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Tese (Doutorado)
Determinação dos reparos estereotácticos nas imagens de computação gráfica e dos padrões de registro eletrográficos determinantes para o implante de eletródios visando a estimular o núcleo denteado e suas projeções objetivando o tratamento das anormalidades dos movimentos (2025)
Duarte, Kleber Paiva ; Figueiredo, Eberval Gadelha (coorient) ; Teixeira, Manoel Jacobsen (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ATAXIA
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ABNT
DUARTE, Kleber Paiva. Determinação dos reparos estereotácticos nas imagens de computação gráfica e dos padrões de registro eletrográficos determinantes para o implante de eletródios visando a estimular o núcleo denteado e suas projeções objetivando o tratamento das anormalidades dos movimentos. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-24032026-122039/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Duarte, K. P. (2025). Determinação dos reparos estereotácticos nas imagens de computação gráfica e dos padrões de registro eletrográficos determinantes para o implante de eletródios visando a estimular o núcleo denteado e suas projeções objetivando o tratamento das anormalidades dos movimentos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-24032026-122039/
NLM
Duarte KP. Determinação dos reparos estereotácticos nas imagens de computação gráfica e dos padrões de registro eletrográficos determinantes para o implante de eletródios visando a estimular o núcleo denteado e suas projeções objetivando o tratamento das anormalidades dos movimentos [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-24032026-122039/
Vancouver
Duarte KP. Determinação dos reparos estereotácticos nas imagens de computação gráfica e dos padrões de registro eletrográficos determinantes para o implante de eletródios visando a estimular o núcleo denteado e suas projeções objetivando o tratamento das anormalidades dos movimentos [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-24032026-122039/
Artigo de periodico
PHARC (Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataract) - a case report and clinical-focused literature review (2025)
Silva, Sergio Roberto Pereira da; Barbosa, Renata Montes Garcia; Cruz, Patricia Pontes; Caldeira, Lunielle da Cruz; Omote, Daniel de Queiroz; Urbano, Joao Claudio da Costa; Castro, Matheus Augusto Araujo; Parmera, Jacy Bezerra; Magri, Fernando; Kok, Fernando
Source: Cerebellum. Unidade: FM
Subjects: REVISÕES, PERDA AUDITIVA, ATAXIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
SILVA, Sergio Roberto Pereira da et al. PHARC (Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataract) - a case report and clinical-focused literature review. Cerebellum, v. 24, n. 4, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/88375. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Silva, S. R. P. da, Barbosa, R. M. G., Cruz, P. P., Caldeira, L. da C., Omote, D. de Q., Urbano, J. C. da C., et al. (2025). PHARC (Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataract) - a case report and clinical-focused literature review. Cerebellum, 24( 4). doi:10.1007/s12311-025-01860-9
NLM
Silva SRP da, Barbosa RMG, Cruz PP, Caldeira L da C, Omote D de Q, Urbano JC da C, Castro MAA, Parmera JB, Magri F, Kok F. PHARC (Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataract) - a case report and clinical-focused literature review [Internet]. Cerebellum. 2025 ; 24( 4):[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/88375
Vancouver
Silva SRP da, Barbosa RMG, Cruz PP, Caldeira L da C, Omote D de Q, Urbano JC da C, Castro MAA, Parmera JB, Magri F, Kok F. PHARC (Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataract) - a case report and clinical-focused literature review [Internet]. Cerebellum. 2025 ; 24( 4):[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/88375
Trabalho de evento-resumo
Mistérios clínicos: explorando as bases genéticas de uma associação complexa (2024)
Ribeiro, Paulo Victor Zattar; Palaro, Lisandra Leticia; Périco, Arthur Arenas; Santos, Jhonatan Wendel de Souza dos; Naves, Eduardo José Pereira; Diógenes, Renê Eliomar Pinheiro; Zanluchi, Vitória Bezerra de Sá; Castro, Aléxia Rangel de; Gadani, Paulo Henrique Furukawa; Cintra, Juliana dos Santos; Corniani, Kelvin Ferrari; Caravelas, Renata do Amaral Moreto; Rodriguez, Gabriela Vera ; Batista, Lisandra Mesquita; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ATAXIA, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
RIBEIRO, Paulo Victor Zattar et al. Mistérios clínicos: explorando as bases genéticas de uma associação complexa. 2024, Anais.. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Ribeiro, P. V. Z., Palaro, L. L., Périco, A. A., Santos, J. W. de S. dos, Naves, E. J. P., Diógenes, R. E. P., et al. (2024). Mistérios clínicos: explorando as bases genéticas de uma associação complexa. In Anais. Cuiabá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
NLM
Ribeiro PVZ, Palaro LL, Périco AA, Santos JW de S dos, Naves EJP, Diógenes REP, Zanluchi VB de S, Castro AR de, Gadani PHF, Cintra J dos S, Corniani KF, Caravelas R do AM, Rodriguez GV, Batista LM, Ferraz VE de F. Mistérios clínicos: explorando as bases genéticas de uma associação complexa [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Vancouver
Ribeiro PVZ, Palaro LL, Périco AA, Santos JW de S dos, Naves EJP, Diógenes REP, Zanluchi VB de S, Castro AR de, Gadani PHF, Cintra J dos S, Corniani KF, Caravelas R do AM, Rodriguez GV, Batista LM, Ferraz VE de F. Mistérios clínicos: explorando as bases genéticas de uma associação complexa [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/1ldy5zagU6_11_02_2025-16_03_19_76.pdf
Mestrado Profissionalizante
Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (2024)
Silva, Carolina Rauffus Vilela da; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ATAXIA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Rauffus Vilela da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo. 2024. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Silva, C. R. V. da. (2024). Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
NLM
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Vancouver
Silva CRV da. Ataxias espinocerebelares dominantes por mutações de ponto: separando o joio do trigo [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-01072024-100033/
Dissertação (Mestrado)
Modulação Autonômica de pessoas com ataxia durante tarefa em ambientes real e virtual (2024)
Martinez, Juliana Perez ; Magalhães, Fernando Henrique (Orientador)
Unidade: EACH
Subjects: ATAXIA, ATAXIA DE FRIEDREICH, DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES, FREQUÊNCIA CARDÍACA, REALIDADE VIRTUAL
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ABNT
MARTINEZ, Juliana Perez. Modulação Autonômica de pessoas com ataxia durante tarefa em ambientes real e virtual. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100139/tde-28082024-153245/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Martinez, J. P. (2024). Modulação Autonômica de pessoas com ataxia durante tarefa em ambientes real e virtual (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100139/tde-28082024-153245/
NLM
Martinez JP. Modulação Autonômica de pessoas com ataxia durante tarefa em ambientes real e virtual [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100139/tde-28082024-153245/
Vancouver
Martinez JP. Modulação Autonômica de pessoas com ataxia durante tarefa em ambientes real e virtual [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/100/100139/tde-28082024-153245/
Artigo de periodico
Using smartphone sensors for ataxia trials: consensus guidance by the ataxia global initiative working group on digital‑motor biomarkers (2023)
Németh, Andrea H. ; Antoniades, Chrystalina A. ; Dukart, Juergen ; Minnerop, Martina ; Rentz, Clara ; Schuman, Bart\2011Jan ; Warrenburg, Bart van de ; Willemse, Ilse ; Bertini, Enrico ; Gupta, Anoopum S. ; Monteiro, Carlos Bandeira de Mello ; Almoajil, Hajar ; Quinn, Lori ; Perlman, Susan B.; Horak, Fay; Ilg, Winfried ; Traschütz, Andreas ; Vogel, Adam P. ; Dawes, Helen
Source: The Cerebellum. Unidade: EACH
Assunto: ATAXIA
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ABNT
NÉMETH, Andrea H. et al. Using smartphone sensors for ataxia trials: consensus guidance by the ataxia global initiative working group on digital‑motor biomarkers. The Cerebellum, v. No 2023, p. 01-12, 2023Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s12311-023-01608-3. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Németh, A. H., Antoniades, C. A., Dukart, J., Minnerop, M., Rentz, C., Schuman, B. \2011J., et al. (2023). Using smartphone sensors for ataxia trials: consensus guidance by the ataxia global initiative working group on digital‑motor biomarkers. The Cerebellum, No 2023, 01-12. doi:10.1007/s12311-023-01608-3
NLM
Németh AH, Antoniades CA, Dukart J, Minnerop M, Rentz C, Schuman B\2011J, Warrenburg B van de, Willemse I, Bertini E, Gupta AS, Monteiro CB de M, Almoajil H, Quinn L, Perlman SB, Horak F, Ilg W, Traschütz A, Vogel AP, Dawes H. Using smartphone sensors for ataxia trials: consensus guidance by the ataxia global initiative working group on digital‑motor biomarkers [Internet]. The Cerebellum. 2023 ; No 2023 01-12.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s12311-023-01608-3
Vancouver
Németh AH, Antoniades CA, Dukart J, Minnerop M, Rentz C, Schuman B\2011J, Warrenburg B van de, Willemse I, Bertini E, Gupta AS, Monteiro CB de M, Almoajil H, Quinn L, Perlman SB, Horak F, Ilg W, Traschütz A, Vogel AP, Dawes H. Using smartphone sensors for ataxia trials: consensus guidance by the ataxia global initiative working group on digital‑motor biomarkers [Internet]. The Cerebellum. 2023 ; No 2023 01-12.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s12311-023-01608-3
Artigo de periodico
Juvenile Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease Mimicking Anticipation Phenomenon (2023)
Silva, Thiago Yoshinaga Tonholo; Marques, Marcos Vinicius Oliveira; Zanoteli, Edmar ; Pedroso, Jose Luiz; Barsottini, Orlando Graziani Povoas
Source: MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE. Unidade: FM
Subjects: CEREBELO, ATAXIA
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ABNT
SILVA, Thiago Yoshinaga Tonholo et al. Juvenile Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease Mimicking Anticipation Phenomenon. MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE, v. 10, n. 11, p. 1700-1702, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57971. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Silva, T. Y. T., Marques, M. V. O., Zanoteli, E., Pedroso, J. L., & Barsottini, O. G. P. (2023). Juvenile Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease Mimicking Anticipation Phenomenon. MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE, 10( 11), 1700-1702. doi:10.1002/mdc3.13878
NLM
Silva TYT, Marques MVO, Zanoteli E, Pedroso JL, Barsottini OGP. Juvenile Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease Mimicking Anticipation Phenomenon [Internet]. MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE. 2023 ; 10( 11): 1700-1702.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57971
Vancouver
Silva TYT, Marques MVO, Zanoteli E, Pedroso JL, Barsottini OGP. Juvenile Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease Mimicking Anticipation Phenomenon [Internet]. MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE. 2023 ; 10( 11): 1700-1702.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57971
Artigo de periodico
Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings (2023)
Paiva, Anderson Rodrigues Brandão de; Pessoa, André Luiz Santos ; Nobrega, Paulo Ribeiro ; Moreno, Cristiane Araujo Martins ; Lynch, David S; Taniguti, Lucas Mitsuo; Kitajima, João Paulo; Freua, Fernando; Assis, Bruno Della Ripa Rodrigues; Cunha, Paulina; Kok, Fernando
Source: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY. Unidade: FM
Subjects: ATAXIA, CEREBELO, CRIANÇAS, NEUROLOGIA
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ABNT
PAIVA, Anderson Rodrigues Brandão de et al. Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings. JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, v. 94, n. 5, p. 405-408, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57963. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Paiva, A. R. B. de, Pessoa, A. L. S., Nobrega, P. R., Moreno, C. A. M., Lynch, D. S., Taniguti, L. M., et al. (2023). Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings. JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, 94( 5), 405-408. doi:10.1136/jnnp-2022-330135
NLM
Paiva ARB de, Pessoa ALS, Nobrega PR, Moreno CAM, Lynch DS, Taniguti LM, Kitajima JP, Freua F, Assis BDRR, Cunha P, Kok F. Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY. 2023 ; 94( 5): 405-408.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57963
Vancouver
Paiva ARB de, Pessoa ALS, Nobrega PR, Moreno CAM, Lynch DS, Taniguti LM, Kitajima JP, Freua F, Assis BDRR, Cunha P, Kok F. Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings [Internet]. JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY. 2023 ; 94( 5): 405-408.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57963
Artigo de periodico
An exploratory survey on the care for ataxic patients in the American Continents and the Caribbean (2023)
Jardim, Laura Bannach; Hasan, Ali; Kuo, Sheng-han; Magaña, Jonathan Javier; França Junior, Marcondes; Marques Júnior, Wilson ; Camejo, Claudia; Santana-da-Silva, Luiz Carlos; Leão, Emília Embiruçu; Espíndola, Gisele; Canals, Francisca
Source: The Cerebellum. Unidade: FMRP
Subjects: ATAXIA, ACESSO AOS SERVIÇOS DE SAÚDE, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
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ABNT
JARDIM, Laura Bannach et al. An exploratory survey on the care for ataxic patients in the American Continents and the Caribbean. The Cerebellum, v. 22, p. 708-718, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12311-022-01442-z. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Jardim, L. B., Hasan, A., Kuo, S. -han, Magaña, J. J., França Junior, M., Marques Júnior, W., et al. (2023). An exploratory survey on the care for ataxic patients in the American Continents and the Caribbean. The Cerebellum, 22, 708-718. doi:10.1007/s12311-022-01442-z
NLM
Jardim LB, Hasan A, Kuo S-han, Magaña JJ, França Junior M, Marques Júnior W, Camejo C, Santana-da-Silva LC, Leão EE, Espíndola G, Canals F. An exploratory survey on the care for ataxic patients in the American Continents and the Caribbean [Internet]. The Cerebellum. 2023 ; 22 708-718.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-022-01442-z
Vancouver
Jardim LB, Hasan A, Kuo S-han, Magaña JJ, França Junior M, Marques Júnior W, Camejo C, Santana-da-Silva LC, Leão EE, Espíndola G, Canals F. An exploratory survey on the care for ataxic patients in the American Continents and the Caribbean [Internet]. The Cerebellum. 2023 ; 22 708-718.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-022-01442-z
Artigo de periodico
A systematic review on anti-Yo/PCA-1 antibody: beyond cerebellar ataxia in middle-aged women with gynecologic cancer (2023)
Mendes, Natalia Trombini; Ronchi, Nathalia Rossoni; Silva, Guilherme Diogo
Source: The Cerebellum. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ATAXIA, ANTICORPOS, MULHERES, MEIA IDADE, NEOPLASIAS DOS GENITAIS FEMININOS
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ABNT
MENDES, Natalia Trombini e RONCHI, Nathalia Rossoni e SILVA, Guilherme Diogo. A systematic review on anti-Yo/PCA-1 antibody: beyond cerebellar ataxia in middle-aged women with gynecologic cancer. The Cerebellum, v. 22, p. 1287-1292, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12311-022-01492-3. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Mendes, N. T., Ronchi, N. R., & Silva, G. D. (2023). A systematic review on anti-Yo/PCA-1 antibody: beyond cerebellar ataxia in middle-aged women with gynecologic cancer. The Cerebellum, 22, 1287-1292. doi:10.1007/s12311-022-01492-3
NLM
Mendes NT, Ronchi NR, Silva GD. A systematic review on anti-Yo/PCA-1 antibody: beyond cerebellar ataxia in middle-aged women with gynecologic cancer [Internet]. The Cerebellum. 2023 ; 22 1287-1292.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-022-01492-3
Vancouver
Mendes NT, Ronchi NR, Silva GD. A systematic review on anti-Yo/PCA-1 antibody: beyond cerebellar ataxia in middle-aged women with gynecologic cancer [Internet]. The Cerebellum. 2023 ; 22 1287-1292.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-022-01492-3
Artigo de periodico
Clinical and Genetic Characterization of Brazilian Patients with Ataxia and Oculomotor Apraxia (2022)
Costa, Sophia Caldas Gonzaga da; Rezende Filho, Flavio C. de; Freitas, Julian Leticia de; Matos, Paula Camila Alves de Assis Pereira; Della-Ripa, Bruno; Franca Junior, Marcondes Cavalcante; Marques Júnior, Wilson ; Santos, Mariana; Cronemberger, Igor Vasconcelos Barros; Kok, Fernando
Source: Movement disorders. Unidades: FM, FMRP
Subjects: ATAXIA, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Sophia Caldas Gonzaga da et al. Clinical and Genetic Characterization of Brazilian Patients with Ataxia and Oculomotor Apraxia. Movement disorders, v. 37, n. 6, p. 1309-1316, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.29015. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Costa, S. C. G. da, Rezende Filho, F. C. de, Freitas, J. L. de, Matos, P. C. A. de A. P., Della-Ripa, B., Franca Junior, M. C., et al. (2022). Clinical and Genetic Characterization of Brazilian Patients with Ataxia and Oculomotor Apraxia. Movement disorders, 37( 6), 1309-1316. doi:10.1002/mds.29015
NLM
Costa SCG da, Rezende Filho FC de, Freitas JL de, Matos PCA de AP, Della-Ripa B, Franca Junior MC, Marques Júnior W, Santos M, Cronemberger IVB, Kok F. Clinical and Genetic Characterization of Brazilian Patients with Ataxia and Oculomotor Apraxia [Internet]. Movement disorders. 2022 ; 37( 6): 1309-1316.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29015
Vancouver
Costa SCG da, Rezende Filho FC de, Freitas JL de, Matos PCA de AP, Della-Ripa B, Franca Junior MC, Marques Júnior W, Santos M, Cronemberger IVB, Kok F. Clinical and Genetic Characterization of Brazilian Patients with Ataxia and Oculomotor Apraxia [Internet]. Movement disorders. 2022 ; 37( 6): 1309-1316.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29015
Artigo de periodico
Safety and outcomes of dentate nucleus deep brain stimulation for cerebellar ataxia (2022)
Cury, Rubens Gisbert; Franca, Carina; Duarte, Kleber Paiva; Paraguay, Isabela; Diniz, Juliete Melo; Cunha, Paulina; Galhardoni, Ricardo; Silva, Valquiria; Iglesio, Ricardo; Teixeira, Manoel Jacobsen
Source: Cerebellum. Unidade: FM
Subjects: ATAXIA, ESTIMULAÇÃO CEREBRAL, RESULTADO DE TRATAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CURY, Rubens Gisbert et al. Safety and outcomes of dentate nucleus deep brain stimulation for cerebellar ataxia. Cerebellum, v. 21, n. 5, p. 861-865, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01326-8. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Cury, R. G., Franca, C., Duarte, K. P., Paraguay, I., Diniz, J. M., Cunha, P., et al. (2022). Safety and outcomes of dentate nucleus deep brain stimulation for cerebellar ataxia. Cerebellum, 21( 5), 861-865. doi:10.1007/s12311-021-01326-8
NLM
Cury RG, Franca C, Duarte KP, Paraguay I, Diniz JM, Cunha P, Galhardoni R, Silva V, Iglesio R, Teixeira MJ. Safety and outcomes of dentate nucleus deep brain stimulation for cerebellar ataxia [Internet]. Cerebellum. 2022 ; 21( 5): 861-865.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01326-8
Vancouver
Cury RG, Franca C, Duarte KP, Paraguay I, Diniz JM, Cunha P, Galhardoni R, Silva V, Iglesio R, Teixeira MJ. Safety and outcomes of dentate nucleus deep brain stimulation for cerebellar ataxia [Internet]. Cerebellum. 2022 ; 21( 5): 861-865.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01326-8
Artigo de periodico
Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients (2022)
Guimaraes, Thiago G; Montanha, Lucas R; Freua, Fernando; Paiva, Anderson R. B; Souza, Lucia Macedo; Kok, Fernando
Source: Tremor and other hyperkinetic movements. Unidade: FM
Subjects: ATAXIA, FENOMENOLOGIA, EDUCAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARAES, Thiago G et al. Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients. Tremor and other hyperkinetic movements, v. 12, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5334/tohm.677. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Guimaraes, T. G., Montanha, L. R., Freua, F., Paiva, A. R. B., Souza, L. M., & Kok, F. (2022). Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients. Tremor and other hyperkinetic movements, 12( 1). doi:10.5334/tohm.677
NLM
Guimaraes TG, Montanha LR, Freua F, Paiva ARB, Souza LM, Kok F. Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients [Internet]. Tremor and other hyperkinetic movements. 2022 ; 12( 1):[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.5334/tohm.677
Vancouver
Guimaraes TG, Montanha LR, Freua F, Paiva ARB, Souza LM, Kok F. Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients [Internet]. Tremor and other hyperkinetic movements. 2022 ; 12( 1):[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.5334/tohm.677
Artigo de periodico-carta/editorial
Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] (2022)
Oliveira, Daniel Sabino de; Pedroso, José Luiz ; Barsottini, Orlando; Tomaselli, Pedro José ; Marques Júnior, Wilson ; Vale, Thiago Cardoso
Source: The Cerebellum. Unidade: FMRP
Subjects: ALELOS, FENÓTIPOS, ATAXIA, DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES
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ABNT
OLIVEIRA, Daniel Sabino de et al. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]. The Cerebellum. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3. Acesso em: 17 abr. 2026. , 2022
APA
Oliveira, D. S. de, Pedroso, J. L., Barsottini, O., Tomaselli, P. J., Marques Júnior, W., & Vale, T. C. (2022). Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]. The Cerebellum. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s12311-021-01339-3
NLM
Oliveira DS de, Pedroso JL, Barsottini O, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Vale TC. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] [Internet]. The Cerebellum. 2022 ; 21( 6): 1151-1153.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3
Vancouver
Oliveira DS de, Pedroso JL, Barsottini O, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Vale TC. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] [Internet]. The Cerebellum. 2022 ; 21( 6): 1151-1153.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3
Artigo de periodico
Dysautonomia in RFC1-related disorder: clinical and neurophysiological evaluation (2022)
Schmitt, Gabriel da Silva; Lima, Fabricio Diniz de ; Matos, Paula Camila Alves de Assis Pereira; Martinez, Alberto Rolim Muro; Gonzalez-salazar, Carelis; Nucci, Anamarli; Marques Júnior, Wilson ; Barsottini, Orlando Graziani Povoas; Pedroso, José Luiz ; França, Marcondes Cavalcante
Source: Clinical Neurophysiology. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROFISIOLOGIA, ATAXIA, DOENÇA DE PARKINSON, PSICOMETRIA
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ABNT
SCHMITT, Gabriel da Silva et al. Dysautonomia in RFC1-related disorder: clinical and neurophysiological evaluation. Clinical Neurophysiology, v. 142, p. 68-74, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2022.07.501. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Schmitt, G. da S., Lima, F. D. de, Matos, P. C. A. de A. P., Martinez, A. R. M., Gonzalez-salazar, C., Nucci, A., et al. (2022). Dysautonomia in RFC1-related disorder: clinical and neurophysiological evaluation. Clinical Neurophysiology, 142, 68-74. doi:10.1016/j.clinph.2022.07.501
NLM
Schmitt G da S, Lima FD de, Matos PCA de AP, Martinez ARM, Gonzalez-salazar C, Nucci A, Marques Júnior W, Barsottini OGP, Pedroso JL, França MC. Dysautonomia in RFC1-related disorder: clinical and neurophysiological evaluation [Internet]. Clinical Neurophysiology. 2022 ; 142 68-74.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2022.07.501
Vancouver
Schmitt G da S, Lima FD de, Matos PCA de AP, Martinez ARM, Gonzalez-salazar C, Nucci A, Marques Júnior W, Barsottini OGP, Pedroso JL, França MC. Dysautonomia in RFC1-related disorder: clinical and neurophysiological evaluation [Internet]. Clinical Neurophysiology. 2022 ; 142 68-74.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinph.2022.07.501
Artigo de periodico-carta/editorial
Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients (2022)
Gama, Maria Thereza D.; Braga‐Neto, Pedro; Rangel, Deborah M.; Godeiro Junior, Clecio; Alencar, Rodrigo; Embiruçu, Emília K.; Cornejo‐Olivas, Mario; Sarapura-Castro, Elison; Awad, Paula Saffie; Chesta, Daniela Muñoz; Kauffman, Marcelo; Rodriguez‐Quiroga, Sergio; Jardim, Laura B.; Graça, Felipe F. da; França Junior, Marcondes C.; Tomaselli, Pedro José ; Marques Júnior, Wilson ; Teive, Hélio A. G.; Barsottini, Orlando G. P.; Pedroso, José Luiz; Synofzik, Matthis
Source: Movement Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: ATAXIA, GENES RECESSIVOS, MUTAÇÃO
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ABNT
GAMA, Maria Thereza D. et al. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients. Movement Disorders. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.29046. Acesso em: 17 abr. 2026. , 2022
APA
Gama, M. T. D., Braga‐Neto, P., Rangel, D. M., Godeiro Junior, C., Alencar, R., Embiruçu, E. K., et al. (2022). Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients. Movement Disorders. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/mds.29046
NLM
Gama MTD, Braga‐Neto P, Rangel DM, Godeiro Junior C, Alencar R, Embiruçu EK, Cornejo‐Olivas M, Sarapura-Castro E, Awad PS, Chesta DM, Kauffman M, Rodriguez‐Quiroga S, Jardim LB, Graça FF da, França Junior MC, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Teive HAG, Barsottini OGP, Pedroso JL, Synofzik M. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients [Internet]. Movement Disorders. 2022 ; 37( 8): 1773-1774.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29046
Vancouver
Gama MTD, Braga‐Neto P, Rangel DM, Godeiro Junior C, Alencar R, Embiruçu EK, Cornejo‐Olivas M, Sarapura-Castro E, Awad PS, Chesta DM, Kauffman M, Rodriguez‐Quiroga S, Jardim LB, Graça FF da, França Junior MC, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Teive HAG, Barsottini OGP, Pedroso JL, Synofzik M. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients [Internet]. Movement Disorders. 2022 ; 37( 8): 1773-1774.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29046
Artigo de periodico
Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene (2022)
Miasaki, Fabíola Yukiko ; Saito, Kelly Cristina ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Boguszewski, César Luiz ; Carvalho, Gisah Amaral de ; Kimura, Edna Teruko ; Kopp, Peter A.
Source: Journal of the Endocrine Society. Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ATAXIA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, LEUCEMIA
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ABNT
MIASAKI, Fabíola Yukiko et al. Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. Journal of the Endocrine Society, v. 6, n. 4, p. 1-4, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jendso/bvac026. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Miasaki, F. Y., Saito, K. C., Yamamoto, G. L., Boguszewski, C. L., Carvalho, G. A. de, Kimura, E. T., & Kopp, P. A. (2022). Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. Journal of the Endocrine Society, 6( 4), 1-4. doi:10.1210/jendso/bvac026
NLM
Miasaki FY, Saito KC, Yamamoto GL, Boguszewski CL, Carvalho GA de, Kimura ET, Kopp PA. Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene [Internet]. Journal of the Endocrine Society. 2022 ; 6( 4): 1-4.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jendso/bvac026
Vancouver
Miasaki FY, Saito KC, Yamamoto GL, Boguszewski CL, Carvalho GA de, Kimura ET, Kopp PA. Thyroid and breast Cancer in 2 sisters with monoallelic mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene [Internet]. Journal of the Endocrine Society. 2022 ; 6( 4): 1-4.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jendso/bvac026
Mestrado Profissionalizante
Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas (2022)
Moraes, Débora Beserra Vilar; Tumas, Vitor (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ATAXIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, PERFIL DE SAÚDE, PREVALÊNCIA, EPIDEMIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Débora Beserra Vilar. Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Moraes, D. B. V. (2022). Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/
NLM
Moraes DBV. Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/
Vancouver
Moraes DBV. Perfil epidemiológico e clínico das ataxias espinocerebelares no estado de Alagoas [Internet]. 2022 ;[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-01122022-120211/
Parte de monografia/livro
Ataxias de etiologia genética (2021)
Assis, Bruno Della Ripa Rodrigues; Kok, Fernando
Source: Neurologia. Unidade: FM
Subjects: ATAXIA, DISCINESIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSIS, Bruno Della Ripa Rodrigues e KOK, Fernando. Ataxias de etiologia genética. Neurologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Assis, B. D. R. R., & Kok, F. (2021). Ataxias de etiologia genética. In Neurologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Assis BDRR, Kok F. Ataxias de etiologia genética. In: Neurologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2021. [citado 2026 abr. 17 ]
Vancouver
Assis BDRR, Kok F. Ataxias de etiologia genética. In: Neurologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2021. [citado 2026 abr. 17 ]
Artigo de periodico
Retinal Architecture in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix‐Saguenay (ARSACS): Insights into Disease Pathogenesis and Biomarkers (2021)
Rezende Filho, Flávio Moura; Bremner, Fion; Pedroso, José Luiz; Andrade, João Brainer Clares de; Marianelli, Bruna Ferraço; Lourenço, Charles Marques; Marques Júnior, Wilson ; França, Marcondes C; Kok, Fernando ; Sallum, Juliana M. F; Parkinson, Michael H; Barsottini, Orlando G; Giunti, Paola
Source: Movement Disorders. Unidades: FMRP, FM
Subjects: RETINA, ATAXIA, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REZENDE FILHO, Flávio Moura et al. Retinal Architecture in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix‐Saguenay (ARSACS): Insights into Disease Pathogenesis and Biomarkers. Movement Disorders, v. 36, n. 9, p. 2027-2035, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.28612. Acesso em: 17 abr. 2026.
APA
Rezende Filho, F. M., Bremner, F., Pedroso, J. L., Andrade, J. B. C. de, Marianelli, B. F., Lourenço, C. M., et al. (2021). Retinal Architecture in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix‐Saguenay (ARSACS): Insights into Disease Pathogenesis and Biomarkers. Movement Disorders, 36( 9), 2027-2035. doi:10.1002/mds.28612
NLM
Rezende Filho FM, Bremner F, Pedroso JL, Andrade JBC de, Marianelli BF, Lourenço CM, Marques Júnior W, França MC, Kok F, Sallum JMF, Parkinson MH, Barsottini OG, Giunti P. Retinal Architecture in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix‐Saguenay (ARSACS): Insights into Disease Pathogenesis and Biomarkers [Internet]. Movement Disorders. 2021 ; 36( 9): 2027-2035.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28612
Vancouver
Rezende Filho FM, Bremner F, Pedroso JL, Andrade JBC de, Marianelli BF, Lourenço CM, Marques Júnior W, França MC, Kok F, Sallum JMF, Parkinson MH, Barsottini OG, Giunti P. Retinal Architecture in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix‐Saguenay (ARSACS): Insights into Disease Pathogenesis and Biomarkers [Internet]. Movement Disorders. 2021 ; 36( 9): 2027-2035.[citado 2026 abr. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28612

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