Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome (2007)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2007
- Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW)
-
ABNT
FREITAS, Erika L. et al. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Freitas, E. L., Lopes, V. L. G. da S., Martinhago, C. D., Ramos, E. S., & Murray, J. C. (2007). Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Freitas EL, Lopes VLG da S, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Freitas EL, Lopes VLG da S, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: análise através do padrão de metilação
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