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Dissertação (Mestrado)
Estudo da possibilidade de produção de dipeptídeos antimicrobianos por rota sintética verde (2023)
Fairbanks, João Pedro Alves; Machini, Maria Teresa (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: CATÁLISE, BIOTECNOLOGIA, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS, QUÍMICA ORGÂNICA, QUÍMICA VERDE
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ABNT
FAIRBANKS, João Pedro Alves. Estudo da possibilidade de produção de dipeptídeos antimicrobianos por rota sintética verde. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-140530/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Fairbanks, J. P. A. (2023). Estudo da possibilidade de produção de dipeptídeos antimicrobianos por rota sintética verde (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-140530/
NLM
Fairbanks JPA. Estudo da possibilidade de produção de dipeptídeos antimicrobianos por rota sintética verde [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-140530/
Vancouver
Fairbanks JPA. Estudo da possibilidade de produção de dipeptídeos antimicrobianos por rota sintética verde [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-140530/
Trabalho de evento-resumo
Estudos para o preparo de oxazolidinas enantiomericamente enriquecidas (2023)
Santos, Victor Henrique Spada; Silva, Charles Roberto de Almeida; Marzorati, Liliana
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE
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ABNT
SANTOS, Victor Henrique Spada e SILVA, Charles Roberto de Almeida e MARZORATI, Liliana. Estudos para o preparo de oxazolidinas enantiomericamente enriquecidas. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Santos, V. H. S., Silva, C. R. de A., & Marzorati, L. (2023). Estudos para o preparo de oxazolidinas enantiomericamente enriquecidas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Santos VHS, Silva CR de A, Marzorati L. Estudos para o preparo de oxazolidinas enantiomericamente enriquecidas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Santos VHS, Silva CR de A, Marzorati L. Estudos para o preparo de oxazolidinas enantiomericamente enriquecidas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides (2023)
Hayashi, Marcio; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Catalysts. Unidade: IQSC
Subjects: ENXOFRE, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
HAYASHI, Marcio e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides. Catalysts, v. 13, p. 689, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/catal13040689. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Hayashi, M., & Burtoloso, A. C. B. (2023). Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides. Catalysts, 13, 689. doi:10.3390/catal13040689
NLM
Hayashi M, Burtoloso ACB. Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides [Internet]. Catalysts. 2023 ;13 689.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/catal13040689
Vancouver
Hayashi M, Burtoloso ACB. Organocatalytic Transformations from Sulfur Ylides [Internet]. Catalysts. 2023 ;13 689.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/catal13040689
Artigo de periodico
Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides (2021)
Leveille, Alexandria N. ; Echemendía, Radell ; Mattson, Anita E ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Organic Letters. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE
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ABNT
LEVEILLE, Alexandria N. et al. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 23, p. 9446−9450, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Leveille, A. N., Echemendía, R., Mattson, A. E., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 23, 9446−9450. doi:10.1021/acs.orglett.1c03627
NLM
Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
Vancouver
Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
Artigo de periodico
Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals (2020)
Palo-Nieto, Carlos; Sau, Abhijit; Jeanneret, Robin; Payard, Pierre-Adrien; Salamé, Aude; Teixeira, Maristela Braga; Carvalho, Ivone ; Grimaud, Laurence; Galan, M. Carmen
Source: Organic Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: COBRE, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA, CARBOIDRATOS
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ABNT
PALO-NIETO, Carlos et al. Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals. Organic Letters, v. 22, n. 5, p. 1991-1996, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04525. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Palo-Nieto, C., Sau, A., Jeanneret, R., Payard, P. -A., Salamé, A., Teixeira, M. B., et al. (2020). Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals. Organic Letters, 22( 5), 1991-1996. doi:10.1021/acs.orglett.9b04525
NLM
Palo-Nieto C, Sau A, Jeanneret R, Payard P-A, Salamé A, Teixeira MB, Carvalho I, Grimaud L, Galan MC. Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals [Internet]. Organic Letters. 2020 ; 22( 5): 1991-1996.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04525
Vancouver
Palo-Nieto C, Sau A, Jeanneret R, Payard P-A, Salamé A, Teixeira MB, Carvalho I, Grimaud L, Galan MC. Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals [Internet]. Organic Letters. 2020 ; 22( 5): 1991-1996.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04525
Trabalho de evento-resumo
Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe (2018)
Dibo, Vitória S.; Abreu, Dieric S.; Ramos, Adolfo I. B.; Nascimento, Otaciro Rangel ; Diógenes, Izaura C. N.
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MATERIAIS NANOESTRUTURADOS (PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS), CATÁLISE
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ABNT
DIBO, Vitória S. et al. Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe. 2018, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2018. Disponível em: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Dibo, V. S., Abreu, D. S., Ramos, A. I. B., Nascimento, O. R., & Diógenes, I. C. N. (2018). Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
NLM
Dibo VS, Abreu DS, Ramos AIB, Nascimento OR, Diógenes ICN. Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe [Internet]. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Vancouver
Dibo VS, Abreu DS, Ramos AIB, Nascimento OR, Diógenes ICN. Indirect detection of HO• radical produced by a copper complex under electrolysis conditions: ascorbic acid as redox probe [Internet]. Livro de Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/41ra/anexos/livro-resumos-41ra.pdf
Tese (Doutorado)
Estudo mecanístico do sistema peroxioxalato com diferentes catalisadores (2017)
Souza, Glalci Alves de; Baader, Wilhelm Josef (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE, CINÉTICA, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SOUZA, Glalci Alves de. Estudo mecanístico do sistema peroxioxalato com diferentes catalisadores. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20092017-104722/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Souza, G. A. de. (2017). Estudo mecanístico do sistema peroxioxalato com diferentes catalisadores (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20092017-104722/
NLM
Souza GA de. Estudo mecanístico do sistema peroxioxalato com diferentes catalisadores [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20092017-104722/
Vancouver
Souza GA de. Estudo mecanístico do sistema peroxioxalato com diferentes catalisadores [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20092017-104722/
Dissertação (Mestrado)
Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono (2017)
Silva, Wesley Romário da; Donate, Paulo Marcos (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE, QUÍMICA VERDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Wesley Romário da. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, W. R. da. (2017). Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/
NLM
Silva WR da. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/
Vancouver
Silva WR da. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/
Artigo de periodico
Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst (2015)
Laurentiz, Rosangela da Silva de; Borges, Alexandre; Silva, Marcio Luis Andrade e; Donate, Paulo Marcos
Source: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAURENTIZ, Rosangela da Silva de et al. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8
NLM
Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
Vancouver
Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
Parte de monografia/livro
Biodegradation of pesticides (2011)
Porto, Andre Luiz Meleiro ; Melgar, Gliseida Zelayarán; Kasemodel, Mariana Consiglio; Nitschke, Marcia
Source: Pesticides in the modern world: pesticides use and management. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTO, Andre Luiz Meleiro et al. Biodegradation of pesticides. Pesticides in the modern world: pesticides use and management. Tradução . Croatia: InTech, 2011. . Disponível em: http://www.intechopen.com. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Porto, A. L. M., Melgar, G. Z., Kasemodel, M. C., & Nitschke, M. (2011). Biodegradation of pesticides. In Pesticides in the modern world: pesticides use and management. Croatia: InTech. Recuperado de http://www.intechopen.com
NLM
Porto ALM, Melgar GZ, Kasemodel MC, Nitschke M. Biodegradation of pesticides [Internet]. In: Pesticides in the modern world: pesticides use and management. Croatia: InTech; 2011. [citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.intechopen.com
Vancouver
Porto ALM, Melgar GZ, Kasemodel MC, Nitschke M. Biodegradation of pesticides [Internet]. In: Pesticides in the modern world: pesticides use and management. Croatia: InTech; 2011. [citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.intechopen.com
Artigo de periodico
Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions (2010)
Richthofen, Andreas Albert Von; Cardoso Filho, José Eduardo Pandini; Marzorati, Liliana ; Zukerman-Schpector, Júlio; Tiekink, Edward R. T; Di Vitta, Cláudio
Source: Canadian Journal of Chemistry. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHTHOFEN, Andreas Albert Von et al. Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions. Canadian Journal of Chemistry, v. 88, n. 10, p. 996-1002, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1139/V10-106. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Richthofen, A. A. V., Cardoso Filho, J. E. P., Marzorati, L., Zukerman-Schpector, J., Tiekink, E. R. T., & Di Vitta, C. (2010). Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions. Canadian Journal of Chemistry, 88( 10), 996-1002. doi:10.1139/V10-106
NLM
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT, Di Vitta C. Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions [Internet]. Canadian Journal of Chemistry. 2010 ; 88( 10): 996-1002.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1139/V10-106
Vancouver
Richthofen AAV, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Zukerman-Schpector J, Tiekink ERT, Di Vitta C. Reactions of toluquinone – cyclopentadiene Diels –Alder epoxide adducts with nucleophiles under heterogeneous conditions [Internet]. Canadian Journal of Chemistry. 2010 ; 88( 10): 996-1002.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1139/V10-106
Parte de monografia/livro
Biocatálise na redução assimétrica de grupos carbonílicos: aspectos gerais e aplicação industrial (2010)
Melgar, Gilseida Zelayarán; Omori, Álvaro Takeo; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Biocatálise e Biotranformação: fundamentos e aplicações. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELGAR, Gilseida Zelayarán e OMORI, Álvaro Takeo e PORTO, Andre Luiz Meleiro. Biocatálise na redução assimétrica de grupos carbonílicos: aspectos gerais e aplicação industrial. Biocatálise e Biotranformação: fundamentos e aplicações. Tradução . Salto: Schoba, 2010. . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Melgar, G. Z., Omori, Á. T., & Porto, A. L. M. (2010). Biocatálise na redução assimétrica de grupos carbonílicos: aspectos gerais e aplicação industrial. In Biocatálise e Biotranformação: fundamentos e aplicações. Salto: Schoba.
NLM
Melgar GZ, Omori ÁT, Porto ALM. Biocatálise na redução assimétrica de grupos carbonílicos: aspectos gerais e aplicação industrial. In: Biocatálise e Biotranformação: fundamentos e aplicações. Salto: Schoba; 2010. [citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Melgar GZ, Omori ÁT, Porto ALM. Biocatálise na redução assimétrica de grupos carbonílicos: aspectos gerais e aplicação industrial. In: Biocatálise e Biotranformação: fundamentos e aplicações. Salto: Schoba; 2010. [citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Efficient formation of polycyclic aromatic systems fused to a thiadizole ring using strong Lewis or Bronsted acids (2006)
Svartman, Esther Lea; Rozas, María Fernanda; Piro, Oscar Enrique; Castellano, Eduardo Ernesto ; Mirífico, María Virginia
Source: Synthesis. Unidade: IFSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ORBITAL MOLECULAR, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SVARTMAN, Esther Lea et al. Efficient formation of polycyclic aromatic systems fused to a thiadizole ring using strong Lewis or Bronsted acids. Synthesis, n. 14, p. 2313-2318, 2006Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Svartman, E. L., Rozas, M. F., Piro, O. E., Castellano, E. E., & Mirífico, M. V. (2006). Efficient formation of polycyclic aromatic systems fused to a thiadizole ring using strong Lewis or Bronsted acids. Synthesis, ( 14), 2313-2318.
NLM
Svartman EL, Rozas MF, Piro OE, Castellano EE, Mirífico MV. Efficient formation of polycyclic aromatic systems fused to a thiadizole ring using strong Lewis or Bronsted acids. Synthesis. 2006 ;( 14): 2313-2318.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Svartman EL, Rozas MF, Piro OE, Castellano EE, Mirífico MV. Efficient formation of polycyclic aromatic systems fused to a thiadizole ring using strong Lewis or Bronsted acids. Synthesis. 2006 ;( 14): 2313-2318.[citado 2024 nov. 01 ]
Tese (Doutorado)
Teluretos vinílicos em reações de acoplamento catalisadas por cloreto de paládio (II) ou complexos de níquel (2005)
Raminelli, Cristiano; Comasseto, João Valdir (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMINELLI, Cristiano. Teluretos vinílicos em reações de acoplamento catalisadas por cloreto de paládio (II) ou complexos de níquel. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26122006-110452/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Raminelli, C. (2005). Teluretos vinílicos em reações de acoplamento catalisadas por cloreto de paládio (II) ou complexos de níquel (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26122006-110452/
NLM
Raminelli C. Teluretos vinílicos em reações de acoplamento catalisadas por cloreto de paládio (II) ou complexos de níquel [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26122006-110452/
Vancouver
Raminelli C. Teluretos vinílicos em reações de acoplamento catalisadas por cloreto de paládio (II) ou complexos de níquel [Internet]. 2005 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-26122006-110452/
Artigo de periodico
Nucleophilic reactivity of the CTACI-Micelle-bound fluoride ion: the influence of water concentration and ionic strength at the micellar interface (2003)
Tada, Erika Batista; Ouarti, Nadia; Silva, Priscilla Leandro; Blagoeva, Iva B.; El Seoud, Omar A ; Ruasse, Marie-Françoise
Source: Langmuir. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SURFACTANTES, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TADA, Erika Batista et al. Nucleophilic reactivity of the CTACI-Micelle-bound fluoride ion: the influence of water concentration and ionic strength at the micellar interface. Langmuir, v. 19, n. 26, p. 10666-10672, 2003Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Tada, E. B., Ouarti, N., Silva, P. L., Blagoeva, I. B., El Seoud, O. A., & Ruasse, M. -F. (2003). Nucleophilic reactivity of the CTACI-Micelle-bound fluoride ion: the influence of water concentration and ionic strength at the micellar interface. Langmuir, 19( 26), 10666-10672.
NLM
Tada EB, Ouarti N, Silva PL, Blagoeva IB, El Seoud OA, Ruasse M-F. Nucleophilic reactivity of the CTACI-Micelle-bound fluoride ion: the influence of water concentration and ionic strength at the micellar interface. Langmuir. 2003 ; 19( 26): 10666-10672.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Tada EB, Ouarti N, Silva PL, Blagoeva IB, El Seoud OA, Ruasse M-F. Nucleophilic reactivity of the CTACI-Micelle-bound fluoride ion: the influence of water concentration and ionic strength at the micellar interface. Langmuir. 2003 ; 19( 26): 10666-10672.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions (2002)
Marzorati, Liliana ; Mattos, Marcos Carlos de; Wladislaw, Blanka; Di Vitta, Cláudio
Source: Synthetic Communications. Unidade: IQ
Subjects: CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARZORATI, Liliana et al. Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications, v. 32, n. 9, p. 1427-1435, 2002Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Marzorati, L., Mattos, M. C. de, Wladislaw, B., & Di Vitta, C. (2002). Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications, 32( 9), 1427-1435.
NLM
Marzorati L, Mattos MC de, Wladislaw B, Di Vitta C. Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 9): 1427-1435.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Marzorati L, Mattos MC de, Wladislaw B, Di Vitta C. Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 9): 1427-1435.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Reações de sulfenilação pela catálise de transferência de fase de 'alfa'feniltioacetato de metila e 'alfa'-dimetilfosforil tioacetato de metila (2002)
Bueno, Mauro A.; Calegão, Isabel C.; Wladislaw, Blanka; Marzorati, Liliana
Source: Livro de resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
BUENO, Mauro A. et al. Reações de sulfenilação pela catálise de transferência de fase de 'alfa'feniltioacetato de metila e 'alfa'-dimetilfosforil tioacetato de metila. 2002, Anais.. São Paulo: SBQ, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bueno, M. A., Calegão, I. C., Wladislaw, B., & Marzorati, L. (2002). Reações de sulfenilação pela catálise de transferência de fase de 'alfa'feniltioacetato de metila e 'alfa'-dimetilfosforil tioacetato de metila. In Livro de resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Bueno MA, Calegão IC, Wladislaw B, Marzorati L. Reações de sulfenilação pela catálise de transferência de fase de 'alfa'feniltioacetato de metila e 'alfa'-dimetilfosforil tioacetato de metila. Livro de resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Bueno MA, Calegão IC, Wladislaw B, Marzorati L. Reações de sulfenilação pela catálise de transferência de fase de 'alfa'feniltioacetato de metila e 'alfa'-dimetilfosforil tioacetato de metila. Livro de resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Kinetics and mechanism of phosphate-catalyzed hydrolysis of benzoate esters: comparison with nucleophilic catalysis by imidazole and o-iodosobenzoate (2002)
El Seoud, Omar A ; Ruasse, Marie-Françoise; Rodrigues, W. A.
Source: Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 2. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROFOTOMETRIA, FÍSICO-QUÍMICA, CATÁLISE, HIDRÓLISE
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ABNT
EL SEOUD, Omar A e RUASSE, Marie-Françoise e RODRIGUES, W. A. Kinetics and mechanism of phosphate-catalyzed hydrolysis of benzoate esters: comparison with nucleophilic catalysis by imidazole and o-iodosobenzoate. Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 2, n. 6, p. 1053-1058, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/b202728n. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
El Seoud, O. A., Ruasse, M. -F., & Rodrigues, W. A. (2002). Kinetics and mechanism of phosphate-catalyzed hydrolysis of benzoate esters: comparison with nucleophilic catalysis by imidazole and o-iodosobenzoate. Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 2, ( 6), 1053-1058. doi:10.1039/b202728n
NLM
El Seoud OA, Ruasse M-F, Rodrigues WA. Kinetics and mechanism of phosphate-catalyzed hydrolysis of benzoate esters: comparison with nucleophilic catalysis by imidazole and o-iodosobenzoate [Internet]. Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 2. 2002 ;( 6): 1053-1058.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/b202728n
Vancouver
El Seoud OA, Ruasse M-F, Rodrigues WA. Kinetics and mechanism of phosphate-catalyzed hydrolysis of benzoate esters: comparison with nucleophilic catalysis by imidazole and o-iodosobenzoate [Internet]. Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 2. 2002 ;( 6): 1053-1058.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/b202728n
Trabalho de evento-resumo
Reações de benzenosulfonil metilsulfaniltioacetato de metila com haletos de alquila pelo emprego do método de catálise por transferência de fase (2002)
Vicco, Douglas Keller Torquato; Wladislaw, Blanka; Bueno, Mauro A.
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
VICCO, Douglas Keller Torquato e WLADISLAW, Blanka e BUENO, Mauro A. Reações de benzenosulfonil metilsulfaniltioacetato de metila com haletos de alquila pelo emprego do método de catálise por transferência de fase. 2002, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vicco, D. K. T., Wladislaw, B., & Bueno, M. A. (2002). Reações de benzenosulfonil metilsulfaniltioacetato de metila com haletos de alquila pelo emprego do método de catálise por transferência de fase. In Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo.
NLM
Vicco DKT, Wladislaw B, Bueno MA. Reações de benzenosulfonil metilsulfaniltioacetato de metila com haletos de alquila pelo emprego do método de catálise por transferência de fase. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Vicco DKT, Wladislaw B, Bueno MA. Reações de benzenosulfonil metilsulfaniltioacetato de metila com haletos de alquila pelo emprego do método de catálise por transferência de fase. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters (2002)
Wladislaw, Blanka; Marzorati, Liliana ; Neves, Reginas M. A.; Di Vitta, Cláudio
Source: Synthetic Communications. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, FÍSICO-QUÍMICA, CATÁLISE, ALQUILAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WLADISLAW, Blanka et al. Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications, v. 32, n. 10, p. 1483-1487, 2002Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Wladislaw, B., Marzorati, L., Neves, R. M. A., & Di Vitta, C. (2002). Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications, 32( 10), 1483-1487.
NLM
Wladislaw B, Marzorati L, Neves RMA, Di Vitta C. Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 10): 1483-1487.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Wladislaw B, Marzorati L, Neves RMA, Di Vitta C. Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 10): 1483-1487.[citado 2024 nov. 01 ]

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