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Tese (Doutorado)
Preditores clínicos e moleculares de hospitalizações por crise álgica em pacientes com doença falciforme (2025)
Oliveira, Beatriz Araujo; Dinardo, Carla Luana (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ANEMIA FALCIFORME
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ABNT
OLIVEIRA, Beatriz Araujo. Preditores clínicos e moleculares de hospitalizações por crise álgica em pacientes com doença falciforme. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-30092025-143529/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Oliveira, B. A. (2025). Preditores clínicos e moleculares de hospitalizações por crise álgica em pacientes com doença falciforme (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-30092025-143529/
NLM
Oliveira BA. Preditores clínicos e moleculares de hospitalizações por crise álgica em pacientes com doença falciforme [Internet]. 2025 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-30092025-143529/
Vancouver
Oliveira BA. Preditores clínicos e moleculares de hospitalizações por crise álgica em pacientes com doença falciforme [Internet]. 2025 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-30092025-143529/
Tese (Doutorado)
Influência da fotobiomodulação em células mesenquimais multipotentes de tecido adiposo in vitro e fibroblastos de pacientes portadores de anemia falciforme (2024)
Ferro, Ana Paula; Farina Júnior, Jayme Adriano (coorient) ; Guirro, Elaine Caldeira de Oliveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, CICATRIZAÇÃO, ANEMIA FALCIFORME, FIBROBLASTOS
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ABNT
FERRO, Ana Paula. Influência da fotobiomodulação em células mesenquimais multipotentes de tecido adiposo in vitro e fibroblastos de pacientes portadores de anemia falciforme. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-12062024-132637/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Ferro, A. P. (2024). Influência da fotobiomodulação em células mesenquimais multipotentes de tecido adiposo in vitro e fibroblastos de pacientes portadores de anemia falciforme (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-12062024-132637/
NLM
Ferro AP. Influência da fotobiomodulação em células mesenquimais multipotentes de tecido adiposo in vitro e fibroblastos de pacientes portadores de anemia falciforme [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-12062024-132637/
Vancouver
Ferro AP. Influência da fotobiomodulação em células mesenquimais multipotentes de tecido adiposo in vitro e fibroblastos de pacientes portadores de anemia falciforme [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-12062024-132637/
Tese (Doutorado)
Correlation of beta-globin haplotypes with the clinical complications and alterations in circulating hematopoietic stem and progenitor cells with the use of hydroxyurea in sickle cell anemia (2024)
Lima, Jonathan Milhomens dos Santos ; Haddad, Simone Kashima (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
LIMA, Jonathan Milhomens dos Santos. Correlation of beta-globin haplotypes with the clinical complications and alterations in circulating hematopoietic stem and progenitor cells with the use of hydroxyurea in sickle cell anemia. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-25072024-153325/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Lima, J. M. dos S. (2024). Correlation of beta-globin haplotypes with the clinical complications and alterations in circulating hematopoietic stem and progenitor cells with the use of hydroxyurea in sickle cell anemia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-25072024-153325/
NLM
Lima JM dos S. Correlation of beta-globin haplotypes with the clinical complications and alterations in circulating hematopoietic stem and progenitor cells with the use of hydroxyurea in sickle cell anemia [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-25072024-153325/
Vancouver
Lima JM dos S. Correlation of beta-globin haplotypes with the clinical complications and alterations in circulating hematopoietic stem and progenitor cells with the use of hydroxyurea in sickle cell anemia [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-25072024-153325/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e validação de um novo método de citometria de fluxo para a quantificação do conteúdo de hemoglobina fetal em glóbulos vermelhos e sua potencial aplicação clínica na doença falciforme (2024)
Arrojo, Maria Luiza; Panepucci, Rodrigo Alexandre (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, CITOMETRIA DE FLUXO, HEMATOLOGIA, HEMOGLOBINAS
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ABNT
ARROJO, Maria Luiza. Desenvolvimento e validação de um novo método de citometria de fluxo para a quantificação do conteúdo de hemoglobina fetal em glóbulos vermelhos e sua potencial aplicação clínica na doença falciforme. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-13052024-152548/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Arrojo, M. L. (2024). Desenvolvimento e validação de um novo método de citometria de fluxo para a quantificação do conteúdo de hemoglobina fetal em glóbulos vermelhos e sua potencial aplicação clínica na doença falciforme (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-13052024-152548/
NLM
Arrojo ML. Desenvolvimento e validação de um novo método de citometria de fluxo para a quantificação do conteúdo de hemoglobina fetal em glóbulos vermelhos e sua potencial aplicação clínica na doença falciforme [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-13052024-152548/
Vancouver
Arrojo ML. Desenvolvimento e validação de um novo método de citometria de fluxo para a quantificação do conteúdo de hemoglobina fetal em glóbulos vermelhos e sua potencial aplicação clínica na doença falciforme [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-13052024-152548/
Artigo de periodico
Transcriptome profiling reveals distinct alterations in the B-cell signature and dysregulation of peripheral B-cell subsets in sickle cell anemia patients (2024)
Felício, Rafaela de Freitas Martins; Jarduli-Maciel, Luciana Ribeiro; Mosella, Maritza Queiroz Salas; Almeida, Felipe Campos de ; Lima, Keli ; Azevedo, Júlia Teixeira Cottas de; Gardinassi, Luiz Gustavo Araujo ; Ramos, Pablo Ivan Pereira; Santis, Gil Cunha de; Pinto, Ana Cristina Silva ; Castro, Fabíola Attié de ; Oliveira, Maria Carolina Fontana Antunes de; Farias, Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de
Source: Experimental Hematology. Unidades: EERP, FMRP, FCFRP, FM
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, CÉLULAS
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ABNT
FELÍCIO, Rafaela de Freitas Martins et al. Transcriptome profiling reveals distinct alterations in the B-cell signature and dysregulation of peripheral B-cell subsets in sickle cell anemia patients. Experimental Hematology, v. 137, p. 1-9, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104254. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Felício, R. de F. M., Jarduli-Maciel, L. R., Mosella, M. Q. S., Almeida, F. C. de, Lima, K., Azevedo, J. T. C. de, et al. (2024). Transcriptome profiling reveals distinct alterations in the B-cell signature and dysregulation of peripheral B-cell subsets in sickle cell anemia patients. Experimental Hematology, 137, 1-9. doi:10.1016/j.exphem.2024.104254
NLM
Felício R de FM, Jarduli-Maciel LR, Mosella MQS, Almeida FC de, Lima K, Azevedo JTC de, Gardinassi LGA, Ramos PIP, Santis GC de, Pinto ACS, Castro FA de, Oliveira MCFA de, Farias KCRM de. Transcriptome profiling reveals distinct alterations in the B-cell signature and dysregulation of peripheral B-cell subsets in sickle cell anemia patients [Internet]. Experimental Hematology. 2024 ; 137 1-9.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104254
Vancouver
Felício R de FM, Jarduli-Maciel LR, Mosella MQS, Almeida FC de, Lima K, Azevedo JTC de, Gardinassi LGA, Ramos PIP, Santis GC de, Pinto ACS, Castro FA de, Oliveira MCFA de, Farias KCRM de. Transcriptome profiling reveals distinct alterations in the B-cell signature and dysregulation of peripheral B-cell subsets in sickle cell anemia patients [Internet]. Experimental Hematology. 2024 ; 137 1-9.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104254
Artigo de periodico
Evaluation of mandibular bone microstructure in CT scans of people with sickle cell disease (2024)
Almeida, Viviane de Sousa Moreira; Soares, Mariana Quirino Silveira ; Leite-Ribeiro, Patricia Miranda; Rubira-Bullen, Izabel Regina Fischer ; Lins-Kusterer, Liliane Elze Falcão; Sarmento, Viviane Almeida
Unidade: FOB
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO, DEFORMIDADES DENTO-FACIAIS, MANDÍBULA, DENSIDADE ÓSSEA
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ABNT
ALMEIDA, Viviane de Sousa Moreira et al. Evaluation of mandibular bone microstructure in CT scans of people with sickle cell disease. v. 18, n. 1, p. 356-9, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0043-1771200. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Almeida, V. de S. M., Soares, M. Q. S., Leite-Ribeiro, P. M., Rubira-Bullen, I. R. F., Lins-Kusterer, L. E. F., & Sarmento, V. A. (2024). Evaluation of mandibular bone microstructure in CT scans of people with sickle cell disease, 18( 1), 356-9. doi:10.1055/s-0043-1771200
NLM
Almeida V de SM, Soares MQS, Leite-Ribeiro PM, Rubira-Bullen IRF, Lins-Kusterer LEF, Sarmento VA. Evaluation of mandibular bone microstructure in CT scans of people with sickle cell disease [Internet]. 2024 ; 18( 1): 356-9.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-1771200
Vancouver
Almeida V de SM, Soares MQS, Leite-Ribeiro PM, Rubira-Bullen IRF, Lins-Kusterer LEF, Sarmento VA. Evaluation of mandibular bone microstructure in CT scans of people with sickle cell disease [Internet]. 2024 ; 18( 1): 356-9.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-1771200
Artigo de periodico
Age-related morphofunctional changes in sickle cell mice bone marrow mesenchymal stromal cells (2024)
Rós, Felipe Augusto ; Costa, Péricles Natan Mendes da; Milhomens, Jonathan; La Roque, Debora Glenda Lima de ; Ferreira, Fernanda Ursoli ; Maçonetto, Juliana de Matos ; Bonaldo, Camila C. de Oliveira Menezes; Carvalho, Julianne Vargas de; Palma, Patricia Vianna Bonini ; El Nemer, Wassim; Covas, Dimas Tadeu ; Kashima, Simone
Source: Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, MEDULA ÓSSEA, CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, CÉLULAS-TRONCO, ANIMAIS DE LABORATÓRIO
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ABNT
RÓS, Felipe Augusto et al. Age-related morphofunctional changes in sickle cell mice bone marrow mesenchymal stromal cells. Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy, v. 17, n. 2, p. 120-129, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.56875/2589-0646.1115. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Rós, F. A., Costa, P. N. M. da, Milhomens, J., La Roque, D. G. L. de, Ferreira, F. U., Maçonetto, J. de M., et al. (2024). Age-related morphofunctional changes in sickle cell mice bone marrow mesenchymal stromal cells. Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy, 17( 2), 120-129. doi:10.56875/2589-0646.1115
NLM
Rós FA, Costa PNM da, Milhomens J, La Roque DGL de, Ferreira FU, Maçonetto J de M, Bonaldo CC de OM, Carvalho JV de, Palma PVB, El Nemer W, Covas DT, Kashima S. Age-related morphofunctional changes in sickle cell mice bone marrow mesenchymal stromal cells [Internet]. Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy. 2024 ; 17( 2): 120-129.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.56875/2589-0646.1115
Vancouver
Rós FA, Costa PNM da, Milhomens J, La Roque DGL de, Ferreira FU, Maçonetto J de M, Bonaldo CC de OM, Carvalho JV de, Palma PVB, El Nemer W, Covas DT, Kashima S. Age-related morphofunctional changes in sickle cell mice bone marrow mesenchymal stromal cells [Internet]. Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy. 2024 ; 17( 2): 120-129.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.56875/2589-0646.1115
Artigo de periodico
Genome-wide association study of early ischaemic stroke risk in Brazilian individuals with sickle cell disease implicates ADAMTS2 and CDK18 and uncovers novel loci (2023)
Earley, Eric Jay ; Kelly, Shannon ; Fang, Fang ; Alencar, Cecilia Salete ; Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck ; Cruz, Dahra Teles Soares; Flanagan, Jonathan M; Ware, Russell E ; Zhang, Xu ; Gordeuk, Victor ; Sabino, Ester Cerdeira ; Dinardo, Carla Luana
Source: British journal of haematology. Unidade: FM
Subjects: ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL, ANEMIA FALCIFORME, ULTRASSONOGRAFIA DOPPLER TRANSCRANIANA, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM
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ABNT
EARLEY, Eric Jay et al. Genome-wide association study of early ischaemic stroke risk in Brazilian individuals with sickle cell disease implicates ADAMTS2 and CDK18 and uncovers novel loci. British journal of haematology, v. 201, n. 2, p. 343-352, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53928. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Earley, E. J., Kelly, S., Fang, F., Alencar, C. S., Rodrigues, D. de O. W., Cruz, D. T. S., et al. (2023). Genome-wide association study of early ischaemic stroke risk in Brazilian individuals with sickle cell disease implicates ADAMTS2 and CDK18 and uncovers novel loci. British journal of haematology, 201( 2), 343-352. doi:10.1111/bjh.18637
NLM
Earley EJ, Kelly S, Fang F, Alencar CS, Rodrigues D de OW, Cruz DTS, Flanagan JM, Ware RE, Zhang X, Gordeuk V, Sabino EC, Dinardo CL. Genome-wide association study of early ischaemic stroke risk in Brazilian individuals with sickle cell disease implicates ADAMTS2 and CDK18 and uncovers novel loci [Internet]. British journal of haematology. 2023 ; 201( 2): 343-352.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53928
Vancouver
Earley EJ, Kelly S, Fang F, Alencar CS, Rodrigues D de OW, Cruz DTS, Flanagan JM, Ware RE, Zhang X, Gordeuk V, Sabino EC, Dinardo CL. Genome-wide association study of early ischaemic stroke risk in Brazilian individuals with sickle cell disease implicates ADAMTS2 and CDK18 and uncovers novel loci [Internet]. British journal of haematology. 2023 ; 201( 2): 343-352.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53928
Artigo de periodico
Maternal malnutrition during pregnancy among women with sickle cell disease (2023)
Paiva, Letícia Vieira; Igai, Ana Maria Kondo; Nomura, Roseli Mieko Yamamoto
Source: Revista da associacao medica brasileira. Unidade: FM
Subjects: GRAVIDEZ, COMPLICAÇÕES NA GRAVIDEZ, ANEMIA FALCIFORME, NUTRIÇÃO DA MÃE
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ABNT
PAIVA, Letícia Vieira e IGAI, Ana Maria Kondo e NOMURA, Roseli Mieko Yamamoto. Maternal malnutrition during pregnancy among women with sickle cell disease. Revista da associacao medica brasileira, v. 69, n. 12, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57474. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Paiva, L. V., Igai, A. M. K., & Nomura, R. M. Y. (2023). Maternal malnutrition during pregnancy among women with sickle cell disease. Revista da associacao medica brasileira, 69( 12). doi:10.1590/1806-9282.20230967
NLM
Paiva LV, Igai AMK, Nomura RMY. Maternal malnutrition during pregnancy among women with sickle cell disease [Internet]. Revista da associacao medica brasileira. 2023 ; 69( 12):[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57474
Vancouver
Paiva LV, Igai AMK, Nomura RMY. Maternal malnutrition during pregnancy among women with sickle cell disease [Internet]. Revista da associacao medica brasileira. 2023 ; 69( 12):[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57474
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 fev. 2026. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ; 30 No 2023[citado 2026 fev. 20 ]
Vancouver
Zatz M. Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ; 30 No 2023[citado 2026 fev. 20 ]
Tese (Doutorado)
Perfil clínico e epidemiológico de pacientes com hemoglobinopatia SC: estudo de coorte prospectivo multicêntrico (2023)
Cruz, Dahra Teles Soares; Dinardo, Carla Luana (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, HEMOGLOBINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUZ, Dahra Teles Soares. Perfil clínico e epidemiológico de pacientes com hemoglobinopatia SC: estudo de coorte prospectivo multicêntrico. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19102023-124722/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Cruz, D. T. S. (2023). Perfil clínico e epidemiológico de pacientes com hemoglobinopatia SC: estudo de coorte prospectivo multicêntrico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19102023-124722/
NLM
Cruz DTS. Perfil clínico e epidemiológico de pacientes com hemoglobinopatia SC: estudo de coorte prospectivo multicêntrico [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19102023-124722/
Vancouver
Cruz DTS. Perfil clínico e epidemiológico de pacientes com hemoglobinopatia SC: estudo de coorte prospectivo multicêntrico [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-19102023-124722/
Artigo de periodico
Estimated glomerular filtration rate in Brazilian adults with sickle cell disease: results from the REDS-III multicenter cohort study (2023)
Belisario, Andre Rolim; Silva, Ana Cristina Simoes e; Moura, Isabel Cristina Gomes; Carneiro-proietti, Anna Barbara; Sabino, Ester Cerdeira ; Loureiro, Paula; Maximo, Claudia; Flor-park, Miriam V.; Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck; Ozahata, Mina Cintho
Source: ANNALS OF HEMATOLOGY. Unidade: FM
Subjects: NEFROPATIAS, ANEMIA FALCIFORME, ADULTOS, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BELISARIO, Andre Rolim et al. Estimated glomerular filtration rate in Brazilian adults with sickle cell disease: results from the REDS-III multicenter cohort study. ANNALS OF HEMATOLOGY, v. 102, n. 5, p. 1019-1027, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58048. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Belisario, A. R., Silva, A. C. S. e, Moura, I. C. G., Carneiro-proietti, A. B., Sabino, E. C., Loureiro, P., et al. (2023). Estimated glomerular filtration rate in Brazilian adults with sickle cell disease: results from the REDS-III multicenter cohort study. ANNALS OF HEMATOLOGY, 102( 5), 1019-1027. doi:10.1007/s00277-023-05150-4
NLM
Belisario AR, Silva ACS e, Moura ICG, Carneiro-proietti AB, Sabino EC, Loureiro P, Maximo C, Flor-park MV, Rodrigues D de OW, Ozahata MC. Estimated glomerular filtration rate in Brazilian adults with sickle cell disease: results from the REDS-III multicenter cohort study [Internet]. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2023 ; 102( 5): 1019-1027.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58048
Vancouver
Belisario AR, Silva ACS e, Moura ICG, Carneiro-proietti AB, Sabino EC, Loureiro P, Maximo C, Flor-park MV, Rodrigues D de OW, Ozahata MC. Estimated glomerular filtration rate in Brazilian adults with sickle cell disease: results from the REDS-III multicenter cohort study [Internet]. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2023 ; 102( 5): 1019-1027.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58048
Artigo de periodico
Novel Insights into the Pathophysiology and Treatment of Sickle Cell Disease (2023)
Araújo, Aderson da Silva; Pinto, Ana Cristina Silva ; Lobo, Clarisse Lopes de Castro; Figueiredo, Maria Stella ; Gualandro, Sandra Fátima Menosi ; Saad, Sara Teresinha Olalla ; Cançado, Rodolfo Delfini
Source: Hemoglobin. Unidades: FMRP, FM
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, ADENOSINA, GLUTAMINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Aderson da Silva et al. Novel Insights into the Pathophysiology and Treatment of Sickle Cell Disease. Hemoglobin, v. 47, n. 2, p. 71-79, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55991. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Araújo, A. da S., Pinto, A. C. S., Lobo, C. L. de C., Figueiredo, M. S., Gualandro, S. F. M., Saad, S. T. O., & Cançado, R. D. (2023). Novel Insights into the Pathophysiology and Treatment of Sickle Cell Disease. Hemoglobin, 47( 2), 71-79. doi:10.1080/03630269.2023.2211771
NLM
Araújo A da S, Pinto ACS, Lobo CL de C, Figueiredo MS, Gualandro SFM, Saad STO, Cançado RD. Novel Insights into the Pathophysiology and Treatment of Sickle Cell Disease [Internet]. Hemoglobin. 2023 ; 47( 2): 71-79.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55991
Vancouver
Araújo A da S, Pinto ACS, Lobo CL de C, Figueiredo MS, Gualandro SFM, Saad STO, Cançado RD. Novel Insights into the Pathophysiology and Treatment of Sickle Cell Disease [Internet]. Hemoglobin. 2023 ; 47( 2): 71-79.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55991
Dissertação (Mestrado)
Fatores associados à ocorrência de hiper- hemólise em pacientes com doença falciforme (2023)
Andrade, Barbara Victoria Malta de; Dinardo, Carla Luana (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, REAÇÃO TRANSFUSIONAL, TRANSFUSÃO DE SANGUE
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ABNT
ANDRADE, Barbara Victoria Malta de. Fatores associados à ocorrência de hiper- hemólise em pacientes com doença falciforme. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-14112023-160055/. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Andrade, B. V. M. de. (2023). Fatores associados à ocorrência de hiper- hemólise em pacientes com doença falciforme (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-14112023-160055/
NLM
Andrade BVM de. Fatores associados à ocorrência de hiper- hemólise em pacientes com doença falciforme [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-14112023-160055/
Vancouver
Andrade BVM de. Fatores associados à ocorrência de hiper- hemólise em pacientes com doença falciforme [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-14112023-160055/
Artigo de periodico
Global, regional, and national prevalence and mortality burden of sickle cell disease, 2000-2021: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2021 (2023)
Thomson, Azalea M.; Mchugh, Theresa A.; Oron, Assaf P.; Teply, Corey; Lonberg, Nikhil; Tella, Victor M. Vilchis; Wilner, Lauren B.; Fuller, Kia; Hagins, Hailey; Aboagye, Richard Gyan; Benseñor, Isabela Judith Martins
Source: LANCET HAEMATOLOGY. Unidade: FM
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, HEMOGLOBINAS, MORTALIDADE
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ABNT
THOMSON, Azalea M. et al. Global, regional, and national prevalence and mortality burden of sickle cell disease, 2000-2021: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2021. LANCET HAEMATOLOGY, v. 10, n. 8, p. E585-E599, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57873. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Thomson, A. M., Mchugh, T. A., Oron, A. P., Teply, C., Lonberg, N., Tella, V. M. V., et al. (2023). Global, regional, and national prevalence and mortality burden of sickle cell disease, 2000-2021: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2021. LANCET HAEMATOLOGY, 10( 8), E585-E599. doi:10.1016/S2352-3026(23)00118-7
NLM
Thomson AM, Mchugh TA, Oron AP, Teply C, Lonberg N, Tella VMV, Wilner LB, Fuller K, Hagins H, Aboagye RG, Benseñor IJM. Global, regional, and national prevalence and mortality burden of sickle cell disease, 2000-2021: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2021 [Internet]. LANCET HAEMATOLOGY. 2023 ; 10( 8): E585-E599.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57873
Vancouver
Thomson AM, Mchugh TA, Oron AP, Teply C, Lonberg N, Tella VMV, Wilner LB, Fuller K, Hagins H, Aboagye RG, Benseñor IJM. Global, regional, and national prevalence and mortality burden of sickle cell disease, 2000-2021: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2021 [Internet]. LANCET HAEMATOLOGY. 2023 ; 10( 8): E585-E599.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57873
Artigo de periodico
A systematic review of clinical trials for gene therapies for ,B-hemoglobinopathy around the world (2023)
Ros, Felipe Augusto; Couto, Samuel Campanelli Freitas; Milhomens, Jonathan; Ovider, Ian; Maio, Karina Tozatto; Jennifer, Viviane; Ramos, Rodrigo Nalio; Picanco-Castro, Virginia; Kashima, Simone; Rocha, Vanderson Geraldo
Source: CYTOTHERAPY. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, ANEMIA FALCIFORME, ENSAIO CLÍNICO, REVISÃO SISTEMÁTICA
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ABNT
ROS, Felipe Augusto et al. A systematic review of clinical trials for gene therapies for ,B-hemoglobinopathy around the world. CYTOTHERAPY, v. 25, n. 12, p. 1300-1306, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57820. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Ros, F. A., Couto, S. C. F., Milhomens, J., Ovider, I., Maio, K. T., Jennifer, V., et al. (2023). A systematic review of clinical trials for gene therapies for ,B-hemoglobinopathy around the world. CYTOTHERAPY, 25( 12), 1300-1306. doi:10.1016/j.jcyt.2023.05.006
NLM
Ros FA, Couto SCF, Milhomens J, Ovider I, Maio KT, Jennifer V, Ramos RN, Picanco-Castro V, Kashima S, Rocha VG. A systematic review of clinical trials for gene therapies for ,B-hemoglobinopathy around the world [Internet]. CYTOTHERAPY. 2023 ; 25( 12): 1300-1306.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57820
Vancouver
Ros FA, Couto SCF, Milhomens J, Ovider I, Maio KT, Jennifer V, Ramos RN, Picanco-Castro V, Kashima S, Rocha VG. A systematic review of clinical trials for gene therapies for ,B-hemoglobinopathy around the world [Internet]. CYTOTHERAPY. 2023 ; 25( 12): 1300-1306.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57820
Artigo de periodico
Manejo interdisciplinar do paciente com anemia falciforme, doença renal crônica e insuficiência cardíaca (2023)
Amaral, Ana Livia do ; Caminha, Raquel D'Aquino Garcia ; Viola, Vivian Palata ; Alcantara, Patrícia Lopes ; Haendchen, Priscila de Fátima Caminha ; Santos, Paulo Sérgio da Silva
Source: Revista da SOCESP. Unidade: FOB
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, NEFROPATIAS, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, ABORDAGEM DE TRATAMENTO INTERDISCIPLINAR
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ABNT
AMARAL, Ana Livia do et al. Manejo interdisciplinar do paciente com anemia falciforme, doença renal crônica e insuficiência cardíaca. Revista da SOCESP, v. 33, n. 4, p. 432-434, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.29381/0103-8559/20233304432-4. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Amaral, A. L. do, Caminha, R. D. 'A. G., Viola, V. P., Alcantara, P. L., Haendchen, P. de F. C., & Santos, P. S. da S. (2023). Manejo interdisciplinar do paciente com anemia falciforme, doença renal crônica e insuficiência cardíaca. Revista da SOCESP, 33( 4), 432-434. doi:10.29381/0103-8559/20233304432-4
NLM
Amaral AL do, Caminha RD'AG, Viola VP, Alcantara PL, Haendchen P de FC, Santos PS da S. Manejo interdisciplinar do paciente com anemia falciforme, doença renal crônica e insuficiência cardíaca [Internet]. Revista da SOCESP. 2023 ; 33( 4): 432-434.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://dx.doi.org/10.29381/0103-8559/20233304432-4
Vancouver
Amaral AL do, Caminha RD'AG, Viola VP, Alcantara PL, Haendchen P de FC, Santos PS da S. Manejo interdisciplinar do paciente com anemia falciforme, doença renal crônica e insuficiência cardíaca [Internet]. Revista da SOCESP. 2023 ; 33( 4): 432-434.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://dx.doi.org/10.29381/0103-8559/20233304432-4
Artigo de periodico
Quantitative MRI evaluation of bone marrow in sickle cell disease: relationship with haemolysis and clinical severity (2023)
Lins, C. Freitas; Salmon, Carlos Ernesto Garrido ; Souza, L. Amorim de; Quesado, R. C. Saldanha; Moraes, R. de Souza; Silva-Pinto, A. C.; Matos, M. Almeida; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique
Source: Clinical Radiology. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, BIOMARCADORES, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, MEDULA ÓSSEA, ESTUDOS TRANSVERSAIS
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ABNT
LINS, C. Freitas et al. Quantitative MRI evaluation of bone marrow in sickle cell disease: relationship with haemolysis and clinical severity. Clinical Radiology, v. 78, n. 3, p. e268-e278, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.crad.2022.11.014. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Lins, C. F., Salmon, C. E. G., Souza, L. A. de, Quesado, R. C. S., Moraes, R. de S., Silva-Pinto, A. C., et al. (2023). Quantitative MRI evaluation of bone marrow in sickle cell disease: relationship with haemolysis and clinical severity. Clinical Radiology, 78( 3), e268-e278. doi:10.1016/j.crad.2022.11.014
NLM
Lins CF, Salmon CEG, Souza LA de, Quesado RCS, Moraes R de S, Silva-Pinto AC, Matos MA, Nogueira-Barbosa MH. Quantitative MRI evaluation of bone marrow in sickle cell disease: relationship with haemolysis and clinical severity [Internet]. Clinical Radiology. 2023 ; 78( 3): e268-e278.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.crad.2022.11.014
Vancouver
Lins CF, Salmon CEG, Souza LA de, Quesado RCS, Moraes R de S, Silva-Pinto AC, Matos MA, Nogueira-Barbosa MH. Quantitative MRI evaluation of bone marrow in sickle cell disease: relationship with haemolysis and clinical severity [Internet]. Clinical Radiology. 2023 ; 78( 3): e268-e278.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.crad.2022.11.014
Artigo de periodico
Three-dimensional tomographic analysis of the mandibular condyle in people with sickle cell disease (2023)
Almeida, V. de S. M.; Barbosa, I. da S.; Bittencourt, M. A. V.; Rubira-Bullen, Izabel Regina Fischer ; Leite-Ribeiro, P. M.; Lins-Kusterer, L.; Sarmento, V. A.
Source: European Journal of Dental and Oral Health. Unidade: FOB
Subjects: TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, CÔNDILO MANDIBULAR, ANEMIA FALCIFORME
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ABNT
ALMEIDA, V. de S. M. et al. Three-dimensional tomographic analysis of the mandibular condyle in people with sickle cell disease. European Journal of Dental and Oral Health, v. 4, n. 1 , p. 1-4, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.24018/ejdent.2023.4.1.230. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Almeida, V. de S. M., Barbosa, I. da S., Bittencourt, M. A. V., Rubira-Bullen, I. R. F., Leite-Ribeiro, P. M., Lins-Kusterer, L., & Sarmento, V. A. (2023). Three-dimensional tomographic analysis of the mandibular condyle in people with sickle cell disease. European Journal of Dental and Oral Health, 4( 1 ), 1-4. doi:10.24018/ejdent.2023.4.1.230
NLM
Almeida V de SM, Barbosa I da S, Bittencourt MAV, Rubira-Bullen IRF, Leite-Ribeiro PM, Lins-Kusterer L, Sarmento VA. Three-dimensional tomographic analysis of the mandibular condyle in people with sickle cell disease [Internet]. European Journal of Dental and Oral Health. 2023 ; 4( 1 ): 1-4.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.24018/ejdent.2023.4.1.230
Vancouver
Almeida V de SM, Barbosa I da S, Bittencourt MAV, Rubira-Bullen IRF, Leite-Ribeiro PM, Lins-Kusterer L, Sarmento VA. Three-dimensional tomographic analysis of the mandibular condyle in people with sickle cell disease [Internet]. European Journal of Dental and Oral Health. 2023 ; 4( 1 ): 1-4.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.24018/ejdent.2023.4.1.230
Artigo de periodico
A systematic review of clinical trials for gene therapies for β-hemoglobinopathy around the world (2023)
Rós, Felipe Augusto ; Couto, Samuel Campanelli Freitas ; Lima, Jonathan Milhomens dos Santos; Ovider, Ian Costa; Maio, Karina Tozatto; Silva, Viviane Jennifer da ; Ramos, Rodrigo Nalio ; Picanço-Castro, Virgínia ; Kashima, Simone ; Calado, Rodrigo Tocantins ; Barros, Luciana Rodrigues Carvalho; Rocha, Vanderson Geraldo
Source: Cytotherapy. Unidades: FM, FMRP
Subjects: ANEMIA FALCIFORME, HEMOGLOBINAS, REVISÃO SISTEMÁTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RÓS, Felipe Augusto et al. A systematic review of clinical trials for gene therapies for β-hemoglobinopathy around the world. Cytotherapy, v. 25, n. 12, p. 1300-1306, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jcyt.2023.05.006. Acesso em: 20 fev. 2026.
APA
Rós, F. A., Couto, S. C. F., Lima, J. M. dos S., Ovider, I. C., Maio, K. T., Silva, V. J. da, et al. (2023). A systematic review of clinical trials for gene therapies for β-hemoglobinopathy around the world. Cytotherapy, 25( 12), 1300-1306. doi:10.1016/j.jcyt.2023.05.006
NLM
Rós FA, Couto SCF, Lima JM dos S, Ovider IC, Maio KT, Silva VJ da, Ramos RN, Picanço-Castro V, Kashima S, Calado RT, Barros LRC, Rocha VG. A systematic review of clinical trials for gene therapies for β-hemoglobinopathy around the world [Internet]. Cytotherapy. 2023 ; 25( 12): 1300-1306.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcyt.2023.05.006
Vancouver
Rós FA, Couto SCF, Lima JM dos S, Ovider IC, Maio KT, Silva VJ da, Ramos RN, Picanço-Castro V, Kashima S, Calado RT, Barros LRC, Rocha VG. A systematic review of clinical trials for gene therapies for β-hemoglobinopathy around the world [Internet]. Cytotherapy. 2023 ; 25( 12): 1300-1306.[citado 2026 fev. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcyt.2023.05.006

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