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Trabalho de evento-resumo
High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31 (2015)
Grzesiuk, J. D.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31 (2015)
Grzesiuk, J. D.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Craniofacial distraction for syndromic craniosynostoses: evidence of an operative learning curve (2010)
Santos, Marcelo Volpon; Andó, André; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Mello-Filho, Francisco Veríssimo; Eichenberger, Gustavo Cavalcanti Dutra; Valera, Fabiana Cardoso Pereira; Alonso, Nivaldo; Pina Neto, João Monteiro de; Machado, Hélio Rubens; Oliveira, Ricardo Santos de
Source: Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. Unidades: FMRP, FM
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE (CIRURGIA), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
SANTOS, Marcelo Volpon et al. Craniofacial distraction for syndromic craniosynostoses: evidence of an operative learning curve. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, v. 13, n. 4, p. 211-215, 2010Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Santos, M. V., Andó, A., Cruz, A. A. V., Mello-Filho, F. V., Eichenberger, G. C. D., Valera, F. C. P., et al. (2010). Craniofacial distraction for syndromic craniosynostoses: evidence of an operative learning curve. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, 13( 4), 211-215.
NLM
Santos MV, Andó A, Cruz AAV, Mello-Filho FV, Eichenberger GCD, Valera FCP, Alonso N, Pina Neto JM de, Machado HR, Oliveira RS de. Craniofacial distraction for syndromic craniosynostoses: evidence of an operative learning curve. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2010 ; 13( 4): 211-215.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Santos MV, Andó A, Cruz AAV, Mello-Filho FV, Eichenberger GCD, Valera FCP, Alonso N, Pina Neto JM de, Machado HR, Oliveira RS de. Craniofacial distraction for syndromic craniosynostoses: evidence of an operative learning curve. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2010 ; 13( 4): 211-215.[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients (2010)
Oliveira, Ricardo Santos de; Santos, Marcelo Volpon; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Andó, André; Pina Neto, João Monteiro de; Machado, Hélio Rubens
Source: Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. Unidade: FMRP
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE (CIRURGIA), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
OLIVEIRA, Ricardo Santos de et al. Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, v. 13, n. 4, p. 206-210, 2010Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. S. de, Santos, M. V., Cruz, A. A. V., Andó, A., Pina Neto, J. M. de, & Machado, H. R. (2010). Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, 13( 4), 206-210.
NLM
Oliveira RS de, Santos MV, Cruz AAV, Andó A, Pina Neto JM de, Machado HR. Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2010 ; 13( 4): 206-210.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Oliveira RS de, Santos MV, Cruz AAV, Andó A, Pina Neto JM de, Machado HR. Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2010 ; 13( 4): 206-210.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? (2008)
Rebelo, Camila C.; Lourenço, Charles M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
REBELO, Camila C. et al. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Rebelo, C. C., Lourenço, C. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ferraz, V. E. de F. (2008). Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rebelo CC, Lourenço CM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Rebelo CC, Lourenço CM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome (2007)
Freitas, Érika L.; Martinhago, Ciro D.; Ramos, Ester Silveira; Murray, Jeffrey C.; Gil-da-Silva-Lopes, Vera L.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Érika L. et al. Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 143A, n. 22, p. 2757-2759, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32010. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Freitas, É. L., Martinhago, C. D., Ramos, E. S., Murray, J. C., & Gil-da-Silva-Lopes, V. L. (2007). Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome. American Journal of Medical Genetics, 143A( 22), 2757-2759. doi:10.1002/ajmg.a.32010
NLM
Freitas ÉL, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC, Gil-da-Silva-Lopes VL. Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2007 ; 143A( 22): 2757-2759.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32010
Vancouver
Freitas ÉL, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC, Gil-da-Silva-Lopes VL. Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2007 ; 143A( 22): 2757-2759.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32010
Trabalho de evento-resumo
Ablepharon-macrostomia syndrome: follow up of familial case (2007)
Rodovalho-Doriqui, M. J.; Simão, R. S.; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MACROSTOMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODOVALHO-DORIQUI, M. J. et al. Ablepharon-macrostomia syndrome: follow up of familial case. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Rodovalho-Doriqui, M. J., Simão, R. S., Cruz, A. A. V., Pina Neto, J. M. de, & Ferraz, V. E. de F. (2007). Ablepharon-macrostomia syndrome: follow up of familial case. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodovalho-Doriqui MJ, Simão RS, Cruz AAV, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Ablepharon-macrostomia syndrome: follow up of familial case. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Rodovalho-Doriqui MJ, Simão RS, Cruz AAV, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Ablepharon-macrostomia syndrome: follow up of familial case. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome (2007)
Freitas, Erika L.; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Martinhago, Ciro D.; Ramos, Ester Silveira; Murray, Jeffrey C.
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Erika L. et al. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Freitas, E. L., Lopes, V. L. G. da S., Martinhago, C. D., Ramos, E. S., & Murray, J. C. (2007). Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas EL, Lopes VLG da S, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Freitas EL, Lopes VLG da S, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5

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