Biology, 43( 1). doi:10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285
NLM
Oliveira JS, Joaquim TM, Silva RAB da, Souza DH de, Martelli LR, Moretti-Ferreira D. Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 1):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285
Vancouver
Oliveira JS, Joaquim TM, Silva RAB da, Souza DH de, Martelli LR, Moretti-Ferreira D. Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 43( 1):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2018-0285
Trabalho de evento-resumo
Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2016)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Joaquim, T. M.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2016). Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism (2016)
Grzesiuk, Juliana Dourado; Pereira, Ciro Silveira; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Picanço-Albuquerque, Clarissa Gondim; Oliveira-Gennaro, Flávia Gaona; Machado, Filipe Brum; Medina-Acosta, Enrique; Ramos, Ester Silveira; Yoshimoto, Maisa; Martelli, Lúcia Regina
Source: Molecular Cytogenetics. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS SEXUAIS, FENÓTIPOS, INFERTILIDADE MASCULINA, ESPERMATOGÊNESE, CITOGENÉTICA
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ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado et al. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, v. 9, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Picanço-Albuquerque, C. G., Oliveira-Gennaro, F. G., Machado, F. B., et al. (2016). Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, 9. doi:10.1186/s13039-016-0249-5
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Grangeiro CHP, Picanço-Albuquerque CG, Oliveira-Gennaro FG, Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES, Yoshimoto M, Martelli LR. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2016 ; 9[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Grangeiro CHP, Picanço-Albuquerque CG, Oliveira-Gennaro FG, Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES, Yoshimoto M, Martelli LR. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2016 ; 9[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5
Trabalho de evento-resumo
Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C (2015)
Gomes, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Coelho, Ana Carolina; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Martelli, Lúcia Regina; Ramalho, Fernando Silva; Gennaro, Flávia Gaona de Oliveira; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Fontes, Aparecida Maria
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, MEDULOBLASTOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS
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ABNT
GOMES, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues et al. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gomes, F. G. F. L. R., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Coelho, A. C., Martinez-Rossi, N. M., Martelli, L. R., et al. (2015). Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
NLM
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
Vancouver
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12 (2015)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement (2015)
Joaquim, T. M.; Grangeiro, C. H. P.; Genaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2015
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2015). Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation (2015)
Martelli, Lúcia Regina; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Oliveira-Gennaro, F. G.; Grzesiuk, J. D.; Joaquim, T. M.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew
Source: Cytogenetic and Genome Research. Conference titles: International Chromosome Conference (ICC). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, HIBRIDIZAÇÃO, CROMOSSOMOS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2015
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Oliveira-Gennaro, F. G., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., et al. (2015). Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder (2015)
Gennaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Josahkian, J. A.; Pontes, S. E.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Dissertação (Mestrado)
Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas (2014)
Gomes, Alexandra Galvão; Martelli, Lúcia Regina (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, CITOGENÉTICA, CARIOTIPAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Alexandra Galvão. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Gomes, A. G. (2014). Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
NLM
Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
Vancouver
Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade (2012)
Grzesiuk, J. D.; Grangeiro, C. H. P.; Gennaro, F. G. O.; Laureano, L. A. F.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Grangeiro, C. H. P., Gennaro, F. G. O., Laureano, L. A. F., Ferraz, V. E. de F., & Martelli, L. R. (2012). Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Grangeiro CHP, Gennaro FGO, Laureano LAF, Ferraz VE de F, Martelli LR. Caracterização citogenética de inversão do cromossomo 10 relacionada ao fenótipo de infertilidade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility (2011)
Pereira, C. S.; Huber, J.; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Huber, J., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., & Martelli, L. R. (2011). Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. In Abstracts. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromossomal mosaicism associated to human male infertility. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility (2011)
Pereira, C. S.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Huber, J., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., & Martelli, L. R. (2011). Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Citogenética molecular em infertilidade masculina (2009)
Martelli, Lúcia Regina; Pereira, Ciro Silveira e; Vozzi, Maria Silvina Juchniuk
Source: Resumo das Palestras. Conference titles: Curso de Verão em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina e PEREIRA, Ciro Silveira e e VOZZI, Maria Silvina Juchniuk. Citogenética molecular em infertilidade masculina. 2009, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2009. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Pereira, C. S. e, & Vozzi, M. S. J. (2009). Citogenética molecular em infertilidade masculina. In Resumo das Palestras. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Martelli LR, Pereira CS e, Vozzi MSJ. Citogenética molecular em infertilidade masculina. Resumo das Palestras. 2009 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Martelli LR, Pereira CS e, Vozzi MSJ. Citogenética molecular em infertilidade masculina. Resumo das Palestras. 2009 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter (2009)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Corrado, Marco Pinto; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Pereira, C. S.; Pola, L.; Tavares, A. C. T.; Huber, J.; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CITOGENÉTICA, CARIOTIPAGEM, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de et al. Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vozzi, M. S. J. de, Corrado, M. P., Laureano, L. A. F., Pereira, C. S., Pola, L., Tavares, A. C. T., et al. (2009). Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Vozzi MSJ de, Corrado MP, Laureano LAF, Pereira CS, Pola L, Tavares ACT, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de, Corrado MP, Laureano LAF, Pereira CS, Pola L, Tavares ACT, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship (2009)
Martelli, Lúcia Regina; Pereira, C. S.; Santos, Silvio Avelino dos; Machado, F. B.; Batista, L. M.; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Huber, J.; Castelli, Luciana Caricati Veiga
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. 2009, Anais.. Honolulu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Pereira, C. S., Santos, S. A. dos, Machado, F. B., Batista, L. M., Laureano, L. A. F., et al. (2009). Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. In Abstracts. Honolulu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Pereira CS, Santos SA dos, Machado FB, Batista LM, Laureano LAF, Huber J, Castelli LCV. Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Martelli LR, Pereira CS, Santos SA dos, Machado FB, Batista LM, Laureano LAF, Huber J, Castelli LCV. Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias (2008)
Cuzzi, Juliana; Rius, M; Obradors, A; Hassun Filho, Péricles Assad; Martelli, Lúcia Regina
Source: Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Conference titles: Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Unidade: FMRP
Subjects: EMBRIÃO, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
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ABNT
CUZZI, Juliana et al. Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2008
APA
Cuzzi, J., Rius, M., Obradors, A., Hassun Filho, P. A., & Martelli, L. R. (2008). Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cuzzi J, Rius M, Obradors A, Hassun Filho PA, Martelli LR. Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2008 ; 12( 1): 30-31.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Cuzzi J, Rius M, Obradors A, Hassun Filho PA, Martelli LR. Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida. 2008 ; 12( 1): 30-31.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP (2006)
Corrado, Marco Pinto; Vozzi, P. A.; Santos, Silvio Avelino dos; Laureano, L. A. F.; Juchniuk de Vozzi, M. S.; Silva Veiga, L. C.; Ramos, Ester Silveira; Lôbo, Raysildo Barbosa; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DESENVOLVIMENTO DE SOFTWARE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRADO, Marco Pinto et al. Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Corrado, M. P., Vozzi, P. A., Santos, S. A. dos, Laureano, L. A. F., Juchniuk de Vozzi, M. S., Silva Veiga, L. C., et al. (2006). Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Corrado MP, Vozzi PA, Santos SA dos, Laureano LAF, Juchniuk de Vozzi MS, Silva Veiga LC, Ramos ES, Lôbo RB, Martelli LR. Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Corrado MP, Vozzi PA, Santos SA dos, Laureano LAF, Juchniuk de Vozzi MS, Silva Veiga LC, Ramos ES, Lôbo RB, Martelli LR. Software para cadastro e análise dos resultados de cariótipos obtidos no Laboratório de Citogenética da FMRP-USP. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores (2005)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Ferreira, Reginaldo Justino; Santos, Silvio Avelino; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Laus, Ana Carolina; Cuzzi, Juliana Fabrícia; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, TÉCNICAS INVESTIGATIVAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de et al. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Vozzi, M. S. J. de, Ferreira, R. J., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Laus, A. C., Cuzzi, J. F., et al. (2005). Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Vozzi MSJ de, Ferreira RJ, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de, Ferreira RJ, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]

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