Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: CRUZ, ANTONIO AUGUSTO VELASCO E - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; MACHADO, HÉLIO RUBENS - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CRANIOSSINOSTOSE (CIRURGIA); ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
- Language: Inglês
- Abstract: Objetivo: Análise retrospectiva do tratamento cirúrgico da craniossinostose ao longo de 30 anos na mesma instituição. Método: Revisão de prontuários médicos de 303 pacientes submetidos a 322 cirurgias para o tratamento de craniossinostose primária, de 1979 a 2009. Resultados: Foram estudados 216 (71,3%) pacientes do sexo masculino e 87 (28,7%) do feminino, com predomínio do sexo masculino nas trigonocefalias (86%) e escafocefalias (84,5%). Predomínio do sexo feminino foi observado no grupo braquicefalia (64,8%). Houve predominância do sexo masculino para os grupos não sindrômicos versus sindrômicos (p=0,0001). Nos casos não sindrômicos, a escafocefalia esteve presente em 134 (55,5 %), trigonocefalia em 38 (15,7%), plagiocefalia anterior em 35 (14,5%) e braquicefalia em 15 (6,2%). Em relação às formas sindrômicas, em 62 (20,5%) pacientes, a síndrome de Crouzon foi a mais frequente, ocorrendo em 21/62 casos (33,8%), Apert em 13/62 (20,9%), Pfeiffer em 9/62 (14,5%), Saethre Chotzen em 7/62 (11,2%) e outros tipos em 12/62 (19,3%). As formas de sinostoses nos casos sindrômicos mais frequentes foram: braquicefalia, crânio em trevo e sinostoses de múltiplas suturas (p=0,001). Complicações cirúrgicas foram observadas em 15 (5%) pacientes. Hemorragia intraoperatória e fístula liquórica foram as mais comuns. Houve 4 (1,3%) óbitos. O tempo de seguimento médio foi 3,7 anos. Os resultados cosméticos nos casos não sindrômicos foram classificados como tipo I em 168 (69,7%), II em 69 (28,6%) e III em 4 (1,6%) pacientes. Conclusões: Utilizando técnicas modernas de osteotomias e reconstruções ósseas, as craniossinostoses podem ser corrigidas satisfatoriamente, com bons resultados cosméticos e funcionais, e baixa morbidade e mortalidade em casos não sindrômicos
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial
- ISSN: 1980-1823
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 4, p. 206-210, 2010
-
ABNT
OLIVEIRA, Ricardo Santos de et al. Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, v. 13, n. 4, p. 206-210, 2010Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Oliveira, R. S. de, Santos, M. V., Cruz, A. A. V., Andó, A., Pina Neto, J. M. de, & Machado, H. R. (2010). Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial, 13( 4), 206-210. -
NLM
Oliveira RS de, Santos MV, Cruz AAV, Andó A, Pina Neto JM de, Machado HR. Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2010 ; 13( 4): 206-210.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Oliveira RS de, Santos MV, Cruz AAV, Andó A, Pina Neto JM de, Machado HR. Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients. Revista Brasileira de Cirurgia Craniomaxilofacial. 2010 ; 13( 4): 206-210.[citado 2024 abr. 24 ] - Craniosynostosis - clinical and genetic study on 63 brazilian patients
- Estratégia cirúrgica nas facecranioestenoses
- Sindrome de abléfaro-macrostomia: 1. caso de recorrência familiar
- Cicatricial upper eyelid retraction in encephalocraniocutaneous lipomatosis: a report of two cases and review of literature
- Craniofacial distraction for syndromic craniosynostoses: evidence of an operative learning curve
- A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
